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- [发明专利]一种头孢吡肟抗菌组合药物-CN03148861.7无效
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张哲峰
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张哲峰
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2003-06-14
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2005-01-19
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A61K31/545
- 本发明头孢吡肟抗菌药物，由头孢吡肟与β－内酰胺酶抑制剂按重量比为1∶2至1∶0.1组成。头孢吡肟为头孢吡肟内盐、或头孢吡肟盐酸盐、或头孢吡肟盐酸盐水合物，或上述药物之一加附加剂(L－精氨酸、或碳酸钠、或碳酸氢钠)；β－内酰胺酶抑制剂可为舒巴坦、或克拉维酸、或他唑巴坦或它们的衍生物，如舒巴坦钠除事先混配成组合药物外，也可在临床用药时再将头孢吡肟与β－内酰胺酶抑制剂按配比混合后给药或分别给药。本发明药物亦可用于动物的敏感病原体感染疾病的治疗。本发明中的β－内酰胺酶抑制剂与头孢吡肟组合具有显著的协同抗菌作用，有效解决了越来越多的临床致病菌对头孢吡肟产生耐药的问题。
- 一种头孢抗菌组合药物
- [发明专利]环己烯酮肟醚类除草剂的稳定固态制剂-CN96192809.3无效
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M·布拉茨;K-F·加杰;R·伯格豪斯;H·齐格勒
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巴斯福股份公司
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1996-03-12
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1998-04-15
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A01N35/10
- 含有通式Ⅰ所示环己烯酮肟醚类和一种PKs大于5的酸形成的水溶性碱式盐、但碱金属氢氧化物和碱金属碳酸盐除外的植物保护活性化合物的制剂,以及它们的制备和作为除草剂的应用,通式Ⅰ中,基团R1－R6具有如下含意R1是乙基或丙基;R2是氢或一个当量的农业上可利用的阳离子;R3是2－(硫代乙基)丙基、四氢噻喃－3－基、四氢噻喃－4－基、四氢吡喃－3－基、四氢吡喃－4－基、1－(甲硫基)环丙基、5－(异丙基)异噁唑－3－基、2,5－二甲基吡唑－3－基、2,4,6－三甲基苯基或2,4,6－三甲基－3－丁酰基苯基;R4和R5相互独立是氢、甲基或甲氧羰基;Alk是CH2CH2、CH2CH(CH3)、CH2CH=CH、CH2CH=(C(Cl)或CH2CH2CH=CH;R6是氢、苯基、卤代苯基、二卤代苯基、苯氧基、卤代苯氧基或二卤代苯氧基。
- 己烯酮肟醚类除草剂稳定固态制剂
- [发明专利]盐酸头孢吡肟的制备方法-CN201010286406.2有效
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刘全国;陈克领
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海南新中正制药有限公司
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2010-09-19
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2011-01-05
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C07D501/46
- 本发明公开了一种盐酸头孢吡肟制备方法，包括：将草酰氯与2-甲氧亚氨基-2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸盐酸盐反应得到中间体I2-甲氧亚氨基-2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰氯盐酸盐；将硅烷化7-氨基头孢烷酸与硅烷化N-甲基吡咯烷混合，在三甲基碘硅烷、异丙醇、碘化氢水溶液存在下反应，得到中间体II氢碘酸化(6R，7R)-7-氨基-3-[(1-甲基-1-四氢吡咯烷)甲基]-3-头孢烯-4-甲酸内铵盐；将中间体II溶于二氯甲烷，依次加入三甲基氯硅烷和六甲基二硅氨烷反应，再加入中间体I和三乙胺反应制得盐酸头孢吡肟。该方法制得的盐酸头孢吡肟晶型均一，流动性好，且工艺简单，适合工业化生产。
- 盐酸头孢制备方法
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