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[发明专利]一种1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法-CN201811130849.5有效
发明人：饶卫东;周媛媛;凌媛;尹栋梁;钟建凯;陈先枭 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成1‑乙烯基‑4,5‑二氢吡咯[1,2‑a]喹喔啉衍生物的新方法，包括如下步骤：在无水甲苯加入临位吡咯取代的苯胺类化合物、端基芳炔、(乙腈)[(2‑联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)，加热100℃条件下进行反应24小时，后处理分离得到1‑乙烯基‑4,5‑二氢吡咯[1,2‑a]喹喔啉衍生物。本发明所提供的一种由临位吡咯取代的苯胺类化合物与芳基端炔化合物合成1‑乙烯基‑4,5‑二氢吡咯[1,2‑a]喹喔啉衍生物的新方法。本发明整个具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、产物收率高、催化剂与产物易分离等优点，具有潜在的生物活性，可经过后续测试其药物活性，进行药物的筛选。
一种乙烯基吡咯喹喔啉化合物合成方法

[发明专利]一种吡咯环掺杂的bisanthene的制备方法-CN202210400440.0在审
发明人：王青;刘广华;杜渤潮;高磊;周来运;田昕玥;孙宏广 -专利权人：内蒙古大学
申请日： 2022-04-17 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D209/56 文献下载
摘要：本发明属于有机功能材料合成技术领域，具体为吡咯型氮原子掺杂的bisanthene衍生物Dipyrrolebisanthene的制备方法。本发明通过双卤素取代的bisanthene衍生物（编写为：BA‑2Br）和4‑丁氧基苯胺在叔丁醇钠和二（三叔丁基磷）钯的作用下，经偶联和分子内脱氢闭环反应一锅法合成双吡咯bisanthene衍生物Dipyrrolebisanthene伴随反应生成的副产物单吡咯衍生物A在中性硅胶作用下会自动以高产率转化为目标产物Dipyrrolebisanthene。本发明制备工艺简单，反应条件温和，分离提纯工艺简单，具有很好的推广应用前景。
一种吡咯掺杂 bisanthene 制备方法

[发明专利]一种吡咯衍生物的合成方法-CN202210778315.3有效
发明人：徐绘;姚丽;王凤;王家荣 -专利权人：安徽工程大学
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡咯衍生物的合成方法，包括以下步骤：在反应容器中依次加入橙酮或其衍生物I、烯胺II、催化剂碘和无水三氯化铁，紧接着加入适量溶剂，敞口反应8～16h，之后冷却至室温，反应液经水洗、乙酸乙酯萃取、无水硫酸钠干燥和减压浓缩后，再通过硅胶柱层析分离，得到产品吡咯衍生物III；上述技术方案中提供的吡咯衍生物的合成方法，所用原料和催化剂均为便宜易得且无毒的试剂；采用一锅多米诺反应策略，无需分离中间体，
一种吡咯衍生物合成方法

[发明专利]多取代吡咯衍生物的制备方法-CN201611001538.X在审
发明人：胡华友;刘燕;曹丽;阚玉和;王翔 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2016-11-15 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代吡咯衍生物的制备方法，利用席夫碱和缺电子烯烃为原料，以银盐和碱为催化剂，以过氧化苯甲酰为氧化剂，制备得多取代吡咯衍生物。无需纯化任何中间体，大大提高了合成的效率；工艺流程中仅需使用催化量的银催化剂，和非金属的氧化剂，后处理工艺流程更加简单，降低了环境污染风险；整个流程对于空气和湿气都不敏感，可在宽松的反应条件作常规操作；可为生物、农药和医药领域制备相关产品，提供来源充裕、价格较低的多取代吡咯衍生物。
取代吡咯衍生物制备方法

[发明专利]一种基于吡咯-香豆素双腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用-CN201710543190.5有效
发明人：王元;吴伟娜;李慧军;闫玲玲;吴浩 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于吡咯‑香豆素双腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用，其中所述吡咯‑香豆素双腙衍生物的化学结构式如下，本发明通过用缩合反应制备吡咯‑香豆素双腙衍生物荧光探针更为重要的是也可用于生物组织，来检测细胞微环境中铜离子的荧光成像检测，具有快速、简便、灵敏度高、选择性强的特点，以及广泛的潜在应用价值。
一种基于吡咯香豆素双腙衍生物荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]苯胺喹唑啉衍生物、其制备方法及其用途-CN200710039616.X无效
发明人：段文虎;赵翠花;蒋华良;丁健;陈晓蓓;谢华 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2007-04-18 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体地说，本发明涉及由下述通式I所示的苯胺喹唑啉衍生物、其制备方法及其用途。本发明提供的苯胺喹唑啉衍生物侧链中含有各种吡咯烷环，与Iressa相比，该衍生物对肿瘤细胞株具有更强的细胞毒活性，是有前途的抗肿瘤药物。
苯胺喹唑啉衍生物制备方法及其用途

[发明专利]新颖的(杂环/四氢吡啶)-(哌嗪基)-1-烷酮和(杂环/二氢吡咯烷)-(哌嗪基)-1-烷酮衍生物及其作为p75抑制剂的用途-CN201080056775.0有效
发明人： M.巴隆尼;F.博诺;S.德尔巴里-戈萨特;V.维塞西 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2010-12-13 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式(I)的(杂环/四氢吡啶)-(哌嗪基)-1-烷酮和(杂环/二氢吡咯烷)-(哌嗪基)-1-烷酮衍生物，其中A、W、n和R2如权利要求1中所定义。本发明还涉及所述衍生物的制备方法和所述衍生物的治疗用途。
新颖杂环吡啶哌嗪基吡咯烷衍生物及其作为 p75 抑制剂用途

[发明专利]7H－吡咯并嘧啶衍生物-CN200580005426.5无效
发明人： G·卡拉瓦蒂;A·沃佩尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-02-17 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的7H－吡咯并[2，3－d]嘧啶衍生物，其中符号和取代基如说明书中所定义，以及其制备方法，包含这类衍生物的药物组合物以及这类衍生物单独或与一种或多种其它药学活性化合物组合在制备用于治疗尤其是增殖性疾病如肿瘤的药物组合物中的用途
吡咯嘧啶衍生物

[发明专利]HarrisotoneA衍生物的组合物在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用-CN201611173526.5在审
发明人：华子春;吴俊华;刘超慧 -专利权人：常州南京大学高新技术研究院
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K31/4025 文献下载
摘要：本发明公开了Harrisotone A衍生物的组合物在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用，即一种Harrisotone A的O‑(四氢吡咯基)乙基衍生物和O‑(二羟乙胺基)乙基衍生物组合物在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Harrisotone A衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种Harrisotone A衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Harrisotone A衍生物的组合物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
harrisotonea 衍生物组合慢性阻塞肺病药物中的应用

[发明专利]4‑氯(溴)‑5‑烷硫基‑3‑吡咯酮衍生物及其合成-CN201410209014.4有效
发明人：余正坤;黄菲;王连弟 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-05-16 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D207/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氯(溴)‑5‑烷硫基‑3‑吡咯酮衍生物及其合成方法。‑1‑胺基‑5‑芳(杂)环‑1,4‑戊二烯‑3‑酮为起始原料，CuCl2或CuBr2为促进剂、LiCl或LiBr为助剂，在加热条件下，通过分子内环胺化及卤化反应，一步生成4‑氯(溴)‑5‑烷硫基‑3‑吡咯酮衍生物，所得3‑吡咯酮衍生物能够发生进一步的转化生成功能化产物。
烷硫基吡咯衍生物及其合成

[发明专利]HIV-1抑制剂吡咯酮衍生物及其合成方法和应用-CN200910036539.1有效
发明人：江焕峰;朱秋华;刘叔文;张珉 -专利权人：华南理工大学;南方医科大学
申请日： 2009-01-09 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种HIV-1抑制剂吡咯酮衍生物及其合成方法和其应用，本发明的吡咯酮衍生物的结构式为式(I)，(I)中R¹、R²、R³、R吡咯酮衍生物或其药物学上可接受的盐可单独或结合其他药物应用到制备抗艾滋病药物。
hiv 抑制剂吡咯衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种合成2-氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法-CN201811247486.3有效
发明人：徐军;李继龙;余善宝 -专利权人：南京药石科技股份有限公司
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D211/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法，包括以下步骤：以化合物II(2‑羟甲基取代的吡咯烷、哌啶或哌嗪衍生物)为原料，与SOCl2发生关环反应生成化合物III；化合物III结构中的亚砜基团经过氧化生成化合物IV；化合物IV与氟化试剂反应生成化合物V；化合物V在酸作用下生成化合物VI；化合物VI再经过N上保护基制得化合物I(2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物)。
一种合成甲基取代吡咯烷哌啶以及衍生物制备方法

[发明专利]吡咯并嘧啶酮衍生物的盐及其制备方法-CN200780030007.6有效
发明人：金载善;金南镐;李真荣;李男奎;李允静;张宇济;尹愿老;吴畯教;成振兴;严基安 -专利权人： SK化学株式会社
申请日： 2007-07-03 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有优异的PDE-5抑制活性的吡咯并嘧啶酮衍生物的盐，及其制备方法。更具体地，本发明涉及通过使吡咯并嘧啶酮衍生物与选自龙胆酸、马来酸、柠檬酸、富马酸、和酒石酸的酸反应而制备的晶态的酸加成盐。由于不吸水性和优异的长期储存稳定性、光稳定性和热稳定性，所述吡咯并嘧啶酮衍生物的盐适合于制备为药物，由于具有亚优异的PDE-5抑制活性，其可用于治疗和预防勃起功能障碍、肺动脉高压、慢性阻塞性肺病、良性前列腺肥大和下泌尿道疾病
吡咯嘧啶衍生物及其制备方法

[发明专利]一种N-烃基-2,5-未取代的[60]富勒烯吡咯烷衍生物的合成方法-CN201811237553.3有效
发明人：汪慧娟;刘朝阳;李法宝;李云飞 -专利权人：中国科学院武汉物理与数学研究所;湖北大学
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D209/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑烃基‑2,5‑未取代的[60]富勒烯吡咯烷衍生物的合成方法，属于富勒烯衍生物的合成技术领域。本发明合成方法的具体工艺为：以[60]富勒烯和多聚甲醛、伯胺为原料，在一定温度下一步反应生成N‑烃基‑2,5‑未取代的[60]富勒烯吡咯烷衍生物。
一种烃基取代 60 富勒烯吡咯烷衍生物合成方法

[发明专利]吡咯并[2,3-c]吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN201880006265.9有效
发明人：苏熠东;古鹏;陈晓坡;刘磊;包如迪 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司;上海翰森生物医药科技有限公司
申请日： 2018-01-11 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了吡咯并[2,3‑c]吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明公开了通式(I)所示的吡咯并[2,3‑c]吡啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，及其作为BRD4抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途
吡咯吡啶衍生物制备方法及其医药应用