[发明专利]一种合成2-氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201811247486.3 申请日: 2018-10-25
公开(公告)号: CN111100063B 公开(公告)日: 2022-05-17
发明(设计)人: 徐军;李继龙;余善宝 申请(专利权)人: 南京药石科技股份有限公司
主分类号: C07D211/74 分类号: C07D211/74;C07D211/18;C07D207/08;C07D241/04;C07D207/24
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210032 江苏省南京市高新开发区新*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法,包括以下步骤:以化合物II(2‑羟甲基取代的吡咯烷、哌啶或哌嗪衍生物)为原料,与SOCl2发生关环反应生成化合物III;化合物III结构中的亚砜基团经过氧化生成化合物IV;化合物IV与氟化试剂反应生成化合物V;化合物V在酸作用下生成化合物VI;化合物VI再经过N上保护基制得化合物I(2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物)。
搜索关键词: 一种 合成 甲基 取代 吡咯烷 哌啶 以及 衍生物 制备 方法
【主权项】:
暂无信息
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