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- [发明专利]可注射布洛芬制剂-CN201710100363.6有效
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A·维拉;L·巴浦利夫
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坎伯兰医药品股份有限公司
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2013-03-14
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2020-09-25
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A61K9/08
- 本发明提供药物组合物,其包含注射用水、布洛芬和布洛芬增溶剂的水溶液,所述布洛芬增溶剂选自:(i)磷酸钠、磷酸钾或磷酸钠与磷酸钾的组合,布洛芬增溶剂与布洛芬的摩尔比为0.65:1至1.1:1;或者(ii)磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾或上述的任意组合,以及适于提供溶解的布洛芬溶液的量的碱化剂,当将布洛芬以0.8至1.1:1的布洛芬增溶剂与布洛芬的比率加入到所述布洛芬增溶剂/碱化剂混合物中时,使得所得的布洛芬水溶液的pH为6.5‑9;当将布洛芬的浓度由100mg/ml稀释到1mg/ml时,所述水溶液保持澄清且无色。
- 注射布洛芬制剂
- [发明专利]一种右旋布洛芬的制备方法-CN202211338739.4在审
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李明华;邓艾平;薛亭
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山东济坤生物制药有限公司
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2022-10-28
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2023-02-03
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C07C51/41
- 本发明公开了一种右旋布洛芬的制备方法,包括以下步骤:将混旋布洛芬溶于有机醇溶剂中,加热后,滴加(R)‑甲基苄胺醇溶液进行保温反应,使生成(R)‑布洛芬·(R)‑甲基苄胺盐沉淀,而(S)‑布洛芬溶解于有机溶剂中反应完毕,滤除沉淀,将滤液旋干,即得到富积的(S)‑布洛芬粗品。对得到的(S)‑布洛芬粗品进一步重结晶纯化、洗涤、真空干燥,得到高纯度的(S)‑布洛芬。采用(R)‑甲基苄胺为拆分剂,利用的(R)‑甲基苄胺易与(R)‑布洛芬成盐,并且溶解度较小的特点,在溶液中沉淀后过滤除去,只需一步即可得到(S)‑布洛芬,拆分步骤简单,缩短了混旋布洛芬的拆分时间,降低了混旋布洛芬拆分的成本
- 一种右旋布洛芬制备方法
- [发明专利]精氨酸布洛芬片剂及其制备方法-CN200710057794.5有效
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王润玲;杨金荣;张庆伟
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天津医科大学
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2007-09-23
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2009-03-25
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A61K9/30
- 本发明涉及解热、镇痛药精氨酸布洛芬片及其制备方法。该精氨酸布洛芬片中,药物成分包括精氨酸布洛芬和辅料,其重量百分比为精氨酸布洛芬30%-90%、辅料10%-70%、包衣材料0-10%。本发明的精氨酸布洛芬片起效快。溶出度试验表明,20分钟可溶出95%以上。20位健康男性受试者口服精氨酸布洛芬片(相当于布洛芬400mg)和布洛芬片(400mg)两种制剂进行的相对生物利用度研究,精氨酸布洛芬片的达峰时间为0.5h,布洛芬片为2.0h。另外,该制剂克服了精氨酸布洛芬糖浆剂及颗粒剂的辛辣味。便于患者服用,携带方便。成本低。
- 精氨酸布洛芬片剂及其制备方法
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