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[发明专利]一种制备精确聚合物网络的方法-CN201310664135.3有效
发明人：付国东;周超 -专利权人：东南大学
申请日： 2013-12-09 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备精确聚合物网络的方法，利用可逆加成断裂链转移自由基聚合（RAFT）和点击化学相结合的方法精确控制聚合物末端叠氮官能团数目，从而控制交联点数量制备规整聚合物交联网络结构。本发明方法中，聚合物网络通过多步可逆加成断裂链转移自由基聚合对由聚合物链末端精确控制的两个或两个以上官端基叠氮或炔官能团（E）与含有两个或两个以上的端炔基或叠氮官能团（F）点击反应生成，凝胶本发明具有聚合物交联网络结构交联点数目及密度精确可控
一种制备精确聚合物网络方法

[发明专利]一种单分散聚合物功能微球的光化学制备方法-CN201210220313.9有效
发明人：陈智 -专利权人：北京智生阳光新材料科技发展有限公司
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：本发明提出了一种单分散聚合物功能微球的光化学制备方法，包括步骤：1)将自由基聚合单体、共聚功能单体、稳定分散剂、可逆加成-断裂链转移剂RAFT、光引发剂溶解于反应介质中；2)通入氮气除氧后，搅拌状态下，在0～90℃下光照反应，制得所述单分散聚合物微球；利用可逆加成-断裂链转移剂RAFT控制共聚分子链的增长，克服了功能单体的加入对成核期的干扰，从而得到单分散功能微球，解决了现有技术中由于分散聚合存在上述的成核期敏感性
一种分散聚合物功能光化学制备方法

[发明专利]一种乳聚丁苯橡胶的制备方法-CN201210071748.1无效
发明人：石艳;安粒;惠嘉;付志峰 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2012-03-16 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C08F236/10 文献下载
摘要：一种乳聚丁苯橡胶的制备方法，其特征在于：采用以下通式的不可逆加成-断裂链转移剂，先配制水相后油相配制，将苯乙烯溶解不可逆加成-断裂链转移剂之后加入丁二烯，并降温乳化15-30分钟；最后加入氧化剂有机溶液
一种丁苯橡胶制备方法

[发明专利]一种光致变色链转移剂的制备方法和应用-CN201610593785.7有效
发明人：陈建;钟维邦;王宏;张培盛;洪永想;吕锟;余茂林 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种光致变色链转移剂的制备方法和应用。将螺吡喃类化合物、三硫代碳酸酯类链转移剂经酯化反应，合成了一种新型光致变色链转移剂，化合物结构如式Ⅰ所示。再以式Ⅰ所示化合物为链转移剂，对苯乙烯的可逆加成断裂链转移自由基聚合（RAFT）行为进行了考察，并将得到的具有光致变色性能的聚合物通过旋涂机涂覆在硅片上，得到具有光致变色性能的聚合物薄膜。本发明将光致变色基团引入到RAFT链转移剂结构中，制备具有光致变色性能的链转移剂，可以成功进行苯乙烯等单体的活性自由基聚合，从而可以得到具有光致变色功能、分子量可控、分子量分布较窄的功能聚合物。
一种变色链转移制备方法应用

[发明专利]使用可逆加成-断裂转移自由基聚合合成嵌段共聚物的方法-CN201310017744.X有效
发明人：何军坡;章超 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-01-18 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明属于高分子化学合成技术领域，具体为使用可逆加成-断裂转移自由基聚合合成嵌段共聚物的方法。本发明通过直接对聚异戊二烯阴离子末端官能化制备得到大分子链转移剂，并将其直接用于调控功能性单体的可逆加成-断裂链转移自由基聚合，从而制备得到嵌段共聚物。
使用可逆加成断裂转移自由基聚合合成共聚物方法

[发明专利]一种聚酯类刷形聚合物、其一锅法合成方法及应用-CN202110790126.3有效
发明人：薛志刚;郭楷瑞;李少桥;王计嵘;周兴平;解孝林 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：在无水无氧条件下，将甲基丙烯酸羟乙酯单体和环内酯单体混合均匀，形成单体混合物；将单体混合物与自由基引发剂和链转移试剂4‑氰基‑4‑(硫代苯甲酰)戊酸混合，获得原料混合液，将原料混合液，在惰性气氛下升温使得甲基丙烯酸羟乙酯单体发生可逆加成‑断裂转移聚合，使得环内酯单体开环聚合反应，分离后得到所述聚酯类刷形共聚物。该方法结合了可控/“活性”自由基聚合中的可逆加成‑断裂链转移聚合反应和有机酸催化羟基引发环状酯类单体的开环聚合反应，在一锅中实现了从小分子到刷形聚合物的合成。
一种聚酯类刷形聚合物一锅合成方法应用

[发明专利]一种可溶性线型导电聚合物及其制备方法-CN201911198554.6有效
发明人：高树曦;麦裕良;廖兵;胡小勇;张磊 -专利权人：广东省石油与精细化工研究院
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明提供一种可溶性线型导电聚合物及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：S1：以S‑十二烷基‑S’‑(R,R‑二甲基‑R”‑(2‑噻吩基)乙酸乙酯)三硫代碳酸盐为链转移剂，使丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯和1,4‑二氧六环在偶氮二异丁晴引发下发生可逆加成‑断裂链转移聚合反应得到聚甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯‑b‑聚丙烯酸甲酯；S2：在聚甲基丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯‑b‑聚丙烯酸甲酯盐酸溶液中加入本发明通过采用可逆加成‑断裂链转移聚合以及界面聚合的方法合成可溶性线型导电聚合物，使得可溶性线型导电聚合物的柔性链段长度可控。
一种可溶性线型导电聚合物及其制备方法

[发明专利]可逆加成断链链转移乳液聚合的制备方法-CN200910099917.0有效
发明人：王晓光;罗英武 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-06-18 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C08F2/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种可逆加成断链链转移乳液聚合的制备方法。将0.1～2.5重量份的双亲性大分子可逆加成断链链转移试剂、20～40重量份的水、1～20重量份的单体加入反应器，搅拌混合，搅拌，通氮气，加热升温至50～80℃，加入0.005～0.05重量份的水溶性引发剂本发明的优点有：由于流程设备简单，能耗低，水体系反应热容易移除，反应阻聚期短，反应速度快，最终转化率高，乳液稳定性好，双亲性大分子可逆加成断链链转移试剂既作为链转移试剂又作为乳化剂因而无需外加传统乳化剂
可逆加成链转移乳液聚合制备方法

[发明专利]一种无银抗菌聚丙烯材料及其制备方法-CN202011112647.5在审
发明人：彭军文 -专利权人：彭军文
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明公开一种无银抗菌聚丙烯材料及其制备方法；以单末端羟基聚丙烯为原料，与链转移剂反应后得到聚丙烯大分子链转移剂，利用聚丙烯大分子链转移剂引发氯化三丁基‑(乙烯基苄基)鏻进行可逆加成‑断裂链转移自由基聚合制备两嵌段共聚物，形成新的大分子转移剂，然后利用新的大分子转移剂引发四亚甲基硫‑(乙烯基苄基)四氟硼酸盐聚合，得到无银抗菌聚丙烯材料；本发明得到的无银抗菌聚丙烯材料的制备过程简单，无毒，得到的抗菌材料安全，具有持久的抗菌性
一种抗菌聚丙烯材料及其制备方法

[发明专利]一种制备雌二醇分子印迹磁性微球的方法-CN201410351344.7有效
发明人：李金花;陈令新;董瑞晨 -专利权人：中国科学院烟台海岸带研究所
申请日： 2014-07-22 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C08F212/36 文献下载
摘要：利用可逆加成‑断裂链转移可控活性自由基聚合与沉淀聚合的一锅合成方式，以17β‑雌二醇为模板的分子印迹与磁敏感材料相结合，即得到雌二醇分子印迹聚合物磁性微球。本发明充分利用可逆加成‑断裂链转移可控活性聚合的特性，采用分步投料一锅操作，制备核壳结构印迹微球，有效简化了表面印迹过程、缩短了实验周期，大大提高了识别速率和增加了印迹容量。
一种制备雌二醇分子印迹磁性方法

[发明专利]聚乙烯基咔唑/石墨烯复合材料及其合成方法和用途-CN201010175632.3有效
发明人：穆海梅;李亮;魏玉研;潘国亮 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2010-05-11 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C08F292/00 文献下载
摘要：本发明涉及聚乙烯基咔唑/石墨烯复合材料及其合成方法和用途，包括由下述反应得到的产物：先从天然石墨氧化得到氧化石墨，再将可引发可逆加成-断裂链转移聚合基团接枝到氧化石墨表面，再利用引发基团引发N-乙烯基咔唑在氧化石墨表面上的聚合反应本发明的显著特点是：表面引发可逆加成-断裂链转移聚合的条件简单，容易操作，可以将聚乙烯基咔唑通过共价键牢固的结合在石墨烯表面，还可实现高分子分子量及分子量分布的可控合成，在一定程度上有效改善了两种材料的相容性
聚乙烯基咔唑石墨复合材料及其合成方法用途

[发明专利]含玻璃化温度可调嵌段的韧性透明塑料及制备方法-CN201310192238.4无效
发明人：许少宏;高翔;罗英武 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-05-21 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含玻璃化温度可调嵌段的韧性透明塑料及制备方法，本发明采用乳液聚合体系，运用可逆加成断裂链转移自由基聚合技术，以丙烯酸正丁酯为软段，苯乙烯均聚物或苯乙烯与γ-甲基-α-亚甲基-γ-丁内酯的无规共聚物为硬段本发明合成、加工过程环保节能；采用两亲性大分子可逆加成断裂链转移试剂，既实现了对单体聚合的良好控制，又避免了传统乳化剂的使用；反应速度快且最终转化率高；过程聚合物、胶粒增长稳定、可控；产物刚性高、拉伸韧性强
玻璃化温度可调韧性透明塑料制备方法

[发明专利]光响应缓释的聚合物纳米香料及其制备方法-CN201810357622.8有效
发明人：张欣;张田露;卢治国 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：一种光响应缓释的聚合物纳米香料及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：合成亲水性聚合物修饰的可逆加成‑断裂链转移聚合链转移剂；合成疏水性光敏剂单体；制备光敏两亲嵌段共聚物；光敏两亲嵌段共聚物负载香料。
响应聚合物纳米香料及其制备方法

[发明专利]一种可溶胶-凝胶化的杂化纳米自组装聚集体的制备方法-CN201210563910.1有效
发明人：戴李宗;邓远明;高辉;罗建龙;程玲;许一婷;罗伟昂;曾碧榕 -专利权人：厦门大学
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C08F112/08 文献下载
摘要：以聚甲基丙烯酸γ-三甲氧基硅烷酯大分子链转移剂在选择性溶剂中调控苯乙烯的可逆加成-断裂链转移聚合，原位自组装制备不同形貌的具有可溶胶-凝胶化的自组装聚集体。
一种溶胶凝胶纳米组装聚集体制备方法

[发明专利]一种早强型聚羧酸减水剂的制备方法-CN201510916231.1有效
发明人：冉千平;王秀梅;杨勇;刘金芝;黄振;张建纲;翟树英 -专利权人：江苏苏博特新材料股份有限公司;南京博特新材料有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C08F290/06 文献下载
摘要：本发明提供一种早强型聚羧酸减水剂的制备方法；包括下述步骤：单体a与链转移剂、引发剂、水充分混合后，在N2保护下进行可逆加成‑断裂链转移聚合，之后所得产物与单体b与单体c在N2保护下进行聚合反应。
聚羧酸减水剂制备断裂链转移聚合混凝土工作性水泥适应性充分混合工艺要求聚合反应可逆加成链转移剂减水率引发剂拌制掺量生产成本合成生产