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[发明专利]一种低可溶性蛋白质含量的橡胶乳液及其生产方法-CN200510125983.2有效
发明人：朱南康;钱卫平;王春雷;滕维芳 -专利权人：苏州中核华东辐照有限公司
申请日： 2005-12-01 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C08L21/00 文献下载
摘要：一种低可溶性蛋白质含量的橡胶乳液，其可溶性蛋白质含量不大于50μg/g，其生产方法为：在搅拌条件下向干胶含量为30～60％的乳液中，按每百份干胶0.5－3.0份的比例加入聚乙烯醇溶液；用氨水将上述乳液稀释至干胶含量为25～30％的乳液；用离心机对稀释后的乳液进行离心；将橡胶相和乳清相分离，收集上层橡胶相，即得到降低了可溶性蛋白质含量的橡胶乳液。
一种可溶性蛋白质含量橡胶乳液及其生产方法

[发明专利]一种β₂-微球蛋白检测试剂盒-CN201711259282.7在审
发明人：兰成杰;陶剑 -专利权人：天津康尔克生物科技有限公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：本发明涉及一种β₂‑微球蛋白检测试剂盒，属于免疫检测分析技术领域。所述试剂盒含有样本稀释液、洗涤液、显色液及终止液、酶标记物，酶标记物为辣根过氧化物酶标记的β₂‑微球蛋白多克隆抗体，多个不同浓度的可溶性β₂‑微球蛋白标准品、可溶性β₂‑微球蛋白质控品、以及微孔反应板，所述微孔反应板包被可溶性β₂‑微球蛋白多克隆抗体。所述试剂盒中的多种不同浓度的可溶性β₂‑微球蛋白标准品无需进行稀释处理可以直接使用，简化了操作步骤，缩短了检测时间，实现了高效、快速检测，同时可溶性β₂‑微球蛋白质控品可以鉴定检测结果是否准确，不同浓度的β₂‑微球蛋白标准品可以得到不同规格的检测试剂盒，适应不同客户的使用需求。
微球蛋白检测试剂标准品多克隆抗体微孔反应板酶标记物试剂盒微球蛋白质辣根过氧化物酶标记免疫检测分析鉴定检测快速检测样本稀释洗涤液显色液终止液稀释包被检测客户

[发明专利]一种提高大肠杆菌中可溶性重组原动蛋白2β表达水平的方法-CN201510516845.0有效
发明人：闻崇炜;赵烨清;周慧莲;欧阳臻;王晓燕 -专利权人：江苏大学
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种有效提高大肠杆菌中可溶性重组蛋白质表达水平的工艺方法，其步骤如下：将表达重组蛋白质的工程菌冻存液按0.1%比例接种到表达用新鲜LB液体培养基中，37℃振荡培养过夜获得种子液，随后将种子液按照90%，然后将培养温度升高至40℃继续培养0.5～1.5hr，待培养液OD₆₀₀达预设诱导起点后，向培养液中添加诱导物，继续以37℃或者40℃振荡培养6hr，菌体内可以产生显著的可溶性重组蛋白质本发明简便有效，成本低廉，易于放大，适用于生物工程及基因工程中用大肠杆菌表达各种可溶性异源重组蛋白质。
一种提高大肠杆菌可溶性重组蛋白质表达水平方法

[发明专利]一种寄生蜂OBPs重组蛋白及其可溶性表达的方法-CN202310606368.1在审
发明人：王俊;李易江成;陈洪超;谷凤明;宋文淼;盛晟;吴福安 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种寄生蜂OBPs重组蛋白及其可溶性表达的方法，属于基因工程领域。为解决在原核表达系统中寄生蜂OBPs重组蛋白极易产生包涵体蛋白等问题，通过构建冷休克pCold‑TF表达载体，使用亲和层析分离纯化OBPs重组蛋白，经凝血酶消化标签后，硫酸铵沉淀获得可溶性高表达的寄生蜂OBPs重组蛋白。本发明有效避免了OBPs重组蛋白的包涵体表达，省去了通过蛋白质变性纯化分离包涵体OBPs蛋白，再通过蛋白质复性重折叠的过程。本发明可制备大量可溶性表达的寄生蜂OBPs重组蛋白，为体外OBPs蛋白的功能研究提供了可靠的蛋白样品。
一种寄生蜂 obps 重组蛋白及其可溶性表达方法

[发明专利]蛋白质溶液的铝/铁处理和膜浓缩方法-CN96194380.7无效
发明人： T·K·尼尔森;M·A·拉斯特森;N－V·尼尔森 -专利权人：诺沃奇梅兹有限公司
申请日： 1996-05-31 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C07K1/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种纯化从含水蛋白质溶液中获得的蛋白质的方法，该方法包括：(a)在pH值4-9之间，用可溶性的铁和/或铝化合物处理所说的蛋白质溶液；(b)用一种或多种絮凝剂处理所说的蛋白质溶液；(c)澄清所说的蛋白质溶液；和(d)膜浓缩所说的蛋白质溶液。
蛋白质溶液处理浓缩方法

[发明专利]形成热稳定豆奶浓缩物的方法-CN200880007966.0有效
发明人： A·阿卡舍;W·-S·陈;D·E·珀金斯;M·R·T·诺尔顿 -专利权人：卡夫食品环球品牌有限责任公司
申请日： 2008-01-08 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A23C11/10 文献下载
摘要：提供制备以蛋白质水平计高于3.2X并且在达到至少5的F0时热稳定的热稳定豆奶浓缩物的方法。一种方法在浓缩前除去可溶性碳水化合物。另一种方法在浓缩前除去可溶性和不溶性碳水化合物。还有其它方法使用部分水解的大豆蛋白质分离物制备豆奶浓缩物。
形成稳定豆奶浓缩物方法

[发明专利]一种可溶性苜蓿叶蛋白的制备方法-CN200710023257.9无效
发明人：谢正军;金征宇;杨春波 -专利权人：江南大学
申请日： 2007-06-12 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： A23J1/00 文献下载
摘要：一种可溶性苜蓿叶蛋白的制备方法，属于植物蛋白技术领域。本发明提供了以压块苜蓿叶为原料，经粉碎，通过加水酶解破壁和机械破壁，碱提酸沉，离心分离，再浸提脱色去腥，制得可溶性的食用苜蓿叶蛋白质的方法。本发明得到的产品具有很好的水溶性，粗蛋白质含量接近80％，氨基酸种类全且平衡，符合WHO推荐标准，颜色略发黄，基本无草腥味，可作为很好的功能性食品蛋白原料。
一种可溶性苜蓿蛋白制备方法

[发明专利]一种紫薯中多种有效成分的综合提取方法-CN201611093012.9在审
发明人：魏玉西;于佳;徐传金;王生君;李真;陈雪鑫;成晓蕊 -专利权人：青岛大学
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明涉及以紫薯为原料，综合提取淀粉、花青素、可溶性蛋白质、可溶性膳食纤维以及不可溶性膳食纤维的方法。主体工艺包括预处理、酸提、等电点沉淀、醇沉、浓缩等工艺步骤。选取新鲜紫薯，清洗干净后切片、粉碎，获得粒度60目紫薯干粉或紫薯浆液；以pH2.0的柠檬酸溶液超声辅助提取1h，滤布过滤得不溶性膳食纤维和混浊滤液；将混浊滤液离心得粗淀粉和上清液，将上清液浓缩、调pH4，静置、离心即得粗蛋白质；将上清液加入95％乙醇、静置、过滤即得可溶性膳食纤维，滤液经真空浓缩即得花青素浓缩液。本发明通过一种简便、连续的方法，使得多种有效成分被一次性提取出来，工艺无污染，而且得到的蛋白质是非变性的，因此，对紫薯的综合利用具有重要意义。
一种紫薯中多种有效成分综合提取方法

[发明专利]一种可溶性表达系统及其在蛋白可溶性表达中的应用-CN202011047143.X在审
发明人：文良柱;方宏清;韦炎龙;窦俊 -专利权人：江苏万邦医药科技有限公司;万新医药科技(苏州)有限公司;江苏万邦生化医药集团有限责任公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种可溶性表达系统及其在蛋白可溶性表达中的应用。本发明人筛选不同来源的蛋白质二硫键异构酶，并将其与巯基氧化酶构建到同一个启动子控制下。通过添加氮末端标签策略优化这两种蛋白的表达，构建可溶性表达系统。在大肠杆菌中，该系统与目的蛋白重组猪羧肽酶原B共表达后，可实现猪羧肽酶原B的可溶性表达，大大减少了包涵体的形成。该可溶性表达系统也可用于其它目的蛋白，例如胰蛋白酶原的可溶性表达，具有促进目的蛋白可溶性表达的通用性。本发明内容在重组蛋白生产和新酶原件筛选等领域具有应用前景。
一种可溶性表达系统及其蛋白中的应用

[发明专利]毒害艾美耳球虫子孢子可溶性蛋白中共同免疫原性蛋白的筛选与鉴定方法-CN202310177794.8在审
发明人：刘立恒;陈炜毅;万根;邓科;王义华;许志洋;梁海平;龚海伟 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种毒害艾美耳球虫子孢子可溶性蛋白中共同免疫原性蛋白的筛选方法，包括以下步骤：S1.双向电泳；S2.蛋白质免疫印迹实验。本发明以毒害艾美耳球虫子孢子可溶性蛋白为研究对象，采用免疫蛋白组学方法，系统筛选其中能够被多种艾美耳球虫高免鸡血清所共同识别的毒害艾美耳球虫子孢子可溶性蛋白；筛选出的共同免疫原性蛋白经蛋白质谱鉴定和MASCOT在线工具检索得到相应蛋白信息，为进一步研发具有交叉保护性的鸡毒害艾美耳球虫疫苗奠定了基础。
毒害艾美耳球虫子孢子可溶性蛋白共同免疫原性筛选鉴定方法

[发明专利]包含抗体结构域融合蛋白质的异聚体-CN201680046174.9在审
发明人： S·格勒茨;D·扎恩 -专利权人：葛莱高托普有限公司
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07K14/745 文献下载
摘要：本发明涉及二聚体蛋白质的融合构建体，其中所述蛋白质的部分与抗体的CH1结构域或CL结构域融合。这些融合构建体提高了二聚体蛋白质的稳定性、可溶性、循环半衰期以及生产产量。
蛋白质融合构建体二聚体抗体结构域融合蛋白质循环半衰期异聚体抗体融合生产

[发明专利]一种纳米靶向透皮方法-CN202010689527.5在审
发明人：房俊英 -专利权人：重庆珂蓝健康管理集团有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供一种纳米靶向透皮方法，包括：卵磷脂、可溶性蛋白、靶向多肽及可溶性金属盐；其步骤为：所述卵磷脂用有机溶剂溶解制成卵磷脂溶液，所述可溶性蛋白、靶向多肽、可溶性金属盐分别用水溶解制成蛋白质溶液、多肽溶液、金属盐溶液；所述蛋白质溶液、多肽溶液加入所述卵磷脂溶液中涡旋振荡、超声，得到溶液A；所述金属盐溶液加入所述A溶液中涡旋振荡、超声，得到溶液B；所述溶液B密闭在水浴搅拌、加热、涡旋振荡、超声波后加入纯水
一种纳米靶向方法

[发明专利]高蛋白变性乳清蛋白组合物、相关产品、生产方法及其用途-CN201480064889.8有效
发明人：本特·奥斯特加德·米克尔森;汉斯·贝特尔森;西娅·菲尔;托本·詹森;亨里克·佩德森 -专利权人：阿拉食品公司
申请日： 2014-10-23 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： A23C21/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有低含量的可溶性乳清蛋白和高含量的蛋白质的新型变性乳清蛋白组合物并且涉及一种生产它们的方法。具体而言，本发明涉及具有低含量的可溶性乳清蛋白、高含量的蛋白质和低含量的脂肪的新型变性乳清蛋白组合物并且涉及一种生产它们的方法。本发明另外涉及含有高蛋白变性乳清蛋白组合物的产品，具体而言是高蛋白酸化乳制品，及其额外用途。
高蛋白变性蛋白组合相关产品生产方法及其用途

[发明专利]一种蛋白分离剂及其制备方法和应用-CN201410817999.9在审
发明人：王斐;黄鼎章;魏宝利 -专利权人：天津卓尔海湃环境技术有限责任公司
申请日： 2014-12-24 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07K1/30 文献下载
摘要：本发明涉及食品加工行业工艺水处理回收蛋白领域，提供一种蛋白分离剂，包括如下原料组分：膨润土，海藻酸钠，葡萄糖酸二醇脂，食用明胶，水溶性壳聚糖和变性淀粉。本发明还公开了该蛋白分离剂的制备方法及其在处理食品加工工艺水回收可溶性蛋白上的应用。该发明具有的优点在于该蛋白分离剂是一种复合絮凝剂，全部采用食品级原料，安全可靠，絮凝效果好，速度快，pH影响小。利用该蛋白分离剂从食品加工工艺水中回收可溶性蛋白的工艺为蛋白质冷分离技术，既节能又提高了蛋白质的回收率，从工艺水或废水中可分离提取98％以上的蛋白质。
一种蛋白分离及其制备方法应用

[发明专利]来自蛋白质微团块的可溶性低芥酸菜子蛋白质分离物生产-CN200980132190.X无效
发明人： K·I·塞加尔;B·E·格林;M·施维策尔 -专利权人：伯康营养科学（MB）公司
申请日： 2009-08-17 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： A23J1/14 文献下载
摘要：通过使蛋白质微团块溶解于钙盐溶液优选氯化钙溶液中，随后稀释所得到的低芥酸菜子蛋白质溶液，由低芥酸菜子蛋白质微团块制备可溶性低芥酸菜子蛋白质分离物。在去除沉淀物肌醇六磷酸后，使低芥酸菜子蛋白质水溶液浓缩，任选透析过滤，并且酸化至约2.5–4.0的pH，以产生酸化的澄清的低芥酸菜子蛋白质溶液，这可以进行浓缩，实施颜色去除步骤且干燥。如此形成的低芥酸菜子蛋白质分离物在酸性水环境中是可溶、透明和热稳定的，并且在天然pH下也是可溶的，而无蛋白质沉淀。
来自蛋白质团块可溶性酸菜分离生产