“受体拮抗剂”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1842891个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]鞘氨醇-1-磷酸受体拮抗剂-CN200980150798.5无效
发明人：穆罕麦德.A.埃布拉希姆;郑俊元;亨利.W.B.约翰逊;帕特里克.基尔尼;詹姆斯.W.里希;加里.L.刘易斯;罗宾.T.诺古奇;约翰.M.纳斯 -专利权人：埃克塞利希斯股份有限公司
申请日： 2009-10-16 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体拮抗剂、含有该S1P受体拮抗剂的组合物以及S1P受体拮抗剂的使用方法和制备方法。具体而言，本发明涉及鞘氨醇-1-磷酸1(S1P1)受体拮抗剂、含有该S1P1受体拮抗剂的组合物以及例如在治疗癌症中使用S1P1受体拮抗剂的方法，以及用于制备S1P1受体拮抗剂的方法。
鞘氨醇磷酸受体拮抗剂

[发明专利]递送白介素-1受体拮抗剂的方法和组合物-CN201080042856.5有效
发明人：乔尔·C·希金斯;珍妮弗·E·沃德尔-马伊;雅西·赫普纳 -专利权人：拜欧米特生物制剂有限责任公司
申请日： 2010-08-26 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：产生和使用富含白介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)之溶液的方法和组合物。产生和分离白介素-1受体拮抗剂的方法包括将脂肪组织和/或脂肪细胞与聚丙烯酰胺珠孵育以产生白介素-1受体拮抗剂。将白介素-1受体拮抗剂与聚丙烯酰胺珠分离以获得富含白介素-1受体拮抗剂的溶液。治疗患者的炎症部位的方法包括向该炎症部位施用富含白介素-1受体拮抗剂的溶液。
递送白介素受体拮抗剂方法组合

[发明专利]喹唑啉衍生物及其制备-CN93102096.4无效
发明人：岛崎宪彦;伊藤义邦;矢田部巧;山崎齐;桥本真志;田中洋和 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1993-03-05 - 公布日： 1994-09-14 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：下式化合物及其可药用盐类用做多巴胺受体拮抗剂，5-HT受体拮抗剂或α1受体拮抗剂。
喹唑啉衍生物及其制备

[发明专利]一种β2肾上腺素能受体拮抗剂的抗菌应用-CN202010215147.8有效
发明人：周庆军;谢立信;宋方英;马修彬;王群 -专利权人：山东省眼科研究所
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明公开了一种β2肾上腺素能受体拮抗剂的抗菌应用，主要解决现未将β2肾上腺素能受体拮抗剂用于抗菌的问题。该一种β2肾上腺素能受体拮抗剂的抗菌应用，其特征在于，β2肾上腺素能受体拮抗剂具有抗菌活性。通过上述方案，本发明达到了β2肾上腺素能受体拮抗剂具有抗菌活性，揭示了一种β2肾上腺素能受体拮抗剂的新应用价值，具有很高的实用价值和推广价值。
一种肾上腺素受体拮抗剂抗菌应用

[发明专利]用于抑制疼痛,炎症和痉挛的冲洗液和方法-CN95197538.2无效
发明人： G.A.迪英普洛斯;P.A.皮尔斯;J.M.赫兹 -专利权人：奥默罗斯公司
申请日： 1995-12-12 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：根据用途的不同，加到该溶液中的疼痛/炎症抑制药物包括以下15类：(1)5-羟色胺受体拮抗剂；(2)5-羟色胺受体激动剂；(3)组织胺受体拮抗剂；(4)舒缓激肽受体拮抗剂；(5)激肽释放酶抑制剂；(6)速激肽受体拮抗剂，包括神经激肽1和神经激肽2受体亚型拮抗剂；(7)降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂；(8)白细胞介素受体拮抗剂；(9)作用于花生四烯酸代谢物合成通路的酶的抑制剂，包括：(a)磷脂酶抑制剂，包括PLA₂异形酶和PLCr异形酶抑制剂，(b)环氧合酶抑制剂以及(c)脂氧酶抑制剂；(10)前列腺素类受体拮抗剂包括类花生酸EP-1和EP-2受体亚型拮抗剂以及凝血噁烷受体亚型拮抗剂；(1113)嘌呤受体激动剂和拮抗剂，包括P_2X受体拮抗剂和P_2Y受体激动剂；(14)三磷酸腺苷(ATP)-敏感的钾通道开放剂；以及(15)钙通道拮抗剂。还能作为抗痉挛药的适宜的抗痛和抗炎药物包括5-羟色胺受体拮抗剂，速激肽受体拮抗剂，ATP-敏感的钾通道开放剂以及钙通道拮抗剂。
用于抑制疼痛炎症痉挛冲洗方法

[发明专利]含有NPYY5受体拮抗剂的固体制剂-CN201080022508.1无效
发明人：清中岳二;村上有纪;藤井见奈子 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2010-03-17 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明提供即使制剂中高含量含有NPYY5受体拮抗剂也可改善NPYY5受体拮抗剂的水溶解度的制剂。若是含有NPYY5受体拮抗剂、羧甲基乙基纤维素、所需的非晶质化诱导剂的固体制剂，则可改善NPYY5受体拮抗剂的溶出性。
含有 npyy5 受体拮抗剂固体制剂

[发明专利]多巴胺3型受体作为靶点在开发或制备非阿片类镇痛药物中的应用-CN202310251794.8在审
发明人：张红星;崔梦侨;季然;宋唯一 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多巴胺3型受体作为靶点在开发或制备非阿片类镇痛药物中的应用。本发明首次提出多巴胺3型受体是疼痛治疗的非阿片类药物靶点。实验表明，在正常小鼠丘脑室旁核中微量注射多巴胺3型受体拮抗剂可以提高小鼠痛阈值，在腹腔给予阿片类受体拮抗剂纳洛酮后，多巴胺3型受体拮抗剂产生的效应不能被阿片受体拮抗剂纳洛酮所阻断；同时在弗氏完全佐剂诱导的炎性痛小鼠丘脑室旁核中微量注射多巴胺3型受体拮抗剂可以镇痛，在腹腔给予阿片类受体拮抗剂纳洛酮后，多巴胺3型受体拮抗剂产生的镇痛效应不能被阻断；表明多巴胺3型受体对于疼痛具有显著的镇痛作用，且表现为非阿片类受体依赖的特点，对非阿片类镇痛药物的开发具有重要意义
多巴胺受体作为开发制备阿片镇痛药物中的应用

[发明专利]一种以5－羟色胺3受体拮抗剂和H₂受体拮抗剂为活性成分的药用组合物及其用途-CN200610096452.X无效
发明人：高缘;张建军 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种以5－羟色胺3受体拮抗剂和H₂受体拮抗剂为活性成分的药用组合物及其用途，属于医药技术领域。一种以5－羟色胺3受体拮抗剂和H₂受体拮抗剂为活性成分的药用组合物，其特征在于，它是一种5－羟色胺3受体拮抗剂和H₂受体拮抗剂形成的活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物5－羟色胺3受体拮抗剂包括盐酸托烷司琼、盐酸格拉司琼、盐酸昂丹司琼、盐酸雷莫司琼、盐酸帕诺司琼、盐酸阿扎司琼、甲磺酸多拉司琼。H₂受体拮抗剂包括盐酸雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁、拉呋替丁、尼扎替丁。该组合物可用于预防及治疗癌症放疗、化疗及手术后引起的恶心和呕吐，可用于口服或注射。
一种羟色胺受体拮抗剂 sub 活性成分药用组合及其用途

[发明专利]IL-23受体拮抗剂以及其应用-CN200880023601.7无效
发明人：西尔万·谢姆托比;克里斯蒂安·基尼乌;威廉·D·卢贝尔 -专利权人：瓦勒瑞萨欣HSJ有限合伙公司
申请日： 2008-07-07 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C07K14/715 文献下载
摘要：本发明涉及IL-23受体拮抗剂和激动剂、IL-23受体拮抗剂在治疗自身免疫性和炎性病症方面的应用、以及鉴定IL-23受体拮抗剂和激动剂的方法。
il 23 受体拮抗剂及其应用

[发明专利]用芳烃受体拮抗剂治疗癌症的方法-CN201980081791.6在审
发明人： A.博伊塔诺 -专利权人：美真达治疗公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本公开涉及芳烃受体拮抗剂，如取代的咪唑并吡啶和咪唑并吡嗪，以及通过给药这些芳烃受体拮抗剂调节芳烃受体活性和治疗各种病理病症如癌症的方法。此外，本公开提供合成芳烃受体拮抗剂，如取代的咪唑并吡啶和咪唑并吡嗪的方法，以及可用于治疗疾病和障碍的包含芳烃受体拮抗剂的组合物和试剂盒。
芳烃受体拮抗剂治疗癌症方法

[发明专利]微生物来源的炎症因子受体拮抗剂及其制备方法-CN201010572237.9有效
发明人：李元;吴剑波;陈晶;张洋;姜蓉;郭连宏;石莲英 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及微生物来源的炎症因子受体拮抗剂及其制备方法，其中所述炎症因子受体拮抗活性剂为一种肿瘤坏死因子受体(TNFR)拮抗剂A，其包括A1和A2两种形式。本发明还涉及一种产生所述肿瘤坏死因子受体拮抗剂A的球孢白僵菌A1。本发明还涉及所述肿瘤坏死因子受体(TNFR)拮抗剂A用于制备治疗与天然肿瘤坏死因子受体配基过量相关疾病的药物的用途。
微生物来源炎症因子受体拮抗剂及其制备方法

[发明专利]制备α-肾上腺素能的受体拮抗剂的方法-CN89103779.9无效
发明人：约翰·约瑟夫·拉弗蒂;罗伯特·迈克尔·迪马林尼斯;迪努海·希马特拉尔·沙 -专利权人：史密丝克莱恩贝克曼公司
申请日： 1989-06-01 - 公布日： 1995-08-02 - 主分类号： C07D495/06 文献下载
摘要：本发明提供了制备具有如下通式的α-肾上腺素能受体拮抗剂的方法这类拮抗挤可用来产生α-肾上腺能受体拮抗作用，用于制备包含这些拮抗剂的药用组合物；本发明还提供了利用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素能受体拮抗作用的方法
制备肾上腺素受体拮抗剂方法

[发明专利]一种多巴胺受体拮抗剂及其用途-CN202010053539.9有效
发明人：张岩;邱鑫;范超 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明公开了一种多巴胺受体拮抗剂及其用途，所述多巴胺受体拮抗剂包括d‑四氢药根碱及其药学上可接受的盐、或前体化合物。该多巴胺受体拮抗剂可以拮抗多巴胺受体激活引起的钙离子内流，为多巴胺受体的配体扩宽了镇痛方面的应用范围，为新药的开发寻找了新思路。经本发明的动物实验证明，d‑四氢药根碱作为多巴胺受体拮抗剂在急性疼痛、炎症性疼痛以及骨癌痛上有良好的镇痛效果。
一种多巴胺受体拮抗剂及其用途

[发明专利]用于递送白介素-1受体拮抗剂的方法和组合物-CN201180045732.7无效
发明人：乔尔·希金斯;洁西·霍布纳尔;詹妮弗·伍德尔-梅 -专利权人：巴奥米特生物公司
申请日： 2011-08-24 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：提供了有关产生和使用富含白介素-1受体拮抗剂的溶液的方法、系统和组合物。方法包括将包含白细胞的液体与固态提取材料接触并以电磁场刺激来活化白介素-1受体拮抗剂的产生。可从固态提取材料分离白介素-1受体拮抗剂。治疗患者的炎症部位的方法包括向该炎症部位施用富含白介素-1受体拮抗剂的溶液。
用于递送白介素受体拮抗剂方法组合

[发明专利]一种治疗呕吐的药物组合物-CN201210230598.4有效
发明人：晏菊芳;牟霞;李岳 -专利权人：西藏海思科药业集团股份有限公司
申请日： 2012-07-05 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有神经激肽1（NK-1）受体拮抗剂、5-羟色胺3（5HT-3）受体拮抗剂和肾上腺皮质激素的药物组合物，它是以NK-1受体拮抗剂、5HT-3受体拮抗剂和肾上腺皮质激素为活性成分，加入一些特定种类和比例的辅料本发明的目的在于利用NK-1受体拮抗剂、5HT-3受体拮抗剂和肾上腺皮质激素发明一种更为方便有效地预防及治疗呕吐的药物组合物制剂，从而提高患者依从性。
一种治疗呕吐药物组合

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条