专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种液体酶底物法检测试剂试剂-CN202110935278.8在审
  • 张华利;臧健;尹桥波 - 深圳传世生物医疗有限公司
  • 2021-08-16 - 2023-04-04 - G01N33/573
  • 本发明提供了一种液体酶底物法检测试剂盒和生物酶活性检测方法。所述液体酶底物法检测试剂盒,包括酶试剂底物试剂,其特征在于:所述酶试剂与所述底物试剂彼此分开设置,其中,所述底物试剂包括极性非水溶剂和混合于所述极性非水溶剂中的底物成分。所述生物酶活性检测方法利用本发明液体酶底物法检测试剂盒进行检测。由于本发明液体酶底物法检测试剂盒将所包含的酶试剂底物试剂在检测前彼此分开设置,而且两试剂活性成分稳定,从而有效提高了所述液体酶底物法检测试剂盒检测生物酶活性的准确度和重复性。
  • 一种液体酶发色底物法检测试剂试剂盒
  • [发明专利]局部组合物的荧光检测-CN200680014670.2无效
  • C·科尔;K·尼基弗洛斯 - 强生消费者公司
  • 2006-04-21 - 2008-05-21 - A61Q17/04
  • 提供用于确定局部组合物是否存在于表面如皮肤上的组合物、装置、方法和试剂盒。本发明提供一种组合物,它包含至少一种局部试剂和具有激发波长的荧光团的组合物,所述局部试剂在所述波长下测量时具有第一吸收值,所述荧光团在所述波长下测量时具有第二吸收值,其中,第二吸收值与第一吸收值之比至少约为本发明还提供一种试剂盒,它包括:a)包含局部试剂和第一浓度的荧光团的第一组合物,b)包含局部试剂和第二浓度的荧光团的第二组合物,其中,第一浓度基本上比第二浓度高。
  • 局部组合荧光检测
  • [发明专利]一种基于凝血酶底物法检测达比加群含量的试剂-CN201710521939.6有效
  • 赵铁铭 - 上海贞元诊断用品科技有限公司
  • 2017-06-30 - 2017-10-17 - G01N21/31
  • 本申请提供一种基于凝血酶底物法检测达比加群含量的试剂盒,包括凝血酶、凝血酶底物、含有达比加群的人血浆标准品和稀释液;凝血酶的工作浓度为0.1~2U/ml;凝血酶底物法的工作浓度为0.05~1mmol检测机理是凝血酶加入样本血浆,凝血酶裂解其底物,得到吸光度信号。而血浆中的达比加群会抑制凝血酶,所以在一定的范围之内,达比加群的含量和吸光度信号呈负相关。所述试剂盒基于凝血酶底物法法实现监测血浆中达比加群含量变化。所述试剂盒实现快速准确检测达比加群含量,达比加群在0~500ng/ml范围内,R≥0.99,线性关系较好,所述试剂盒相对偏差小于1%,准确性高。
  • 一种基于凝血酶发色底物法检测含量试剂盒
  • [发明专利]一种抗凝酶Ⅲ检测试剂-CN202211188811.X在审
  • 左方婷;丁鸿 - 江苏鸿禧生物技术有限公司
  • 2022-09-28 - 2023-03-07 - G01N21/31
  • 本发明一种抗凝酶Ⅲ检测试剂,包括试剂一、试剂二、试剂三和试剂四;试剂一包括5~9.5IU/ml的凝血酶、1~2wt%的Hepes缓冲液;试剂二包括0.2~1wt%的底物;试剂三包括10~22mmol/L的三羟甲基氨基甲烷缓冲液,0.1wt%的防腐剂;试剂四是由人血浆制备而成的质控血浆。在本试剂中,有不同比例的缓冲液和底物的配备,使得本试剂在实验时更加具有稳定的结果,说明本发明的产品具有良好的稳定性。
  • 一种抗凝检测试剂
  • [发明专利]一种液体型因子X测定试剂-CN202111532788.7在审
  • 尹桥波;吕春顺;彭舟 - 深圳传世生物医疗有限公司
  • 2021-12-15 - 2022-03-29 - C12Q1/37
  • 本发明属于生物医学检验测定技术领域,具体涉及一种液体型因子X测定试剂盒,该试剂盒包括独立存储的酶试剂底物试剂;所述酶试剂包括含有活性组分的缓冲液溶剂、混合于所述缓冲液溶剂中的蛇毒酶以及用于稳定所述蛇毒酶的二价金属盐;所述底物试剂包括极性非水溶剂和混合于所述极性非水溶剂中的底物。本申请的制备成本相对较低,有效克服了冻干粉试剂在复溶或冻干过程带来的缺陷,可以保证所有成分分散的均匀性,保证所有成分在灌装、运输或保存时成分组成和浓度的稳定,不会导致成分组成或浓度发生变化,不存在冻干粉制剂存在的如瓶间差等问题,从而有效提高了试剂盒的稳定性,也保证了对因子X活性检测的准确性和重复性。
  • 一种液体因子测定试剂盒

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