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[发明专利]碳酸酯溶剂中杂质的分离与检测方法及其应用-CN202011183444.5有效
发明人：燕增伟;汪德家;张勇;魏娟 -专利权人：山东海科新源材料科技股份有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：所述分离与检测方法，包括如下步骤：1)采用反相色谱对待测溶剂进行层析、梯度洗脱和等度洗脱，得到反相洗脱液和反相色谱图；2)采用正相色谱对待测溶剂进行层析、梯度洗脱和等度洗脱，得到正相洗脱液和正相色谱图；3)分别对反相洗脱液和正相洗脱液进行切割，对切割后的反相洗脱液和正相洗脱液进行真空冷冻干燥，得到反相洗脱液浓缩样品和正相洗脱液浓缩样品；4)将反相洗脱液浓缩样品和正相洗脱液浓缩样品分别使用GCMS和核磁氢谱进行检测分析
碳酸溶剂杂质分离检测方法及其应用

[实用新型]一种反相高效液相色谱柱清洗与再生装置-CN201521029780.9有效
发明人：栾建文;黄云生;吴济舟;陈聪 -专利权人：广州京诚检测技术有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： G01N30/50 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种反相高效液相色谱柱清洗与再生装置，包括用于清洗与再生反相高效液相色谱柱的柱箱、用于盛装流动相的流动相存贮瓶，用于控制流动相混合配比的混合器、用于排出清洗与再生反相高效液相色谱柱后的废液的排出管和控制面板；混合器和反相高效液相色谱柱固定安装在柱箱内，反相高效液相色谱柱的一端通过第一管道与混合器连接；反相高效液相色谱柱的另一端与排出管连接；流动相存贮瓶通过第二管道与混合器连接；控制面板设置在柱箱的外表面，用于设置柱箱的温度、流动相混合比例、流动相流速以及工作时长。
一种高效色谱清洗再生装置

[发明专利]一种伏毛铁棒锤中新乌头碱Aconflasin B的分离制备方法-CN202211279284.3在审
发明人：党军;王启兰 -专利权人：中国科学院西北高原生物研究所
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：具体方法：提取、微孔树脂柱富集、Fr2的反相C18液相色谱富集、Fr2‑20的反相C18液相色谱分离及Fr2‑20‑5的反相C18液相色谱纯化五个步骤。制备方法中的提取溶剂、微孔树脂富集使用的溶剂、反相C18液相分离纯化溶剂及色谱分离材料均可以回收重复利用，保证了分离过程中平均成本比较低廉，一步中压分离和反相C18液相分离纯化可以保证产品的纯度大于98％；原料要求不高、成本低廉，全国种植广泛，易于批量备料；乙酸乙酯室温提取，易于操作；采用微孔树脂柱富集，该分离材料可以装于中压柱系统并接在制备液相色谱上，易于规模化；纯化中使用的反相C18液相色谱，为快速的等度方法
一种铁棒锤中新乌头 aconflasin 分离制备方法

[发明专利]一种分析系统-CN201810394669.1在审
发明人：郭彦丽;滨田尚树;端裕树 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种分析系统，该系统适用于高脂溶性成分的自动快速分析和检测，本发明中，将待测样品使用多维色谱系统进行含有高脂溶性成分样品的在线预处理和分离；其中，所述多维色谱系统包括依次连接的超临界色谱部分及反相液相色谱部分，所述反相液相色谱部分中包括一个或一个以上的反相液相色谱柱；所述超临界色谱部分包括超临界流动相、改性剂和超临界用填料柱。
反相液相色谱超临界多维色谱系统分析系统高脂色谱自动快速分析超临界流动在线预处理成分样品待测样品依次连接改性剂填料柱检测

[发明专利]一种快速检测油脂或生物样品中的维生素D的方法-CN201810394691.6在审
发明人：郭彦丽;滨田尚树;端裕树 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： G01N30/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速检测油脂或生物样品中的维生素D的方法，本发明中，将待测样品使用多维色谱系统进行维生素D样品的在线预处理和分离；其中，所述多维色谱系统包括依次连接的超临界色谱部分及反相液相色谱部分，所述反相液相色谱部分中包括一个或一个以上的反相液相色谱柱；所述超临界色谱部分包括超临界流动相、改性剂和超临界用填料柱。
反相液相色谱超临界维生素多维色谱系统快速检测生物样品色谱超临界流动在线预处理待测样品依次连接改性剂填料柱

[发明专利]一种卷烟烟气铅形态的测定方法及装置-CN201611101761.1有效
发明人：胡秋芬;杨光宇;叶灵;汤丹俞;吴玉萍 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2016-12-05 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种卷烟烟气铅形态的测定方法及装置，所述的测定方法包括用滤片捕集待测样品，加入提取剂，超声提取30~50 min，过滤得到样品提取液；将样品提取液进入反相液相色谱系统，由泵A输送流动相经反相液相色谱进行分离，流出液无机铅(Pb²⁺)部分、氯化三甲基铅(TML)部分、氯化三乙基铅(TEL)部分、氯化三苯基铅(TPhL)部分分别转入不同的固相萃取柱富集，富集完后启动泵B输送流动相依次把不同固相萃取柱富集的不同形态铅洗脱并进入原子荧光分析所述的装置包括反相色谱仪和原子光谱仪，反相色谱仪和原子光谱仪顺序连接，所述反相色谱仪和原子光谱仪之间连接有固相萃取装置。本发明能测定低浓度的样品，并且将铅不同形态富集在不同的固相萃取柱上，可最大程度的避免在富集和洗脱过程中各形态的变化。
富集固相萃取柱原子光谱仪氯化色谱仪反相反相液相色谱样品提取液卷烟烟气固相萃取装置原子荧光分析超声提取待测样品顺序连接洗脱过程流出液流动相启动泵三甲基提取剂无机铅苯基捕集滤片洗脱乙基过滤转入流动

[发明专利]一种多维液相色谱分离牛奶中肠毒素C的方法及其系统-CN202111258501.6在审
发明人：宋明辉;林梅英;王轩堂;秦峰;杨美成;刘浩 -专利权人：上海市食品药品检验研究院
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种多维液相色谱分离牛奶中肠毒素C的方法及其系统，其中方法包括以下步骤：步骤S1：选择二维分离模式，搭建二维液相色谱平台，包括第一维离子交换液相色谱和第二维反相液相色谱；步骤S2：牛奶通过二维液相色谱平台分离得到肠毒素本发明选择离子交换色谱与反相色谱的二维分离模式，借助于第一维离子交换色谱的快速分离，对牛奶基质进行一次预分离，通过中心切割法收集含有肠毒素目标分子的馏分，再经第二维反相色谱分析，可大大降低被分析组分在反相柱中的复杂性
一种多维色谱分离牛奶毒素方法及其系统

[发明专利]球状吸水树脂的制备方法-CN200510032366.8有效
发明人：邵赛;邓钢桥;彭选明;刘德林;金龙新;李青峰 -专利权人：湖南省原子能农业应用研究所
申请日： 2005-11-11 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种球状吸水树脂的制备方法，在常温常压下，由⁶⁰Co－γ射线辐射反相悬浮聚合而成。其特征是用水相：丙烯酸、碱液、共聚单体、交联剂和油相：斯盘80、单甘酯、分散剂配制成反相悬浮液，然后把反相悬浮液盛装到容器中，反相悬浮液相对容器静止不动，置于辐照场中接受辐照，不需要反应釜，在剂量为0.05～2kGy/h，剂量为0.5～0.2×10²kGy的条件下，反应完毕分离出油相，干燥后即得球状吸水树脂，该球状吸水树脂外观呈球形，粒径均匀，不易碎，吸水渗透性好。
球状吸水树脂制备方法

[发明专利]反相高效液相色谱检测阿哌沙班中起始物料Ⅱ的方法-CN201510390131.X有效
发明人：孙毅;宋务雄 -专利权人：成都百裕科技制药有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了反相高效液相色谱检测阿哌沙班中起始物料Ⅱ的方法，它包括以下步骤：a、制备供试品溶液；b、采用反相高效液相色谱对供试品进行检测；c、按面积归一化法计算供试品中单个杂质和总杂质的含量。本发明反相高效液相色谱检测阿哌沙班中起始物料Ⅱ有关物质的方法，通过简单的流动相组份，就能实现起始物料Ⅱ与各杂质色谱峰之间的完全分离；同时，本发明方法的检测结果准确、可靠，为控制阿哌沙班合成过程中起始物料的质量提供了可能
高效色谱检测阿哌沙班中起始物料方法

[发明专利]分析系统-CN201980042766.7有效
发明人：郭彦丽;滨田尚树;端裕树 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：所述多维色谱系统包括依次连接的超临界色谱部分及反相液相色谱部分，所述反相液相色谱部分中包括一个或多个的反相液相色谱柱；所述超临界色谱部分包括超临界流动相、改性剂和超临界用填料柱。
分析系统

[发明专利]含有烷氧基化的酯油的反相乳液-CN201080058378.7在审
发明人： K·M·卡迈克尔;A·J·利默尔;P·J·科尔弗;S·P·查哈尔 -专利权人：禾大国际股份公开有限公司
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： A61K8/06 文献下载
摘要：通过反相乳液聚合制造的反相（油包水）乳液，所述乳液具有分散水相和连续油相，所述水相包含至少一种水溶性聚合物、尤其是在水中形成粘性的溶液或分散液的聚合物的溶液或分散液，所述油相是或包含含有烷氧基化的醇基团的酯油包含含有烷氧基化的醇基团的酯油提供了在乳液中、尤其是通过用水稀释转化反相乳液制造的个人护理乳液中的这些油。
含有烷氧基化乳液

[发明专利]一种化合物、其制备方法及应用-CN201810588192.0有效
发明人：刘源才;杨跃军;徐剑;巫岳;郑向炜 -专利权人：劲牌有限公司
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：该化合物的制备方法包括以下步骤：将板栗壳粉末醇提得到提取液，将提取液过滤烘干后溶于水使用膜过滤，干燥得到粗提物；将粗提物使用萃取柱分离，得到水洗脱的极性部分和甲醇洗脱的弱极性部分；将弱极性部分使用反相固相萃取分离，反相固相萃取中使用的流动相为甲醇的水溶液，并在乙醇浓度20‑72％之间进行梯度洗脱，从乙醇浓度由低至高顺次收集洗脱液，得到至少8份馏分；对第8份馏分进行反相分离，收集包含有目标化合物的洗脱液，浓缩脱水即得；反相分离制备中使用的流动相为乙腈的水溶液。
一种化合物制备方法应用

[发明专利]唐古特虎耳草中天然自由基清除剂的分离工艺及其应用-CN202010041021.3有效
发明人：党军;陶燕铎;王启兰;邵赟 -专利权人：中国科学院西北高原生物研究所
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07C51/47 文献下载
摘要：其制备方法：提取、微孔树脂柱粗分、在线自由基清除剂组分筛选、反相制备柱制备、Fr1‑1的反相制备液相色谱纯化及Fr1‑3的亲水/反相二维液相色谱纯化六个步骤。本发明采用的技术手段可进行规模化生产：原料要求不高、成本低廉，易于批量备料；甲醇室温冷浸提取，易于操作；分离采用微孔树脂柱粗分，该微孔树脂分离材料可以装于中压柱层析系统中，易于规模化；分离纯化中使用的反相制备液相色谱或亲水制备液相色谱
唐古特虎耳草天然自由基清除分离工艺及其应用

[发明专利]五灵脂标准汤剂的化学成分的分离方法与结构鉴定方法-CN202210822229.8在审
发明人：李振雨;陈向东;何民友;邓淙友;吕渭升;孙冬梅;段志文 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种五灵脂标准汤剂的化学成分的分离方法，包括如下步骤：获取五灵脂标准汤剂的提取物；将提取物进行第一次反相层析、第二次反相层析、第三次反相层析、第一次凝胶层析、第四次反相层析与第五次反相层析；将Fr.A1‑3‑7进行第一次半制备高效液相色谱分离，制备化合物1；将Fr.A1‑3‑11进行第二次半制备高效液相色谱分离，制备化合物2与化合物3；将Fr.A1‑4‑2进行第三次半制备高效液相色谱分离，制备化合物4与化合物5；将Fr.A1‑4‑4进行第二次凝胶层析，采用甲醇洗脱，制备化合物6；将Fr.A2‑3进行第四次半制备高效液相色谱分离，制备化合物7。
五灵脂标准汤剂化学成分分离方法结构鉴定

[发明专利]一种缩宫素的纯化方法-CN202011171201.X在审
发明人：钱莉苹;黄凯;黄勇;吴世刚;李刚 -专利权人：合肥亿帆生物制药有限公司
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明涉及药品合成技术领域，且公开了一种缩宫素的纯化方法，包括以下步骤：S1、选取检测合格的缩宫素粗品溶液；S2、采用高效液相反相色谱法对缩宫素粗品溶液进行反相纯化；反相纯化条件如下：高效液相反相色谱法的色谱填料为C18；流动相组成：流动相A为浓度为30‑80mmol/L的硫酸铵，硫酸PH为2.0‑5.0，流动相B为乙腈；洗脱条件：梯度方法为14‑20％B波长220nm分段收集馏分；经过反相一步纯化即可得到纯度≥99.5％，单杂≤0.1％的合格样品；反相转盐只是进行转盐，样品上样量高(DAC‑150可上样30g精肽)，高梯度洗脱获得合格液体积小、浓度高，利于后期旋蒸浓缩，转盐后残留离子低，反相纯化和反相转盐的总体纯化收率高
一种缩宫素纯化方法

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