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[发明专利]反应性化合物-CN201480005243.2有效
发明人：大家健一郎;吉村研 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2014-01-17 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：一种下述式(I)所表示的反应性化合物。〔式(I)中，Z表示2价的基团。
反应化合物

[发明专利]反应性环氧羧酸酯化合物、反应性多元羧酸化合物树脂组合物、硬化物及物品-CN201710236284.8有效
发明人：吉泽惠理;山本和义;小渊香津美 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C08G59/17 文献下载
摘要：本发明涉及环氧树脂、反应性羧酸酯化合物、使用该化合物的硬化型树脂组合物及其用途。本发明的解决手段包括：反应性环氧羧酸酯化合物(A)：是使通式(1)所示的环氧树脂(a)与分子中兼具1个以上可聚合乙烯性不饱和基及1个以上羧基的化合物(b)及一分子中兼具2个以上羧基的化合物(c)反应而得；反应性环氧羧酸酯化合物(A')：是使该环氧树脂(a)与分子中兼具1个以上可聚合乙烯性不饱和基及1个以上羧基的化合物(b)及多元酸酐(d)反应而得；反应性多元羧酸化合物(B)及反应性多元羧酸化合物(B')：是使该反应性环氧羧酸酯化合物(A)/(A')与多元酸酐(d)反应而得。
反应性环氧羧酸酯化多元化合物树脂组合硬化物品

[发明专利]光固化性树脂组合物及树脂固化物-CN201980073238.8有效
发明人：渡部功治;山口善之;尾添弘章 -专利权人：长濑化成株式会社
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C08F290/00 文献下载
摘要：光固化性树脂组合物包含：第1反应性化合物，其通过固化形成玻璃相；第2反应性化合物，其与上述第1反应性化合物相容，且通过固化形成橡胶相；及光聚合引发剂。上述第1反应性化合物至少含有反应性单体，上述第2反应性化合物至少含有反应性低聚物。上述第1反应性化合物的汉森溶解度参数的极性项dP1与上述第2反应性化合物的汉森溶解度参数的极性项dP2之差为1.8以上
光固化树脂组合固化

[发明专利]一种抗HIV病毒药物依曲拉韦的制备方法-CN202111515780.X有效
发明人：刘一标;李亚周;陈振昌;张红娟 -专利权人：福建瑞博奥科技有限公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种依曲拉韦的制备方法，包括如下步骤：1)以式II化合物为原料进行选择性羟基保护反应，生成式III化合物；2)式III化合物经羟基氧化反应，生成式IV化合物；3)式IV化合物与P‑重氮甲基磷酸二甲酯反应，生成式V化合物；4)式V化合物经保护基转换反应，生成式VI化合物；5)式VI化合物经糖基化反应，合成式VII化合物；6)式VII化合物经选择性脱保护反应，生成式VIII化合物；7)式VIII化合物经脱氧反应，生成式IX化合物；8)式IX化合物经脱苄基反应，即得。本发明具有如下的优点：1)原料成本较低；2)提高生产过程的安全性；3)缩短了合成路线，总体收率提高至48.6％。
一种 hiv 病毒药物依曲拉韦制备方法

[发明专利]一种mPEG2000-DSPE钠盐的制备方法-CN201310073454.7有效
发明人：吉民;李锐;马俊海 -专利权人：苏州东南药业股份有限公司
申请日： 2013-03-08 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种mPEG2000-DSPE钠盐的制备方法，化合物I与化合物II反应得到化合物III，化合物VII与乙醇胺反应得到化合物IV，然后将化合物III与化合物IV反应得到化合物V，使用钯碳和碳酸铵脱除化合物V中的苄基保护基得到化合物VI，最后化合物VI与碱反应即得；本法工艺步骤较少，由化合物I制备化合物V一锅反应即可完成，工艺操作简便，易于工业化生产；避免了使用DSPE为中间体，从而减少了杂质的产生，提高了总体收率；反应选择性高，减少了副反应和副产物的产生，降低反应危险性和成本。
一种 mpeg2000 dspe 钠盐制备方法

[发明专利]环氧树脂、反应性环氧羧酸酯化合物、反应性多元羧酸化合物、树脂组合物、硬化物、物品-CN201710020382.8有效
发明人：吉泽惠理;山本和义;小渊香津美 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2017-01-11 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C08G59/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种感旋光性树脂组合物，使通式(1)所示的环氧树脂(a)与分子中具有2个以上酚羟基的化合物(b)反应而得的环氧树脂(A)；使环氧树脂(A)与分子中兼具1个以上可聚合乙烯性不饱和基及1个以上羧基的化合物(c)反应而得的反应性环氧羧酸酯化合物(B)；使环氧树脂(A)与分子中兼具1个以上可聚合乙烯性不饱和基及1个以上羧基的化合物(c)与分子中兼具羟基及羧基的化合物(d)反应而得的反应性环氧羧酸酯化合物(B')；使反应性环氧羧酸酯化合物(B)/(B')与多元酸酐(e)反应而得的反应性多元羧酸化合物(C)及(C')。
环氧树脂反应性环氧羧酸酯化多元化合物树脂组合硬化物品

[发明专利]感光性树脂组合物、印刷电路板以及半导体封装基板-CN200680008056.5有效
发明人：清田达也;木内幸浩;位地正年 -专利权人：田村化研株式会社;日本电气株式会社
申请日： 2006-04-12 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： G03F7/027 文献下载
摘要：本发明涉及感光性树脂组合物、印刷电路板以及半导体封装基板。感光性树脂组合物含有(A)使选自式(1)化合物和式(2)化合物的环氧树脂和不饱和单羧酸的反应生成物与选自多元酸和多元酸酐的化合物反应所得的树脂等，(a)使式(1)化合物和式(2)化合物以外的环氧树脂和不饱和单羧酸的反应生成物，与选自多元酸和多元酸酐的化合物反应所得的树脂等，(B)光聚合引发剂，(C)反应性稀释剂，(D)选自式(1)化合物和式(2)化合物的环氧树脂，(d)式(1)化合物和式(2)化合物以外的环氧树脂，和(E)钼化合物。
感光性树脂组合印刷电路板以及半导体封装

[发明专利]光反应性化合物、光反应性聚胺和产生聚胺片的方法-CN200580028122.0无效
发明人：畑中保丸;友广岳则;加潘·维克 -专利权人：国立大学法人富山大学
申请日： 2005-08-17 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C07D405/10 文献下载
摘要：还公开了用于制备该聚胺片的光反应性聚胺，和可以是用做该光反应性聚胺的原料的光反应性化合物。特别公开了具有偶氮甲烷基团作为光反应性基团的光反应性化合物，由该光反应性化合物和聚胺产生的光反应性聚胺化合物，采用该光反应性聚胺化合物的聚胺片和产生该聚胺片的方法。
光反应化合物性聚胺生聚方法

[发明专利]反应性羧酸酯化合物、反应性多元羧酸化合物及活性能量线硬化型树脂组合物-CN201610628941.9在审
发明人：山本和义;小渊香津美 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C08G59/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种反应性羧酸酯化合物、反应性多元羧酸化合物及活性能量线硬化型树脂组合物，其耐热性、密着性、强韧性优异，且导热性高。本发明包含：使通式(1)所示的具有介晶骨架的环氧树脂、及分子中兼具有一个以上可聚合的乙烯性不饱和基与一个以上羧基的化合物反应而得的反应性羧酸酯化合物；及，使该反应性羧酸酯化合物酸改质而得的反应性多元羧酸化合物
反应羧酸酯化多元化合物活性能量硬化树脂组合

[发明专利]一种布瑞哌唑的制备方法-CN202111502317.1在审
发明人：李桃园;蒋玉伟;李浩冬;许照军 -专利权人：南京佰麦生物技术有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种布瑞哌唑的制备方法，该方法包括六个步骤:（1）化合物Ⅰ加入溶剂中与1‑氯‑4‑碘进行醇解反应制得化合物Ⅱ；（2）化合物Ⅱ和哌嗪反应生成化合物Ⅲ；（3）化合物Ⅲ还原成化合物Ⅳ；（4）化合物Ⅳ和4‑氯苯并[b]噻吩缩合得到化合物Ⅴ；（5）化合物Ⅴ和酰氯缩合得到化合物Ⅵ；（6）化合物Ⅵ在钯催化偶联下得到化合物Ⅶ。该方法避免了使用羟基喹啉酮，可以提高反应选择性，减少杂质的生成；同时反应所用的钯可以回收套用，降低了成本；其中化合物Ⅰ到化合物Ⅲ三步可以连投，降低了操作复杂性，总收率高于60.0%。
一种布瑞哌唑制备方法

[发明专利]硫-杂环交换化学及其用途-CN202080037292.X在审
发明人：许固伦;咸兴食;伊曼纽尔·K·托罗蒂奇;杰弗里·W·布鲁莱特;亚当·L·博尔内;亚当·赫尔曼·利比;袁坤 -专利权人：弗吉尼亚大学专利基金委员会
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：描述了磺酰基‑三唑化合物和相关磺酰基‑杂环化合物。这些化合物可以用于识别蛋白中的反应性亲核氨基酸残基，如反应性酪氨酸和反应性赖氨酸，并且用于通过包含所述化合物的片段的蛋白加合物的形成，使用反应性亲核氨基酸残基改变所述蛋白的活性。还描述了筛选化合物以识别包含反应性赖氨酸或反应性酪氨酸的蛋白的配体的方法。
交换化学及其用途

[发明专利]光反应性组合物-CN02807951.5无效
发明人：高桥克典;福井弘司;川端和裕;黑田健夫;一谷基邦;中谷康弘 -专利权人：积水化学工业株式会社
申请日： 2002-04-09 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C08G77/00 文献下载
摘要：本发明提供了光反应性组合物，通过光照射可使该组合物中可水解的金属化合物发生反应。所述光反应性组合物含有可水解的金属化合物(A)和化合物(B)，所述化合物(A)具有金属原子和与所述金属原子键合的可水解的官能团，所述化合物(B)在氧气存在下经光照射促进所述化合物(A)的反应、聚合或交联
光反应组合

[发明专利]湿固化硅氧烷和硅氧烷聚合物-CN201080059611.3有效
发明人：理查德·G·汉森;戴维·S·海斯;苏雷什·S·耶尔;约翰·W·弗兰克;拉梅什·C·库玛 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2010-12-20 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硅氧烷的反应性化合物，所述化合物包含湿固化烷氧基硅烷官能化端基。所述包含硅氧烷的反应性化合物可以由含硅氧烷的草酰胺化合物或胺化合物制备而得。可以由所述反应性化合物通过与水反应制备含硅氧烷的聚合物。所述含硅氧烷的聚合物可以是防粘材料或粘合剂。
固化硅氧烷聚合物

[发明专利]一种右美沙芬的制备方法-CN202310334062.5在审
发明人：陈忠湖;于帅 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种右美沙芬的制备方法，包括以环己二酮1为原料，经过乙腈基取代反应，得到化合物2；将化合物2进行维兰德‑米歇尔酮合成反应，得到化合物4；将化合物4进行缩酮保护，得到化合物5；将化合物5进行Robinson增环反应，得到化合物6；将化合物6进行芳构化反应和甲基化反应，得到化合物7；将化合物7进行酮基脱保护，得到化合物8；将化合物8进行双键异构化反应，得到化合物9；将化合物9进行乙腈基还原反应，得到化合物10；将化合物10进行内酰胺环化反应，得到化合物11；将化合物11进行不对称性氢化反应得到右美沙芬。
一种右美沙芬制备方法

[发明专利]一种医药中间体N-Boc-反式-4-甲基-L-脯氨酸甲酯的制备方法-CN201910688235.7在审
发明人：龙伯华;吴正治;李利民 -专利权人：深圳市老年医学研究所;吴正治
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑Boc‑反式‑4‑甲基‑L‑脯氨酸甲酯的制备方法，化合物D‑谷氨酸发生重氮化反应、酯化反应、水解得到化合物16；化合物16与TBSCl反应得到化合物17；化合物17水解、然后与(R)‑4‑苄基‑2‑唑烷酮反应得化合物18；化合物18发生取代反应得化合物19；化合物19还原得化合物20，然后与DPPA、DBU反应，制得化合物21；化合物21脱保护得到化合物22；化合物22脱羟基，然后溶解于甲醇在氢氧化钾和碘条件下反应得化合物23；化合物23脱保护后与对甲苯磺酰氯反应，得到化合物24；化合物24在催化条件下反应成环，加入碱性物质与Boc酸酐反应得到化合物4。本发明的制备方法克服了现有技术在制备N‑Boc‑4‑甲基脯氨酸甲酯时存在立体选择性不好的缺陷，使用廉价易得的起始物，提高制备的收率。
制备反应得化合物脱保护水解反式谷氨酸对甲苯磺酰氯还原得化合物脯氨酸甲酯甲基脯氨酸立体选择性医药中间体重氮化反应催化条件反应成环碱性物质氢氧化钾取代反应酯化反应起始物脱羟基甲醇甲酯收率烷酮苄基溶解

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