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[发明专利]超吸收共聚物-CN201380015228.1无效
发明人： M·诺曼;J·S·武藤四世 -专利权人：赢创有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：本发明涉及包含反应性荧光增白剂共聚单体的反应产物的超吸收共聚物。在另一实施方案中，超吸收共聚物包含第一单体和反应性荧光增白剂共聚单体的反应产物。反应性荧光增白剂共聚单体可选自本文所列各种芘荧光增白剂。本发明还涉及具有基于超吸收共聚物约0.1-10,000ppm的反应性荧光增白剂共聚单体的超吸收共聚物。
吸收共聚物

[发明专利]ABS树脂及其制备方法-CN201811332882.6在审
发明人：陆书来;曹志臣;兰苗宇;陈明;朱学多;孙春福 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C08F279/04 文献下载
摘要：该制备方法包括采用乳液聚合法制备ABS树脂粉料的步骤，该步骤包括：将苯乙烯和丙烯腈作为第一反应单体，并将第一反应单体分为第一部分和第二部分；使聚丁二烯胶乳、第一部分第一反应单体、第一乳化剂、第一活化剂及第一引发剂进行第一乳液聚合反应，得到第一反应体系；将第一反应体系、第二部分第一反应单体、第二乳化剂和分子量调节剂进行第二乳液聚合反应，得到第二反应体系；使第二反应体系与第二反应单体、第二活化剂及第二引发剂进行第三乳液聚合反应，得到ABS树脂粉料，第二反应单体为甲基丙烯酸酯类化合物。通过添加第二反应单体降低了聚合单体的残余量。
abs 树脂及其制备方法

[发明专利]用于产生结合配体的多聚体捕获试剂的方法-CN200680047001.5无效
发明人：萨莉·安德森;迈克尔·A·里夫 -专利权人：夏普株式会社
申请日： 2006-12-19 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及制备结合配体的多聚体捕获试剂的方法，所述捕获试剂包含至少第一和第二单体单元，所述第一单体单元还包含第一配体结合部分，第一反应基和连接部分，所述第二单体单元还包含第二配体结合部分，和第二反应基，其中对于每个单体单元反应基可以是相同或不同的，所述方法包括下列步骤：a)使第一单体单元与第二单体单元反应从而使在单体单元上存在的反应基反应以形成多聚体捕获试剂。b)将第一单体单元通过连接部分固定在基底上，其中所述步骤a)可以在步骤b)之前，同时或之后进行。
用于产生结合多聚体捕获试剂方法

[发明专利]共聚物合成方法-CN200980131978.9有效
发明人： K·劳伦兹;A·克劳斯;B·维莫;P·瓦格纳;C·斯考兹;M·比希勒 -专利权人：建筑研究和技术有限公司
申请日： 2009-06-10 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C08F2/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种在与计量设备相连的聚合反应器中以半连续模式制备一种具有可水解单体残基和聚醚大分子单体残基的非离子型共聚物的方法，所述方法包括：将聚醚大分子和水加入反应器中，在反应器中加入其中的可水解单体形成一种聚合反应混合物；将可水解单体加入计量设备中；将可水解单体由计量设备加入反应器中；在加入可水解单体之前和/或期间，向反应器中通入自由基聚合引发剂，所述可水解单体和聚醚大分子单体通过自由基聚合进行反应，以形成非离子型共聚物；以及，使反应混合物进行聚合的同时，所述可水解单体和/或所述聚合引发剂的至少一种组分的加入速率逐步改变或连续改变。不引入单体来向所述非离子型共聚物中引入离子型水泥结合位点。
共聚物合成方法

[发明专利]一种高反应活性羟基丙烯酸树脂的制备方法-CN201310055829.7有效
发明人：井新利;马晓阳;辜朝辉 -专利权人：西安交通大学;浙江德尚化工科技有限公司
申请日： 2013-02-21 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：一种高反应活性羟基丙烯酸树脂的制备方法，在惰性气体保护下加热反应器中的溶剂至设定温度，缓慢加入以硬单体为主的单体组分A（含少量软单体、羟基单体和羧基单体）和引发剂的混合物，保温反应一段时间；再缓慢加入以软单体为主的单体组分B（含少量硬单体、羟基单体和羧基单体）和引发剂的混合物，保温反应一段时间，得到含有羟基的丙烯酸树脂。本发明的特点在于，采用常规的单体，仅通过改变合成工艺，即单体的滴加顺序，显著改变了树脂的分子结构，使合成的羟基丙烯酸树脂在固化时表现出很高的反应活性。
一种反应活性羟基丙烯酸树脂制备方法

[实用新型]一种乳液制备过程中的单体回收装置-CN201820033729.2有效
发明人：洪亮;刘振 -专利权人：上海佰奥聚新材料科技有限公司
申请日： 2018-01-09 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种乳液制备过程中的单体回收装置，一用于制备乳液的反应釜，在所述反应釜体的上部开设有单体挥发口，在所述反应釜体的下部开设有进料口；一单体乳化釜，在所述单体乳化釜体的上部设有单体冷却回流口，在所述单体乳化釜体的下部设有出料口；所述反应釜体的单体挥发口通过回流管与单体乳化釜体的单体冷却回流口相连通，在所述回流管上设有用于对挥发的单体进行冷凝的冷凝器，所述反应釜体的进料口通过进料管与单体乳化釜体的出料口相连通本实用新型在制备乳液过程中，避免使易挥发的单体排放到大气中，不但节约了资源，并且不会对环境造成污染，有利于环保。
反应釜体乳化釜体本实用新型单体回收冷却回流制备过程出料口挥发口回流管进料口种乳液制备乳液过程制备乳液冷凝反应釜进料管冷凝器乳化釜易挥发挥发排放节约污染环保

[发明专利]大粒径胶乳的合成方法-CN00101339.4无效
发明人：梁滔;李林青;李平凡;翟云芳;刘春芳 -专利权人：中国石油兰州化学工业公司;兰州化学工业公司化工研究院
申请日： 2000-01-07 - 公布日： 2003-02-05 - 主分类号： C08F20/06 文献下载
摘要：大粒径丙烯酸酯类胶乳的合成方法是1)向聚合釜加入占反应单体总量0.01-0.09wt％的乳化剂；2)向聚合釜加入占反应单体总量30-60wt％的单体；3)向聚合釜加入占反应单体总量0.2-0.8wt％的引发剂；4)向聚合釜加入水；加料完毕，升温反应15-20分钟后再加入占反应单体总量0.2-0.8wt％的乳化剂及剩余的40-70wt％单体，该部分乳化剂及单体可一次或分次加入，加料完毕，恒温反应3-5小时，所得胶乳粒径200-600nm，聚合在同一反应釜中完成，反应时间短、成本低。
粒径胶乳合成方法

[实用新型]单体回收装置-CN201320828199.8有效
发明人：柿木道夫;盐尻泰规;柴田修作;稻坂伸夫;驹林贤一;福岛彻 -专利权人：株式会社吴羽
申请日： 2013-12-16 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C08J11/02 文献下载
摘要：本创作提供一种单体回收装置，其自制造聚偏二氯乙烯系树脂后所获得的包含未反应单体的气体中回收该未反应单体。本创作的一实施形态中的单体回收装置100包括：加成反应槽1，其对氯乙烯加成氯而制作三氯乙烷(TCE)；吸收塔2，其进行TCE对未反应单体的吸收；第1移送管线11，其将加成反应槽1中所制造的TCE的一部分移送到吸收塔2；第2移送管线12，其将包含未反应单体的气体移送到吸收塔2；及第3移送管线13，其将在吸收塔2中吸收了未反应单体的TCE移送到加成反应槽1。
单体回收装置

[发明专利]聚合物的制造方法-CN202180007047.9在审
发明人：金仁秀;李亨燮;李大雨;朱玟徹;申珉承;洪晟元 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C08F222/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚合物的制造方法，其包括：将包括单体混合物和水性溶剂的反应溶液整批添加到反应器中并开始聚合，所述单体混合物包含马来酰亚胺类单体、乙烯基芳香族单体和乙烯基氰类单体；和在向所述反应器连续添加马来酰亚胺类单体和水性溶剂的同时进行聚合，其中，所述反应溶液满足式1。
聚合物制造方法

[发明专利]一种尼龙聚合物及其制备方法-CN202310402093.X在审
发明人：侯春曰;郑毅;邓兆敬;王文宸;马冬清;张小明;佟志新 -专利权人：中化学科学技术研究有限公司;中国化学工程股份有限公司
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C08G69/36 文献下载
摘要：将第一尼龙单体与疏水单体进行预聚合反应，获得尼龙单体与疏水单体的预聚物，疏水单体为己内酯，尼龙单体与疏水单体的预聚物具有反应活性；将具有反应活性的尼龙预聚物以及尼龙单体与疏水单体的预聚物进行聚合反应，获得尼龙聚合物
一种尼龙聚合物及其制备方法

[发明专利]一种医用导管表面纳米亲水镀层的制备方法-CN201910455647.6在审
发明人：叶羽敏;石枭;孙敏 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C08J7/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种医用导管表面纳米亲水镀层的制备方法，包括，步骤1：将导管置于反应腔底部样品台上；步骤2：反应腔真空度保持为100～1000mtorr，加热合金丝至180～300℃；步骤3：单体组合物和引发剂，混合通入反应腔反应5～60min，所述单体组合物包含单体A和单体B；步骤4：停止单体B通入，继续通入单体A和引发剂，反应时间5～60min，其中单体A为含有氨基或内酰胺基团的烯烃类单体；单体B为含有乙烯性双键的烯烃类单体
亲水反应腔镀层制备单体组合物烯烃类单体表面纳米医用导管引发剂氨基内酰胺基团亲水高分子水滴接触角乙烯性双键导管表面镀层表面气相接枝合金丝亲水性溶剂导管加热

[实用新型]组合式箱体反应器-CN201820644786.4有效
发明人：韦智略;贾卫军 -专利权人：广西裕众环保设备有限公司
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C02F3/34 文献下载
摘要：本实用新型涉及水质处理设备的技术领域，公开了组合式箱体反应器，包括反应器单体，所述反应器单体包括：箱体；吸附单体，所述吸附单体的数量设置为多个，多个所述吸附单体堆叠设置与所述箱体内，微生物吸附于所述吸附单体表面；其中，待处理水流穿过所述箱体时，流经各所述吸附单体之间的缝隙。当待处理水流经过多个吸附单体之间的缝隙时，由于缝隙通路不定，且缝隙大小不定，使得待处理水流会被分隔为多股细流，并在多个局部形成了小范围的旋流，有效的增加了水流中的絮凝剂与杂质间的碰撞以及反应机会，并且，微生物亦可以吸附在吸附单体的外表面，使得反应器单体具有较好的生物降解功能。
吸附反应器单体组合式箱体反应器生物降解功能水质处理设备本实用新型微生物吸附单体表面堆叠设置多股细流局部形成数量设置水流穿过絮凝剂分隔旋流微生物

[发明专利]一种制备抗变色醇酸树脂的方法及其应用-CN202011029445.4在审
发明人：符英苑;范昌平;周伟建;符传杰;王召伟;赵文华 -专利权人：广东美涂士建材股份有限公司
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C08G63/685 文献下载
摘要：本发明提供一种制备抗变色醇酸树脂的方法：步骤一，将反应型紫外线吸收剂、第一批次多元醇单体和多元酸类单体混合，引发酯化共聚反应；步骤二，向步骤一完毕后得到的反应液中添加第二批次多元醇单体，引发酯化共聚反应；反应型紫外线吸收剂包括至少两个酯化反应活性基团，每个酯化反应活性基团独立地选自羟基或羧基；第一批次多元醇单体和第二批次多元醇单体独立地包括一种或一种以上的多元醇；多元酸类单体包括不饱和羧酸酐类单体。本发明制得的醇酸树脂能够同时兼备优异的通透性以及耐黄变、抗变色性能，同时，采用不饱和羧酸酐类单体具有较高的酯化反应活性，使其参与酯化共聚反应，有利于提高酯化共聚反应的反应速率。
一种制备变色醇酸树脂方法及其应用

[发明专利]制备共聚物的半连续方法-CN200980149320.0有效
发明人： R·多夫纳;K·劳伦斯;P·瓦格纳;C·斯考兹 -专利权人：建筑研究和技术有限公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C08F265/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种在聚合设备中用半连续操作制备共聚物的方法，所述设备包括一个与计量单元连接的聚合反应器，在计量单元中提供有酸单体并在聚合反应器中提供有聚醚大分子单体和水。根据本发明：酸单体从计量单元中经过酸单体计量供给线计量进入聚合反应器；在酸单体计量进入聚合反应器之前和/或该过程中将自由基聚合引发剂引入至聚合反应器，使得在所述反应器中形成水性介质，在该介质中酸单体和聚醚大分子单体通过自由基聚合转变成共聚物在自由基聚合过程中：借助反应混合物线将一部分含有共聚物的水性介质连续地从聚合反应器中回收，所述反应混合物线通过混合单元与酸单体计量供给线连接；在酸单体的计量供给过程中，使回收的含有共聚物的水性介质与酸单体在混合单元中混合，并在混合之后借助所述酸单体计量供给线将其返回至聚合反应器。
制备共聚物连续方法

[发明专利]制备共聚物的半连续操作方法-CN200980109767.5有效
发明人： G·阿尔布雷克特;K·劳伦斯;C·斯考兹;P·瓦格纳 -专利权人：建筑研究和技术有限公司
申请日： 2009-02-10 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C08F220/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种在包括有与计量设备连接的聚合反应器的聚合装置中以半连续操作模式生产共聚物的方法。将酸单体，以及聚醚大分子单体和水分别引入计量设备和聚合反应器中，所述酸单体由计量设备供给至聚合反应器，并且在所述酸单体向聚合反应器的供给过程之前和/或期间，向聚合反应器中引入一种自由基聚合引发剂，以在聚合反应器中形成一种水性介质，在该水性介质中，所述酸单体与聚醚大分子单体通过自由基聚合反应发生转化而形成共聚物。至少70mol％初始引入聚合反应器中的聚醚大分子单体通过自由基聚合发生转化，所述酸单体在共聚物中转化产生一种酸结构单元，所述酸结构单元使所述水性介质的pH降低的程度小于所述酸单体。所述酸单体在聚合反应器中的计量引入以这样一种方式进行：确立水性介质中的聚合pH，然后使所述酸单体每单位时间引入聚合反应器中的量为，直至初始引入聚合反应器中的聚醚大分子单体的转化率达到70mol％时，使水性介质中的
制备共聚物连续操作方法