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[发明专利]一种芳香环双酰胺螺环类药物模板的合成方法-CN200810043153.9有效
发明人：李建源;王倩倩;柏祝;季丽;肖贻崧;贺海鹰;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2008-02-27 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D233/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳香环双酰胺螺环类药物模板的合成方法。主要解决原合成方法反应步骤多，效率低，不利于大规模合成的技术问题。本发明是将2-茚酮(n＝1)类或2-四氢萘酮(n＝2)类化合物A，首先通过一锅煮的方式氰基化并氨基化，然后利用异氰酸酯磺酰氯和盐酸直接关环，得到3位N上取代的芳香环双酰胺螺环类药物模板；然后，通过1位N上的烷基化反应可以很容易地得到1，3位N上双取代的芳香环双酰胺螺环类药物模板化合物。本方法具有反应步骤少，是一种具备大规模制备芳香环双酰胺螺环类药物模板的合成方法。
一种芳香环双酰胺螺环类药物模板合成方法

[发明专利]一种苯并双酰胺螺环类药物模板的合成方法-CN200910057086.0无效
发明人：雷建光;史勇亮;贺学文;柏祝;季丽;贺海鹰;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2009-04-16 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D235/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并双酰胺螺环类药物模板的合成方法。该工艺方法是将1-茚酮(n＝1)类或1-四氢萘酮(n＝2)类化合物A，首先通过一锅煮的方式氰基化并氨基化，然后利用异氰酸酯磺酰氯和盐酸直接关环，得到3位N上取代的苯并双酰胺螺环类药物模板(目标化合物Ⅰ)；然后，通过1位N上的烷基化反应可以很容易地得到1，3位N上双取代的苯并双酰胺螺环类药物模板(目标化合物Ⅱ)，结构式如下：本发明是一种具备大规模制备苯并双酰胺螺环类药物模板的合成方法。
一种双酰胺螺环类药物模板合成方法

[发明专利]一种氧杂环磺酰胺螺环药物模板及其合成方法-CN200910057087.5无效
发明人：雷建光;周凯;李亮亮;曹亚峰;肖贻崧;贺海鹰;陈曙辉 -专利权人：天津药明康德新药开发有限公司;上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2009-04-16 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D513/10 文献下载
摘要：本发明报道一种氧杂环磺酰胺螺环类药物模板及其合成方法。该工艺方法是将四氢吡喃酮或四氢呋喃酮化合物，首先通过一锅煮的方式氰基化并氨基化；其后，将氰基还原成氨基；最后利用氨基磺酰胺直接关环，得到2位N上取代的氧杂环磺酰胺螺环类药物模板(目标化合物Ⅰ)；然后，通过5位N上的烷基化反应可以很容易地得到2，5位N上双取代的氧杂环磺酰胺螺环类药物模板(目标化合物Ⅱ)，结构式如下：环磺酰胺螺环类药物模板的合成方法。
一种氧杂环磺酰胺螺环药物模板及其合成方法

[发明专利]一种芳香环磺酰胺螺环类药物模板的合成方法-CN200810043152.4无效
发明人：李建源;蔡怡然;马昌友;柏祝;季丽;贺海鹰;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2008-02-27 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D285/14 文献下载
摘要：本发明报道一种芳香环磺酰胺螺环类药物模板的合成方法。解决了原合成方法反应步骤多，效率低，不利于大规模合成的技术问题。该工艺方法是将2-茚酮(n＝1)类或2-四氢萘酮(n＝2)类化合物A，首先通过一锅煮的方式氰基化并氨基化；其后，将氰基还原成氨基；最后利用氨基磺酰胺直接关环，得到2位N上取代的芳香环磺酰胺螺环类药物模板；然后，通过5位N上的烷基化反应可以很容易地得到2，5位N上双取代的芳香环磺酰胺螺环类药物模板。本方法反应步骤少，是一种具备大规模制备芳香环磺酰胺螺环类药物模板的合成方法。
一种芳香环磺酰胺螺环类药物模板合成方法

[发明专利]一种螺内酰胺环己二烯类化合物的制备方法-CN202310334559.7在审
发明人：尹标林;赵子言 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D209/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种螺内酰胺环己二烯类化合物的制备方法。本发明的螺内酰胺环己二烯类化合物的制备方法包括以下步骤：将N‑苄基‑α‑卤代乙酰胺、β‑二羰基化合物、碱、钯催化剂和双膦配体分散在溶剂中，再光照进行反应，即得螺内酰胺环己二烯类化合物。本发明可以通过N‑苄基‑α‑卤代乙酰胺和β‑二羰基化合物的去芳构化反应一步构建氮杂螺环骨架，原料便宜易得，操作简单，反应条件温和，产物收率高，产物选择性好，具有很好的工业化应用前景。
一种内酰胺环己二烯类化合物制备方法

[发明专利]一种手性螺环膦酰胺类衍生物及其制备方法-CN201110338191.9无效
发明人：林旭锋;赵彦彦;屈海军;李雪健 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-11-01 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明公开的手性螺环膦酰胺类衍生物是具有结构式（1）的化合物，或其消旋体或旋光异构体。其具有手性螺双二氢茚骨架。由具有螺环骨架的光学活性的1，1’-螺环二氢化茚-7，7’-二酚衍生物为手性起始原料合成。该手性螺环膦酰胺类衍生物是一种新型的布朗斯特酸类有机小分子催化剂，可以广泛用于催化许多不对称有机反应。
一种手性螺环膦酰胺类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种制备螺环β-内酰胺的方法-CN202010287725.9在审
发明人：罗思芹;肖华;刘伟;樊仕璐;陶伟 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07D205/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备螺环β‑内酰胺的方法，其包括如下步骤：β‑内酰胺与酮酸酯在膦类催化剂条件下发生[2+1]环化反应生成螺环β‑内酰胺。本发明所述方法是一种不涉及金属催化合成螺环β‑内酰胺的途径。该制备螺环β‑内酰胺的方法条件温和、反应迅速，所用原料廉价易得、操作简单，能够快速获得含有不同取代基的螺环β‑内酰胺结构。
一种制备内酰胺方法

[发明专利]一种氯代双环［1.1.1］戊胺衍生物的合成方法-CN202310186753.5在审
发明人：李智;兰德酋;姜昕鹏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯代双环[1.1.1]戊胺衍生物的合成方法。该方法包含以下步骤：以N‑取代磺酰胺、[1.1.1]螺桨烷和次氯酸盐为原料，先由N‑取代磺酰胺与次氯酸钠原位生成氮氯化合物，再与[1.1.1]螺桨烷反应生成目标产物，实现了氯代双环[1.1.1]戊胺衍生物的高效制备
一种氯代双环 1.1 衍生物合成方法

[发明专利]螺环亚磷酰胺-CN01131091.X有效
发明人：周其林;付煜;谢建华;王立新;周海 -专利权人：南开大学
申请日： 2001-09-21 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07F9/6571 文献下载
摘要：本发明属于手性配体化合物的合成，具体地讲是一种螺环亚磷酰胺，它是下述化学式的化合物，式中：R₁、R₂分别为Me、Et、i-Pr、n-Bu、c-C_{6<本发明以螺环二酚为原料与取代亚磷酰胺进行反应，生成螺环亚磷酰胺。该螺环亚磷酰胺中的螺二氢茚结构具有轴向手性，因此该类化合物有两个旋光异构体：右旋螺环亚磷酰胺和左旋螺环亚磷酰胺，本发明可作为手性配体用于不对称的催化氢化反应(去氢氨基酸、烯胺及衣康酸)，对该氢化反应具有很高的立体选择性}
螺环亚磷酰胺

[发明专利]一种阻燃性聚酰胺及其制备方法-CN201710482902.7在审
发明人：宋君荣;赵赢 -专利权人：江苏飞翔化工股份有限公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C08G69/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种阻燃性聚酰胺及其制备方法，所述阻燃性聚酰胺由聚酰胺链段、反应型双螺环成碳链段以及反应型磷系阻燃链段组成，其制备方法为将己二胺、己二酸和反应型磷系阻燃剂按比例投入反应釜中，在1.8～2MPa的压力，190～195℃反应温度下进行缩聚以及酯化反应，当反应产生的水达到理论值的96‑98％时，结束反应，得到中间体；将中间体与反应型双螺环成炭剂进行缩聚反应以弱碱做催化剂，在压力2～3kPa，温度110～130℃进行缩聚反应，当缩聚反应产生的水或小分子化合物达到理论值的93％以上时，结束反应，即制得所述阻燃性聚酰胺，采用上述技术方案，具有生产成本相对较低，阻燃效果好、添加量少、与聚酰胺相容性好，不改变聚酰胺的应用性能等优点
一种阻燃聚酰胺及其制备方法

[发明专利]一种双氮杂[5]螺烯化合物及其制备方法-CN202210861933.4在审
发明人：陈绍晋;胡志强;王鲲鹏;石广晋;于振兴 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氮杂[5]螺烯。本发明还提供了一种双氮杂[5]螺烯的制备方法，该方法通过分子内酰胺与芳环脱水环化合成双氮杂[5]螺烯化合物。本发明提供的制备上述双氮杂[5]螺烯的方法具有合成简便、易衍生化等优点，在荧光材料等领域具有很好的应用前景。
一种双氮杂化合物及其制备方法

[发明专利]螺环酰胺衍生物-CN201080043822.8有效
发明人： L.阿尔卡拉兹;A.贝利;N.金顿 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司;帕尔梅根治疗（协同）有限公司
申请日： 2010-07-29 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的螺环酰胺衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物、制备所述药物组合物的方法、它们在治疗中的用途及用于制备它们的中间体，其中ArCH₂CH₂
螺环酰胺衍生物

[发明专利]双环醇-亮氨酰胺及其制备方法与应用-CN201210535804.2有效
发明人：苏贤斌;梁泽民;金凯军;魏鹏;毛怡春;董海军 -专利权人：南京工业大学;南京英沛生物技术有限公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D317/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种双环醇-亮氨酰胺及其制备方法和应用。该化合物能够增加双环醇的水溶性，提高其生物利用率度，按本发明方法制备的双环醇-亮氨酰胺及其盐可用于肝病的临床治疗。本发明提供的双环醇-亮氨酰胺的制备方法先将双环醇的羟基保护，再将羟基保护双环醇的酯基水解，然后与羧基保护的亮氨酸酯化缩合，最后脱除保护基得双环醇-亮氨酰胺，该化合物结构如下。
双环醇亮氨酰胺及其制备方法应用

[发明专利]螺噁嗪基光致变色聚酰胺材料及其制备方法-CN202010152899.4有效
发明人：赵青华;王栋;毛秦岑;王雯雯;宋银红;尤海宁;吴建美 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C08G69/36 文献下载
摘要：本发明提供了螺噁嗪基光致变色聚酰胺材料及其制备方法。base:Sub>CH2I与制备的吲哚溶于溶剂中，油浴回流反应得到中间产物；用溶剂溶解中间产物，并加入1‑亚硝基‑2,7‑二羟基萘，油浴回流反应，得到氨基/羟基双活性螺噁嗪类光致发光材料；最后，将聚酰胺预聚体与氨基/羟基双活性螺噁嗪类光致发光材料混合均匀，并添加催化剂，进行聚合反应，制备得到螺噁嗪基光致变色聚酰胺材料。该制备方法将氨基/羟基双活性螺噁嗪类光致发光材料接枝到聚己内酰胺或聚己二胺己二酸的高分子主链中，制备得到的聚酰胺材料具备优异持久的光致变色性能。
螺噁嗪基光致变色聚酰胺材料及其制备方法

[发明专利]一种含氟虫双酰胺和杀虫环的农药杀虫组合物-CN201310400262.2有效
发明人：吴一凡;詹姆斯·T·布里斯托 -专利权人：江苏龙灯化学有限公司
申请日： 2013-09-05 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A01N43/32 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种含氟虫双酰胺和杀虫环的农药杀虫组合物，以及所述杀虫组合物用于预防或控制动物害虫的用途。一种含氟虫双酰胺和杀虫环的农药杀虫组合物，其特征在于：含有活性成分氟虫双酰胺和杀虫环。其中所述氟虫双酰胺与杀虫环的重量比为或1:1到1:50。本发明一种含氟虫双酰胺和杀虫环的农药杀虫组合物，将氟虫双酰胺和杀虫环组合用于有效预防或控制有害生物。
一种含氟虫双酰胺杀虫农药组合

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