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[发明专利]稳定双吡苯丙酸的方法和稳定的双吡苯丙酸液体制剂-CN95114803.6无效
发明人：土井光司;泽久子;尾崎良江;木村义之 -专利权人：千寿制药株式会社;卫福有限公司
申请日： 1995-03-14 - 公布日： 2002-10-02 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：公开了一种稳定双吡苯丙酸的方法，包括将双吡苯丙酸水溶液与抗氧化剂共存，或置双吡苯丙酸水溶液于限制供氧条件下；和一种包含双吡苯丙酸和抗氧化剂的、稳定的双吡苯丙酸水制剂。按照本发明，双吡苯丙酸水溶液中的双吡苯丙酸的分解显著地被抑制了。特别是，双吡苯丙酸变得对光稳定，于是允许双吡苯丙酸的水溶液，具体地讲一种液体制剂可以长期保存。
稳定双吡苯丙酸方法液体制剂

[发明专利]一种制备1,3,6,7-四羟基双苯吡酮的方法-CN201110166538.6有效
发明人：李鹏辉;高小惠;张伟 -专利权人：昆明制药集团股份有限公司
申请日： 2011-06-20 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种制备1，3，6，7-四羟基双苯吡酮的方法。本发明所述制备方法通过两步即可合成1，3，6，7-四羟基双苯吡酮，合成路线短、合成步骤少，两步即可合成1，3，6，7-四羟基双苯吡酮，操作简便，易于控制，制备的1，3，6，7-四羟基双苯吡酮纯度高，可广泛应用于工业生产
一种制备羟基双苯吡酮方法

[发明专利]一种杀灭抗草甘膦牛筋草的组合物-CN202210210155.2在审
发明人：宁蕾;单彬;唐桓伟;吴凤;危丹妮;叶维雁;唐圣理;唐秀观;韦壮敏;周海兰;王丽霞;李今朝;龙凌云;谢晋 -专利权人：广西壮族自治区亚热带作物研究所（广西亚热带农产品加工研究所）
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：该组合物包括双苯嘧草酮、砜吡草唑。本发明以双苯嘧草酮、砜吡草唑为有效成分复配制成的组合物增效作用明显，能较好地杀灭抗草甘膦的牛筋草；双苯嘧草酮与砜吡草唑以24:7的质量比例复配效果最佳，且随着双苯嘧草酮与砜吡草唑的浓度增大防治效果有一定的增加
一种杀灭抗草甘膦牛筋组合

[发明专利]制备双酚-A的方法-CN200880130083.9有效
发明人：哈特姆·A·贝尔法德尔;乌梅什·K·哈斯亚加;格拉姆·基尚 -专利权人：沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
申请日： 2008-12-17 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07C37/00 文献下载
摘要：披露了从2，4，4-三甲基-2-(4-羟基苯基)苯并二氢吡喃(苯并二氢吡喃1.5)制备2，2-双(4-羟基苯基)丙烷(对，对-双酚-A)的方法。在给定温度，使苯酚和苯并二氢吡喃1.5与酸性离子交换树脂接触给定的时间段。该方法导致了：改善的对，对-双酚-A品质、催化剂的更好性能、改善的原料利用率、和减少的废物。
制备方法

[发明专利]一种天然产物双苯并吡喃酮衍生物的制备方法-CN201810219755.9在审
发明人：陈洁;周岭;赵明 -专利权人：西北大学
申请日： 2018-03-16 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然产物双苯并吡喃酮衍生物的制备方法，该方法具体为：将化合物1、氮杂环卡宾催化剂、碱溶于有机溶剂中，在60～90℃下搅拌反应1～3h，反应完毕后，减压蒸去溶剂、柱层析分离，获得双苯并吡喃酮衍生物本发明通过采用噻唑氮杂环卡宾为催化剂，通过氮杂环卡宾催化的分子内串联反应，一步构建双苯并吡喃酮类化合物，高产率制得双苯并吡喃酮衍生物；本发明操作简单、反应条件温和、只需一种反应原料且原料成本低廉、反应高效
苯并吡喃酮衍生物氮杂环卡宾天然产物制备催化剂苯并吡喃酮类化合物柱层析分离串联反应反应条件反应原料搅拌反应一步串联有机溶剂原料成本减压高产率溶剂构建碱溶催化构筑

[发明专利]杀真菌混合物和其用途-CN201080016928.9无效
发明人： P.J.多伊尔;G.奥拉亚-赫尔塔斯;P.J.库恩;A.塔利 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2010-03-29 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明涉及农药混合物、组合物及其应用，包含组分（A）和组分（B），其中组分（A）和（B）为：（A）羧酸酰胺杀真菌剂；和（B）苯甲酰胺杀真菌剂；条件是，该混合物不包括：1)氟吡菌胺和双炔酰菌胺以及可尼丁；或者2)氟吡菌胺和双炔酰菌胺以及吡虫啉；或者3)氟吡菌胺和双炔酰菌胺以及噻虫嗪。本发明还涉及混合物、组合物及其用途，其中组分（A）为甲霜林-M和组分（B）为苯甲酰胺杀真菌剂。
真菌混合物用途

[发明专利]一种双氢查尔酮1‑（5,7二羟基‑2,2‑二甲基苯并吡喃‑6‑）‑3‑（2,2‑二甲基苯并吡喃‑6‑）‑1‑丙酮的合成方法-CN201710055617.7在审
发明人：杨金会;牛明杰;马涛;李方辉;冯月基;严志明 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2017-01-18 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07D311/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氢查尔酮1‑(5，7二羟基‑2，2‑二甲基苯并吡喃‑6‑)‑3‑(2，2‑二甲基苯并吡喃‑6‑)‑1‑丙酮的合成方法，包括如下步骤S1、6‑乙酰基‑5，7‑二羟基‑2，2‑二甲基苯并吡喃的合成；S2、6‑乙酰基‑5，7‑二苄氧基‑2，2‑二甲基苯并吡喃的合成；S3、2，2‑二甲基‑5‑甲酰基苯并吡喃的合成；S4、1‑(5，7二苄氧基‑2，2‑二甲基苯并吡喃)‑3‑(2，2‑二甲基苯并吡喃)查尔酮的合成
一种双氢查尔酮羟基甲基丙酮合成方法

[发明专利]一种含苯并双环酮与吡氟草胺的除草组合物及其应用-CN201710426412.5在审
发明人：郭崇友;万维肖;陈叶青;高瑞花;杨琴 -专利权人：南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种含苯并双环酮与吡氟草胺的除草组合物及其应用，该除草组合物以苯并双环酮与吡氟草胺为主要有效成分，吡氟草胺与苯并双环酮的质量比为160～601。
一种双环酮吡氟草胺除草组合及其应用

[发明专利]一种含苯并双环酮与氯吡嘧磺隆的除草组合物及其应用-CN201710426541.4在审
发明人：陈叶青;石振龙;万维肖;杨琴;张宝俊 -专利权人：南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种含苯并双环酮与氯吡嘧磺隆的除草组合物及其应用，该除草组合物以苯并双环酮与氯吡嘧磺隆为主要有效成分，氯吡嘧磺隆与苯并双环酮的质量比为160～601。
一种双环酮氯吡嘧磺隆除草组合及其应用

[发明专利]一种产5-甲基吡嗪-2羧酸的重组大肠杆菌-CN201911051080.2有效
发明人：李广生;杨涛;王祥法;门晋名;曲欣欣;王晓群;李庆猛 -专利权人：迪嘉药业集团有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明本发明涉及一种产5‑甲基吡嗪‑2羧酸的重组大肠杆菌，具体涉及调节二甲苯单加氧酶双亚基比例提高5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸的方法。所述调节二甲苯单加氧酶双亚基比例是指以大肠杆菌（E.coli BL21(DE3)）作为出发菌株，通过利用CRISPR/cas9同源重组整合二甲苯单加氧酶、苯甲醇脱氢酶和苯甲醛脱氢酶基因，构建5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸合成途径。本发明所述菌株能够提高重组大肠杆菌中5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸的产量至15.6 g/L，为工业化生产5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸奠定了基础。
一种甲基羧酸重组大肠杆菌

[发明专利]双取代苯并二氢吡喃酮合成方法及治疗COPD等肺部炎症中应用-CN202111129637.7有效
发明人：姚宏亮;李刚;潘文俊;关文;张亚莉;王华敏 -专利权人：广东省科学院动物研究所
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D311/32 文献下载
摘要：本发明公开了双取代苯并二氢吡喃酮合成方法及治疗COPD等肺部炎症中应用。4’,7‑双取代苯并二氢吡喃‑4‑酮，其化学结构如下式(a)所示，式(a)中，R1基团是异丁基、正丁基、环戊基甲基、环丙基甲基、环己基甲基、苄基、4‑甲氧基苄基、叔丁基二甲基甲硅烷基、(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲基、2‑(哌啶‑1‑基)乙基、2‑吗啉乙基、2‑(甲基(苯基)氨基)乙基或2‑(1H‑咪唑‑1‑基)乙基，R2双取代苯并二氢吡喃‑4‑酮，实验发现，其可以有效抑制肺部炎症反应。因此可以将其用于抑制肺部炎症反应，具有广阔的用途。
取代二氢吡喃酮合成方法治疗 copd 肺部炎症应用

[发明专利]一种苯并吡喃类消旋体的制备方法和应用-CN202210478896.9在审
发明人：徐亮;廖升荣;蒙发明;李彦雄;陈清华 -专利权人：中山奕安泰医药科技有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成技术领域，提供了一种苯并吡喃类消旋体的制备方法和应用，采用含有对位双保护基团的烯烃取代卤代苯作为原料，依次通过环氧化反应、开环反应、环合反应、酸催化条件下选择性脱保护基反应、卤代反应、苯亲核环合反应、还原反应、醇解反应，制得苯并吡喃类消旋体，其中本发明对环氧化反应、脱保护基反应以及卤代反应的制备工艺进行调整，相对于现有常规的制备工艺，不需要严格控制溶液的pH值以及无水无氧环境，对设备和环境的要求低，苯并吡喃类消旋体的收率达到1.82％，有利于苯并吡喃类消旋体的生产和应用，苯并吡喃类消旋体具有较强的抗菌与抑制磷酸二酯酶1的活性，可以应用于制备抗菌剂或磷酸二酯酶1抑制剂。
一种吡喃类消旋体制备方法应用

[发明专利](R,R,R,S)2,2'－[亚氨基二(亚甲基)]双－(6－氟－3,4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－甲醇)奈吡咯尔盐酸盐的合成方法-CN200510125663.7无效
发明人：王乃兴;于安光;王桂霞;汪武卫 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2005-12-02 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： C07D407/12 文献下载
摘要：本发明是β₁－受体阻滞剂(R，R，R，S)2，2'－[亚氨基二(亚甲基)]双－(6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－甲醇)奈吡咯尔盐酸盐的合成方法。由甘露醇得到的手性甘油醛与4－氟苯酚反应得(2R)－2－[(1R)－4，4－二甲基－3，5－二杂氧环戊基]－6－氟苯并二氢吡喃－4－酮、(2S)－2－[(1R)－4，4－二甲基－3，5－二杂氧环戊基]－6－氟苯并二氢吡喃－4－酮；还原、磺酰化得(R)－2－((R)－6－氟－3，4－二氢苯并吡喃基)－2－羟乙基－4－甲基苯磺酸酯、(R)－2－((S)－6－氟－3，4－二氢苯并吡喃基)－2－羟乙基－4－甲基苯磺酸酯
氨基甲基苯骈吡喃甲醇吡咯盐酸合成方法

[发明专利]一种含双苯菌胺的农药组合物-CN201510683572.9在审
发明人：张伟;梁晓娟 -专利权人：陕西韦尔奇作物保护有限公司
申请日： 2015-10-20 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A01N47/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含双苯菌胺的农药组合物，有效活性成分为活性成分A和活性成分B，活性成分A选自双苯菌胺，活性成分B选自以下任意一种化合物噻呋酰胺、氟吡菌胺、双炔酰菌胺、稻瘟酰胺、噻酰菌胺、苯酰菌胺、吡噻菌胺或环丙酰菌胺
一种含双苯菌胺农药组合

[发明专利]2，2'－[亚氨基二（亚甲基）]双－（6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－甲醇）甲烷磺酸盐的合成方法-CN200410009493.1无效
发明人：王乃兴;杨运旭 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2004-08-30 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，特别涉及到β二(亚甲基)]双－(6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－甲醇)甲烷磺酸盐的合成方法。首先以6－氟－3，4－二氢－2－环氧乙烷基－2H－1－苯骈吡喃为原料制得6－氟－3，4－二氢－1－[氨基(亚甲基)]－2H－1－苯骈吡喃－2－甲醇。依次用LiAlH₄处理后制得锂铝酰胺化合物，再和6－氟－3，4－二氢－2－环氧乙烷基－2H－1－苯骈吡喃反应制取NBL。锂铝酰胺化合物的使用，促进了6－氟－3，4－二氢－2－环氧乙烷基－2H－1－苯骈吡喃的高区域选择性开环，使制备可在低成本、操作简便的条件下合成高纯度的NBL甲烷磺酸盐。
氨基甲基苯骈吡喃甲醇甲烷磺酸盐合成方法

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