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[发明专利]一种传染性支气管炎病毒的双抗夹心ELISA检测试剂盒和检测方法以及应用-CN202110244444.X在审
发明人：刘胜旺;张宇;韩宗玺 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供了一种传染性支气管炎病毒的双抗夹心ELISA检测试剂盒和检测方法以及应用，属于生物技术领域。为了有效的提高传染性支气管炎病毒检测的灵敏度、特异性和总符合率。本发明一种传染性支气管炎病毒的双抗夹心ELISA检测试剂盒和方法，用纯化的单克隆抗体4F10株作为固相抗体结合在固相载体表面，单克隆抗体6H3株作为酶标抗体，建立一种能够快速检测传染性支气管炎病毒抗原的双抗夹心
一种传染性支气管炎病毒夹心 elisa 检测试剂盒方法以及应用

[发明专利]一种PCV4 cap单克隆抗体及其双单抗夹心ELISA检测试剂-CN202110458511.8在审
发明人：李向东;姚晓慧;连拯民;刘盼娆;朱振邦;袁丽莉;胡丹鹤 -专利权人：扬州大学
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及PCV4cap单克隆抗体及其双单抗夹心ELISA检测试剂，具体公开了抗PCV4cap蛋白的单克隆抗体PCV4‑cap‑6D1，其重链可变区的氨基酸序列和其轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID还公开了抗PCV4cap蛋白的单克隆抗体PCV4‑cap‑4B5，其重链可变区的氨基酸序列和其轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3‑4所示。基于公开的单克隆抗体还进一步提供了双抗夹心ELISA检测方法试剂盒。本发明的双抗夹心ELISA检测方法具有快速、稳定、特异性强、灵敏度高的特点，无交叉反应，能够实现猪场中PCV4的流行病学检测。
一种 pcv4 cap 单克隆抗体及其双单抗夹心 elisa 检测试剂

[发明专利]一种丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒及其检测方法-CN200580047628.6有效
发明人：崔鹏 -专利权人：崔鹏
申请日： 2005-05-10 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种双抗原夹心法检测HCV抗体的试剂盒，该试剂盒以“支持物－第一抗原－待测HCV抗体－第二抗原－酶标记物－可识别信号”形式完成检测，其中第二抗原与标记物之间进行一步或多步结合反应，该试剂盒的特征在于所述第二抗原稀释液和酶标记物稀释液分为两个容器包装本发明解决了双抗原夹心法检测HCV抗体试剂盒中酶标记物对第二抗原活性的影响以及第二抗原可能存在的错配二硫键问题，在提高了第二抗原的活性的同时避免了酶活性的丧失，因此提供了灵敏度、特异性均有较大提高的双抗原夹心法HCV抗体检测试剂盒。
一种肝炎病毒抗体检测试剂盒及其方法

[发明专利]检测诱骗受体3的双抗体夹心ELISA方法-CN200710055758.5无效
发明人：马忠森;王秀丽;郑永晨;吴春风;杨洋;吴艳峰;尹金植;杨俊玲;任锦;安继红;赫国志 -专利权人：吉林大学
申请日： 2007-06-13 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开一种检测诱骗受体3的双抗体夹心ELISA方法。构建DcR3基因，表达纯化DcR3蛋白并进行鉴定，以高纯度的His－DcR3融合蛋白为免疫原，制备并纯化抗人DcR3多克隆抗体及单克隆抗体，以抗人DcR3多克隆抗体为捕获抗体，以生物素化的抗人DcR3单克隆抗体为检测抗体，建立检测DcR3多抗和单抗双抗体夹心ELISA方法，以抗DcR3多克隆抗体为捕获抗体可以捕获更多抗原，因此具有更好的灵敏度，为肿瘤及自身免疫疾病等DcR3相关疾病的诊断、疗效观察及预后判断提供一种简便
检测诱骗受体抗体夹心 elisa 方法

[发明专利]双抗体夹心酶联免疫分析试剂盒及其生产方法-CN201110002499.6无效
发明人：李学斌 -专利权人：武汉伊艾博科技有限公司
申请日： 2011-01-07 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明涉及一种双抗体夹心酶联免疫分析试剂盒及其生产方法，解决了现有双抗体夹心酶联免疫分析试剂盒制作复杂、周期长、成本高、难以避免钩状效应、检测范围小、稳定性差的问题。技术方案包括抗原拆分、动物免疫及其检测、亲和层析提取、制备检测抗体和固相载体及试剂盒组装等步骤。
抗体夹心免疫分析试剂盒及其生产方法

[发明专利]一种检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素D的双抗体夹心法-CN201410019623.3有效
发明人：徐丽广;胥传来;孔德昭;匡华;马伟;宋珊珊;刘丽强 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：一种检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素D的双抗体夹心法，属于免疫分析技术领域。本发明应用购于北京军事医学科学院的重组金黄色葡萄球菌肠毒素D（SED）免疫8周龄BALB/c小鼠，经正常的免疫、细胞融合、筛选后得到10株SED单克隆抗体。10株抗体分别标记辣根过氧化物酶并进行两两配对。最后选定以5F2（CGMCC No.7212）、10F1（CGMCC No.7213）分别为包被抗体和酶标抗体，以SED为标准品建立了SED的双抗体夹心法。本发明采用理化性质高度均一、特异性好、可大量制备的单克隆抗体，建立的夹心法灵敏度高，成本低，与金黄色葡萄球菌肠毒素A、B、C、E无交叉反应，为食品中SED的检测提供了快速高效的分析手段。
一种检测食品金黄色葡萄球菌毒素抗体夹心

[发明专利]一种检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素A的双抗体夹心法-CN201310001683.8有效
发明人：胥传来;王文彬;匡华;宋珊珊;刘丽强;徐丽广;胡拥明 -专利权人：江南大学
申请日： 2013-01-05 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：一种检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素A的双抗体夹心法，属于免疫分析技术领域。本发明应用购于北京军事医学院的重组金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）免疫8周龄的BALB/c小鼠，经过正常的免疫、细胞融合、筛选后得到10株SEA单克隆抗体，10株抗体分别标记辣根过氧化物酶（HRP）并进行两两配对最后选定以JN2011-01、JN2011-02分别为包被抗体和酶标抗体，以SEA为标准品建立了SEA的夹心ELISA分析方法，LOD为0.23ng/mL，线性范围为0.5-8ng/mL。本发明采用理化性质高度均一、特异性好、可以大量制备的单克隆抗体，建立的双抗体夹心法灵敏度高，成本低，与金黄色葡萄球菌肠毒素B、C、D、E无交叉反应，为食品中SEA的检测提供了快速高效的分析手段。
一种检测食品金黄色葡萄球菌毒素抗体夹心

[发明专利]一种快速检测大肠杆菌O157:H7的双抗体夹心ELISA方法-CN202010518883.0有效
发明人：王文彬;胥传来;桑雨浓;盘赛昆;刘建欣;梁夏夏;郭珊珊;刘蕾;袁倩云 -专利权人：江苏海洋大学
申请日： 2020-06-09 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测大肠杆菌O157：H7的双抗体夹心ELISA方法，以特异性识别大肠杆菌O157外膜蛋白OmpC特异性表位的单抗2G12作为包被抗体，特异性识别O157脂多糖O抗原的单抗12B1为检测抗体建立大肠杆菌O157：H7双抗体夹心ELISA方法，对测试的8株大肠杆菌O157：H7均有交叉反应，对测试的60株非O157细菌包括6大致病性大肠杆菌均无交叉反应；本发明制备了独特性的单克隆抗体，并建立了大肠杆菌O157：H7特异性双抗体夹心ELISA法，为食品中大肠杆菌O157：H7的检测提供了准确、可靠、快速的分析手段；本发明灵敏度和特异性，同时稳定性好、成本低，能同时检测大量样品，适合食品和临床样本大规模、高通量的快速检测要求
一种快速检测大肠杆菌 o157 h7 抗体夹心 elisa 方法

[发明专利]一种基于双抗夹心法检测丝素蛋白的荧光试纸的制备方法-CN202211009896.0在审
发明人：闫琳;陈博逸;潘楠楠;王秉;胡智文 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明涉及文物检测技术领域，公开了一种基于双抗夹心法检测丝素蛋白的荧光试纸的制备方法，本发明构建了一种基于双抗夹心法检测丝素蛋白的荧光试纸，通过聚苯乙烯荧光微球表面羧基与丝素蛋白单克隆抗体表面氨基的化学结合，在检测线喷涂丝素蛋白多克隆抗体，质控线喷涂羊抗鼠IgG，制备成双抗夹心检测原理的荧光免疫层析试纸，本发明检测时与传统胶体金竞争法显色不同，两条线同时显色即为阳性，仅有质控线显色则为阴性。
一种基于夹心检测丝素蛋白荧光试纸制备方法

[发明专利]一种指示免疫反应中异嗜性抗体干扰的方法-CN200510027165.9有效
发明人：姚见儿;周雪雷;罗朝领;茅柳娟 -专利权人：上海透景生命科技有限公司
申请日： 2005-06-27 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： G01N33/538 文献下载
摘要：本发明涉及体外检测技术领域，具体地涉及一种在免疫检测样本时指示异嗜性抗体干扰的方法和相应的试剂盒。本发明可提高双位点夹心免疫测定的准确性，同时降低双位点夹心免疫测定的假阳性率。
一种指示免疫反应中异嗜性抗体干扰方法

[发明专利]一种双抗体夹心型化学发光标记免疫分析方法-CN201710204763.1在审
发明人：刘仁荣 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供了一种双抗体夹心型化学发光标记免疫分析方法，该方法在常规双抗夹心型CLIA方法基础上针对化学发光剂和抗体结构加以改进，采用了与待测抗原、吖啶酯均有抗原抗体反应活性的双特异性抗体，使吖啶酯与抗体间的结合避免了化学偶联的模式，从而克服了化学偶联模式下抗体上吖啶酯结合量较低的技术问题。再加之本发明所选用的双特异性抗体对吖啶酯具有较高的亲和力(解离常数小于2×10‑8)，从而进一步提升了化学发光剂的标记水平。在此基础上，本发明改进了化学发光剂的结构，以多聚体的形式替代单分子的吖啶酯，所得的多聚吖啶酯中单体数量大于20，提高了抗体上结合的吖啶酯数量，从而提高发光强度，可进一步提高CLIA方法的灵敏度。
一种抗体夹心化学发光标记免疫分析方法

[发明专利]一种检测非洲猪瘟病毒的双抗体夹心ELISA诊断试剂盒及其方法-CN202111274921.3在审
发明人：舒建洪;刘影;何玉龙;查银河 -专利权人：浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司;浙江理工大学;浙江洪晟生物科技股份有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开的是一种检测非洲猪瘟病毒的双抗体夹心ELISA诊断试剂盒及其方法，试剂盒包括包被有捕获抗体的酶标板、P30抗原、抗P30蛋白多克隆抗体、HRP标记羊抗兔酶标抗体、阴性对照、显色液、洗涤液、终止液、封闭液，构建重组质粒pET‑32a‑P30，并表达和纯化，免疫获得抗P30蛋白的多克隆抗体，以rP30、抗P30蛋白的多克隆抗体和单克隆抗体为材料，通过对封闭液、抗原孵育时间、抗体孵育时间及显色时间优化，在实验室条件下初步建立了一套检测ASFV血样抗原的双抗体夹心ELISA诊断体系，可以有效检出ASFV，为非洲猪瘟防控提供了新的技术手段，检测快速、准确且特异性强。
一种检测非洲猪瘟病毒抗体夹心 elisa 诊断试剂盒及其方法

[发明专利]产生牛妊娠相关糖蛋白特异性单克隆抗体的小鼠杂交瘤细胞株、单克隆抗体、试剂盒及检测-CN201811051878.2有效
发明人：王会岩;蔡建辉;胡川闽;徐淞;孙美艳;刘静;李艳 -专利权人：吉林医药学院;重庆探生科技有限公司
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明涉及产生牛妊娠相关糖蛋白特异性单克隆抗体的小鼠杂交瘤细胞株、单克隆抗体、试剂盒及检测，该细胞株为两株能产生牛PAG特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株，保藏编号分别为CCTCC NO：C2018170、CCTCC NO：C2018171，它们能产生特异性单克隆抗体H4和G7；所述试剂盒包含单克隆抗体H4和G7并以H4作为捕获抗体、以G7作为检测抗体，用于检测牛PAG，能与奶牛体内的天然PAG具有较好的识别能力和结合能力本发明通过并通过建立标准的双抗体夹心ELISA体系，能够准确检测标本中的牛PAG，并以此成功建立了检测牛PAG的双抗体夹心ELISA方法，适用于牛PAG免疫检测。
产生妊娠相关糖蛋白特异性单克隆抗体小鼠杂交瘤细胞株试剂盒检测

[发明专利]一种H7亚型禽流感病毒双抗体夹心ELISA试剂盒及其检测方法-CN201710935599.1有效
发明人：董俊;李冉;范俊青;王圆圆;徐高原 -专利权人：武汉科前生物股份有限公司
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种H7亚型禽流感病毒双抗体夹心ELISA试剂盒及其检测方法。所述试剂盒包含包被抗H7亚型禽流感病毒的单克隆抗体的酶标板，所述单克隆抗体由杂交瘤细胞株1H11分泌产生。所述的单克隆抗体效价高，灵敏性好，且自身夹心效果最好，因此本发明选用1H11单抗作为包被单抗，1H11‑HRP作为酶标二抗建立双抗夹心ELISA方法。
一种 h7 禽流感病毒抗体夹心 elisa 试剂盒及其检测方法

[发明专利]一种水貂阿留申病毒双抗体夹心ELISA抗原检测试剂盒-CN201710305794.6在审
发明人：陆涛峰;陈洪岩;赵丽丽;张圆圆 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2017-05-03 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种水貂阿留申病毒双抗体夹心ELISA抗原检测试剂盒，包括包被有捕捉抗体的酶标板、检测抗体、酶标抗体以及显色液，其中捕捉抗体为鼠抗阿留申病毒VP2蛋白单克隆抗体，包被浓度为5～20μg/ml；检测抗体为兔抗阿留申病毒VP2蛋白多克隆抗体，浓度为4～40μg/ml；酶标抗体为辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔IgG。本发明提供的水貂阿留申病毒双抗体夹心ELISA抗原检测试剂盒，利用AMDV‑VP2蛋白分别免疫小鼠和家兔，制成捕捉抗体和检测抗体，对病毒抗原进行双向夹持，通过对酶标二抗与检测抗体结合的检测，实现了对AMDV
一种水貂阿留申病毒抗体夹心 elisa 抗原检测试剂盒