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[发明专利]一种纳米-双环状适配体探针及其应用-CN201611169875.X有效
发明人：贾力;董海燕;张婷霞 -专利权人：福州大学
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米‑双环状适配体探针及其应用。该纳米‑双环状适配体探针（G‑dApR）极其稳定，不会被体内DNA降解酶所降解。本探针的设计是基于适配体技术和纳米技术这两项肿瘤领域的先进技术而研发的。首先，采用核酸修饰手段将常规的线性适配体结构改造成包含功能区（特异性）和双环DNA区（稳定性）的结构，大大提高了其生物稳定性。然后，通过将环状适配体和树枝状纳米材料PAMAM相结合，最终构建出本探针。本发明大大改善了适配体不稳定的缺点，为血癌检测提供了有效手段，并且有望实现高灵敏度的诊疗一体化临床应用。
一种纳米环状适配体探针及其应用

[发明专利]一种二价双核铂配合物及其制备方法-CN201310361461.7有效
发明人：汤朝晖;李明强;宋万通;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2013-08-19 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种如式I或式II所示的二价双核铂配合物。其以二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）为配体，通过DTPA的两对对称的羧基与顺铂配位形成，具有稳定的双中心八元环结构。该结构的二价双核铂配合物在生理条件下以羧酸盐形式存在，极易溶解，同时可以抵抗体内蛋白吸附，从而改善铂类在血液中循环的时间，促进其在肿瘤组织部位的富集。在肿瘤组织低pH的环境下，羧酸二价双核铂配合物可以缓慢释放出具有抗癌活性的化合物，从而达到降低顺铂原药的机体毒性和保持其抗癌活性的目的。另外，本发明以DTPA为配体，安全性较高。
一种二价双核铂配合及其制备方法

[发明专利]一种二茂铁双齿膦配体催化丁二烯制备己二腈的方法-CN202111350443.X在审
发明人：曾伟;滕坤 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种二茂铁双齿膦配体催化丁二烯制备己二腈的方法。具体地，所述的方法采用流式反应器，在二茂铁双齿膦配体、路易斯酸助剂和零价镍催化体系下完成。本发明的方法选择性好，转化率高，适合工业化生产。
一种二茂铁双齿膦配体催化丁二烯制备己二腈方法

[发明专利]杂配体发光络合物-CN201280070683.7无效
发明人： J-P.卡蒂纳特 -专利权人：索尔维公司
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：在此披露了具有通式M(L1)n(L2)m的杂配体发光络合物，其中a)L1具有化学式E1-E2，其中E1是6元杂芳基环，该环由配价键而结合到该金属原子M上并且含有至少一个供体杂原子，并且E2是通过共价键或配价键而结合到该金属原子上的并且选自由取代的或未取代的C5-C30芳基和取代的或未取代的C2-C30杂芳基组成的组，b)配体L2选自下组，该组由以下各项组成：1-(2，6双取代的苯基)-2-苯基-1H-咪唑配体或者5-(2，6双取代的苯基)-1-苯基-1H-吡唑配体，并且c)M是原子序数为至少40的非放射性过渡金属，并且，m与n之和是等于金属M的键价的一半。
杂配体发光络合物

[发明专利]一种基于电化学和光电化学的双比率适配体传感器的制备方法及应用-CN201910831897.5有效
发明人：由天艳;申秀丽;刘东;朱成喜;李玉叶 -专利权人：江苏大学
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明属于生物传感检测技术领域，涉及一种基于电化学和光电化学的双比率适配体传感器的制备方法及应用。具体为首次提出一种基于电化学和光电化学两种方法的新型双比率适配体传感器用于链霉素(STR)的特异性检测。步骤如下：步骤1、金纳米粒子(Au NPs)的制备及杂交链式反应中各核苷酸链碱基的设计；步骤2、基于电化学和光电化学双比率适配体传感器的构建。本发明构建的基于电化学和光电化学的双比率适配体传感器，为减小外界环境影响、链霉素的准确及宽范围检测提供有效途径。
一种基于电化学光电化学比率适配体传感器制备方法应用

[发明专利]一种烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用-CN200710040016.5无效
发明人：金国新;汤光荣 -专利权人：复旦大学
申请日： 2007-04-26 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C08F32/08 文献下载
摘要：本发明属于催化剂技术领域，涉及一类[O，N]型双齿配体与两价态后过渡金属配位的烯烃聚合催化剂及其制备方法。该催化剂组分表达式为L₂M，L表示含有可与后过渡金属配位的O、N原子的双齿配体，M表示两价态后过渡金属Ni或Cu；本发明以含有取代基团的7－羟基茚满酮与苯胺或取代苯胺为起始原料，合成具有[O，N]双齿的羟基茚满酮亚胺类配体，然后配体和0.5倍摩尔量的水合乙酸镍(或乙酸丙酮镍)或水合乙酸铜(或乙酸丙酮铜)反应，就得到相应的催化剂。
一种烯烃聚合催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种核酸适配体有序功能化的亲和整体柱及其制备方法-CN202211255905.4在审
发明人：林旭聪;赵婷婷;谢增鸿 -专利权人：福州大学
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： B01D15/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸适配体有序功能化的亲和整体柱及其制备方法，其是将含有聚腺嘌呤poly‑A和核酸适配体Apt的双嵌段DNA修饰在表面带有羧基负电荷的纳米金表面，形成核壳结构的AuNPs@polyA‑Apt复合纳米粒子，然后以该复合纳米粒子为功能探针，通过静电作用将其直接吸附在强阳离子聚合物构成的固定相基质表面，并使核酸适配体能够在纳米金表面直立有序排列，从而制得所述亲和整体柱。本发明通过将双嵌段DNA定向组装，提高了适配体DNA序列在金纳米材料表面的有序性和亲和识别作用，避免了因亲和整体柱表面上适配体分散无序造成的利用效率低等问题，实现了适配体在柱构象状态的有效调控和高效利用
一种核酸适配体有序功能亲和整体及其制备方法

[发明专利]一种核酸适配体及其环形二价核酸适配体-药物的偶联系统与应用-CN201811638574.6有效
发明人：赵子龙;周芳;王鹏;张朋歌;谭蔚泓 -专利权人：湖南大学
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明的目的是公开一种核酸适配体及其环形二价核酸适配体‑药物的偶联系统与应用，包括如下的核苷酸序列：X‑GCTCATAGGGTTAGGG GCTGCTGGCCAGATACTCAGATGGTAGGGTTACTATGAGC本发明的核酸适配体对多种癌细胞具有很好的亲和力其通过修饰后，可与多种抗癌药物结合，使药物具有靶向性，从而提高药物的利用率，而且修饰后连接药物的单体还可制备成核酸适体‑药物偶联物系统，使其负载多种药物，通过药物之间的协同增效作用
一种核酸适配体及其环形二价药物联系应用

[发明专利]基于强化含水层中二价铁沉积物活化分子氧降解有机污染物的药剂配方及其使用方法-CN201911299707.6有效
发明人：袁松虎;谢雯静 -专利权人：中国地质大学（武汉）
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C02F1/72 文献下载
摘要：本发明公开了基于强化含水层中二价铁沉积物活化分子氧降解有机污染物的药剂配方及其使用方法。该药剂配方由无机配体和有机配体组成；有机配体至少包含两个羧基基团，有机配体与二价铁和三价铁的络合能力强，其与二价铁和三价铁形成的络合物在沉积物上吸附性差；无机配体为磷系配体，无机配体与二价铁和三价铁的络合能力强，其与二价铁和三价铁形成的络合物在沉积物上吸附性强。本发明利用有机配体和无机配体协同调控含水层中固液两相的二价铁形态、以及固液两相之间的电子传递，使羟自由基产率和产量最大化，降低了配体的总投加量，提高了有机污染物的降解效率，具有成本低和环境友好等优点，在污染场地和地下水修复领域有极大的经济和社会效益
基于强化含水层二价沉积物活化分子降解有机污染物药剂配方及其使用方法

[发明专利]二价铂金属配合物、有机发光器件和显示或照明装置-CN202111077133.5有效
发明人：李贵杰;佘远斌;郭华;刘顺;湛丰;赵晓宇;王子兴 -专利权人：浙江华显光电科技有限公司;浙江工业大学
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种二价铂金属配合物、有机发光器件和显示或照明装置，其中该二价铂金属配合物具有通式（I）所示的结构：（I）与双齿配体二价铂配合物相比，本发明的基于四齿配体的二价铂金属配合物分子刚性强包含本发明的二价铂金属配合物的器件，相比常规的有机发光器件，电流效率有了显著提高，同时其寿命也有所提高。
二价铂金配合有机发光器件显示照明装置

[发明专利]一种CDK降解剂及其用途-CN202310468897.X在审
发明人：吕佳声;刘瑶;李向阳;林宪峰;刘奇声;顾红元;杜康;张志宏;史孟超;张玉华;葛建;周天伦;叶祥胜;孔宪起;陈大为 -专利权人：润佳（苏州）医药科技有限公司;润佳（上海）医药工程有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有双官能的CDK降解剂(W‑L‑T)及其用途；其中，W是CDK的靶向基团，T是E3泛素连接酶的配体基团，L是使靶向基团(W)与配体基团(T)化学连接的双价连接基团。本发明公开的双官能化合物以及其组合物，表现出与靶蛋白的降解、抑制有关的药理活性，可用于治疗、抑制或预防与CDK相关的疾病或病症。
一种 cdk 降解及其用途

[发明专利]用于快速检测双酚A的适配体、适配体纳米金材料、试剂盒及其应用-CN201910439584.5有效
发明人：贾敏;沙隽伊;王文静 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明提供用于快速检测双酚A的适配体、适配体纳米金材料、试剂盒及其应用。本发明基于长度为63‑mer的BPA适配体，对其冗余序列进行剪切，得到38‑mer和12‑mer的适配体。经试验证实，经过剪短，其亲和能力获得提高；同时将适配体通过静电作用吸附到纳米金表面，经条件优化，最终构建了具有良好特异性、稳定性以及高灵敏度的适配体纳米金比色法，所述检测方法操作简便、耗时短、无需大型昂贵设备
用于快速检测适配体纳米材料试剂盒及其应用

[发明专利]一种荧光适配体探针及其检测方法和应用-CN202010541984.X有效
发明人：贾敏;唐琳;刘雨婕;唐新爽 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供一种荧光适配体探针及其检测方法和应用，属于生物检测分析技术领域。本发明设计一种具有发夹结构开关的荧光适配体探针，使适配体的部分序列和发夹探针的粘性末端互补结合，在最大程度上固定了适配体和发夹探针的结构，还可以当靶标存在时便于适配体的解离。同时运用双荧光修饰的两种适配体探针对卡那霉素进行检测，在无需酶催化的繁琐步骤下即可实现信号放大，检测时间短，成本低，检测灵敏度高，因此具有良好的实际推广应用之价值。
一种荧光适配体探针及其检测方法应用

[发明专利]一种基于核酸适配体的双荧光探针的制备方法和应用-CN201710545698.9有效
发明人：王艳芹;武晓刚;王景辉;武晓红;陈维毅;王颖;薛雅楠;李爽然;张雪慧 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2017-07-06 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于硅纳米微球与核酸适配体的双荧光探针及其制备方法和应用。该探针的制备过程是，先在硅纳米微球表面修饰与不同靶标分析物的核酸适配体碱基序列互补的两种DNA单链，并在两种核酸适配体链的5’端修饰两种不同的荧光基团，然后将两者混合孵育，基于碱基互补配对的原理，得到双荧光探针当该探针与靶标分析物共存时，靶标分析物会与核酸适配体竞争结合，从而使核酸适配体与其互补链解链并从探针上脱离下来。本发明所述双荧光探针可实现复杂样品中两种靶标分析物的同时识别及检测，且操作简便、速度快、灵敏度高。
一种基于纳米核酸适配体荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种基于核酸适配体的超灵敏检测多巴胺的方法-CN201910341109.4有效
发明人：牛凌梅;康维钧;王艳仙 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： G01N33/94 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于核酸适配体的超灵敏检测多巴胺的方法，首先将ssDNA1与多巴胺适配体、ssDNA2通过碱基互补配对原则结合形成具有两个3’突出末端的双链DNA1，其中，ssDNA2的碱基数少于ssDNA1并与ssDNA1互补配对，多巴胺适配体自ssDNA2的3’末端开始与ssDNA1部分互补配对；之后加入待测样品、发夹DNA、荧光染料SYBR GreenⅠ以及核酸外切酶Ⅲ，其中，所述发夹DNA的碱基数少于ssDNA1并能与游离的ssDNA1通过碱基互补配对原则形成发夹DNA链3’末端凹陷的双链DNA2。本发明通过多巴胺适配体识别多巴胺，使适配体从双链DNA1中脱离，从而不断引发酶切反应，荧光信号降低，利用此循环放大技术实现了对多巴胺的超灵敏检测。
一种基于核酸适配体灵敏检测多巴胺方法