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[发明专利]一种含环戊噁草酮和三唑酰草胺的除草组合物-CN201710357913.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京科发伟业农药技术中心
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： A01N43/76 文献下载
摘要：本发明提供了一种含环戊噁草酮和三唑酰草胺的协同除草组合物，其特征在于包括活性成分A和B，其中，A为环戊噁草酮和三唑酰草胺，B为丙炔噁草酮、五氟磺草胺、氰氟草酯、双草醚、乙氧氟草醚、氯吡嘧磺隆、嘧啶肟草醚、氯氟吡啶酯、噁嗪草酮、环酯草醚、环丙嘧磺隆、嗪吡嘧磺隆、丙嗪嘧磺隆、唑草胺、唑吡嘧磺隆、乙氧磺隆中的一种或一种以上组合，还包括农药制剂加工中可以使用的助剂，制成常规的农药制剂，并应用于防治不需要的植物
一种含环戊噁草酮三唑酰草胺除草组合

[发明专利]抗肿瘤药2－氨基羰基－1,2－双(甲磺酰)－1－(取代的)肼-CN02147560.1无效
发明人： A·C·萨妥莱利;K·纱姆;P·G·潘凯斯 -专利权人：耶鲁大学
申请日： 1996-07-02 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C07C311/03 文献下载
摘要：本发明涉及新的2－氨基羰基－1，2－双(甲磺酰)－1－(2－氯乙基)肼和2－氨基羰基－1，2－双(甲磺酰)－1－甲基肼，以及它们用于治疗恶性肿瘤的用途。这些药剂特别适用于动物或人癌症的治疗。特别适用于治疗肿瘤的这类药剂中的两个优选药剂是1，2－双(甲磺酰)－1－(2－氯乙基)－2－(2－氯乙基)氨基羰基肼和1，2－双(甲磺酰)－1－(2－氯乙基)－2－甲基氨基羰基肼。这些药剂的特征如下它们不会通过假设的使CNUs氯乙基化或甲基化和甲氨酰化失活的脱亚硝基机制而失活。
肿瘤氨基羰基甲磺酰取代

[发明专利]抗肿瘤药2－氨基羰基－1,2－双(甲磺酰)－1－(取代的)肼-CN96195781.6无效
发明人： A·C·萨妥莱利;K·纱姆;P·G·潘凯斯 -专利权人：耶鲁大学
申请日： 1996-07-02 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： C07C243/00 文献下载
摘要：本发明涉及新的2-氨基羰基-1，2-双(甲磺酰)-1-(2-氯乙基)肼和2-氨基羰基-1，2-双(甲磺酰)-1-甲基肼，以及它们用于治疗恶性肿瘤的用途。这些药剂特别适用于动物或人癌症的治疗。特别适用于治疗肿瘤的这类药剂中的两个优选药剂是1，2-双(甲磺酰)-1-(2-氯乙基)-2-(2-氯乙基)氨基羰基肼和1，2-双(甲磺酰)-1-(2-氯乙基)-2-甲基氨基羰基肼。这些药剂的特征如下它们不会通过假设的使CNUs氯乙基化或甲基化和甲氨酰化失活的脱亚硝基机制而失活。
肿瘤氨基羰基甲磺酰取代

[发明专利]一种含甲磺酰菌唑和噻唑锌的复配组合物及制剂-CN201410788087.3有效
发明人：韦邦帜;刘妤玲;李现玲;张青 -专利权人：广西田园生化股份有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：本发明公开一种含甲磺酰菌唑和噻唑锌的复配组合物及制剂，该复配组合物以甲磺酰菌唑和噻唑锌为活性成分，其中甲磺酰菌唑的化学名称为2-(对氟苯基)-5-甲磺酰基-1,3,4-噁二唑，甲磺酰菌唑和噻唑锌的重量比为甲磺酰菌唑和噻唑锌复配具有明显的协同增效作用，减少施药剂量，减少药剂使用量，降低成本，延缓抗药性，对植物具有治疗作用等效果。
一种含甲磺酰菌唑噻唑组合制剂

[发明专利]一种含甲磺酰菌唑和氯溴异氰尿酸的复配组合物及制剂-CN201410788289.8有效
发明人：张永生;杨家源;李现玲;王先裕;张青;刘妤玲 -专利权人：广西田园生化股份有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：本发明提供了一种含甲磺酰菌唑和氯溴异氰尿酸的复配组合物及制剂。所述复配组合物，其活性成分为甲磺酰菌唑和氯溴异氰尿酸，其中甲磺酰菌唑的化学名称为2-(对氟苯基)-5-甲磺酰基-1,3,4-噁二唑，其中甲磺酰菌唑和氯溴异氰尿酸的重量比为(20～1):(1～40)，其中，甲磺酰菌唑和氯溴异氰尿酸占该组合物总重量的0.1％～90％。
一种含甲磺酰菌唑氯溴异氰尿酸组合制剂

[发明专利]电子照相设备用导电性组合物及使用其的电子照相设备用导电性辊-CN201480002714.4有效
发明人：伊东邦夫;石原基晴;远山和德 -专利权人：住友理工株式会社
申请日： 2014-03-25 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： G03G15/08 文献下载
摘要：wi="700" he="252"/>在式1中，R1～R3为C₁～C₁₄的烷基，R4为甲基丙烯酸酯基或丙烯酸酯基，X^‑所示的阴离子为双三氟甲磺酰亚胺、三氟甲磺酸盐或氟磺酰亚胺，A为亚烷基。
电子照相备用导电性组合使用

[发明专利]一种三氟甲基苯硫醚化合物-CN202110905032.6在审
发明人：谭昊明;付其璋;陈和粲;刘雨阳;谭波 -专利权人：上海泰初化工技术有限公司
申请日： 2021-08-08 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07C323/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲基苯硫醚化合物，应用于五氟磺草及其中间体2‑（2,2‑二氟乙氧基）‑6‑三氟甲基苯磺酰氯和2‑卤代‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的合成，其结构式见通式（I）：并提供通式（I）化合物制备方法以及以通式（I）化合物为起始原料制备2‑（2,2‑二氟乙氧基）‑6‑三氟甲基苯磺酰氯和2‑卤代‑6‑三氟甲基苯磺酰氯进而制备五氟磺草胺的合成方法。
一种甲基苯硫醚化合物

[发明专利]一种含甲磺酰菌唑和乙蒜素的复配组合物及制剂-CN201410788214.X有效
发明人：何林师;蒙博;李现玲;张青;刘妤玲 -专利权人：广西田园生化股份有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：本发明公开了一种含甲磺酰菌唑和乙蒜素的复配组合物及制剂。该复配组合物由甲磺酰菌唑和乙蒜素组成；其中，甲磺酰菌唑的化学名称为2-(对氟苯基)-5-甲磺酰基-1,3,4-噁二唑。
一种含甲磺酰菌唑乙蒜素组合制剂

[发明专利]热固化性硅橡胶组合物-CN200880123320.9有效
发明人：饭岛宏义;高桥英雄 -专利权人：迈图高新材料日本合同公司
申请日： 2008-12-26 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C08L83/04 文献下载
摘要：具体地说，为向(A)热固化性硅橡胶100重量份中添加(B)阴离子成分为双(三氟甲磺酰基)亚酰胺且为水难溶性或非水溶性的离子性物质0.05～1000ppm而成的热固化性硅橡胶组合物。
固化硅橡胶组合

[发明专利]包含咪草烟、咪草啶酸和氟黄胺草醚、磺胺草唑或噻草平的除草混合物-CN201610681313.7在审
发明人： C·扎加尔;E·贝廖米尼;A·贝奥哈尔;A·昌多拉;S·加尼格尔;S·坎德鲁;Y·欧图卡尔;Y·拉索尔;N·桑亚尔 -专利权人：巴斯夫农业化学品有限公司
申请日： 2015-01-05 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： A01N43/50 文献下载
摘要：本发明涉及三元除草活性组合物，其包含a)5‑乙基‑2‑[(RS)‑4‑异丙基‑4‑甲基‑5‑氧代‑2‑咪唑啉‑2‑基]烟酸(常用名咪草烟)和2‑[(RS)‑4‑异丙基‑4‑甲基‑5‑氧代‑2‑咪唑啉‑2‑基]‑5‑甲氧基甲基烟酸(常用名咪草啶酸)，和b)至少一种选自5‑(2‑氯‑α,α,α‑三氟‑对甲苯氧基)‑N‑甲磺酰基‑2‑硝基苯甲酰胺(常用名氟黄胺草醚)、2’,4’‑二氯‑5’‑(4‑二氟甲基‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧代‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)甲磺酰苯胺(常用名磺胺草唑)和3‑异丙基‑1H‑2,1,3‑苯并噻二嗪‑4(3H)‑酮2,2‑二氧化物(常用名噻草平)的除草剂。
包含咪草烟咪草啶酸氟黄胺草醚磺胺噻草平除草混合物

[发明专利]包含咪草烟、咪草啶酸和氟黄胺草醚、磺胺草唑或噻草平的除草混合物-CN201580003815.8有效
发明人： C·扎加尔;E·贝廖米尼;A·贝奥哈尔;A·昌多拉;S·加尼格尔;S·坎德鲁;Y·欧图卡尔;Y·拉索尔;N·桑亚尔 -专利权人：巴斯夫农业化学品有限公司
申请日： 2015-01-05 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： A01N43/50 文献下载
摘要：本发明涉及三元除草活性组合物，其包含a)5‑乙基‑2‑[(RS)‑4‑异丙基‑4‑甲基‑5‑氧代‑2‑咪唑啉‑2‑基]烟酸(常用名：咪草烟)和2‑[(RS)‑4‑异丙基‑4‑甲基‑5‑氧代‑2‑咪唑啉‑2‑基]‑5‑甲氧基甲基烟酸(常用名：咪草啶酸)，和b)至少一种选自5‑(2‑氯‑α,α,α‑三氟‑对甲苯氧基)‑N‑甲磺酰基‑2‑硝基苯甲酰胺(常用名：氟黄胺草醚)、2’,4’‑二氯‑5’‑(4‑二氟甲基‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧代‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)甲磺酰苯胺(常用名：磺胺草唑)和3‑异丙基‑1H‑2,1,3‑苯并噻二嗪‑4(3H)‑酮2,2‑二氧化物(常用名：噻草平)的除草剂。
包含咪草烟咪草啶酸氟黄胺草醚磺胺噻草平除草混合物

[发明专利]三氟甲磺酰基取代异噁唑类化合物及其合成方法-CN201911118231.1有效
发明人：许斌;周凯静;刘秉新;谭启涛;丁昌华 -专利权人：上海大学
申请日： 2019-11-09 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D261/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟甲磺酰基取代的异噁唑类化合物及其合成方法。imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中：R1为苯基、4‑甲基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑苯基苯基、2‑氯苯基、3‑氯苯基、萘基。本发明以三水合硝酸铜作为氮氧源、丁酸丁酯作为溶剂，原料简单易得、操作简单、条件温和、反应环保、产率一般到良好。通过应用该方法合成的三氟甲磺酰基取代异噁唑类化合物在有机合成、药物化学以及材料科学中具有潜在的应用价值，在工业生产中有较好的应用前景。
三氟甲磺酰基取代异噁唑类化合物及其合成方法

[发明专利]三氟甲基亚磺酰氯的制备方法-CN202080034022.3在审
发明人： K·H·格哈达;D·谢诺伊;L·谢特;S·B·贾达夫;S·凯达尔埃 -专利权人：格哈达化工有限公司
申请日： 2020-03-04 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07C313/08 文献下载
摘要：本发明涉及三氟甲基亚磺酰氯的制备方法。三氟甲基亚磺酰氯用作制备农药和杀虫剂的中间体。三氟甲基亚磺酰氯由化学式I表示。本发明提供了制备三氟甲基亚磺酰氯的简单、经济和环境友好的方法。
甲基亚磺酰氯制备方法

[发明专利]三氟甲磺酸酐的制备方法-CN201210467020.0有效
发明人：陈红斌;魏伟群 -专利权人：江西国化实业有限公司
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07C309/06 文献下载
摘要：一种三氟甲磺酸酐的制备方法，首先将三氟甲磺酰氟与碱金属氢氧化物反应制备三氟甲磺酸盐，三氟甲磺酸盐用有机溶剂重结晶提纯，再将三氟甲磺酰氯与三氟甲磺酸盐反应生成三氟甲磺酸酐粗品，最后通过常压蒸馏，提纯三氟甲磺酸酐本发明的三氟甲磺酸酐的制备方法，不仅有效简化反应步骤，使得操作工艺简单方便，操作安全；而且避免了传统方法生产三氟甲磺酸酐过程中的副产物，有效降低了产品中的F-和SO42-的含量，利用重结晶和常压蒸馏等方法进行纯化可使产品纯度达到
三氟甲磺酸酐制备方法

[发明专利]高空气稳定性阴极界面层的制备方法-CN201911290922.X在审
发明人：周丹;徐镇田;杨飞;秦元成;谢宇 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07D285/14 文献下载
摘要：本发明公开了高空气稳定性阴极界面层的制备方法，首次将2‑(9,9‑双(6‑溴己基)‑9H‑芴)‑4,4,5,5‑四甲基‑氧硼杂戊环和4,7‑二溴苯并噻二唑通过Suzuki偶联反应制得芴和苯并噻二唑的化合物，随后通过三甲胺离子化，再通过双三氟甲烷磺酰亚胺锂或双五氟乙烷磺酰亚胺锂离子交换，得到最终产物。侧链含有极性离子基团和F原子，赋予该聚合物既可以在界面形成偶极子，降低界面势垒，改善界面接触，又可实现N,N‑二甲基甲酰胺和二甲亚砜等极性非卤溶剂加工，环境友好。
空气稳定性阴极界面制备方法