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[发明专利]MALDI-TOFMS即用型质控活菌标准品-CN201810018888.X在审
发明人：崔生辉;刘娜 -专利权人：中国食品药品检定研究院
申请日： 2018-01-09 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种MALDI‑TOF MS即用型质控活菌标准品，解决了现有的阳性对照菌株获得时间长的技术问题，属于质谱标准品的技术领域。该活菌标准品，通过以下步骤制备得到：(1)培养目的获得单菌落来源的二代菌株，鉴定确认种属正确；(2)收集新鲜二代菌株，悬浮于冻干保护剂中，制成活菌标准品母液；(3)稀释活菌标准品母液，计算活菌标准品母液中菌株浓度；同时，将稀释后的活菌标准品母液制成菌球，计算获得冻干存活率；(4)依据冻干存活率，制备含有目标菌数的质控活菌标准品，保存于‑20℃。
标准品活菌菌株母液质控存活率冻干稀释制备冻干保护剂微生物检验阳性对照菌单菌落高通量目标菌菌球质谱成活悬浮保存新鲜检验

[发明专利]胶原中杂蛋白含量的检测方法-CN202010654768.6有效
发明人：魏欣苗;佘振定;谭荣伟 -专利权人：深圳兰度生物材料有限公司
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：一种胶原中杂蛋白含量的检测方法，包括以下步骤：将标准品梯度稀释，制成多个不同浓度的标准品溶液；将多个不同浓度的标准品溶液和待测样本分别进行Tricine‑SDS‑PAGE电泳，并获取多个不同浓度的标准品溶液的条带灰度值和待测样本的条带灰度值；根据标准品溶液的中标准品的含量和对应的条带灰度值拟合标准曲线；及根据标准曲线和待测样本的条带灰度值，计算杂蛋白的含量。
胶原蛋白含量检测方法

[发明专利]一种茶叶中20种挥发性组分的检测方法-CN202010607588.2在审
发明人：毛静春;谭文涵;满红平;伍旭东;吕生;罗正刚 -专利权人：普洱市质量技术监督综合检测中心
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本本发明公开了一种茶叶中20种挥发性组分的检测方法，以标准品为参照，建立茶叶中挥发性组分的水蒸气蒸馏提取方法及20种组分的准确定性定量分析方法。采用本发明所提供的方法对目标化合物及标准品色谱峰都分离度较好，0.1μg/mL‑10μg/mL浓度范围内各组分均具有较好的线性相关性，满足GB/T 27404‑2008《实验室质量控制规范食品理化检测定量要求其结果为茶叶挥发性组分化学成分及含量分析提供参考，对深入分析茶叶中挥发性组分香气阈值和气味特征贡献度提供了有利条件，便于精确调控加工工艺提高茶叶品质。
一种茶叶 20 挥发性组分检测方法

[发明专利]一种检测神经型牛星状病毒的引物探针组-CN202310961164.X在审
发明人：罗胜军;温肖会;吕殿红;赵亮;贾春玲;宋帅;牛瑞辉 -专利权人：广东省农业科学院动物卫生研究所
申请日： 2023-08-01 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提出了一种检测神经型牛星状病毒的引物探针组，包括样品核酸1.8‑2.5μL、阳性标准品1.8‑2.5μL、阴性标准品1.8‑2.5μL、引物探针混合物4‑5μL、2X One Step RT‑qPCRBAstV‑F、BAstV‑R及探针BAstV‑P，对神经型牛星状病毒引起的脑炎和脑膜炎疾病进行诊断，可以检测到病原体的核酸分子，敏感性和特异性都比较高，对BAstV感染引起脑炎和脑膜炎的研究提供理论参考
一种检测神经星状病毒引物探针

[发明专利]一种定标测定5’-核苷酸酶活性的方法及其配用的试剂盒和其用途-CN200910155639.6有效
发明人：张闻 -专利权人：张闻
申请日： 2009-12-24 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： C12Q1/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种定标测定5’-核苷酸酶的方法及其配用的试剂盒和其用途，本发明用5’-核苷酸酶脱脱氢酶法检测试剂盒确定5’-核苷酸酶标准品的活性，再应用Trinder氏法以标准品的活性为参照，定量测定生物样本中本发明优点在于解决了Trinder氏法的缺陷，提高了精确度，减少了仪器误差以及增强了5’-核苷酸酶正常参考范围数据的可比性且通过测定5’-核苷酸酶的活性用于原发性和转移性肝癌、胆道癌、胰腺癌、胆道阻塞、
一种定标测定核苷酸活性方法及其试剂盒用途

[发明专利]一种儿童药物性耳聋易感基因检测试剂盒-CN200810200589.4无效
发明人：穆海东;汪宁梅;黎飒 -专利权人：上海裕隆生物科技有限公司
申请日： 2008-09-26 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本试剂盒由DNA抽提试剂，预混PCR反应液，标准阳性对照品，标准阴性对照品组成。本发明提供的儿童药物性耳聋易感基因检测方法简便易行，能快速检测出儿童药物性耳聋易感基因的情况，从而判断其是否有导致药物性耳聋的基因突变存在，从而有助于临床用药的参考，有效减少药物性耳聋的发生率。
一种儿童药物性耳聋基因检测试剂盒

[发明专利]一种儿童I型糖尿病基因检测试剂盒-CN200810200590.7无效
发明人：穆海东;汪宁梅;黎飒 -专利权人：上海裕隆生物科技有限公司
申请日： 2008-09-26 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于儿童I型糖尿病基因检测的试剂盒，可以克服传统检测方法在原理和操作上的局限性，提前检测儿童患糖尿病的遗传性概率，从而为预防治疗儿童I型糖尿病，提供给父母养育孩童，安排孩子饮食时合适的参考信息本试剂盒由DNA抽提试剂，预混PCR反应液，标准阳性对照品，标准阴性对照品组成。
一种儿童糖尿病基因检测试剂盒

[发明专利]胃疡宁指纹图谱的构建方法及其应用-CN201811610716.8有效
发明人：刘敏;石洪超;彭富全;杨能英;何风雷 -专利权人：广州白云山陈李济药厂有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：该构建方法，包括以下步骤：(1)称取去甲异波尔定、芍药苷、甘草苷、橙皮苷、乌药醚内酯、高良姜素、α‑香附酮对照品中的一种作为参考品，配制参考品溶液；(2)称取若干批次胃疡宁丸为供试品，制得相应批次供试品溶液；(3)吸取上述参考品溶液和若干批次供试品溶液，注入高效液相色谱仪以预定液相条件测定，构建得到由上述共有特征峰构成的胃疡宁指纹图谱。上述胃疡宁指纹图谱的构建方法，以参考品所对应参考峰的保留时间和峰面积为基准，对其它共有特征峰的相对保留时间和相对峰面积进行分析，从而对胃疡宁中多组分的复杂体系进行全面的评价。
胃疡宁指纹图谱构建方法及其应用

[发明专利]一种菜品信息生成方法、装置以及电子设备-CN201811148804.0有效
发明人：陈振兴;沈晶晶;何宜华;陈立;李杨东;庄建琼 -专利权人：口碑(上海)信息技术有限公司
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：本申请提供一种菜品信息生成方法，包括：获得包括至少一个菜品的初始信息的菜单图像；从所述菜单图像中获得菜品的初始信息；根据所述菜品的初始信息，获得与所述菜品的初始信息匹配的标准菜品标识信息；建立所述标准菜品标识信息与所述菜品的初始信息中的至少一个信息之间的对应关系，生成菜品信息。在生成菜品信息的过程中，首先获取菜品的初始信息，之后获取与菜品的初始信息匹配的标准菜品标识信息，并将二者建立联系，生成菜品信息。本申请借助于标准菜品标识信息，免去对上传的每道菜的菜品信息都进行全面分析的繁琐，从而在上传庞大数量的菜品信息时达到操作简化的目的。同时生成的菜品信息全面并且标准化，增加顾客的用餐体验。
一种菜品信息生成方法装置以及电子设备

[发明专利]一种人类TYMS基因表达量检测标准对照品-CN202010350372.2有效
发明人：韩勋领;孙松松;罗锋 -专利权人：重庆浦洛通基因医学研究院有限公司
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供一种人类TYMS基因表达量检测标准对照品，其制备方法为以血液标准品提取的RNA反转录的cDNA为模板，加入用于TYMS基因及β‑actin基因表达水平检测的特异性引物和PCR反应试剂并进行PCR扩增，扩增结果对照以梯度浓度的人类TYMS基因及β‑actin基因检测标准品为模板获得的标准曲线，获得TYMS基因表达量，并将标准品等体积混合得到检测标准对照品。本发明利用人工构建基因标准品模拟群体样本的中位值作为对照进行检测，并使用热启动酶保证检测结果的准确性和体系的稳定性。
一种人类 tyms 基因表达检测标准对照

[发明专利]金属标准品的制备方法-CN201911404163.5在审
发明人：秦婧;杨佳佳;沈斌;徐学敏;许智超;汪双清;孙玮琳;栗敏;张小涛;黄春华 -专利权人：国家地质实验测试中心
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： G01N15/08 文献下载
摘要：本发明提供一种金属标准品的制备方法，所述金属标准品用于渗透率测试，其包括：根据待制备的标准品的压实率、尺寸及金属密度，确定金属粉末的第一重量，所述第一重量为待制备的标准品的重量；将第一重量的金属粉末置于预制模具中，模压制得模压半成品；将模压半成品于第一温度下烧结第一时间后，制得所述金属标准品。本发明的金属标准品的制备方法，其方法简便，制得的金属标准品可用于对渗透率测试仪器进行校准，可重复使用，使用寿命长，成本低。
金属标准制备方法

[发明专利]医用高分子制品X射线不透性试验用标准品-CN201410071503.8无效
发明人：许慧;吴平 -专利权人：山东省医疗器械产品质量检验中心
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：医用高分子制品X射线不透性试验用标准品，其特征是：包括标准品主体，标准品主体包括九种不同厚度的标准层；九种标准层的厚度分别为1mm、2mm、3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、8mm、9mm；所述九种标准层固接为一体，且九种标准层的底平面位于同一个平面内。该标准品集多种不同的厚度于一体，满足目前各种医用高分子制品X射线不透性试验标准品的需求，可操作性明显增强。
医用高分子制品射线不透试验标准

[实用新型]医用高分子制品X射线不透性试验用标准品-CN201420090255.7有效
发明人：许慧;吴平 -专利权人：山东省医疗器械产品质量检验中心
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：医用高分子制品X射线不透性试验用标准品，其特征是：包括标准品主体，标准品主体包括九种不同厚度的标准层；九种标准层的厚度分别为1mm、2mm、3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、8mm、9mm；所述九种标准层固接为一体，且九种标准层的底平面位于同一个平面内。该标准品集多种不同的厚度于一体，满足目前各种医用高分子制品X射线不透性试验标准品的需求，可操作性明显增强。
医用高分子制品射线不透试验标准

[发明专利]一种血浆甲氧基肾上腺素类物质的测定方法-CN202110276228.3在审
发明人：周伟燕;张传宝;陈文祥;刘庆香;张超;张天娇;曾洁;张江涛;赵海建;汪静 -专利权人：北京医院
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：以使在血浆样本中甲氧基肾上腺素类物质与内标物的质量比为(0.25～2.5)：1；然后将血浆样本用于液相色谱串联质谱分析；本发明建立了一种血浆甲氧基肾上腺素类物质的测定方法，为血浆甲氧基肾上腺素类物质的检测提供一种高效、准确、精密和简便的标准比对方法或参考方法，可用于有证参考物质、室间质量评价物质和厂家主校准品等物质赋值，促进血浆甲氧基肾上腺素类物质检测的标准化。
一种血浆甲氧基肾上腺素物质测定方法

[发明专利]多通道校正方法-CN202011635808.9在审
发明人：杜嘉豪;吴健铭 -专利权人：致茂电子（苏州）有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01R35/00 文献下载
摘要：分别连接第一参考模块与第二参考模块至标准组件的两端。由第一参考模块量测标准组件的跨电压，并且由第二参考模块量测流经标准组件的电流，据以计算参考阻抗值。由第一参考模块量测标准组件的跨电压，并且由第一测试模块量测流经标准组件的电流，据以计算第一阻抗值。依据参考阻抗值与第一阻抗值，计算第一电流校正系数。由第一测试模块量测标准组件的跨电压，并且由第二参考模块量测流经标准组件的电流，据以计算第二阻抗值。依据参考阻抗值与第二阻抗值，计算第一电压校正系数。
通道校正方法

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