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[发明专利]一种用于检测食管癌易感基因的试剂盒-CN201510224688.6有效
发明人：由晓斌;兰兆吉 -专利权人：广州拓普基因科技有限公司
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种用于检测食管癌易感基因的试剂盒，该试剂盒包括：针对单核苷酸多态性位点rs9288520的引物、针对单核苷酸多态性位点rs8030672的引物、以及针对单核苷酸多态性位点rs6503659的引物
一种用于检测食管癌基因试剂盒

[发明专利]一种系列不对称双Schiff碱Cu配合物、其制备方法及应用-CN201510450415.3在审
发明人：丁丽芹;张瑜玲 -专利权人：西安石油大学
申请日： 2015-07-29 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：一种系列不对称双Schiff碱单核铜化合物，结构式如下：一种系列不对称双Schiff碱单核铜化合物的制备方法，包括以下步骤：1）制备(E)-2-((2-氨基-苯胺)-甲基)-4,6-二-叔丁基-苯酚；2）中间体的制备；3）不对称双Schiff碱单核铜化合物的制备，系列不对称双Schiff碱单核铜化合物作为催化剂在苯乙烯自由基聚合反应中的应用；利用铜金属离子模板法制备不对称双Schiff碱单核铜配合物的方法，并将其作为催化剂用于烯烃自由基聚合反应；该催化剂活性较高，并能有效的催化苯乙烯单体聚合。
一种系列不对称 schiff cu 配合制备方法应用

[发明专利]双基因敲除的减毒单核细胞增生李斯特氏菌及其制备方法-CN201610528167.4在审
发明人：丁承超;刘箐 -专利权人：上海理工大学
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种双基因敲除减毒单核细胞增生李斯特氏菌，在单核细胞增生李斯特氏菌中敲除了actA和inlB两个毒力因子。所述的双基因敲除减毒单核细胞增生李斯特氏菌的保藏号为：CCTCC NO:M 2016282。本发明还提供了上述的一种双基因敲除减毒单核细胞增生李斯特氏菌制备方法，利用同源重组技术对模式菌株EGDe单基因缺失菌株Lm‑inlB进行二次减毒，构建了减毒后的疫苗载体‑‑‑‑减毒李斯特氏菌Lm‑actA本发明通过敲除actA和inlB两个毒力因子，使得减毒单核细胞增生李斯特氏菌可以作为疫苗载体，为食源性致病菌Lm致病机理研究提供基础。
基因单核细胞增生李斯特及其制备方法

[发明专利]PARK2作为用于鉴定免疫细胞特别是单核细胞的表观遗传标志物-CN201680052663.5在审
发明人：斯文·欧莱克 -专利权人：艾皮恩蒂斯有限公司
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及用于鉴定单核细胞的方法，特别是体外方法，其包括分析哺乳动物Parkin RBR E3泛素蛋白连接酶(PARK2)的基因区中至少一个CpG位置的甲基化状态，其中当与非单核细胞相比时，所述基因区的去甲基化或缺乏甲基化指示单核细胞根据本发明的分析可在表观遗传水平上鉴定单核细胞，并在复杂样品(例如其他血液细胞或免疫细胞)中将其与所有其他细胞区分。此外，本发明提供了特别是在复杂样品中定量单核细胞的改进的方法。
park2 作为用于鉴定免疫细胞特别是单核表观遗传标志

[发明专利]一种在线采购的交易清单核算方法-CN202011070052.8在审
发明人：陶婉宁 -专利权人：鑫锢（江苏）供应链管理有限公司
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： G06Q10/08 文献下载
摘要：本发明公开了在线采购交易清单核算技术领域的一种在线采购的交易清单核算方法，所述数据安全传输模块电性连接清单核算系统，所述产品介绍单元电性输出连接经费预算模块，所述中央处理器分别电性输出连接对数据信息进行备份的信息备份模块和数据信息的风险安全等级进行评估的风险评估模块，所述清单核算系统包括和信息备份模块电性连接的扫描摄像模块，所述图像识别模块电性输出连接对数据信息进行对比核对的数据校准模块，将所需要的产品进行智能采购，实现经费的安全流通，在数据传输时可以提高数据传输的安全性，保证数据传输的私密性，能够对清单进行扫描读取并实现对比，提高对清单核算的效率和准确度。
一种在线采购交易清单核算方法

[发明专利]一种β-烟酰胺单核苷酸在骨肉瘤细胞系中的应用-CN202110874933.3在审
发明人：张忠旭;温继龙;曲阳 -专利权人：黑龙江联生生物科技有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：一种β‑烟酰胺单核苷酸在骨肉瘤细胞系中的应用，它涉及一种β‑烟酰胺单核苷酸在骨肉瘤细胞系中的应用。本发明的目的是要解决现有治疗骨肉瘤的药物匮乏的问题。β‑烟酰胺单核苷酸在制备抗骨肉瘤细胞系药物中的用途。优点：β‑烟酰胺单核苷酸能够通过表达提高线粒体NAD+，过量的NAD+会促进线粒体呼吸，降低糖酵解，抵消癌细胞喜欢的Warburg代谢；增加NAD+也会增加SIRT1和SIRT6的活性，两者都通过下调β‑catenin信号、下调糖酵解抑制肿瘤，所以β‑烟酰胺单核苷酸能够用于制备抗骨肉瘤细胞系的药物中用途
一种烟酰胺单核苷酸骨肉细胞系中的应用

[发明专利]一种病灶图像淡化方法、装置、电子设备及存储介质-CN202111193162.8在审
发明人：杨扬;张国旺;容若文 -专利权人：宁波杜比医疗科技有限公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种病灶图像淡化方法、装置、电子设备及存储介质，方法包括：获取病灶近红外图像，并提取病灶近红外图像中的单核病灶区域；利用单核病灶区域生成外接矩形区域，并从外接矩形区域边缘开始向内生成多个矩形框；矩形框的边框粗细为一像素，所有矩形框覆盖外接矩形区域；按从外向内的顺序，对每一矩形框在单核病灶区域上的目标像素点进行淡化处理；淡化处理包括利用目标像素点及周围其他像素点的色相值计算加权色相值，并利用加权色相值替换目标像素点的色相值；可利用外切病灶区域目标像素点的加权色相值对单核病灶区域进行淡化，该值根据该像素点及周围的色相值得到，可自适应淡化并确保淡化区域过渡自然，提升单核病灶区域的淡化效果。
一种病灶图像淡化方法装置电子设备存储介质

[发明专利]β-烟酰胺单核苷酸及草本萃取物微胶囊、制备工艺及制备装置-CN202111570915.2在审
发明人：赵金龙;陈俊辰;王寅 -专利权人：江苏信佑生物有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明属于胶囊制备技术领域，具体涉及一种β‑烟酰胺单核苷酸及草本萃取物微胶囊、制备工艺及制备装置；该微胶囊包括填装在胶囊中的粉状料，粉状料由β‑烟酰胺单核苷酸粉末和迷迭香草本提取结晶粉末混合而成；制备装置包括包括机座、粉料仓、工位旋转切换机构、填料装置以及胶囊接料槽；本发明公开的β‑烟酰胺单核苷酸及草本萃取物微胶囊，将β‑烟酰胺单核苷酸与提取的迷迭香酸粉料按比例进行混合，两者混合后通过微胶囊进行填装，混合后的粉末料与单一的β‑烟酰胺单核苷酸相比有着更为优异的抗衰老功效，而且制备装置依次实现了胶囊壳上料、粉料填装、胶囊帽封口以及自动下料的所有步骤，整个装置的结构更加简单，而且提升了胶囊的生产效率。
烟酰胺单核苷酸草本萃取微胶囊制备工艺装置

[发明专利]以五氟苯酚为轴向配体的单核镝配合物、制备方法、应用-CN202210377164.0在审
发明人：杨亦谋;陈磊;谭鹏飞;郑绍军;赵颖娟;蔡星伟 -专利权人：江苏科技大学;镇江睿氟智能科技有限公司
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明公开了以五氟苯酚为轴向配体的单核镝配合物、制备方法、应用，所述单核镝配合物的化学式为[Dy(LN4O2)(OPhF5单核镝配合物及其制备方法和应用；(2)所述单核镝配合物表现出典型的慢弛豫行为，具有单分子磁体特征，可以用于制备磁性材料；(3)所述单核镝配合物在空气中稳定性好、纯度较高；(4)所述方法工艺安全，可控性高，重现性好。
苯酚轴向单核配合制备方法应用

[发明专利]烟酰胺单核苷酸的制备工艺-CN202211657670.1在审
发明人：林金新;黄平 -专利权人：福州三合元生物科技有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12P19/30 文献下载
摘要：本发明涉及烟酰胺单核苷酸酶法生产技术领域，尤其涉及烟酰胺单核苷酸制备工艺。NZ‑CP009607.1基因与NZ_CP013124.1基因的第一重组质粒和第二重组质粒，并将第一重组质粒和第二重组质粒共同转化至大肠杆菌感受态细胞中表达，在大肠杆菌中的表达产物不仅能够作为催化剂，低成本高效制得烟酰胺单核苷酸产品，且其表达产物具有能够促进衰老小鼠细胞提高NAD+转化水平的转运蛋白，弥补了老年生物体烟酰胺单核苷酸转运能力较弱的缺陷，使制得的烟酰胺单核苷酸产品对于老年生物体依然能够具有很高的NAD+转化水平。
烟酰胺单核苷酸制备工艺

[发明专利]鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-879b-CN201310187726.6有效
发明人：许峰;王鹏;刘宇;李登进;王守现;赵爽;王兰青;耿小丽 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-879b。该方法包括：分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有1000bp-1500bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同；如果其中的一株含有1000bp-1500bp的DNA片段，另一株不含有1000bp-1500bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
鉴别花脸原生质体单核交配方法及其专用引物 is 879

[发明专利]鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-4×7-CN201310187937.X有效
发明人：许峰;刘宇;王守现;赵爽;王鹏;李登进;耿小丽;王兰青 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-4×7。该方法包括：分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有300bp-500bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同；如果其中的一株含有300bp-500bp的DNA片段，另一株不含有300bp-500bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
鉴别花脸原生质体单核交配方法及其专用引物 sr

[发明专利]鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-1×10-CN201310188224.5有效
发明人：许峰;刘宇;王守现;李登进;王鹏;赵爽;王兰青;耿小丽 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-1×10。该方法包括：分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有800bp-1000bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同；如果其中的一株含有800bp-1000bp的DNA片段，另一株不含有800bp-1000bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
鉴别花脸原生质体单核交配方法及其专用引物 sr 10

[发明专利]鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-857c-CN201310188032.4有效
发明人：许峰;刘宇;耿小丽;王守现;赵爽;李登进;王鹏;王兰青 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-857c。该方法包括：分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有500bp-800bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同；如果其中的一株含有500bp-800bp的DNA片段，另一株不含有500bp-800bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
鉴别花脸原生质体单核交配方法及其专用引物 is 857

[发明专利]鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-6×4-CN201310187634.8有效
发明人：许峰;刘宇;王守现;赵爽;王鹏;李登进;耿小丽;王兰青 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-6×4。该方法包括分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有500bp-800bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同；如果其中的一株含有500bp-800bp的DNA片段，另一株不含有500bp-800bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
鉴别花脸原生质体单核交配方法及其专用引物 sr