“单个碱基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果140160个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法-CN202011225101.0在审
发明人：孙波 -专利权人：孙波
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法，以核外电子的运动方式，结合每个电子之间可能会出现的特定关系来编译存储生物体基因碱基序列的信息，其中先编译存储基因的碱基序列信息，然后确定碱基序列，依据碱基互补配对原则，A与T配对，C与G配对；接着对核外电子编译碱基序列信息，同时检测核外电子与碱基序列配对，当核外电子运动编译完成碱基序列后，则核外电子运动发生暂停，暂停后的不同电子空间构象图表示不同的碱基序列所属类别，这样就能达到新类型基因碱基测序的目的。
采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列方法

[发明专利]检测或定量测定线粒体DNA3243变异的方法及其试剂盒-CN200480016642.5无效
发明人：平井光春 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2004-04-16 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种使用定量测定PCR检测具有线粒体DNA3243变异的DNA的方法，所述PCR使用具有与从SEQ ID NO：1碱基序列中第243位碱基开始并且长12到30个碱基的碱基序列互补的碱基序列的引物。此外，提供了一种检测具有线粒体DNA 3243变异的DNA的方法，其中使用末端用荧光染料标记的核酸探针，其中杂交后荧光染料的荧光减少，所述核酸探针具有与从SEQ ID NO：2碱基序列中第230位碱基开始并且长14到40个碱基的碱基序列互补的碱基序列，且所述核酸探针的3’端用荧光染料标记。
检测定量测定线粒体 dna3243 变异方法及其试剂盒

[发明专利]HGF基因的Poly A重复单元数目突变多态性检测用探针及其用途-CN201210150146.5无效
发明人：井口亚希;平井光春 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2012-05-09 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：例如(P1-1)为如下荧光标记寡核苷酸，其碱基序列与含有序列编号3所示的碱基序列的碱基编号95～100、碱基编号132、以及由夹在所述碱基编号95～100的3’末端和所述碱基编号132之间的1～31个碱基中任意个数的连续的T构成的子碱基序列且长度为8～94个碱基长的碱基序列互补，其在与碱基编号95对应的碱基为胞嘧啶的条件下，相对于与序列编号3互补的碱基序列具有至少80％以上的同一性，并且所述与碱基编号95对应的碱基用荧光染料标记
hgf 基因 poly 重复单元数目突变多态性检测探针及其用途

[发明专利]碱基识别方法及装置、生成彩色图像的方法及系统-CN201810939942.4有效
发明人： J奥维利.亚当斯;张必良;李俞锋;邬捷豪 -专利权人：广州市锐博生物科技有限公司
申请日： 2018-08-17 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：一种碱基识别方法及装置、生成彩色图像的方法及系统、计算机设备和计算机存储介质，一个实施例中的方法包括：获取彩色碱基图像，所述彩色碱基图像通过采集携带荧光标记的碱基发射出的光学信号，并对采集的光学信号进行彩色成像获得；对所述彩色碱基图像进行碱基识别，获得碱基识别结果。本实施例方案无需复杂的光学硬件系统，就可以实现对碱基的识别，简化了识别方案且该提高了效率。
碱基识别方法装置生成彩色图像系统

[发明专利]一种微服务用户身份认证的快速人脸识别方法-CN202210873631.9有效
发明人：张宏亮;路丽娜;洪宇;吴海山 -专利权人：杭州跃马森创信息科技有限公司
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： H04L9/08 文献下载
摘要：采集人脸图像，获取人脸图像的待加密数据；建立加密字典，获取编码密钥和运算密钥；获取待加密数据的碱基串作为初始碱基串；对初始碱基串中相邻两个碱基的二进制数进行运算，获取待加密数据的下一碱基串；对下一层碱基串进行运算，获取待加密数据的下一层碱基串；依次迭代直至当前层碱基串中仅有一个碱基；获取加密碱基串及其对应的二进制数，将二进制数转化为十进制得到加密图像；将加密图像进行传输，人脸识别单元对解密后的图像进行识别。本发明通过对碱基进行多层迭代运算，并最终选择每一层中的碱基进行图像加密，保证了图像传输的安全性。
一种微服用户身份认证快速识别方法

[发明专利]MTHFR基因扩增用引物对、含有其的MTHFR基因扩增用试剂及其用途-CN201080052773.4无效
发明人：平井光春;小塚昌弘 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2010-11-19 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：(F1)碱基长为20～28碱基长，以序列编号1所示的碱基序列中的碱基编号8715的鸟嘌呤(g)为3’末端的寡核苷酸，(R1)碱基长为18～26碱基长，与以序列编号1所示的碱基序列中的碱基编号8817的胞嘧啶(c)为5’末端的寡核苷酸互补的寡核苷酸，(F2)碱基长为26～36碱基长，以序列编号1所示的碱基序列中的碱基编号10590的鸟嘌呤(g)为3’末端的寡核苷酸，(R2)碱基长为22～34碱基长，与以序列编号1所示的碱基序列中的碱基编号10695的胞嘧啶(c)为5’末端的寡核苷酸互补的寡核苷酸。
mthfr 基因扩增引物含有试剂及其用途

[发明专利]一种氧化修饰的含氮碱基的检测方法-CN201811001972.7在审
发明人：李培峰;曾焕玉;高金宁;于忠杰 -专利权人：青岛大学
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及DNA修饰检测领域，具体而言，涉及一种氧化修饰的含氮碱基的检测方法，本发明所述的氧化修饰的含氮碱基的检测方法测定不同含氮碱基的IPD值，根据IPD值的不同得到氧化修饰的含氮碱基。本发明人发现，氧化修饰的含氮碱基与未修饰的含氮碱基的IPD(脉冲间隔时间)值不同，据此，可区分含氮碱基是否进行了修饰。
含氮碱基修饰检测检测领域脉冲间隔发现

[发明专利]HLA-A*24组的判定方法-CN201280064968.X在审
发明人：牧野洋一;山根明男;东友彦;中山雅人 -专利权人：凸版印刷株式会社
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明的HLA-A*24组的判定方法，其特征在于，以受试者的基因组DNA中的HLA基因的起始密码子的A(腺嘌呤)作为第1位，基于(a)第211位碱基和(b)第395位碱基的分型结果进行判定。另外，在前述HLA-A*24组的判定方法中，其特征在于，还基于选自由(c)第437位碱基、第441位碱基、第443位碱基、第444位碱基、第447位碱基和第449位碱基所组成的组中的一个以上碱基的分型结果进行判定
hla 24 判定方法

[发明专利]一种FASTQ文件压缩中的碱基序列编码方法和系统-CN202011016128.9在审
发明人：陈毓新;赵子健;李胜康;龚淳;黄志博;张勇;方林 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明属于生物信息数据处理技术领域，涉及一种FASTQ文件压缩中的碱基序列编码方法和系统，S1对待编码碱基序列的简并碱基信息进行编码；S2判断待编码碱基序列是否存在接头序列，若存在所述接头序列则对所述接头序列进行编码；S3将待编码碱基序列与参考序列进行比对，若所述待编码碱基序列与参考序列比对成功，则将所述待编码碱基序列的比对信息进行编码；S4若所述待编码碱基序列与参考序列比对失败，则对所述待编码碱基序列进行熵编码。其通过尽量降低接头序列、简并碱基、低质量碱基给序列比对和熵编码带来的负面影响，从而提高了比对率和熵编码的压缩率。
一种 fastq 文件压缩中的碱基序列编码方法系统

[发明专利]对目标序列进行模拟的方法、装置和电子设备-CN201910784122.7在审
发明人：杨梦成;荆瑞琳;杜洋;李大为;玄兆伶;王海良;王娟;肖飞 -专利权人：浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达基因科技(北京)有限公司
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： G16B5/00 文献下载
摘要：该方法包括：获取参比序列和待拟合序列；基于目标序列的碱基对应的参比序列的基准参数和待拟合序列的基准参数，获得碱基的比较参数，其中，待拟合序列的基准参数基于多个碱基获得；基于比较参数确定碱基是否合格以获得合格碱基和不合格碱基；对不合格碱基的比较参数进行迭代消减以获得目标参数，迭代消减的迭代次数基于比较参数，且每次迭代消减与至少一个碱基的至少一个比较参数相关联；以及，基于合格碱基和不合格碱基的目标参数确定目标序列的模拟后的序列
碱基比较参数迭代基准参数目标序列拟合消减目标参数参比参数波动测序数据电子设备模拟数据靶向捕获关联申请

[发明专利]判断属于脓肿分枝杆菌复合群的抗酸菌的erm(41)基因的单碱基突变的方法、该方法所使用的引物组及探针-CN202180025063.0在审
发明人：星野仁彦;吉田光范;佐野创太郎;宫本重彦 -专利权人：国立感染症研究所所长代表的日本国;株式会社钟化
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明的一个以上实施方式提供用于在属于脓肿分枝杆菌复合群的抗酸菌中判定erm(41)基因的单碱基突变的新方法。本发明的一个以上实施方式涉及一种判定属于脓肿分枝杆菌复合群的抗酸菌中相当于erm(41)基因的第28位的碱基的方法，该方法包括：在判定对象的抗酸菌的基因组DNA中检测指标碱基序列，所述指标碱基序列在上述erm(41)基因的上述碱基为胞嘧啶时存在于基因组DNA的上述erm(41)基因以外的区域，在该碱基为胸腺嘧啶时不存在，上述指标碱基序列存在表明上述碱基为胞嘧啶，上述指标碱基序列不存在表明上述碱基为胸腺嘧啶
判断属于脓肿分枝杆菌复合抗酸菌 erm 41 基因碱基突变方法使用引物探针

[发明专利]用于检测基因突变的方法-CN201780025043.7在审
发明人：海老沼宏幸;内田桂;塚本百合子 -专利权人：积水医疗株式会社
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明的一个目的是提供一种用于设计引物的新方法，该引物确保了在基于ASP‑PCR方法检测单碱基置换的方法中的反应性和鉴别力，并且提供一种用于容易地检测重叠扩增子内的多个点突变(特别是两个相邻单碱基置换)通过使用其中始自3’末端的第三个核苷酸的碱基对应于核酸样品中含有的单碱基置换的突变核苷酸的碱基、其中始自3’末端的第二个核苷酸的碱基不与所述核酸的相应核苷酸的碱基互补、并且其中其他核苷酸的碱基与所述核酸的相应核苷酸的碱基互补的突变引物，可以容易地检测单碱基置换。
核苷酸单碱基碱基置换检测碱基互补核酸突变核苷酸核酸样品基因突变设计引物突变引物点突变反应性扩增子引物

[发明专利]紧凑的下一代测序数据集及使用其的高效测序处理-CN201380011406.3有效
发明人： S·库马尔;R·辛格;B·查克拉巴蒂;S·库马尔 -专利权人：皇家飞利浦有限公司
申请日： 2013-02-26 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： G06F19/22 文献下载
摘要：在包括通过处理组织样本采集的碱基序列的基因测序读数上操作的方法中，生成基因测序读数的紧凑文本表示。所述紧凑文本表示包括：(1)文本串，其表示碱基序列，以及(2)碱基质量文本域，其识别碱基序列的最长子序列，针对所述最长子序列，子序列的碱基的碱基质量分数满足碱基质量分数阈值；以及将基因测序读数的紧凑文本表示存储在原始读数存储器中为了提供灵活性，所述碱基质量文本域可以识别针对两个或更多不同碱基质量分数阈值的每个的最长子序列。在读数比对期间，针对基因测序读数的偏移边界能够使用碱基质量文本域的内容高效地进行选择。
碱基紧凑长子序列基因测序碱基序列文本表示质量分数文本域测序测序数据生成基因原始读数组织样本存储器文本串子序列偏移比对存储采集

[发明专利]碱基簇亮度检测方法、电子设备及可读存储介质-CN202310787399.1在审
发明人：刘德健 -专利权人：中元汇吉生物技术股份有限公司
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G06T7/90 文献下载
摘要：本申请公开了碱基簇亮度检测方法、电子设备及可读存储介质，应用于基因测序技术领域，所述碱基簇亮度检测方法包括：在目标碱基簇图像的全局像素点中选取局部背景像素点，其中，所述目标碱基簇图像携带待检测碱基簇；根据所述局部背景像素点，确定所述待检测碱基簇对应的背景亮度值；根据所述背景亮度值，对所述待检测碱基簇进行亮度检测，得到亮度检测结果。本申请解决了对于碱基簇进行亮度检测的检测效率低的技术问题。
碱基亮度检测方法电子设备可读存储介质

[发明专利]包括含二硫键的肽和含氮碱基的化合物及其医学应用-CN02806832.7无效
发明人：列昂尼德·A·科热米亚金;安德鲁·L·科热米亚金 -专利权人：诺维洛斯医疗公司
申请日： 2002-02-07 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：该组合物包括GSSG的盐和化合物，它包括至少一种包括含氮碱基的平衡离子。该含氮碱基的例子包括DNA碱基，DNA碱基的核苷，DNA碱基的核苷酸，RNA碱基，RNA碱基的核苷，RNA碱基的核苷酸，肌苷，肌苷的核苷酸，及其同系物，类似物和衍生物。
包括二硫键碱基化合物及其医学应用