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[发明专利]磺胺类药物半抗原及其制备方法和应用-CN201210053206.1有效
发明人：何方洋;孙震;李勇;朱亮亮;杨昌松;余厚美;冯才茂;杨秀贤 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种半抗原及其制备方法和应用，具体涉及一种磺胺类药物半抗原。本发明还公开了所述半抗原的制备方法及其应用。基于磺胺类药物半抗原建立的试剂盒快速检测产品，使用方便、检测成本低、检测方法高效、准确、快速、可同时检测大批量的样本，适用于动物源性样本中磺胺类药物残留的现场监控和大量样本的筛查。
磺胺类药物半抗原及其制备方法应用

[发明专利]米酵菌酸半抗原及其制备方法和应用-CN202110223196.0有效
发明人：王兆芹;崔海峰;凡静静;崔廷婷;何方洋;魏力杰;万宇平 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司;北京望尔生物技术有限公司
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C323/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种半抗原及其制备方法和应用，具体涉及一种米酵菌酸半抗原。本发明还公开了所述半抗原的制备方法及其应用。基于米酵菌酸半抗原建立的酶联免疫试剂盒快速检测产品，使用方便、检测成本低、检测方法高效、准确、快速、可同时检测大批量的样本，适用于食品中米酵菌酸的现场监控和大量样本的筛查。
米酵菌酸半抗原及其制备方法应用

[发明专利]磺胺吡啶类半抗原和人工抗原及其制备方法与应用-CN201910953596.X在审
发明人：王战辉;沈建忠;温凯;李成龙;于雪芝;张素霞;史为民;余文博 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明涉及磺胺吡啶类半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。所述磺胺吡啶类半抗原的结构如式(1)所示。其中，R
磺胺吡啶式( 1 )半抗原人工抗原制备磺胺类药物特异性抗体免疫动物载体蛋白甲氧基灵敏度新手段单键抗体偶联三键双键效价灵敏检测应用

[发明专利]一种用于食品中多种那非类药物同时检测的半抗原、人工抗原及其应用-CN202310340412.9在审
发明人：雷红涛;关明通;刘志威;关甜;陈佳虹;潘康亮;徐振林 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于食品中多种那非类药物同时检测的半抗原、人工抗原及其应用。本发明提供了两种用于广谱检测那非类药物的半抗原，并应用该半抗原制备得到了用于广谱检测那非类药物的人工抗原和抗体，所得抗体效价高，检测灵敏度高，线性范围广，可识别多种那非类药物。本发明提供的用于广谱检测那非类药物的半抗原和人工抗原能有效用于检测那非类药物的快速检测，具有良好的推广价值和广阔的应用前景。
一种用于食品多种类药物同时检测半抗原人工抗原及其应用

[发明专利]美洛昔康半抗原和人工抗原及其制备方法与应用-CN202011035239.4有效
发明人：王战辉;温凯;余文博;沈建忠;米佳飞;史为民 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明提供美洛昔康半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。美洛昔康半抗原的结构如式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示：美洛昔康人工抗原是将所述半抗原与载体蛋白偶联得到的。利用所述美洛昔康人工抗原免疫动物，可获得高特异性抗体。本发明首次制备了美洛昔康的半抗原、人工抗原及抗美洛昔康抗体，填补了国内外空白，为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的美洛昔康检测方法提供新手段。
美洛昔康半抗原人工抗原及其制备方法应用

[发明专利]制备免疫原性结合物的方法-CN200580018108.2有效
发明人：雷切尔·斯楚内尔森;乔安娜·库布勒尔－凯尔布;法瑟·玛佳德莱;斯蒂芬·H·蕾普拉;约翰·B·罗宾斯;刘德勇;约瑟夫·夏伊洛阿楚 -专利权人：美国政府健康及人类服务部
申请日： 2005-06-03 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明公开了制备含有共价连接载体的半抗原或抗原的免疫原性结合物的方法。该方法包括：将第一试剂与二酰肼反应产生肼基修饰的第一试剂，其中第一试剂是半抗原，抗原或载体；将第二试剂与苯甲醛化合物反应产生苯甲醛修饰的第二试剂，其中第二试剂是半抗原，抗原或载体，条件是第一试剂或第二试剂是载体；将肼修饰的第一试剂与苯甲醛修饰的第二试剂反应产生含有经腙键共价连接于载体的半抗原或抗原的免疫原性结合物。
制备免疫原性结合方法

[发明专利]高效氯氟氰菊酯半抗原的制备方法及应用-CN201610159906.7在审
发明人：冯才伟;汪善良;扶胜;蔡韬;陆苇;谢体波;刘红;李平;王大敏;牛治存 -专利权人：贵州勤邦食品安全科学技术有限公司
申请日： 2016-03-21 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明提供一种高效氯氟氰菊酯半抗原的制备方法和应用。本发明所提供的高效氯氟氰菊酯半抗原合成方法是以高效氯氟氰菊酯为原料与琥珀酸酐经一步反应合成制备获得，半抗原与载体蛋白偶联得到高效氯氟氰菊酯抗原。实验结果表明，本发明合成的高效氯氟氰菊酯半抗原的方法简单，所得到的高效氯氟氰菊酯半抗原产率和纯度都较高，利用本发明合成的半抗原与载体蛋白偶联获得的抗原对实验动物进行免疫，得到特异性好，灵敏度高的单克隆抗体
高效氯氟氰菊酯半抗原制备方法应用

[发明专利]托芬那酸半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和用途-CN201811253956.7有效
发明人：王兆芹;吴小胜;万宇平;张瑜;崔海峰;李晓芳;鲁亚辉;魏力杰;韩深;郝艳芳 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07C229/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种托芬那酸半抗原和人工抗原，分子结构式分别为：本发明还公开了此半抗原、人工抗原和以此抗原制备的抗体的制备方法，以及半抗原
半抗原人工抗原抗体及其制备方法用途

[发明专利]一种丙氨环丙沙星半抗原及其制备方法和用途-CN201610005017.5在审
发明人：冯亭亭;魏东;李永民;庞永宏;范建国;郭芬芳;孙慧芝;张爱峰;李续俊;梁建飞 -专利权人：河北北方学院
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种环丙沙星半抗原及其制备方法和用途，以及以此环丙沙星半抗原制备的环丙沙星抗原。将该环丙沙星抗原免疫新西兰兔，可得到高特异性的抗体。
一种环丙沙星半抗原及其制备方法用途

[发明专利]一种诺氟沙星半抗原制备方法及其应用-CN201610517002.7在审
发明人：曹罡;吴雨洋;秦誉;杨柳;王照鹏;谢冰 -专利权人：北京明日达科技发展有限责任公司
申请日： 2016-07-04 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种诺氟沙星半抗原和相应的人工抗原，同时本发明也公开了所述诺氟沙星半抗原和相应的人工抗原的制备方法及其应用。本发明提供的诺氟沙星半抗原是式1所示产物，用式1所示产物与载体蛋白连接可以得到诺氟沙星抗原。所述诺氟沙星抗原可应用于制备诺氟沙星特异性抗体。本发明制备方法简便可行、成本较低，半抗原产率较高。本发明的诺氟沙星人工抗原，通过免疫动物可产生针对诺氟沙星的特异性抗体，可用于制备检测诺氟沙星残留的酶联免疫检测试剂盒，具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高、特异性强等诸多优点。
一种诺氟沙星半抗原制备方法及其应用

[发明专利]一种氧氟沙星半抗原制备方法及其应用-CN201610513422.8在审
发明人：曹罡;吴雨洋;王照鹏;刘薇;秦誉;覃丹凤 -专利权人：北京明日达科技发展有限责任公司
申请日： 2016-07-04 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧氟沙星半抗原和相应的人工抗原，同时本发明也公开了所述氧氟沙星半抗原和相应的人工抗原的制备方法及其应用。本发明提供的氧氟沙星半抗原是式1所示产物，用式1所示产物与载体蛋白连接可以得到氧氟沙星抗原。所述氧氟沙星抗原可应用于制备氧氟沙星特异性抗体。本发明制备方法简便可行、成本较低，半抗原产率较高。本发明的氧氟沙星人工抗原，通过免疫动物可产生针对氧氟沙星的特异性抗体，可用于制备检测氧氟沙星残留的酶联免疫检测试剂盒，具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高、特异性强等诸多优点。
一种氧氟沙星半抗原制备方法及其应用

[发明专利]氯霉素半抗原和抗原的制备方法及其在化学发光免疫试剂盒中的应用-CN201410116705.X有效
发明人：吴小平;王文珺;王照鹏;王世恩;陈银辉;邢佑尚;李阳;李向梅;苏丽芳;许舒婷;姚琳;秦誉;朱庭华 -专利权人：北京维德维康生物技术有限公司
申请日： 2014-03-26 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07C233/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯霉素半抗原，相应的人工抗原和单克隆抗体，同时本发明也公开了所述氯霉素半抗原，相应的人工抗原和单克隆抗体的制备方法及其应用。本发明提供的氯霉素半抗原与载体蛋白连接可以得到氯霉素抗原。所述氯霉素抗原可应用于制备氯霉素特异性抗体。本发明制备方法简便可行、成本较低，半抗原产率较高。本发明的氯霉素人工抗原，氯霉素特异性抗体，可用于制备检测氯霉素残留的化学发光酶联免疫检测试剂盒，具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高、特异性强等诸多优点。
氯霉素半抗原抗原制备方法及其化学发光免疫试剂盒中的应用

[发明专利]一种五氯酚钠半抗原、人工抗原及其制备方法与应用-CN202111103879.9在审
发明人：李斌;黄家怡;苏振贤;梁志玲;石松;任季玉 -专利权人：广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司;广东中检达元检测技术有限公司
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07C59/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种五氯酚钠半抗原、人工抗原及其制备方法与应用，该五氯酚钠半抗原结构如式I所示，五氯酚钠人工抗原的结构式如式V所示。本发明中的五氯酚钠半抗原的制备方法简单，一个半抗原分子中含有两个五氯苯氧基的特征结构，使得基于其制备得到的人工抗原在空间结构上更容易突显出小分子的结构特性，提高了免疫原性。而且，基于本发明中的五氯酚钠半抗原制备得到的人工抗原和抗体特异性好，能够准确的识别靶向物质。
一种五氯酚钠半抗原人工抗原及其制备方法应用

[发明专利]一种莪术醇半抗原和人工抗原及其制备方法-CN200910114452.1有效
发明人：陈旭;杨新平;曾建红;王娟;黄凤香;付明磊;戴平 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种莪术醇半抗原和人工抗原及其制备方法，所制备的莪术醇半抗原的结构式为右式(Ⅰ)，人工抗原的结构式为右式(Ⅱ)，其制备方法为：本发明以莪术醇为原料，利用丁二酸酐与莪术醇反应生成莪术醇琥珀酸单酯(Cur-HS)，得到人工半抗原，将莪术醇的半抗原制备成吡啶水溶液，然后使之与牛血清蛋白结合，制备出莪术醇的人工抗原。本发明合成了莪术醇的半抗原和人工抗原，所制备的产品可用于含莪术醇成分样品的研究，合成步骤简单，所需的实验条件温和，在常温下就能进行，产物容易得到，且产率较高，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们的研究提供了方便
一种莪术半抗原人工抗原及其制备方法

[发明专利]一种吡虫啉半抗原、完全抗原及制备方法和应用-CN201711044873.2有效
发明人：王保民;陈俊玉;王冕;谭桂玉;刘伟华 -专利权人：福建安欣睿捷生物科技有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡虫啉半抗原、完全抗原及制备方法和应用，所述吡虫啉半抗原以6‑甲基烟酸为原料，先与甲醇反应生成6‑甲基烟酸甲酯，6‑甲基烟酸甲酯与N‑溴代琥珀酰亚胺反应得到6‑（溴甲基）烟酸甲酯，再与N‑（咪唑烷‑2‑亚基）硝酰胺反应生成6‑（（2‑（硝基亚氨基）咪唑烷‑1‑基）甲基）烟酸甲酯，最后用NaOH水溶液将酯反应成6‑（（2‑（硝基亚氨基）咪唑烷‑1‑基）甲基）烟酸，即为吡虫啉半抗原。将吡虫啉半抗原与载体蛋白偶联，制备得到吡虫啉完全抗原。免疫动物实验表明本发明制备的人工抗原具有良好免疫原性，本发明的吡虫啉半抗原和吡虫啉抗原可用于吡虫啉免疫分析检测，应用前景十分广阔。
一种吡虫啉半抗原完全抗原制备方法应用