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[发明专利]固态电解质前驱液、固态电解质、其制备方法和应用-CN202211229672.0在审
发明人：项宏发;马健;俞梦月;吴月月;冯绪勇;平炜炜;黄志梅 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： H01M10/0565 文献下载
摘要：本发明公开了一种固态电解质前驱液、固态电解质、其制备方法和应用，该固态电解质前驱液包括液态可聚合单体、电解质盐、引发剂和功能性添加剂，其中，所述功能性添加剂的分子结构中含有‑Si(CH前驱液中添加特定的功能性添加剂，从而有效减少固化后固态电解质的气泡、气孔残留，提高固态电解质的电化学性能；并且该固态电解质前驱液是在原固态电解质前驱液的基础上引入功能性添加剂，无需改变引发剂的种类，也无需延长固化时间
固态电解质前驱制备方法应用

[发明专利]一种金属离子渐变掺杂的氧化镍空穴传输层及其制备方法-CN202310922031.1在审
发明人：李静;韩笑;尹君;赵志国;吴炳辉;郑南峰 -专利权人：厦门大学
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： H10K71/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种金属离子渐变掺杂氧化镍空穴传输层及其制备方法，该备方法包括以下步骤：第一步：将镍盐溶解于绿色溶剂中制备成NiOx前驱液1，并按照比例在前驱液1中掺入其他金属盐制备成前驱液2；第二步：使用前驱液2制备金属离子掺杂氧化镍层；第三步：使用前驱液1制备氧化镍无掺杂层；第四步：对双层空穴传输层进行高温后处理使下层掺杂离子向上迁移形成渐变结构。
一种金属离子渐变掺杂氧化空穴传输及其制备方法

[发明专利]一种制备多壁高纯碳纳米管纤维的装置及制备方法-CN202111397035.X有效
发明人：朱美芳;翟功勋;王倩倩;相恒学;刘赋瑶;朱丽萍;胡泽旭;周家良 -专利权人：东华大学
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： D01F9/12 文献下载
摘要：一种制备多壁高纯碳纳米管纤维的装置及制备方法，其中装置包括进料机构，用于提供制备多壁高纯碳纳米管纤维的前驱液；载气气源，用于提供载气气流；汽化室，接收前驱液和载气气流；电离盒，提供高能电子束冲击水汽态的前驱液；刚玉管，在高温条件下使经高能电子束冲击的前驱液形成黑色半透明筒状的碳纳米管气凝胶；卧式反应炉，提供刚玉管所需高温；冷却收料机构，用于水浴冷却涌出的碳纳米管气凝胶使之收缩成碳纳米管纤维。本发明的电离盒提供高能电子束冲击水汽态的前驱液，引起化学键的断裂或分子重排，瞬间产生多种离子，并以生物质作为碳源制备多壁高纯碳纳米管纤维，保证了碳纳米管的连续化制备。
一种制备高纯纳米纤维装置方法

[发明专利]一种化学燃烧制备Bi2212微纳粉末的方法-CN202111048648.2有效
发明人：金利华;李成山;白利锋;刘国庆;徐晓燕;焦高峰;郝清滨;李珍宝 -专利权人：西北有色金属研究院
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学燃烧制备Bi2212微纳粉末的方法，该方法包括：一、将Bi2212共沉淀粉末与冰乙酸恒温搅拌反应后与无水乙醇、丙烯酸混合得到前驱液；或者将氧化铋、氧化铜、碳酸钙、碳酸锶混合研磨后热处理，与冰乙酸混合进行恒温搅拌反应后与无水乙醇、丙烯酸混合得到前驱液；二、将前驱液在燃烧腔体内喷出形成雾滴，通入空气并点燃使雾滴燃烧反应得到纳米氧化物粉末；三、成相热处理得到Bi2212微纳粉末。本发明利用前驱液中无水乙醇和丙烯酸的助燃作用，使得前驱液雾滴处于高温状态下并直接气化得到纳米氧化物粉末，解决了传统热分解方法中热解产物颗粒尺寸较大的问题，提高了Bi2212微纳粉末的反应活性和制备效率。
一种化学燃烧制备 bi2212 粉末方法

[发明专利]一种钒电池高电密用改性石墨毡及其制备方法与应用-CN202310203396.9有效
发明人：陈广新;王宇;熊仁海;鲁昆昆 -专利权人：杭州德海艾科能源科技有限公司
申请日： 2023-03-06 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： D06M11/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种钒电池高电密用改性石墨毡及其制备方法与应用，至少包括以下步骤：步骤S1：得到第一前驱体；步骤S2：得到第二前驱体；步骤S3：将丙烯酸、丙烯酰胺、2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸、交联剂和链转移剂依次加入到蒸馏水中，搅拌充分并利用碱液中和，得到分散液；步骤S4：将所述第二前驱体浸渍于所述分散液中，并加入引发剂，冷却干燥，得到分散液包覆第二前驱体；步骤S5：碳化所述分散液包覆第二前驱体，得到所述改性石墨毡。
一种电池高电密用改性石墨及其制备方法应用

[发明专利]一种制备大面积钙钛矿薄膜的新方法及应用-CN202310367393.9有效
发明人：潘旭;陶玉立;叶加久;刘博源;刘国震;陈风 -专利权人：合肥市旭熠科技有限公司
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： H10K71/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备大面积钙钛矿薄膜的新方法，包括如下步骤：（1）将AX和BX2溶解于2‑甲氧基乙醇、N,N‑二甲基甲酰胺等溶剂中，获得无掺杂的钙钛矿前驱液；在无掺杂的钙钛矿前驱液中加入甲胺盐酸盐、N‑环己基吡咯烷酮等添加剂，制备掺杂的钙钛矿前驱液；（2）利用配制好的掺杂的钙钛矿前驱液在基底上直接制备钙钛矿薄膜。本发明通过在钙钛矿前驱液中增加对应添加剂，有效调节钙钛矿结晶过程，使本发明能有效实现常温高湿度空气条件下制备高质量大面积钙钛矿薄膜。
一种制备大面积钙钛矿薄膜新方法应用

[发明专利]电池正极材料前驱体及其制备方法和应用-CN202111217593.3在审
发明人：祖国晶;王鹏峰;谢能建;魏国祯;林琳;曾雷英 -专利权人：厦门厦钨新能源材料股份有限公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C01G53/00 文献下载
摘要：本申请提供一种电池正极材料前驱体的制备方法，包括以下步骤：将镍盐、钴盐和锰盐与去离子水混合，配成第一盐溶液；配置第一底液；将所述第一盐溶液、氨水和氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液加入到所述第一底液中，得到第一固液混合物，将第一固液混合物过滤、清洗、干燥，得到核体；将镍盐、钴盐和锰盐与去离子水混合，配成第二盐溶液；配制第二底液；将核体加入到第二底液中，再将第二盐溶液、络合剂和沉淀剂加入第二底液中，得到第二固液混合物，将第二固液混合物过滤、清洗、干燥，即得到所述电池正极材料前驱体。本申请还提供一种电池正极材料前驱体及包括所述电池正极材料前驱体的电池。
电池正极材料前驱及其制备方法应用

[发明专利]一种低硫富锂锰基前驱体及其制备方法和应用-CN202310453807.X在审
发明人：段小波;许开华;刘文泽;于杨;张坤;赵亚强;杨广杰;殷勤华 -专利权人：荆门市格林美新材料有限公司
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C01G53/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种低硫富锂锰基前驱体及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将三元盐溶液、第一碱液和络合剂并流注入底液，将溶液通入浓缩容器，第一清液流入清液槽留存，浆料返回到反应容器内进行共沉淀反应；(2)反应10～30h后，单独注入第二碱液进行搅拌，经沉降后抽走第二清液，将清液槽中的清液注入到反应容器中，继续注入三元盐溶液、碱液和络合剂溶液进行共沉淀反应；(3)重复步骤(1)‑(2)，粒径达到指标后单独注入第二碱液，搅拌后停止反应，得到所述低硫富锂锰基前驱体，本发明通过简单的方法，在前驱体合成阶段去除材料中的硫酸根，能保证生产的富锂锰基前驱体硫含量500ppm。
一种低硫富锂锰基前驱及其制备方法应用

[发明专利]一种浅色微胶囊红磷的制备方法-CN201110020953.0无效
发明人：孔祥建;胡子文;周莉;王雪莲 -专利权人：成都理工大学
申请日： 2011-01-19 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C09C1/00 文献下载
摘要：制备方法为：先将钛盐加入水中，反应获得钛盐水解液；再将红磷粉与表面活性剂加入到钛盐水解液中，反应获得微胶囊红磷前驱体反应液；接着将将偶联剂加入微胶囊红磷前驱体反应液中，反应得到表面预处理微胶囊红磷前驱体反应液；然后将有机包覆剂加入表面预处理微胶囊红磷前驱体反应液中，反应获得微胶囊红磷反应液；最后将微胶囊红磷反应液固液分离，干燥其中的固体，得到本发明所述浅色微胶囊红磷。
一种浅色微胶囊红磷制备方法

[发明专利]多孔碳纳米材料的制备方法及其制备系统-CN201610581941.8在审
发明人：于锋;林欣;祁佩荣;张金利;代斌 -专利权人：石河子大学
申请日： 2016-07-21 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明是关于一种生物质多孔碳纳米材料及其制备方法和应用，其中，制备方法包括，前驱液的制备：将原材料与水混合，剪切，得到前驱液，所述的原材料为水果皮和/或蔬菜皮；前驱体的制备：将上述前驱液置于反应釜中反应，将反应产物过滤，干燥，得到前驱体；炭化：将上述前驱体置于反应炉中炭化反应，制得生物质多孔碳纳米材料，所述的反应炉中的气氛为保护气氛。
多孔纳米材料制备方法及其系统

[发明专利]一种硼酸铁锂块状电极及其制备方法-CN201310406639.5有效
发明人：褚卫国;何岩;王汉夫 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2013-09-09 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： H01M4/136 文献下载
摘要：本发明提供了一种锂离子电池正极及其制备方法，该锂离子电池正极的制备方法包括：（1）将锂源水溶液或悬浮液、三价铁源水溶液或悬浮液和硼源水溶液或悬浮液依次加入碳源水溶液中，得到混合溶液；（2）将步骤（1）中得到的混合溶液干燥，得到硼酸铁锂前驱体；（3）将步骤（2）中得到的硼酸铁锂前驱体与有机物进行混合，得到LiFeBO₃/C前驱体；（4）将步骤（3）中得到的LiFeBO₃/C前驱体成型为块状，得到LiFeBO₃/C块状电极前驱体；（5）将步骤（4）中得到的LiFeBO₃/C块状电极前驱体在惰性气氛保护下进行煅烧。
一种硼酸块状电极及其制备方法

[发明专利]一种硝酸盐制备YBCO超导薄膜的方法-CN201110047898.4有效
发明人：严武卫;金利华;李成山;卢亚锋;于泽铭;张成孝 -专利权人：西北有色金属研究院
申请日： 2011-02-28 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C04B35/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸盐制备YBCO超导薄膜的方法，该方法包括：一、制备前驱液；二、将前驱液均匀涂覆于LaAlO3单晶基片上，得到前驱膜；三、将前驱膜置于真空烘箱中干燥；四、对干燥后的前驱膜进行低温热处理本发明制备工艺简单，操作容易，生产效率高，采用水相为溶剂，取代了对环境较为敏感的甲醇溶液，前驱液配置过程不需加入有毒、易挥发和价格较昂贵的三氟乙酸，配置时间短，是传统溶液全三氟乙酸盐制备时间的1/9，大大缩短了溶液配置时间
一种硝酸盐制备 ybco 超导薄膜方法

[发明专利]一种耐超高温千米级连续氧化锆晶体纤维的制备方法-CN201410240102.0有效
发明人：许东;朱陆益;刘雪松;王新强;张光辉 -专利权人：山东大学
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： D01F9/08 文献下载
摘要：该方法包括聚乙酰丙酮合锆前驱体的制备、纺丝液的配制、干法纺丝、压力解析和热处理，是以氧氯化锆、乙酰丙酮、三乙胺为原料制备聚乙酰丙酮合锆前驱体，该前驱体与稳定剂按比例溶于甲醇中，经蒸发浓缩获得10～100Pa·s的纺丝液；该纺丝液经过干法纺丝获得聚乙酰丙酮合锆前驱体连续纤维；将该前驱体纤维于压力容器中，通入气氛后控制压力、加热升温解析处理，使得前驱体纤维中的配体乙酰丙酮解析出来，纤维干燥后取出，进行中高温热处理
一种超高温千米连续氧化锆晶体纤维制备方法

[发明专利]一种制备金铜合金纳米粒子的方法-CN201810183302.5有效
发明人：成汉文;朱丽莹;汪翰清;魏铭仪;王荆;刘昌林;罗谨 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：其具体步骤如下：(1)配制铜前驱体和金前驱体的混合溶液；混合溶液中，铜前驱体和金前驱体的浓度相同；(2)向上述混合溶液中加入甲苯和四辛基溴化铵，充分搅拌，将铜前驱体和金前驱体转移至有机相；再通过分液漏斗分离，去除水层，得到有机混合溶液；(3)惰性气氛下，搅拌有机混合溶液后，逐滴加入还原剂水溶液，加完后，继续室温搅拌，最后分液，将得到的纳米金铜合金悬浮液浓缩，获得金铜合金纳米粒子。
一种制备铜合金纳米粒子方法

[发明专利]一种碳纤维前驱体纤维的制备方法及碳纤维前驱体纤维的应用-CN201811334541.2有效
发明人：刘耀东;周普查;吕春祥;安锋;于毓秀 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： D01F6/38 文献下载
摘要：一种碳纤维前驱体纤维的制备方法及碳纤维前驱体纤维的应用是利用溶剂对丙烯腈类聚合物进行溶解，获得均匀的纺丝液，纺丝液通过喷丝孔形成纺丝细流后进入到低于纺丝液凝胶温度点的凝固浴组分中形成初生纤维，上述初生纤维经过牵伸、洗涤、干燥、上油后处理工序，得到碳纤维前驱体纤维。碳纤维前驱体纤维再经过预氧化和碳化得到预氧化纤维或碳纤维。本发明具有在高倍牵伸条件下，低成本，纤维性能好，稳定生产的优点。
一种碳纤维前驱纤维制备方法应用

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