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[发明专利]可独立用于蛋白质复性或作为蛋白质复性前导操作的循环运作方法-CN201510450732.5有效
发明人：张鹏 -专利权人：张鹏
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明公开了可独立用于蛋白质复性或作为蛋白质复性前导操作的循环运作方法，包括：(1)将待复性样本加入到变性溶液中溶解；(2)低温环境，变性剂从溶液中逐步析出，微观层面首次做到分子程度产生变性盐浓度平滑下降梯度，在溶液中逐渐形成复性和/或准复性态蛋白质前体，同时随着变性剂的结晶析出，溶液体积减小，蛋白质浓度获得大幅度提升；(3)分离复性和/或准复性态蛋白质前体；(4)将步骤(2)析出的变性剂的结晶与步骤(3)分离出的复性蛋白质和/或准复性蛋白质前体的溶液再溶解，回到步骤(1)的状态，完成一个生产循环。该方法可高效制备复性和/或准复性态蛋白质前体。
独立用于蛋白质复性作为前导操作循环运作方法

[发明专利]经修饰的核苷、核苷酸和核酸组合物-CN201910369662.9在审
发明人：安东宁·德富热罗勒;K·M·伍德;S·M·伊巴希尔;努巴尔·B·埃非扬;P·瓦伦西亚;杰森·P·斯洛姆 -专利权人：现代泰克斯公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本公开尤其提供了包含可以编码蛋白质、蛋白质前体或者所述蛋白质或蛋白质前体的经部分或完全加工的形式的经修饰的核酸分子的制剂组合物。所述制剂组合物还可以包括经修饰的核酸分子和递送剂。
修饰蛋白质前体制剂组合物核酸分子编码蛋白质核酸组合物细胞功能递送剂核苷酸多肽核酸核苷可用蛋白质加工

[发明专利]重组体BMP－2的生产-CN01821777.X无效
发明人： R·鲁道夫;E·施沃茨;G·赫尔;F·希尔格 -专利权人：斯尔蛋白质有限公司
申请日： 2001-11-27 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C07K14/51 文献下载
摘要：为了重组生产一种TGF－β超家族的生物活性蛋白质，将蛋白质在原核生物中表达。该被表达蛋白质的氨末端由一种TGF－β超家族蛋白质的前序列或其部分组成，将该蛋白质或另一种TGF－β超家族蛋白质的成熟区域连接到该蛋白质上，所连接上的蛋白质具有和成熟BMP－2至少35％的同源性。蛋白质的表达在至少有一部分蛋白质以包含体的形式而获得。分离出包含体，并在变性条件下溶解。从包含体中溶解的、变性的、单体的和无生物活性的蛋白质经过折叠和二聚体化变性形成可溶的、有生物活性的构象，必要时，在复性之后将成熟蛋白质从其前体形式中经蛋白水解而释放出来。
重组 bmp 生产

[发明专利]细胞基质刺激细胞附着及半桥粒装配-CN94192305.3无效
发明人： J·C·R·琼斯;V·夸兰塔 -专利权人：迪斯莫斯公司
申请日： 1994-04-05 - 公布日： 1996-06-19 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了特殊的细胞外基质蛋白质，以及使用这些蛋白质的方法，和由这些蛋白质包被的制成一定形状的物品。这些蛋白质刺激生长于其上的细胞的细胞粘附和半桥粒形成。在该基质上生长的内分泌细胞前体，包括胎儿胰腺的胰岛细胞前体，保持生物功能和分化。
细胞基质刺激附着半桥粒装配

[发明专利]肽的重组产生-CN201080033646.X有效
发明人： D·许梅里希;B·利布曼;M·费尔;C·施瓦尔布;H·布吕泽 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2010-06-02 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明涉及重复自组装前体蛋白质、编码其的核酸序列及表达构建体、及使用此类前体蛋白质重组产生肽的方法。
重组产生

[其他]表达人类C蛋白的活性的载体和方法-CN86100868无效
发明人：尼尔斯·乌尔里克·班;罗伯特·约翰·贝克曼;小斯坦利·理查德·贾斯库纳斯;黎蔡美慧;希拉·帕克斯·利特尔;乔治·路易斯·朗;罗伯特·弗兰克·桑特尔 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1986-02-07 - 公布日： 1986-09-24 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本发明叙述编码人C蛋白质活性的DNA化合物。构建了各种真核的和原核的重组体DNA表达载体，其中包含编码新的C蛋白质活性的DNA，当转化到适当的宿主细胞中去后，驱使蛋白质C活性的表达。新的表达载体可用于产生蛋白质C衍生物，例如无羧化的、无糖基化的或无羟基化的蛋白质C，以及产生蛋白质C的前体，例如新生的或酶原型的蛋白质C，并可产生蛋白质C的亚碎片，例如具有活性和无活性的轻链和重链。重组体产生的蛋白质C的活性对治疗和防止各种脉管疾病是有效的。
表达人类蛋白活性载体方法

[发明专利]一种无载体蛋白质胞内递送前药及其制备方法与应用-CN202110792046.1在审
发明人：殷黎晨;赵子印;刘寻 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： A61K38/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种无载体蛋白质胞内递送前药及其制备方法与应用，为经由L‑型氨基酸转运蛋白质1(LAT1)转运的无载体化蛋白质胞内递送体系。本发明的递送体系可将不同电荷/分子量的蛋白质直接递送进入细胞，避免内涵体/溶酶体的包裹，维持蛋白质活性，并且具有优异的肿瘤靶向性，减少毒副作用。这是第一例跨膜转运蛋白介导的无载体化蛋白质前药胞内转运，实现了在肿瘤细胞中蛋白质活性的高度敏感和高选择性调控。这种简单而高效的技术为抗肿瘤蛋白质药物的潜在临床应用提供了新的策略。
一种载体蛋白质递送及其制备方法应用

[发明专利]一种快速检测蛋白质异构体的方法-CN201910500310.2在审
发明人：刘俊;涂宗财;沙小梅;邵艳红 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测蛋白质异构体的方法，以待检测的蛋白质为原料，利用分子排阻色谱法对待检测的蛋白质进行分离，然后利用在线层析‑质谱对蛋白质异构体进行质谱鉴定。本发明所述的方法方便简单，不需要诸如化学或者酶解等前处理，只需一次离子交换层析就能鉴定蛋白质中的异构体。因此，这个技术能实现蛋白质的快速分离鉴定，在生物制药领域、医学和化学等许多领域中具有很高的实用价值。
蛋白质异构体蛋白质快速检测分子排阻色谱法离子交换层析生物制药领域鉴定蛋白质快速分离质谱鉴定前处理异构体检测层析酶解质谱医学

[发明专利]一种具有pH响应性的类核酸化蛋白质前药及其制备方法-CN202310072781.4在审
发明人：殷黎晨;李伟;刘寻 -专利权人：苏州大学
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K38/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有pH响应性的类核酸化蛋白质前药及其制备方法，本发明的优势在于类核酸化蛋白质前药的负电荷密度和蛋白质表面结合位点增加，从而增强了与纳米载体的结合力与结合效率，与此同时类核酸化蛋白质前药的制备方法快速、简单、高效和绿色，并且不会影响蛋白质的生物活性。在细胞内酸性环境下，结构ABA能够从蛋白质前药上掉落，恢复蛋白质活性，保证蛋白质能够在细胞中发挥作用。
一种具有 ph 响应核酸蛋白质及其制备方法

[发明专利]硫肽前体蛋白质、编码该蛋白质的基因及其用途-CN201310347021.6无效
发明人： R·莫里斯 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2008-08-06 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及用于硫肽生物合成的前体蛋白质、相应的结构基因及其用途。本发明还涉及用于遗传处理该前体蛋白质的方法，或表达编码该硫肽前体蛋白质的基因以产生硫肽化合物或其衍生物的宿主细胞。
硫肽前体蛋白质编码基因及其用途

[发明专利]硫肽前体蛋白质、编码该蛋白质的基因及其用途-CN200880102696.1无效
发明人： R·莫里斯 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2008-08-06 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及用于硫肽生物合成的前体蛋白质、相应的结构基因及其用途。本发明还涉及用于遗传处理该前体蛋白质的方法，或表达编码该硫肽前体蛋白质的基因以产生硫肽化合物或其衍生物的宿主细胞。
硫肽前体蛋白质编码基因及其用途

[发明专利]蛋白质组合物的制造方法和蛋白质组合物-CN201680015037.9有效
发明人：杣本聪;川端慎吾 -专利权人：三洋化成工业株式会社
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07K1/00 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种蛋白质组合物的制造方法，该制造方法可抑制对通过完全除去水而变性的蛋白质或亲水性高的蛋白质进行蛋白质的放射线照射时产生的蛋白质的分解、变性等变化。本发明的蛋白质组合物的制造方法是含有蛋白质(A)、自由基捕获剂(RS)和可形成氢键的化合物(HC)的蛋白质组合物的制造方法，该可形成氢键的化合物(HC)为选自由氨基酸、肽和上述蛋白质(A)以外的蛋白质组成的组中的1种以上，该制造方法的特征在于，上述蛋白质组合物的制造方法包括利用放射线对灭菌前蛋白质组合物进行灭菌的灭菌工序，上述灭菌前蛋白质组合物含有上述蛋白质(A)、上述自由基捕获剂(RS)和上述可形成氢键的化合物(A)中的官能团与上述可形成氢键的化合物(HC)的官能团能够通过氢键进行结合，上述灭菌前蛋白质组合物中的水分含量基于上述灭菌前蛋白质组合物的重量为0～30重量％，上述灭菌前蛋白质组合物中的上述自由基捕获剂(RS)与上述蛋白质(A)的重量比[自由基捕获剂(RS)/蛋白质(A)]为0.01～1.0，上述灭菌前蛋白质组合物中的上述可形成氢键的化合物(HC)的官能团的总摩尔数与上述蛋白质(A)中的官能团的总摩尔数的摩尔比
蛋白质组合制造方法

[发明专利]基于无偏课程学习的蛋白质热力学稳定性预测方法-CN202210791150.3在审
发明人：龚海帆;陆路;徐捷 -专利权人：上海人工智能创新中心
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： G16B15/00 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白质热力学稳定性预测技术领域，提出一种基于无偏课程学习的蛋白质热力学稳定性预测方法，包括：将蛋白质的结构以及突变因素输入蛋白质结构预测器中；在所述蛋白质结构预测器中生成突变前和突变后的蛋白质结构；构造孪生图神经网络，并且通过所述孪生图神经网络提取突变前和突变后的蛋白质特征；根据所述突变前和突变后的蛋白质特征预测蛋白质的热力学稳定性；以及基于无偏课程学习抑制预测蛋白质的热力学稳定性的过程中的产生的误差
基于课程学习蛋白质热力学稳定性预测方法

[发明专利]一种蛋白质芯片及其制备方法和应用-CN02159762.6无效
发明人：陈正豪;朱衡 -专利权人：陈正豪
申请日： 2002-12-30 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种蛋白质芯片及其制备方法和应用。该发明包括以全新的概念制成可商品化的、高密度的、由基片层、特异亲合层和生物大分子层构成蛋白质芯片，其蛋白质点阵密度每10平方厘米内可达1000－100000个蛋白质、抗体或人工短肽点。该发明还涉及用芯片制备仪形成高密度可进行原位基因转录和翻译的基因转录片段的前体蛋白质芯片，然后用无细胞蛋白质表达系统在前体蛋白质芯片上一步制备高密度蛋白质芯片的方法。该发明解决了现有蛋白质芯片技术中费用高昂、周期长、步骤繁冗以及不易保存和运输的难题，极大促进了蛋白质芯片技术的实用化和商品化。该发明在临床诊断、医学研究、新药开发和检验、蛋白质组研究等领域内具有广泛的用途。
一种蛋白质芯片及其制备方法应用

[发明专利]一种改良的亚稳定态牛呼吸道合胞病毒融合前体F蛋白质及编码的DNA分子和其应用-CN201910171850.0在审
发明人：周建国;戴敏 -专利权人：苏州宇之波生物科技有限公司
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种经过基因改良的亚稳定态的牛呼吸道合胞病毒融合前体F蛋白质、编码的DNA分子及其应用。本发明将结构生物学的方法应用到疫苗设计和改良中，通过对牛呼吸道合胞病毒F蛋白质三维结构的观察，发现其发生构象变化的生物学机制。在F蛋白质三维结构的基础上进行抗原设计和基因工程改造，获得保持在亚稳定态F蛋白质融合前体的牛呼吸道合胞病毒F蛋白质疫苗。在此蛋白质疫苗基础上进行基因工程改造，构建可以在细胞表面表达牛呼吸道胞合体病毒F蛋白融合前体蛋白质的质粒做为DNA疫苗，使接受免疫动物获得良好的保护。
呼吸道合胞病毒亚稳定态前体融合基因工程改造三维结构疫苗细胞生物学生物技术领域细胞表面表达改良蛋白质疫苗分子生物学结构生物学前体蛋白质生物学机制构象变化基因改良抗原设计免疫动物疫苗设计免疫学呼吸道构建合体质粒生物学应用病毒观察发现

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