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[发明专利]一种由聚乳酸废弃物直接回收丙交酯的方法-CN202211120231.7在审
发明人：刘雄;张跃胜;曹文;包建娜;陈文兴 -专利权人：扬州惠通生物新材料有限公司
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：本发明涉及聚酯废弃物材料回收技术领域内的一种由聚乳酸废弃物直接回收丙交酯方法，包括以下步骤：(1)脂肪醇存在下聚乳酸废弃物断链反应：聚乳酸废弃物与一定量的脂肪醇在加热搅拌条件下进行断链反应，制备聚乳酸低聚物；(2)聚乳酸低聚物裂解反应：向制备的聚乳酸低聚物中加入催化剂，减压蒸馏，收集得到粗丙交酯；(3)粗丙交酯的提纯：将粗丙交酯溶解于有机溶剂中，冷却结晶，抽滤得到丙交酯；重复上述操作多次，真空干燥得到高纯丙交酯本发明丙交酯回收率高、可进一步提纯得到高化学纯度、高光学纯度的精制丙交酯，可直接二次利用。本发明实现了废旧聚乳酸资源的高价值利用，易于工业化大规模生产。
一种乳酸废弃物直接回收丙交酯方法

[发明专利]一种磷酸钙基复合微球支架及其制备方法-CN201310330617.5有效
发明人：魏坤;许为康 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： A61L27/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型磷酸钙基复合微球支架及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将聚乙交酯-丙交酯溶于二氯甲烷中得到聚乙交酯-丙交酯溶液；将结晶磷酸钙和无水磷酸氢钙分散于聚乙交酯-丙交酯溶液，得到溶液1；将吐温-80加到液体石蜡中，得到溶液2；在搅拌状态下将溶液本发明制备的微球支架拥有三维贯通的孔隙结构，孔隙尺寸适中，力学性能好，生物相容性好，而且聚乙交酯-丙交酯降解后支架孔隙进一步增大，有利于新骨形成；制备工艺简单，原料易得，成本低廉，易于实现产业化。
一种磷酸钙复合支架及其制备方法

[发明专利]一种高收率制备丙交酯的方法-CN202110061019.7有效
发明人：何岩;刘杰;朱梦瑶;车传亮;朱小瑞;田博;范天熙;杨颖;马朋成 -专利权人：万华化学（四川）有限公司;万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种高收率制备丙交酯的方法。该方法中丙交酯经乳酸预聚、解聚反应获得丙交酯，其中，解聚反应的催化剂经新鲜乳酸处理活化恢复活性，循环到预聚反应后段以获得低酸值的产品，以及副产聚乳酸焦油经水解、脱除重组分，循环到预聚反应工序使用。所述方法可显著缓解催化剂的失活，并降低整个丙交酯合成工序的原料消耗，显著增加收率。
一种收率制备丙交酯方法

[发明专利]一种3-甲基乙交酯的制造方法-CN202211674228.X在审
发明人：陈学思;孙乐;边新超;孙小红;曾放;刘焱龙 -专利权人：长春赛诺海思生物医用材料有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：本发明公开一种3‑甲基乙交酯的制备方法，将丙交酯、乙交酯和锡类催化剂及引发剂加入反应釜中，然后剩余的乙交酯以熔化液体的形式连续加入或分批加入，尽可能使其形成交替共聚的低聚物，然后进行裂解，收留交酯混合物然后通过反复梯度熔融结晶的方法，将混合交酯分别分离提纯。得到3‑甲基乙交酯。公开的3‑甲基乙交酯新的制备方法，规避了有机溶剂的使用，利用工业上常规制备丙交酯的方法，通过制备交替乙丙交酯低聚物裂解的方法，开发出了有价值的可降解材料单体3‑甲基乙交酯，可大规模制备的路径；本发明反应路径易于工业化大规模生产
一种甲基乙交酯制造方法

[发明专利]一种纤维增强原位固化成孔的组织工程支架材料及其制备方法-CN201710304286.6在审
发明人：章培标;周洪利;王宗良;王宇;李林龙;高大千;史新翠 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2017-05-03 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：本发明属于医用材料领域，尤其涉及一种纤维增强原位固化成孔的组织工程支架材料及其制备方法。本发明提供的组织工程支架材料包括聚丙交酯‑乙交酯、聚乙交酯纤维和有机溶剂；所述聚丙交酯‑乙交酯和聚乙交酯纤维总质量与有机溶剂体积的比为(1～40)g10mL。本发明以聚丙交酯‑乙交酯和聚乙交酯纤维作为组织工程支架材料的溶质成分，显著提升了固化形成的骨组织工程支架初期的力学强度，后期随着聚乙交酯纤维的逐渐降解，可在骨组织工程支架内形成高孔隙率的孔道，引导营养物质
一种纤维增强原位固化组织工程支架材料及其制备方法

[发明专利]聚丙交酯纤维-CN201280062060.5有效
发明人： C.H.卡曼;R.A.格林 -专利权人：自然工作有限责任公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： D01F6/62 文献下载
摘要：聚丙交酯纤维由聚丙交酯共混物制成。所述聚丙交酯之一具有8:92至92:8的R-乳酸与S-乳酸单元的比率。第二聚丙交酯具有＞97:3或＜3:97的R-乳酸与S-乳酸单元的比率。该聚丙交酯纤维含有至少5焦耳聚丙交酯微晶/纤维中的每克聚丙交酯树脂。
聚丙交酯纤维

[发明专利]一种单分子星型共聚物纳米颗粒及其制备方法-CN201610388156.0在审
发明人：冯志云 -专利权人：长江大学
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种单分子聚(丙交酯‑co‑己内酯)‑b‑聚乙二醇纳米颗粒及其制备方法，由聚(丙交酯‑co‑己内酯)‑b‑聚乙二醇星型共聚物在水溶液中通过自组装形成，聚(丙交酯‑co‑己内酯)‑b‑聚乙二醇星型共聚物由多羟基笼型倍半硅氧烷POSS‑(OH)₃₂引发丙交酯与己内酯共聚合后，再与端甲氧基聚乙二醇羧酸偶联得到。该单分子聚(丙交酯‑co‑己内酯)‑b‑聚乙二醇纳米颗粒，粒径在15～20nm之间；纳米颗粒结构稳定，生物相容性好，可负载抗癌药物，在制备药物载体领域具有应用前景。
一种分子共聚物纳米颗粒及其制备方法

[发明专利]一种制备丙交酯的设备-CN200510094949.3无效
发明人：顾泽波;刘晓宁;阮刘文;沈晓蔚 -专利权人：江苏九鼎集团有限公司
申请日： 2005-10-21 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：本实用新型涉及机械设备领域，尤其是一种制备丙交酯的设备，该设备，其特征是它包括预聚釜(3)、丙交酯蒸出釜(12)、接收釜(17)与温水冷凝器(13)，预聚釜(3)与丙交酯蒸出釜(12)之间通过物料输送管相连，丙交酯蒸出釜(12)与接收釜(17)之间通过温水冷凝器(13)相连。本实用新型结构简单，能大规模地制造丙交酯，满足工业化生产的需要。
一种制备丙交酯设备

[发明专利]包被的眼部植入物-CN201980089271.X在审
发明人： R·R·S·塔库尔;D·琼斯;K·索利曼;R·索纳瓦尼;王玉晶 -专利权人：瑞瓦纳治疗有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于控制释放治疗剂或药物的眼部植入物，所述眼部植入物包含：a)至少0.1％w/w的治疗剂；b)5％至95％w/w的交联聚合物基质；c)以及0.1％至40％w/w的可生物降解聚合物，所述可生物降解聚合物选自丙交酯/乙交酯共聚物(包括聚(丙交酯‑共‑乙交酯)(PLGA))；聚(L‑丙交酯)(PLA)；聚羟基链烷酸酯，包括聚羟基丁酸酯；聚乙醇酸(PGA)、聚己酸内酯(PCL)、聚(DL‑丙交酯)(PDL)、聚(D‑丙交酯)、丙交酯/己内酯共聚物、聚‑L‑丙交酯‑共‑己内酯(PLC)及其混合物、共聚物、和嵌段共聚物；其中所述交联聚合物基质是通过使可光聚合组合物交联获得的，所述可光聚合组合物选自聚亚烷基二醇单丙烯酸酯，所述包衣层选自丙交酯/乙交酯共聚物(包括聚(丙交酯‑共‑乙交酯)(PLGA))；聚(L‑丙交酯)(PLA)；聚羟基链烷酸酯，包括聚羟基丁酸酯；聚乙醇酸(PGA)；聚己酸内酯(PCL)；丙交酯/己内酯共聚物；聚(DL‑丙交酯)(PDL)；聚(D‑丙交酯)；聚‑L‑丙交酯‑共‑己内酯(PLC)及其混合物、共聚物、和嵌段共聚物；聚亚烷基二醇单丙烯酸酯、聚亚烷基二醇二丙烯酸酯、聚亚烷基二醇甲基丙烯酸酯和聚亚烷基二醇二甲基丙烯酸酯及其混合物
包被眼部植入

[发明专利]乙二胺改性马来酸酐化聚丙乙交酯聚合物的制备方法-CN201410420672.8有效
发明人：周智华;黄慧华;曹大福;周虎;刘清泉;刘立华;陈建 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2014-08-25 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C08F283/02 文献下载
摘要：本发明提供一种如式（I）所示的乙二胺改性马来酸酐化聚丙乙交酯聚合物其制备方法是以D,L-丙交酯、乙交酯和马来酸酐为原料，辛酸亚锡为催化剂，过氧化苯甲酰为引发剂，于安瓿瓶在高真空下聚合制备马来酸酐化聚丙乙交酯（MPLGA），在搅拌的条件下，将乙二胺的三氯甲烷溶液加入到马来酸酐化聚丙乙交酯的三氯甲烷溶液中，在低于10℃下保温5~10min，再在室温下反应30~60min，将产物滴入过量的溶剂中沉淀析出，用去离子水洗涤呈中性，真空干燥至恒重，得到乙二胺改性马来酸酐化聚丙乙交酯聚合物固体。本发明制备的产物具有更好的亲水性和生物相容性。（I）。
乙二胺改性马来酸酐化聚丙乙交酯聚合物制备方法

[发明专利]原位包载凝胶的聚丙交酯电纺复合膜及其制备方法-CN201110327460.1无效
发明人：袁晓燕;韩凤选;张红;赵瑾;赵蕴慧 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-10-26 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： D04H1/728 文献下载
摘要：本发明公开了一种原位包载凝胶的聚丙交酯电纺复合膜及其制备方法。所述的电纺复合膜是由聚(丙交酯-co-乙交酯)或聚乙二醇-b-聚(丙交酯-co-己内酯)纤维，和纤维内的壳聚糖或明胶凝胶粒子构成。其制备过程：将巯基化壳聚糖或巯基化明胶和聚乙二醇二丙烯酸酯溶于磷酸盐缓冲液中，作为水相；将聚(丙交酯-co-乙交酯或聚乙二醇-b-聚(丙交酯-co-己内酯)溶于混合有机溶剂中作为油相。本发明的优点在于，制备过程简单，制得的复合膜具有良好的生物相容性、降解性、亲水性及力学性能，药物突释降低，药物释放速度可调控的优点，用于组织工程及药物释放领域。
原位凝胶聚丙交酯电纺复合及其制备方法

[发明专利]通过聚丙交酯的反咬生产内消旋-丙交酯、D-丙交酯和L-丙交酯-CN201480066767.2有效
发明人： C·佩努;B·贝隆科尔 -专利权人：富特罗股份有限公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：用于通过反咬而解聚聚丙交酯(PLA)渐增地生产D‑丙交酯和内消旋丙交酯的方法，所述方法包括：(i)在反应区中在该聚丙交酯熔融的温度和压力下，将聚丙交酯在包含催化剂和助催化剂的催化剂体系的存在下通过加热该聚丙交酯而解聚为其相应的二聚体环状酯；(ii)从该反应区形成蒸气产物流；(iii)移除该蒸气产物流并且任选地将其冷凝；(iv)一起或分别地回收内消旋‑丙交酯、D‑丙交酯和L‑丙交酯。
通过聚丙交酯反咬生产内消旋丙交酯

[发明专利]一种高光纯丙交酯的制备方法-CN201810717645.5在审
发明人：高世军;吴泽华;侯月会;李辰;张晨海 -专利权人：山东寿光巨能金玉米开发有限公司;寿光金远东变性淀粉有限公司;寿光金玉米生物科技有限公司;临清德能金玉米生物有限公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：本发明属于有机物制备技术领域，涉及一种高光纯丙交酯的制备方法。该发明采用一段或两段催化反应制备高光纯丙交酯，具体步骤如下：以L‑乳酸为原料，加入1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮作为催化剂制备乳酸低聚物；然后直接或加入磺酰脲类为解聚催化剂，在高温、真空条件下进行解聚，制备得到粗丙交酯，粗丙交酯经纯化制备得到高光纯丙交酯。该方法丙交酯总得率达到86％以上，熔点96.5℃以上，异构体光学纯度99.5％以上。
制备纯丙交酯高光粗丙交酯熔点催化剂制备解聚催化剂乳酸低聚物有机物制备催化反应光学纯度磺酰脲类真空条件咪唑啉酮丙交酯二甲基异构体解聚两段乳酸

[发明专利]一种MPEGPLA与聚丙交酯乙交酯提升聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法-CN201710376546.0有效
发明人：朱国全 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C08L87/00 文献下载
摘要：本发明公开一种MPEGPLA与聚丙交酯乙交酯提升聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法，采用以下步骤：1）在干燥反应器内加入羟基封端的聚（丙交酯‑乙交酯）单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸，搅拌反应2～4天，得到聚丙烯酸‑聚（丙交酯‑乙交酯）接枝共聚物；2）在干燥反应器内加入聚丙烯酸‑聚（丙交酯‑乙交酯）接枝共聚物、氨基封端的MPEGPLA、溶剂和缩合剂，搅拌反应2～4天，得到聚丙烯酸‑MPEGPLA‑聚（丙交酯‑乙交酯）双接枝共聚物；3）在干燥反应器内加入双接枝共聚物、MPEGPLA和溶剂，搅拌混合50～60分钟后，用流延法成膜并干燥，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。
一种 mpegpla 聚丙交酯乙交酯提升聚丙烯耐水性柔顺方法

[发明专利]医用丙交酯的制备方法-CN201810189672.X有效
发明人：向冬 -专利权人：深圳市立心科学有限公司
申请日： 2018-03-08 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种医用丙交酯的制备方法，将乳酸进行脱水，获得脱水乳酸；于获得的脱水乳酸中加入催化剂，进行缩聚反应，生成乳酸低聚物；将生成的乳酸低聚物分批次依次进行加热裂解处理，再进行真空减压蒸馏，获得丙交酯粗产物；然后将获得的丙交酯粗产物进行重结晶纯化，获得所述医用丙交酯。本发明的医用丙交酯的制备方法具有提高产率和纯度、且可有效解决体系容易堵塞、体系的流动性和传热效应的降低以及高温碳化致使反应体系色变的问题的优点。
医用丙交酯制备方法