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[发明专利]一种原海水电解制氯系统及酸洗方法-CN202210425191.0有效
发明人：邢兆强;苏大鹏;周永利;张有祥;樊志军;辛林祥;马旭日 -专利权人：天津国投津能发电有限公司
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C25B1/26 文献下载
摘要：本发明涉及海水处理技术领域，提供了一种原海水电解制氯系统及酸洗方法，包括：控制系统、海水供应系统、过滤系统、电解制氯系统、贮存排氢系统、投药系统和酸洗系统，控制系统与海水供应系统、过滤系统、电解制氯系统、贮存排氢系统、投药系统和酸洗系统电连接，海水供应系统至少设置有两组，多组海水供应系统通过联络控制阀实现互为备用，海水供应系统通过过滤系统与电解制氯系统连接，电解制氯系统输出端与贮存排氢系统输入端连接，贮存排氢系统输出端与投药系统输出端连接，酸洗系统与电解制氯系统连接并与电解制氯系统形成酸洗回路，本发明能有效保障原海水电解制氯系统安全稳定运行，减少系统故障停运及检修清洗频率，且自动化程度高。
一种海水电解系统酸洗方法

[发明专利]高氯氧化锌的制样方法-CN202310188756.2在审
发明人：田景春;姚军;杨爱红;宋志红;王国良;张林辉 -专利权人：沅陵山能环保科技有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明提供一种高氯氧化锌的制样方法，其中，该高氯氧化锌的制样方法包括如下步骤：对高氯氧化锌来料进行干燥，得到干燥的高氯氧化锌；采用刀片式粉碎机对干燥的高氯氧化锌进行制样，得到高氯氧化锌中间样品；将高氯氧化锌中间样品即刻装入密封袋中，并封口；以及在密封袋外对密封袋内的高氯氧化锌中间样品进行挤压，得到高氯氧化锌粉末样品。上述高氯氧化锌的制样方法能便于获得粉末状高氯氧化锌样品。
氧化锌方法

[发明专利]制备表氯醇及其中间体的方法-CN00120307.X无效
发明人：青木隆典;大江孝美;石上春树 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 2000-06-08 - 公布日： 2001-02-07 - 主分类号： C07C31/34 文献下载
摘要：烯丙醇和氯在气相中反应,高效制得二氯丙醇,使用由此制得的二氯丙醇,高效制备表氯醇。
制备表氯醇及其中间体方法

[发明专利]一种对乙酰氨基苯磺酰氯的生产工艺-CN201110110232.9无效
发明人：施方浩 -专利权人：苏州市吴赣药业有限公司
申请日： 2011-04-29 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07C309/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种对乙酰氨基苯磺酰氯的生产工艺，它的生产工艺以乙酰苯胺为原料，加入氯磺酸和退热水经过氯磺化反应制得磺化油，制得的磺化油加水，进行水解反应，水解后的磺化油经过抽滤过程，一份产生氯化氢气体，氯化氢气体经过循环吸收制得稀盐酸，另一份制得的产物对乙酰氨基苯磺酰氯在溶解釜中溶解，后经结晶、离心、干燥，制得对乙酰氨基苯磺酰氯成品，其特征在于：所述溶解过程中加入二氯乙烷溶剂，离心后制得的成品采用气流干燥，然后真空包装成品。本发明在生产工艺过程中加入二氯乙烷溶剂与原料乙酰苯胺的质量比为4～8：1，采用气流干燥，制得的成品保质期限可到180天，成品更加稳定。
一种乙酰氨基苯磺酰氯生产工艺

[发明专利]一种双氯芬酸钠的合成方法-CN202110603208.2在审
发明人：李文杰;孔芹芹;罗礼帅;郭琦;周从旭;白金钟;曹文英;张君;郭贺威;王洋洋;王中华 -专利权人：河南康达制药有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07C227/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氯芬酸钠的合成方法，包括以下步骤：（1）在甲苯、苯胺和催化剂溶液中搅拌滴加氯乙酰氯，保温回流，然后加入2,6‑二氯苯酚和碳酸钠，保温回流，再用水萃取得油层，在油层中加碱保温反应，制得2,6‑二氯二苯胺；（2）将步骤（1）制得的2,6‑二氯二苯胺升温熔化，滴加氯乙酰氯，升温后进行保温反应，水解后结晶，制得N‑(2,6‑二氯苯基)‑苯基‑氯乙酰胺；（3）步骤（2）中制得的N‑(2,6‑二氯苯基)‑苯基‑氯乙酰胺与三氯化铝升温反应，抽干得固体1‑(2,6‑二氯苯基)‑2‑二氢吲哚酮；（4）将步骤（3）中制得的1‑(2,6‑二氯苯基)‑2‑二氢吲哚酮加入碱液中，搅拌升温回流，制得双氯芬酸钠。
一种双氯芬酸钠合成方法

[发明专利]1,3-二氯丙醇生产1,3-丙二醇的方法及系统-CN202011343260.0在审
发明人：李通;尹宏峰;严波;李梦珠;张洁;励斌 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C29/124 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3‑二氯丙醇生产1,3‑丙二醇的方法及系统。所述方法包括：将1,3‑二氯丙醇连续输入设置有脱水催化剂的反应装置进行脱水反应，制得1,3‑二氯丙烯；将所述1,3‑二氯丙烯和氢气连续输入设置有加氢催化剂的反应装置中进行加氢反应，制得1,3‑二氯丙烷；以及，使包含所述1,3‑二氯丙烷、水解剂和溶剂的混合反应体系进行水解反应，制得1,3‑丙二醇。本发明以廉价的甘油氯化法制备环氧氯丙烷的中间产物1,3‑二氯丙醇为原料，通过脱水‑加氢‑水解3步制得重要的化工原料1,3‑丙二醇，为甘油制1,3‑丙二醇提供了一条新途径，且该路线条件温和，成本低廉，具有环环保与经济等优势
丙醇生产丙二醇方法系统

[发明专利]三氯氢硅红外透过光谱分析制样方法及其制样样品池-CN201210445483.7无效
发明人：陈强;丁国江;胡乐沙;肖定全;朱建国 -专利权人：四川大学;东方电气集团峨嵋半导体材料有限公司
申请日： 2012-11-09 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氯氢硅红外透过光谱分析制样方法及制样样品池，属于材料检测领域。该方法是设计一三氯氢硅红外透过光谱分析制样样品池，利用该样品池实现三氯氢硅红外透过光谱分析制样方法，采用红外透过光谱分析法对三氯氢硅进行定性分析与检测。制样时，将样品池、待测三氯氢硅样品放置于真空手套箱中，对真空手套箱抽真空后冲入氮气至与大气压平衡，通过真空手套箱操作窗口将待测三氯氢硅液体滴入样品池内，再通过环氧树脂将样品池进样口密封完成制样，即可对三氯氢硅进行分析与检测
三氯氢硅红外透过光谱分析方法及其样样

[发明专利]一种负载三氯化磷催化2-氯-4氟甲苯光氯化制备2-氯-4-氟-三氯甲苯的方法-CN202110828244.9在审
发明人：刘亮;徐巧巧;解卫宇;宋小艳;顾林江;陈少君 -专利权人：浙江解氏新材料股份有限公司
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07C17/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载三氯化磷催化2‑氯‑4氟甲苯光氯化制备2‑氯‑4‑氟‑三氯甲苯的方法，包括以下步骤：将2‑氯‑4氟甲苯与负载三氯化磷催化剂加入到装有回流冷凝器的氯化釜中，向氯化釜内通入干燥的氯气，打开光源，搅拌反应，制得2‑氯‑4‑氟‑三氯甲苯粗品；将制得的2‑氯‑4‑氟‑三氯甲苯粗品加入到精馏塔内进行精馏处理，制得目标产品2‑氯‑4‑氟‑三氯甲苯。
一种负载氯化催化甲苯制备方法

[实用新型]一种电解海水制氯系统-CN202021602100.9有效
发明人：薛腊梅;周芳;薛继跃;徐升;张庭钰;魏金梅;曹云明;林娜;赵刘强;王志成 -专利权人：首钢京唐钢铁联合有限责任公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C25B1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种电解海水制氯系统，包括：海水预处理装置、动力装置、换热装置、电解海水制氯装置和加药装置；所述海水预处理装置，用于将海水预处理获得预处理海水；所述动力装置，为所述电解海水制氯装置提供动力；所述换热装置，设置于所述动力装置上，所述换热装置内设有流体通道，所述流体通道的入口与所述海水预处理装置的出口相连通，用于将所述预处理海水通过动力装置的余热进行换热，获得预热海水；所述电解海水制氯装置，与所述换热装置的出口相连通，用于将所述预热海水进行制氯获得获得次氯酸钠溶液；本发明利用动力装置的余热对预处理海水进行加热，降低能源消耗，能有效解决电解海水制氯系统冬季运行源海水温度低的问题。
一种电解海水系统

[发明专利]一种提高2，3-二氯吡啶产量的制备方法-CN202111073157.3在审
发明人：陈伟;王鹏宝 -专利权人：西安思科赛实业有限公司
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高2，3‑二氯吡啶产量的制备方法，涉及2，3‑二氯吡啶制备技术领域，步骤如下：S1.在乙醇中加入2，3，6‑三氯吡啶、NiO/纳米陶瓷催化剂、缓冲剂和缚酸剂，进行搅拌，升温，惰性气体置换，再通入氢气保持压力，进行反应，制得反应液；S2.将反应液进行过滤，制得NiO/纳米陶瓷催化剂和原始溶液；S3.将原始溶液进行干馏，制得乙醇和干馏后的溶液；S4.在干馏后的溶液中加入水，分相，制得2，3，6‑三氯吡啶和2，3‑二氯吡啶的混合融化有机物溶液；S5.将2，3，6‑三氯吡啶和2，3‑二氯吡啶的混合融化有机物溶液滴入盐酸中，搅拌，压滤，制得未反应的2，3，6‑三氯吡啶和中间溶液；S6.在中间溶液中加水析出2，3‑二氯吡啶，过滤。
一种提高吡啶产量制备方法

[发明专利]一种丙烯氯化制氯丙烯工艺中副产物的处理方法-CN202010753043.2在审
发明人：徐林;邓生财;黄杰军;丁克鸿;陆汉茹;马庆炎;张寅;王怡明;王根林 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司;江苏瑞祥化工有限公司;江苏瑞恒新材料科技有限公司
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明提供一种丙烯氯化制氯丙烯工艺中副产物的处理方法，所述方法将丙烯氯化制氯丙烯工艺中副产物分离得到的顺式‑1,3‑二氯丙烯在光照条件以及催化剂催化作用下反应转化为附加值更高的反式‑1,3‑二氯丙烯，提高了丙烯氯化制氯丙烯工艺中副产物的经济价值
一种丙烯氯化工艺副产物处理方法

[发明专利]一种电解海水制氯系统多模式运行的控制方法-CN202310088576.7在审
发明人：翟纯;王林辉;耿文龙 -专利权人：山东核电有限公司
申请日： 2023-02-09 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C25B15/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种电解海水制氯系统多模式运行的控制方法，所述控制方法包括：S1、检测冷却用海水温度，若海水温度＜9℃，则电解海水制氯系统停止运行，反之则获取冷却用循环水的流量；S2、以冷却用循环水的流量和冷却用海水的温度确定循环水加药量，并依据循环水加药量计算有效氯比值，依据有效氯比值确定电解海水制氯系统中电解槽的运行电流。本方法根据海水温度，循环水流量，确定循环水系统加药量，根据有效氯含量对应调整电解海水制氯系统的运行电流，有利于精准确定投运电解设备的运行电流、流量，有效减少药剂对环境的影响及生产成本。
一种电解海水系统模式运行控制方法

[发明专利]2-氯-3-三氟甲基吡啶的合成工艺-CN202310063517.4在审
发明人：邵长禄;韦兵;毕雪敏 -专利权人：淄博新农基作物科学有限公司
申请日： 2023-02-06 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶，特别涉及2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的合成工艺。以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶为起始原料，首先进行催化加氢脱氯反应制得3‑三氟甲基吡啶，之后用双氧水催化氧化制得3‑三氟甲基吡啶N‑氧化物，最后进行选择氯化制得2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶。本发明以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶作为起始原料，主原料为工业化市售产品，来源稳定、价格低；三元复合催化剂催化加氢脱氯收率高、反应条件温和；钒负载的二氧化钛催化双氧水氧化制得吡啶氮氧化物，收率高、杂质少；控制三氯氧磷的滴加、反应温度，氯化制得2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶，安全、收率高。
甲基吡啶合成工艺

[发明专利]一种高效的4-（氯磺酰基）-1-新戊酸丁酯的合成方法-CN201911220757.0在审
发明人：李高楠;钮智刚;杨晓涵;窦少彬 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种的4‑(氯磺酰基)‑1‑新戊酸丁酯的合成方法，包括以下步骤：(1)由4‑氯‑1‑丁醇与新戊酰氯发生反应，制得4‑氯‑1‑新戊酸丁酯；(2)由第一步制得的4‑氯‑1‑新戊酸丁酯与硫脲发生反应，制得4‑(氨基硫代甲酰亚胺基)‑1‑新戊酸丁酯的盐酸盐；(3)由第二步制得的4‑(氨基硫代甲酰亚胺基)‑1‑新戊酸丁酯的盐酸盐水溶液在氯气条件下发生反应，制得4‑(氯磺酰基)‑1‑新戊酸丁酯。
一种高效氯磺酰基戊酸合成方法

[发明专利]一种对氯甲苯和邻氯甲苯的提纯方法-CN202310721782.7有效
发明人：李慧鹏;李居峰;徐保国 -专利权人：山东同成医药股份有限公司
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：本发明提供一种对氯甲苯和邻氯甲苯的提纯方法，属于氯甲苯提纯领域。所述对氯甲苯和邻氯甲苯的提纯方法，由以下步骤组成：磺化、结晶、邻氯甲苯提纯、对氯甲苯提纯。本发明的对氯甲苯和邻氯甲苯的提纯方法，能够对甲苯通氯制得的氯化液中的对氯甲苯、邻氯甲苯实现有效分离提纯，能够在保证制得的对氯甲苯、邻氯甲苯纯度及收率的同时，避免磺化过程中，投入的大量磺化剂出现的过量磺化问题；以及，有效降低对氯甲苯和邻氯甲苯分离提纯过程中的废液产生，降低后续废液处理压力及处理成本。
一种甲苯提纯方法

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