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[发明专利]一种利用KDR基因多态性预测冠心病易感性的方法及试剂-CN200710119521.9无效
发明人：惠汝太;汪一波;郑翼;张伟丽;宋晓东;张禅那;张宇;刘杰;罗芳;樊晓寒 -专利权人：中国医学科学院阜外心血管病医院
申请日： 2007-07-25 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种预测冠心病易感性的方法，通过提取宿主细胞基因组DNA，测定受试者的KDR基因多态性－604、1192、1719位点(分别是rs2071559、rs2305948、和rs1870377)的基因型，预测受试者对冠心病的易感性：KDR基因型为T/T纯合子时，受试者的易感性最低；三个位点的危险等位基因－604C，1192A，1719A，分别增加冠心病的风险为1.24，1.32，1.38倍。同时具有3个危险等位基因的受试者的冠心病易感性最高。本发明中KDR基因的单核苷酸多态性(SNP)具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核酸序列的3个位点，是与冠心病发病相关的高风险位点之一。本发明的优点是：首次阐明了KDR基因多态性位点与冠心病的相关性，提供了一种预测冠心病易感性的方法，该方法可用于冠心病的预防、辅助诊断和治疗，还可以用于新药研发。
一种利用 kdr 基因多态性预测冠心病感性方法试剂

[发明专利]与冠心病易感性显著关联的易感区域chr5p15的单核苷酸多态性位点及其应用-CN201210186555.0有效
发明人：顾东风;鲁向锋;王来元;李宏帆;郝永臣;陈恕凤 -专利权人：中国医学科学院阜外心血管病医院
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了与疾病易感性相关联的单核苷酸多态性位点，特别涉及一种与冠心病易感性关联的易感区域chr5p15的单核苷酸多态性位点及其在评估冠心病易感性中的应用，属于生物技术领域。根据本发明染色体5p15由TRIO基因区域的SNP位点以及由一系列SNP位点组成的单体型的变异特性判断冠心病易感人群的方法，可以对未出现冠心病早期临床症状的人群，尤其具有传统危险因素的冠心病高危人群，进行无创快速简便的筛查，早期发现冠心病易感对象，并采取相应的保健措施，降低冠心病与心肌梗死的发病率。
冠心病感性显著关联区域 chr5p15 核苷酸多态性及其应用

[发明专利]CAD及AMI易感性诊断试剂盒和SNP在其制备中的用途-CN200910243600.X无效
发明人：何青;蔡剑平;许峰;戴大鹏;孙福成;肖尧;季福绥;周晓阳;贾娜;欧阳涛 -专利权人：何青;蔡剑平
申请日： 2009-12-29 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种冠心病及急性心肌梗塞易感性检测试剂盒和SNP在该试剂盒制备中的用途，所涉及的SNP为rsl2050757。发明人验证了rsl2050757位点T等位基因与冠心病及急性心肌梗塞易感性之间的显著相关性，据此通过检测rsl2050757位点T等位基因，可以预测受试者的冠心病及急性心肌梗塞易感性，从而能够促进疾病的早期预防和治疗所述试剂盒可以利用测序、Taqman探针SNP检测、PCR-SSCP和其他本领域已知可用于检测样本中特定SNP存在与否的技术来检测样本中rsl2050757的基因型，进而判断受试者是否具有冠心病及急性心肌梗塞易感性
cad ami 感性诊断试剂盒 snp 制备中的用途

[发明专利]与冠心病易感性关联的易感区域chr4q32的单核苷酸多态性位点及其应用-CN201210201464.X有效
发明人：顾东风;黄建凤;李建新;鲁向锋;王来元;李宏帆 -专利权人：中国医学科学院阜外心血管病医院
申请日： 2012-06-15 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了与疾病易感性相关联的单核苷酸多态性位点，特别涉及一种与冠心病易感性关联的易感区域chr4q32的单核苷酸多态性位点及其在评估冠心病易感性中的应用，属于生物技术领域。根据本发明染色体4q32由一段邻近GUCY1A3-GUCY1B3基因区域下游的SNP位点以及由一系列SNP位点组成的单体型的变异特性判断冠心病易感人群的方法，可以对未出现冠心病早期临床症状的人群，尤其具有传统危险因素的冠心病高危人群，进行无创快速简便的筛查，早期发现冠心病易感对象，并采取相应的保健措施，降低冠心病与心肌梗死的发病率。
冠心病感性关联区域 chr4q32 核苷酸多态性及其应用

[发明专利]THSD7A基因序列及表达改变检测及其在冠心病预测中的应用-CN201710777575.8在审
发明人：田小利;李扬 -专利权人：田小利;李扬
申请日： 2015-01-21 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，一方面涉及冠心病易感基因THSD7A的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)位点，以及用于检测所述SNP位点的相应的组合物及试剂盒，尤其涉及所述SNP位点的核酸亲和配体在制备用于检测、筛查或预测汉族人群冠心病易感性的组合物中的应用。另一方面涉及检测THSD7A基因的相应组合物及试剂盒，还涉及该THSD7A基因的核酸亲和配体在制备用于检测、筛查或预测汉族人群冠心病易感性的组合物中的应用。本发明为研发针对性的冠心病基因治疗提供了新的进一步的科学依据，为发现新的冠心病分子机制、发展新的药物靶点以及冠心病的个性化治疗提供了新线索。
thsd7a 基因序列表达改变检测及其冠心病预测中的应用

[发明专利]THSD7A基因序列及表达改变检测及其在冠心病预测中的应用-CN201510029413.7有效
发明人：田小利;李扬 -专利权人：田小利;李扬
申请日： 2015-01-21 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，一方面涉及冠心病易感基因THSD7A的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)位点，以及用于检测所述SNP位点的相应的组合物及试剂盒，尤其涉及所述SNP位点的核酸亲和配体在制备用于检测、筛查或预测汉族人群冠心病易感性的组合物中的应用。另一方面涉及检测THSD7A基因的相应组合物及试剂盒，还涉及该THSD7A基因的核酸亲和配体在制备用于检测、筛查或预测汉族人群冠心病易感性的组合物中的应用。本发明为研发针对性的冠心病基因治疗提供了新的进一步的科学依据，为发现新的冠心病分子机制、发展新的药物靶点以及冠心病的个性化治疗提供了新线索。
thsd7a 基因序列表达改变检测及其冠心病预测中的应用

[发明专利]SCML4基因序列及表达改变检测及其在冠心病预测中的应用-CN201510029012.1有效
发明人：田小利;李扬 -专利权人：田小利;李扬
申请日： 2015-01-21 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，一方面涉及冠心病易感基因SCML4的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)位点，以及用于检测所述SNP位点的相应的组合物及试剂盒，尤其涉及所述SNP位点的核酸亲和配体在制备用于检测、筛查或预测汉族人群冠心病易感性的组合物中的应用。另一方面涉及检测SCML4基因的相应组合物及试剂盒，还涉及该SCML4基因的核酸亲和配体在制备用于检测、筛查或预测汉族人群冠心病易感性的组合物中的应用。本发明为研发针对性的冠心病基因治疗提供了新的进一步的科学依据，为发现新的冠心病分子机制、发展新的药物靶点以及冠心病的个性化治疗提供了新线索。
scml4 基因序列表达改变检测及其冠心病预测中的应用

[发明专利]THSD7A基因序列及表达改变检测及其在冠心病预测中的应用-CN201710777574.3有效
发明人：田小利;李扬 -专利权人：田小利;李扬
申请日： 2015-01-21 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，一方面涉及冠心病易感基因THSD7A的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)位点，以及用于检测所述SNP位点的相应的组合物及试剂盒，尤其涉及所述SNP位点的核酸亲和配体在制备用于检测、筛查或预测汉族人群冠心病易感性的组合物中的应用。另一方面涉及检测THSD7A基因的相应组合物及试剂盒，还涉及该THSD7A基因的核酸亲和配体在制备用于检测、筛查或预测汉族人群冠心病易感性的组合物中的应用。本发明为研发针对性的冠心病基因治疗提供了新的进一步的科学依据，为发现新的冠心病分子机制、发展新的药物靶点以及冠心病的个性化治疗提供了新线索。
thsd7a 基因序列表达改变检测及其冠心病预测中的应用

[发明专利]BSND基因SNP突变位点分型引物及其在冠心病预测中的应用-CN201811009584.3在审
发明人：毛源;袁杭;曹鹏;郑伟 -专利权人：南京金域医学检验所有限公司
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，特别涉及BSND基因SNP突变位点分型引物及其在冠心病预测中的应用，包含：1）扩增rs6682884位点的引物：上游引物序列5’ACCCAAGGCTGAGATGTTTGTG3’；本发明公开了一种新的能够解释中国汉族人群的冠心病遗传基础的与冠心病易感性相关的BSND基因，同时确证了BSND基因上与冠心病易感性密切相关的SNP位点rs6682884，检测精度和灵敏度高。
突变位点冠心病基因冠心病易感性分型引物探针序列上游引物序列生物技术领域下游引物序列遗传基础中国汉族灵敏度预测分型扩增探针位点引物应用人群检测

[发明专利]LRSAM1基因SNP突变位点分型引物及其在冠心病预测中的应用-CN201811009865.9有效
发明人：毛源;袁杭;曹鹏;郑伟 -专利权人：南京金域医学检验所有限公司
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，特别涉及LRSAM1基因SNP突变位点分型引物及其在冠心病预测中的应用，包含：1）扩增rs3802358位点的引物：上游引物序列5’ATCCTGAAATGTAAGCAAATGACTGT3本发明公开了一种新的能够解释中国汉族人群的冠心病遗传基础的与冠心病易感性相关的LRSAM1基因，同时确证了LRSAM1基因上与冠心病易感性密切相关的SNP位点rs3802358，检测精度和灵敏度高。
lrsam1 基因 snp 突变位点分型引物及其冠心病预测中的应用

[发明专利]用于检测冠心病易感性的试剂盒-CN200610030382.8无效
发明人：冯哲民;邹祖烨;楼屹 -专利权人：上海主健生物工程有限公司
申请日： 2006-08-25 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测冠心病易感性的试剂盒。该试剂盒包括检测PON1基因SEQ ID NO：1中第146位SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针、用于荧光定量PCR检测的常规组件等。本发明的试剂盒通过检测分析个体的PON1基因上SNP位点基因携带型来预测个体对冠心病的易感性。
用于检测冠心病感性试剂盒

[发明专利]冠心病易感性检测试剂盒-CN200610030381.3无效
发明人：冯哲民;邹祖烨;楼屹 -专利权人：上海主健生物工程有限公司
申请日： 2006-08-25 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种冠心病易感性检测试剂盒。该试剂盒包括检测ABCA1基因SEQ ID NO：1中第136位SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针、用于荧光定量PCR检测的常规组件等。本发明的试剂盒通过检测分析个体的ABCA1基因上SNP位点基因携带型来预测个体对冠心病的易感性。
冠心病感性检测试剂盒

[发明专利]与冠心病相关的SNP位点及其应用-CN202110905130.X有效
发明人：程翔;查灵凤 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-08-08 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于生物技术研究领域，公开了与冠心病相关的SNP位点及其应用。具体为IL5基因rs2069812位点或IL5基因rs2057687位点在制备冠心病检查筛查药物中的应用，冠心病包括心肌梗死和心绞痛；IL5基因rs2069812位点和/或IL5基因rs2057687位点的检测试剂在制备冠心病检查筛查药物中的应用；与冠心病易感性显著关联的等位基因型在制备冠心病检查筛查药物中的应用；冠心病低风险性等位基因在制备冠心病检查筛查药物中的应用。本发明发现了新的冠心病检测位点，同时针对不同等位基因发现了不同的风险等级，对后续冠心病的诊断预防等都提供新的方案。
冠心病相关 snp 及其应用

[发明专利]一种检测冠心病易感性的试剂盒-CN200610028066.7无效
发明人：冯哲民;邹祖烨;楼屹 -专利权人：上海主健生物工程有限公司
申请日： 2006-06-23 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测冠心病易感性的试剂盒。本发明的试剂盒通过同时检测分析个体的ABCA1基因与PON1基因上SNPs位点基因携带型来预测个体对冠心病的易感性。
一种检测冠心病感性试剂盒

[发明专利]与冠心病易感性显著关联的易感区域chr2p24的单核苷酸多态性位点及其应用-CN201210186621.4有效
发明人：顾东风;黄建凤;鲁向锋;杨学礼;王来元;陈恕凤 -专利权人：中国医学科学院阜外心血管病医院
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了与冠心病易感性显著关联的易感区域chr2p24的单核苷酸多态性位点及其应用，属于生物技术领域。根据本发明染色体2p24由一段邻近TTC32-WDR35基因区域下游的SNP位点以及由一系列SNP位点组成的单体型的变异特性判断冠心病易感人群的方法，可以对未出现冠心病早期临床症状的人群，尤其具有传统危险因素的冠心病高危人群，进行无创快速简便的筛查，早期发现冠心病易感对象，并采取相应的保健措施，降低冠心病与心肌梗死的发病率。
冠心病感性显著关联区域 chr2p24 核苷酸多态性及其应用

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