“六氟三氯”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3762663个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]同时制备二氯六氟环戊烯异构体的方法-CN201710341337.2有效
发明人：张呈平;张妮;庆飞要;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;日本瑞翁株式会社
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及“同时制备二氯六氟环戊烯异构体的方法”，以氟化氢和三氯五氟环戊烯为反应原料，在氟化催化剂存在的条件下，发生气相催化氟‑氯交换反应而得到。本发明不仅可联产1,2‑二氯六氟环戊烯、1,3‑二氯六氟环戊烯和1,4‑二氯六氟环戊烯，其中，1,3‑二氯六氟环戊烯和1,4‑二氯六氟环戊烯单程收率较高，两者的收率之和大于57％，而且原料易得、氟化催化剂的活性稳定、适用于大规模地、以气相连续地同时制备1,2‑二氯六氟环戊烯、1,3‑二氯六氟环戊烯和1,4‑二氯六氟环戊烯。
同时制备二氯六氟环戊烯异构体方法

[发明专利]3,4-二氯六氟-1-丁烯的制备方法-CN201410856791.8在审
发明人：张智勇;吴君毅;陈焱锋;宋敏彦;仓俊 -专利权人：上海三爱富新材料股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：一种3,4-二氯六氟-1-丁烯的制备方法，它包括如下步骤：a)将三氟氯乙烯预热至160～250℃；b)将经预热的物料在350～500℃的温度下裂解，形成3,4-二氯六氟-1-丁烯和1,2-二氯六氟环丁烷的混合物；c)将分离得到的1,2-二氯六氟环丁烷循环至三氟氯乙烯预热步骤a)。
二氯六氟丁烯制备方法

[发明专利]三氟氯乙烯的制备方法-CN200810234951.X无效
发明人：司林旭;张平忠;徐建林;顾和祥 -专利权人：常熟三爱富氟化工有限责任公司
申请日： 2008-11-11 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟氯乙烯(CTFE)制备方法。包括四氟一氯乙烷(HCFC124a)的制备步骤、三氟氯乙烯的制备步骤，其特征在于，由四氯乙烯与氟化氢在催化剂存在下反应制备四氟一氯乙烷，四氟一氯乙烷裂解制备三氟氯乙烯。本发明整个工艺过程避免传统采用四氯乙烯氯化制六氯乙烷，六氯乙烷氟化制三氟三氯乙烷，三氟三氯乙烷采用锌或氢脱氯制备三氟氯乙烯。本工艺大幅降低了操作成本，且产品收率达到93％。
氯乙烯制备方法

[发明专利]一种N,N,N’,N’‑四甲基氯甲脒六氟磷酸盐的合成方法-CN201710164166.0在审
发明人：刘洪杰;张思思;邢山川;陆文超;刘满超;刘少杰 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07C257/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种N,N,N',N'‑四甲基氯甲脒六氟磷酸盐（TCFH）的合成方法。首先，三氯氧磷与四甲基脲经氯化反应生成四甲基氯甲脒二氯磷酸盐，然后，六氟磷酸钾与四甲基氯甲脒二氯磷酸盐交换氯离子得到N,N,N',N'‑四甲基氯甲脒六氟磷酸盐。与传统合成方法相比，本发明用三氯氧磷代替光气、草酰氯作氯化剂，用六氟磷酸钾代替六氟磷酸作离子交换剂，具有低毒、无公害等特点，可以有效避免六氟磷酸对仪器设备的严重腐蚀以及对人体的毒害；合成工艺简单，操作安全方便
一种甲基氯甲脒六氟磷酸盐合成方法

[发明专利]一种气相色谱法测定顺式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯中杂质的方法-CN202310571698.1在审
发明人：李洪国;高维;王瑞英;李丕永;燕东;丁莎莎 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种气相色谱法测定顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯中杂质的方法，属于仪器分析检测技术领。本发明的气相色谱法测定顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯中杂质的方法，所述杂质选自以下组合中的一种或两种以上：六氟丙烯、3,3,3‑三氟丙烯、1,1,1‑三氟‑2‑氯乙烷（R133a）、反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯、1,1,1‑三氟‑2,2‑二氯乙烷(R123)、1,1,1‑三氟三氯乙烷（R113a）、三氯甲烷、六氯丁二烯。能够给简便、准确、快速可靠的以气相色谱法测定顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯生产中杂质含量，还可以进一步的测定其他含氟烷烃、含氟烯烃和含氟炔烃。
一种色谱测定顺式丁烯杂质方法

[发明专利]同时制备三氯五氟环戊烯同分异构体的方法-CN201510689893.X有效
发明人：张呈平;刘冬鹏;周晓猛;权恒道 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;日本瑞翁株式会社
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及同时制备三氯五氟环戊烯同分异构体的方法，属于化学合成领域。该方法在有溶剂或无溶剂的条件下，以1,3‑二氯六氟环戊烯、1,4‑二氯六氟环戊烯、3‑氯七氟环戊烯或4‑氯七氟环戊烯为原料，与氯化试剂于反应温度为30～150℃，发生氯‑氟交换反应而制得三氯五氟环戊烯同分异构体1,2,4‑三氯五氟环戊烯、1,2,3‑三氯五氟环戊烯、1,3,3‑三氯五氟环戊烯、1,4,4‑三氯五氟环戊烯。本发明方法不仅可联产三氯五氟环戊烯同分异构体，而且原料毒性较小、反应条件温和、反应容易控制、同分异构体的产率较高、在工业上可通过普通的精制手段进行有效分离。
同时制备三氯五氟环戊烯同分异构方法

[发明专利]一种六氟丁二烯的制备方法-CN202310690698.3在审
发明人：陈建华;蔡宗鹏;刘彦军 -专利权人：福建省建阳金石氟业有限公司
申请日： 2023-06-12 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种六氟丁二烯的制备方法，制备工艺包括将三氟氯乙烯气体通过装填有分子筛负载二氧化钛的管式反应器中，三氟氯乙烯在分子筛表面经二氧化钛的催化热解生成含有3,4－二氯六氟‑1‑丁烯的热解物，再将热解物中分离出来的3,4－二氯六氟‑1‑丁烯在极性溶剂中与锌粉进行脱氯反应生成六氟丁二烯。本发明与现有技术相比，本发明以分子筛负载二氧化钛作为催化剂，在高温下对三氟氯乙烯进行催化热解生成3,4－二氯六氟－1－丁烯，经脱氯后制备了六氟丁二烯，提高了六氟丁二烯的选择性和收率，降低了热解温度，通过反应物的选择和反应条件的控制，可以实现高纯度的六氟丁二烯的生产，该方法工艺简单，且提高了六氟丁二烯的制备效果。
一种丁二烯制备方法

[发明专利]一种除去三氟二氯乙烷中六氟氯丁烯的方法-CN201310376447.4有效
发明人：崔觉剑;韩箴贤;徐梦甜;赵建明 -专利权人：湖州原正化学有限公司
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07C19/12 文献下载
摘要：本发明涉及三氟二氯乙烷的提纯方法，特别是采用光催化氧化的提纯方法。它是在反应容器中通入氧气，在常压下通过光催化氧化含六氟氯丁烯的三氟二氯乙烷，在光催化氧化下使六氟氯丁烯氧化成物质A，反应可以在气相或液相中进行；所述氧气与所述六氟氯丁烯的摩尔比为1-5:1。在本发明的条件下，毒性受控物质六氟氯丁烯可以快速被氧化成物质A，所述的物质A经分析安全可靠，没有毒性，可回收利用；整个生产过程未产生有害物质，绿色环保。
一种除去二氯乙烷中六氟氯丁烯方法

[发明专利]一种1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法-CN201710620087.6在审
发明人：陈建海;徐祥松;冯洋晔;吴建军 -专利权人：江苏蓝色星球环保科技股份有限公司
申请日： 2017-07-26 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本发明涉及一种1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法，一种1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法，包括以下步骤，(1)以1，1，1‑三氟氯乙烷和/或1，1，1‑三氟‑2，2‑二氯乙烷为原料，以氯气为催化剂，在光照下反应产生1，1，1，4，4，4‑六氟‑2，2，3，3‑四氯丁烷；(2)将步骤(1)得到的1，1，1，4，4，4‑六氟‑2，2，3，3‑四氯丁烷用锌粉脱氯制得1，1，1，4，4，4‑六氟‑2，3‑二氯丁烯；(3)将步骤(2)得到的1，1，1，4，4，4‑六氟‑2，3‑二氯丁烯在氢化催化剂存在下与氢气反应得到1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑丁烯。
一种丁烯制备方法

[发明专利]一种六氟环三磷腈的连续制备方法-CN202210690022.X在审
发明人：吴海锋;谢浩杰;陈杰勋;蒋云菊;魏优昌 -专利权人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种六氟环三磷腈的连续制备方法，以六氯环三磷腈和无水氟化氢为原料制备获得，具体地，所述连续制备方法包括以下步骤：(1)在反应器中加入六氯环三磷腈和催化剂，升温至120～250℃；所述催化剂选自Sb、Cr、Fe、La、Mn、Ru、Rh、Sn、Ti、Mo的氟化物或氯化物；(2)液态六氯环三磷腈和无水氟化氢连续通入所述反应器中，经液相氟氯交换反应获得六氟环三磷腈；(3)所述六氟环三磷腈从反应器中连续逸出，经换热器后获得六氟环三磷腈粗品。
一种六氟环三磷腈连续制备方法

[发明专利]一种制备1,2,3,4-四氯六氟丁烷的方法-CN200910097502.X无效
发明人：赵卫娟;徐卫国;方小青 -专利权人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司
申请日： 2009-04-02 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备1，2，3，4-四氯六氟丁烷的方法，在含氧有机化合物催化剂存在下，1-碘-1，2，2-三氟-1，2-二氯乙烷与锌粒反应制备1，2，3，4-四氯六氟丁烷，含氧有机化合物选自醇、酮、酯、醚和酰胺中的一种或几种的组合，其加入量为1-碘-1，2，2-三氟-1，2-二氯乙烷加入量的5～50％(重量)，所述锌粒粒径为3～6mm，加入量为1-碘-1，2，2-三氟-1，2-二氯乙烷加入量的10～50本发明还提供了一种由1，2，3，4-四氯六氟丁烷制备六氟丁二烯的方法。六氟丁二烯可以用作聚合单体或蚀刻气体等。
一种制备四氯六氟丁烷方法

[发明专利]三氟二氯乙烷提纯方法-CN200410013990.9无效
发明人：尤来方 -专利权人：苏州联氟化学有限公司
申请日： 2004-02-02 - 公布日： 2005-05-25 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用萃取剂分离三氟二氯乙烷中的杂质六氟氯丁烯、以获得高纯度的三氟二氯乙烷的方法，属于化工产品提纯技术领域。该方法采用至少一种分子中含有卤素原子的酯类、酮类、醇类化合物以及它们的混合物作为萃取剂，通过萃取蒸馏分离掉三氟二氯乙烷中的杂质六氟氯丁烯，具有高效、萃取剂廉价易得，并且可安全循环使用的优点。
二氯乙烷提纯方法

[发明专利]以六氟苯为溶剂生产三氯甲氧基苯的方法-CN201911379877.5在审
发明人：韩晓东;张洪学;姜殿宝 -专利权人：大连奇凯医药科技有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07C41/22 文献下载
摘要：本发明公开了以六氟苯为溶剂生产三氯甲氧基苯的方法，属于化工工艺技术领域。以苯甲醚为起始原料，采用六氟苯为溶剂进行光氯化反应，经过六氟苯回收后，制得三氯甲氧基苯。本发明采用六氟苯作为有机溶剂，能够较好地应用于光氯化反应，并且有较高回收率，与原料苯甲醚在合适催化剂存在下，进行光氯化反应，能够较好制得三氯甲氧基苯，适合工业化大规模生产。
六氟苯溶剂生产三氯甲氧基苯方法

[发明专利]一种1;1;1;4;4;4-六氟-2-丁烯的制备方法-CN201910903576.1在审
发明人：王晓东;徐庆瑞 -专利权人：浙江三美化工股份有限公司
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07C17/354 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法，其特征在于：包括以下制备步骤：(1)在催化剂作用下，将原料1,1,1‑三氟三氯乙烷与氢气反应，得到第一产物1,1,1,4,4,4‑六氟‑2,3‑二氯‑2‑丁烯；(2)在催化剂作用下，将步骤(1)得到的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2,3‑二氯‑2‑丁烯与氢气反应，得到第二产物1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯‑2‑丁烯；(3)在催化剂作用下，步骤(2)得到的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯‑2‑丁烯进行气相脱氯化氢反应，得到第三产物六氟‑2‑丁炔；(4)在催化剂作用下，六氟‑2‑丁炔进行选择性氢化反应，得到最终产物1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。本发明的制备方法，所需原料较为常规容易取得，工艺简单，操作方便，制备过程较为环保，污染小，适合工业化生产，制备的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯具备优良的选择性和转化率。
丁烯催化剂作用制备氢气反应丁炔选择性氢化反应三氟三氯乙烷脱氯化氢反应制备过程最终产物污染环保

[发明专利]1,1,2－三氟乙烯、六氟－1,3－丁二烯或1,2－二氯六氟环丁烷的制造方法-CN202080056735.X在审
发明人：江藤友亮;足达健二;生越专介 -专利权人：大金工业株式会社;国立大学法人大阪大学
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本发明提供选自1,1,2－三氟乙烯、六氟－1,3－丁二烯和1,2－二氯六氟环丁烷中的至少1种的制造方法，其包括使1,1,2－三氟－2－氯乙烯与0价碱金属反应的工序，该方法能够以温和的条件且高选择率得到选自1,1,2－三氟乙烯、六氟－1,3－丁二烯和1,2－二氯六氟环丁烷中的至少1种。
乙烯丁二烯二氯六氟环丁烷制造方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条