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[发明专利]增强皮内隔室中的免疫反应的方法和其中使用的化合物-CN200480040762.9无效
发明人： R·卡姆贝尔;K·G·多兰;J·阿拉肯;W·D·伍德雷;J·米克斯塔 -专利权人：贝克顿·迪金森公司
申请日： 2004-12-06 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及免疫原性组合物，其用于皮内输送与一种或多种赋形剂相组合的抗原性或免疫原性试剂。本发明的免疫原性组合物包含抗原性或免疫原性试剂和至少一种赋形剂，一旦输送到受试者皮肤的皮内隔室中，该赋形剂能起佐剂作用，即增强对抗原性或免疫原性试剂的免疫反应。本发明的免疫原性组合物包含赋形剂，当根据本发明施用给皮肤的皮内隔室时，其能表现出佐剂活性。本发明的免疫原性组合物具有增强的功效，因为组合物的赋形剂会造成无症状的皮肤刺激，并将抗原呈递细胞召集到皮内隔室中，从而增强抗原性或免疫原性试剂向抗原呈递细胞的呈递和/或可用性。使用比常规使用更低剂量的抗原性或免疫原性试剂，且不需要加强免疫，在单次皮内给药后，本发明的免疫原性组合物的增强的功效可以导致治疗上有效的免疫反应。
增强皮内隔室中的免疫反应方法其中使用化合物

[发明专利]用PD-1轴结合拮抗剂和抗CD20抗体治疗癌症的方法-CN201480068499.8在审
发明人： J·金姆 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明描述包含PD‑1轴结合拮抗剂和抗CD20抗体的联合治疗及其使用方法，包括治疗其中希望得到增强的免疫原性的病症的方法，该增强的免疫原性如提高用于治疗癌症的肿瘤免疫原性。
pd 结合拮抗剂 cd20 抗体治疗癌症方法

[发明专利]流感疫苗的分子增强型皮肤递送-CN200480017751.9无效
发明人： P·洛朗;R·坎贝尔;G·蒋;V·沙利文;K·马尔 -专利权人：贝克顿·迪金森公司
申请日： 2004-05-12 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及皮肤疫苗制剂，它被设计成将免疫原性组合物定向递送到皮肤的皮肤区室，包括真皮内和表皮区室。本发明的皮肤疫苗制剂包括抗原性或免疫原性剂和至少一种分子，例如，化学制剂，它能增强抗原性或免疫原性剂向真皮内区室或表皮区室的免疫细胞的呈递和/或可利用性，导致了增强的免疫反应。本发明的皮肤疫苗制剂具有增强了的效力，因为在将抗原性或免疫原性剂递送到真皮内区室或表皮区室时，对存在于它里面的免疫细胞具有增强了的呈递和/或可利用性。所述皮肤疫苗制剂增强了的效力导致了在一个真皮内或表皮剂量之后产生治疗有效的免疫反应，所用抗原性或免疫原性剂的剂量比常规更低，并且没有必要进行强化免疫。
流感疫苗分子增强皮肤递送

[发明专利]免疫原性组合物-CN201880057887.4在审
发明人： J·J·宾德;H·K·赵;P·J·科克尔;D·J·福尔克纳;S·古鲁;M·M·A·马丁尼茨 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本公开提供：(a)分离的免疫原性CEA多肽；(b)编码(i)免疫原性CEA多肽、(ii)免疫原性CEA多肽与免疫原性MUC1多肽、(iii)免疫原性CEA多肽与免疫原性TERT多肽或(iv)免疫原性CEA多肽、免疫原性MUC1多肽及免疫原性TERT多肽的分离的核酸分子；(c)包含分离的核酸分子的组合物；及(d)有关使用所述免疫原性CEA多肽、核酸分子及组合物的方法。
免疫原性组合

[发明专利]前列腺相关抗原及基于疫苗的免疫治疗疗法-CN201610058754.1在审
发明人： J·J·宾德;H·K·赵;M·R·德迈尔;K·U·约斯;B·G·皮尔斯;J·T·谭;V·T·蔡 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2013-04-29 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供(a)分离的免疫原性PAA多肽；(b)编码免疫原性PAA多肽之分离的核酸分子；(c)包含免疫原性PAA多肽或编码免疫原性PAA多肽之分离的核酸分子的疫苗组合物；(d)与使用多肽、核酸分子及组合物相关之方法；及(e)基于疫苗之免疫治疗疗法，其包括共同施用疫苗与免疫抑制细胞抑制剂及免疫效应细胞增强剂之组合。
前列腺相关抗原基于疫苗免疫治疗疗法

[发明专利]前列腺相关抗原及基于疫苗的免疫治疗疗法-CN201710853967.8有效
发明人： J·J·宾德;H·K·赵;M·R·德迈尔;K·U·约斯;B·G·皮尔斯;J·T·谭;V·T·蔡 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2013-04-29 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供(a)分离的免疫原性PAA多肽；(b)编码免疫原性PAA多肽之分离的核酸分子；(c)包含免疫原性PAA多肽或编码免疫原性PAA多肽之分离的核酸分子的疫苗组合物；(d)与使用多肽、核酸分子及组合物相关之方法；及(e)基于疫苗之免疫治疗疗法，其包括共同施用疫苗与免疫抑制细胞抑制剂及免疫效应细胞增强剂之组合。
前列腺相关抗原基于疫苗免疫治疗疗法

[发明专利]前列腺相关抗原及基于疫苗的免疫治疗疗法-CN201380023480.7在审
发明人： J·J·宾德;H·K·赵;M·R·德迈尔;K·U·约斯;B·G·皮尔斯;J·T·谭;V·T·蔡 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2013-04-29 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供(a)分离的免疫原性PAA多肽；(b)编码免疫原性PAA多肽之分离的核酸分子；(c)包含免疫原性PAA多肽或编码免疫原性PAA多肽之分离的核酸分子的疫苗组合物；(d)与使用多肽、核酸分子及组合物相关之方法；及(e)基于疫苗之免疫治疗疗法，其包括共同施用疫苗与免疫抑制细胞抑制剂及免疫效应细胞增强剂之组合。
前列腺相关抗原基于疫苗免疫治疗疗法

[发明专利]含具有信号肽的细菌毒素作为载体的半抗原-载体缀合物和它们在免疫原性组合物中的用途-CN201080017587.7无效
发明人：威廉·亨利 -专利权人：威廉·亨利
申请日： 2010-03-09 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及用于诱导针对目标抗原的免疫应答的免疫原性组合物。尤其是，本发明提供免疫原性组合物，其包括抗原-载体缀合物，其中载体是含信号肽的细菌毒素。本发明也提供产生具有增强的免疫原性的免疫原性组合物的方法，包括在抗原-载体缀合物(例如半抗原-载体缀合物)中将信号肽添加到细菌载体。本发明也提供使用这些免疫原性组合物在受试者中诱导针对半抗原的免疫应答的方法。
具有信号肽细菌毒素作为载体半抗原缀合物它们免疫原性组合中的用途

[发明专利]一种增强新冠病毒变异株免疫原性的方法及其应用-CN202210576283.9有效
发明人：张辉;张贤涛;吴博霖;袁耀昌;张译文;冯金珠;吴诗剑;何欣;陈然;邓洁仪;刘炳峰;张旭 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07K14/165 文献下载
摘要：本发明公开了一种增强新冠病毒变异株免疫原性的方法及其应用。本发明通过对新冠病毒变异株刺突蛋白的氨基酸位点进行点突变，增强了新冠病毒变异株的免疫原性，克服了现有新冠病毒突变株免疫原性较差的缺陷。在此基础上，本发明还提供了一种免疫原性增强的抗原和新冠疫苗，所述疫苗与以未经氨基酸突变的病毒株作为免疫原制备得到的疫苗相比，可以有效提高免疫后特异性抗体的滴度，中和阻止病毒对机体入侵。
一种增强病毒变异免疫原性方法及其应用

[发明专利]葡萄球菌肠毒素A基因及其编码蛋白的新用途-CN200510068114.0无效
发明人：马清钧;靳彦文;胥全彬;曹诚 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2005-04-26 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明发明人的实验证实，葡萄球菌肠毒素A基因能够显著改善动物对DNA疫苗的反应性，可以用作DNA或重组亚单位疫苗免疫原性增强佐剂。葡萄球菌肠毒素A基因可以使乙肝病毒表面抗原DNA疫苗、疟疾多表位抗原DNA疫苗等各种DNA疫苗免疫原性均得到增强，具有广谱性，是一种不可多得的DNA疫苗免疫原性增强佐剂，葡萄球菌肠毒素A可以使各种重组亚单位疫苗的免疫原性得到增强，是一种不可多得的重组亚单位疫苗免疫原性增强佐剂，葡萄球菌肠毒素A基因及其编码蛋白在DNA疫苗及重组亚单位疫苗的生产和应用中意义重大。
葡萄球菌毒素基因及其编码蛋白用途

[发明专利]用于前列腺癌的治疗性RNA-CN202080013878.2在审
发明人：大卫·韦伯;卡里纳·韦尔特;戴安娜·巴雷亚罗尔丹;鲁普雷希特·库纳;叶利夫·迪肯;马丁·苏汉;斯特凡尼亚·甘吉毛里奇;乌尔·沙欣 -专利权人：生物技术公司;约翰·古腾堡大学美因兹医学大学转化肿瘤学公司
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：在一个方面中，本文中公开了包含至少一种RNA的组合物或药物制剂，其中所述至少一种RNA编码以下氨基酸序列：(i)包含激肽释放酶‑2(KLK2)、其免疫原性变体、或者KLK2的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列；(ii)包含前列腺特异性抗原(PSA)、其免疫原性变体、或者PSA的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列；(iii)包含前列腺酸性磷酸酶(PAP)、其免疫原性变体、或者PAP的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列；(iv)包含同源框B13(HOXB13)、其免疫原性变体、或者HOXB13的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列；以及(v)包含NK3同源框1(NKX3‑1)、其免疫原性变体、或者NKX3‑1的免疫原性片段或其免疫原性变体的氨基酸序列
用于前列腺癌治疗 rna

[发明专利]免疫原性HIV组合物和相关方法-CN200480024653.8无效
发明人：罗纳德·B·莫斯 -专利权人：免疫反应公司
申请日： 2004-08-27 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： A61K39/21 文献下载
摘要：本发明提供免疫原性组合物，其增强哺乳动物中免疫反应的持续时间和强度。所述免疫原性组合物含有HIV抗原、免疫体和佐剂。所述HIV抗原可为缺少外部包膜蛋白gp120的全灭活HIV病毒。本发明还提供试剂盒，其组份当组合时产生本发明的免疫原性组合物。本发明还提供通过将HIV抗原、免疫体和可选佐剂组合来制成所述免疫原性组合物的方法。本发明进一步提供一种通过投予哺乳动物含有HIV抗原、免疫体和可选佐剂的免疫原性组合物来增强所述哺乳动物中的免疫反应而使所述哺乳动物免疫的方法。本发明还提供一种通过投予哺乳动物含有HIV抗原、免疫体和可选佐剂的免疫原性组合物来抑制所述哺乳动物中的AIDS的方法。
免疫原性 hiv 组合相关方法

[发明专利]包含白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段的融合蛋白-CN201210181392.7有效
发明人：李少伟;宋翠灵;杨春燕;顾颖;罗文新;夏宁邵 -专利权人：厦门大学;厦门万泰沧海生物技术有限公司
申请日： 2012-06-01 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。
包含白喉毒素无毒突变体 crm197 片段融合蛋白

[发明专利]包含白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段的融合蛋白-CN201610052268.9有效
发明人：李少伟;宋翠灵;杨春燕;顾颖;罗文新;夏宁邵 -专利权人：厦门大学;厦门万泰沧海生物技术有限公司
申请日： 2012-06-01 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。
包含白喉毒素无毒突变体 crm197 片段融合蛋白

[发明专利]利用MDA－7增强免疫诱导的方法-CN03809886.5无效
发明人： S·查达;A·帕塔尔;R·拉梅西;A·马西尔卡;J·罗斯;S·斯维舍尔 -专利权人：得克萨斯州大学系统董事会;印屈根治疗学股份有限公司
申请日： 2003-03-03 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过间接活化PKR来增强或诱导抗免疫原性分子的免疫应答的组合物和方法。更具体地说，通过共注射MDA－7多肽和免疫原性分子来提高免疫治疗的效果，其中的免疫原性分子是为了获得抗该分子的免疫应答。这种免疫治疗包括肿瘤疫苗及其组合物。
利用 mda 增强免疫诱导方法

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