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[发明专利]克拉霉素多晶型物的制备方法-CN00819302.9无效
发明人： I·里夫希茨;I·阿夫鲁托维;E·施瓦尔茨;B·马撒尔瓦 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2000-12-15 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种将克拉霉素晶形I转化为克拉霉素晶形II的方法，所述方法包括在水中将克拉霉素的晶形I制浆。本发明还涉及克拉霉素晶形II的制备方法，通过将红霉素A转化为克拉霉素，随后通过将克拉霉素晶形I制浆来转化为克拉霉素晶形II。
克拉霉素多晶制备方法

[发明专利]克拉霉素多晶型物的制备方法和新的多晶型物Ⅳ-CN200510004487.1无效
发明人： I·阿夫鲁托夫;I·利夫施茨;R·博罗乔维茨;B·马萨瓦;E·施瓦茨 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2000-12-15 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及O型克拉霉素转化为II型克拉霉素的方法，包括将O型克拉霉素在水中制浆。本发明还涉及II型克拉霉素的制备方法，该方法是将红霉素A转化为克拉霉素，然后通过制浆将O型克拉霉素转化II型克拉霉素。本发明还涉及新的IV型克拉霉素、其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物作为治疗剂的方法。
克拉霉素多晶制备方法

[发明专利]克拉霉素多晶型物的制备方法和新的多晶型物IV-CN00818986.2无效
发明人： I·阿夫鲁托夫;I·利夫施茨;R·博罗乔维茨;B·马萨瓦;E·施瓦茨 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2000-12-15 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及O型克拉霉素转化为II型克拉霉素的方法，包括将O型克拉霉素在水中制浆。本发明还涉及II型克拉霉素的制备方法，该方法是将红霉素A转化为克拉霉素，然后通过制浆将O型克拉霉素转化II型克拉霉素。本发明还涉及新的IV型克拉霉素、其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物作为治疗剂的方法。
克拉霉素多晶制备方法 iv

[发明专利]一种克拉霉素的提纯方法-CN202211495532.8在审
发明人：王良;马晓军;扈晓磊;孙瑞君;朱娜;柳小强 -专利权人：宁夏启元药业有限公司
申请日： 2022-11-27 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种克拉霉素的提纯方法，过程为：1）将克拉霉素粗品加入到乙醇溶液中，加热升温溶解，保温过滤，所得过滤液Ⅰ降温结晶，离心分离，得到克拉霉素混合物Ⅰ以及克拉霉素乙醇溶液Ⅰ；2）将克拉霉素乙醇溶液Ⅰ继续降温结晶，后离心分离，得到克拉霉素Ⅰ；3）将克拉霉素混合物Ⅰ按照过程1）方式处理，至所得混合物中总杂含量超过30%为止；处理，直至混合物中杂质E和杂质F总量超过30%；所得克拉霉素乙醇溶液Ⅱ采用过程2）方式处理，得到克拉霉素Ⅱ；4）合并克拉霉素，加入到乙醇溶液中，加热升温溶解，保温过滤，降温结晶，离心分离，即可得到克拉霉素精品。本发明是基于克拉霉素、杂质E、杂质F在乙醇溶液中的溶解度具有的较大差异特定，采用逆向结晶方式进行提纯，并梯度循环套用，通过本发明方法大大提升克拉霉素的质量。
一种克拉霉素提纯方法

[发明专利]克拉霉素肠溶制剂及其制备方法-CN201210021751.2有效
发明人：范敏华;姜双瑜;刘华 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药股份有限公司;浙江普利药业有限公司
申请日： 2012-02-01 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及克拉霉素肠溶制剂及其制备方法。所述的克拉霉素肠溶制剂，由克拉霉素肠溶包衣颗粒制备得到，所述的克拉霉素肠溶包衣颗粒的粒径在80~45目，包括克拉霉素30%~60%，肠溶材料40%~70%。本发明克拉霉素肠溶制剂，首先将克拉霉素原料和部分肠溶材料混合热熔制粒形成固体分散体，再在制粒后的颗粒外面包肠溶衣，得到的克拉霉素肠溶制剂具备了非常良好的肠溶效果，在胃内几乎不溶出克拉霉素，有效地保证了克拉霉素不会在胃内被降解，而进入肠道后，克拉霉素的分散度较高，会被迅速溶出产生疗效，保证了药物的生物利用度。
克拉霉素制剂及其制备方法

[发明专利]一种克拉霉素晶型转换方法-CN201310046349.4有效
发明人：金勇;徐斌;侯仲轲;王兆刚;潘伯安;邱家军 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2013-02-06 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明主要公开了一种克拉霉素晶型转换方法，通过将克拉霉素湿品在不同温度下的水中淋洗，可以将O型克拉霉素转换成Ⅱ型克拉霉素。本发明通过用水淋洗克拉霉素湿品，可以简单有效地将克拉霉素从O晶型转换为Ⅱ晶型，成本低，效率高，几乎无损失。
一种克拉霉素转换方法

[发明专利]一种乳糖酸克拉霉素的制备方法-CN202110451621.1有效
发明人：朱旭伟;应鹏;刘云;朱明月;方晨;段忠源;周白水 -专利权人：广东金城金素制药有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及克拉霉素药用盐，具体涉及一种乳糖酸克拉霉素的制备方法。本发明通过在制备乳糖酸克拉霉素之前，对乳糖酸进行简单的前处理，然后将处理后的乳糖酸用于乳糖酸克拉霉素的制备，得到的乳糖酸克拉霉素溶解速度快，溶解度高，且溶解后溶液pH稳定。适合作为乳糖酸克拉霉素注射剂或液体口服制剂来使用。
一种乳糖克拉霉素制备方法

[发明专利]克拉霉素结构化乳剂组合物-CN200510069552.9无效
发明人：张文芳 -专利权人：张文芳
申请日： 2005-05-16 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种含克拉霉素的稳定的水包油结构化乳剂的组合物，该组合物含：克拉霉素、克拉霉素共溶剂、油性载体、水和表面活性剂；所述的克拉霉素是被溶解在克拉霉素共溶剂中而被掺入油性载体中，克拉霉素和油性载体在水中形成稳定的分散相
克拉霉素结构乳剂组合

[发明专利]克拉霉素肠溶微丸胶囊及其制备方法-CN201310372793.5有效
发明人：张志刚;莫泽艺;关东 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种克拉霉素肠溶微丸胶囊，其由克拉霉素肠溶微丸填充于胶囊中形成；所述的克拉霉素肠溶微丸由克拉霉素、卡波姆与粘合剂制备形成的克拉霉素微丸，经隔离包衣和肠溶包衣包裹而成。本发明所述的克拉霉素肠溶微丸胶囊具有药物稳定性好、胃部刺激性小、生物利用度高优点，并且具有良好的控释效果。
克拉霉素肠溶微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种克拉霉素的制备方法-CN202211421468.9在审
发明人：陈新龙 -专利权人：杭州新曦科技有限公司
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种克拉霉素的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：制备红霉素肟，制备肟醚化硅烷化物；选择性甲基化；脱保护；克拉霉素纯化，取克拉霉素粗品溶于纯水、二氯乙烷、异丙醇混合溶剂，先真空加热至60℃溶解，迅速冰浴析出，得到克拉霉素。选用了更为合适的重结晶溶剂，使得克拉霉素的分离更加高效。本发明制备红霉素肟的制备过程中通过采用DMSO/乙醇混合物溶剂，大大简化了合成工艺，获得了更高的收率。制备克拉霉素的过程中，采用了新型的相转移催化剂，同时，克拉霉素纯化的过程中采用了更为合适的重结晶溶剂，仅仅一次重结晶，就可以获得纯度99.5％的克拉霉素，收率可达到87％以上。
一种克拉霉素制备方法

[发明专利]克拉霉素半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法应用-CN201611125939.6有效
发明人：宁波;李隆军;刘明如;赖启隆;朱永利;蒋永青;吴育春 -专利权人：深圳市绿诗源生物技术有限公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种克拉霉素半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法应用，旨在提供既能最大程度保留了克拉霉素的特征结构，又具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团的克拉霉素半抗原，并且以克拉霉素半抗原制备人工抗原和抗体，用来检测检测大环内酯类化合物中，其技术方案，所述克拉霉素半抗原，所述结构如下式所示：所述克拉霉素人工抗原为所述克拉霉素半抗原与载体蛋白偶联制得的；属于生物技术领域；克拉霉素半抗原人工抗原抗体载体蛋白偶联制备大环内酯类化合物生物技术领域制备人工抗原活性基团特征结构检测保留

[发明专利]克拉霉素药物组合物及其制备方法-CN201110203263.9无效
发明人：刘德胜 -专利权人：吉林敖东集团大连药业股份有限公司
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种克拉霉素药物组合物及其制备方法，增加克拉霉素在水中的溶出度，提高克拉霉素在体内的吸收，具体技术方案为克拉霉素药物组合物以克拉霉素为药物活性成分，辅料为填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂，重量比为一种制备上述克拉霉素药物组合物方法包括：⑴溶解⑵过筛⑶烘干⑷压片。本发明所制备的克拉霉素药物组合物可提高产品溶出度、维持稳定的血药浓度，因而可减少给药次数，延长服药间隔。
克拉霉素药物组合及其制备方法

[发明专利]微细克拉霉素粉体的制备方法-CN201110089808.8有效
发明人：续京;杨晋 -专利权人：北方民族大学
申请日： 2011-04-15 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07D407/14 文献下载
摘要：本发明涉及微细药物粉体的制备方法，尤其是微细克拉霉素粉体的制备方法。其特点是，包括如下步骤，先将克拉霉素溶于惰性有机溶剂，形成克拉霉素溶液，然后将该克拉霉素溶液加入反溶剂溶液中进行重结晶，生成克拉霉素结晶，再将克拉霉素晶体经过过滤、洗涤、干燥后即可。本发明的方法具有下列优点，重结晶过程中，结晶和微细化一步完成，简化了工艺过程，重结晶操作条件易于控制，反应的重现性好，微细化后的克拉霉素粉体纯度高而且容易分离，微细克拉霉素晶体的平均粒径可控，粒度分布窄
微细克拉霉素制备方法

[发明专利]克拉霉素衍生物及其制备方法与应用-CN201611125984.1有效
发明人：宁波;李隆军;刘明如;赖启隆;朱永利;何秀平;黄斌 -专利权人：深圳市绿诗源生物技术有限公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种克拉霉素衍生物及其制备方法与应用，旨在提供既能最大程度保留了克拉霉素的特征结构，又具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团的克拉霉素衍生物，并且以该克拉霉素衍生物制备人工抗原和抗体，用来检测检测大环内酯类化合物中，其技术方案，所述克拉霉素衍生物，所述结构如下式所示：所述克拉霉素人工抗原为所述克拉霉素衍生物与载体蛋白偶联制得的；属于生物技术领域；克拉霉素人工抗原载体蛋白偶联制备大环内酯类化合物生物技术领域衍生物制备活性基团特征结构检测抗体应用保留

[发明专利]一种大环内酯杂质的制备方法-CN201410840070.8有效
发明人：许云鹏;陈志军;许彩霞 -专利权人：晋江市托美汀生物科技有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种大环内酯杂质的制备方法，尤其涉及克拉霉素杂质D的制备方法，其包括：在非碱性溶剂中，克拉霉素与N-氟代双苯磺酰胺在低温下进行反应。本反应可在温和的条件下，经一步反应生成克拉霉素杂质D，然后通过重结晶即可得到纯度高于98％的克拉霉素杂质D，所得的克拉霉素杂质D可以作为克拉霉素质量研究中作为对照品使用。
一种内酯杂质制备方法

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