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[发明专利]一种微生物电催化降解亚硝基二甲胺的方法-CN202010530975.0有效
发明人：杨明;杨燕;李俊华;徐丽娜;吴冬;周振宁 -专利权人：潍坊智善新能源科技有限公司
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： H01M8/16 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种微生物电催化降解亚硝基二甲胺的方法，属于微生物电化学技术领域。本发明利用电流值反馈反应器对亚硝基二甲胺的降解能力，当电流值经过稳定平台后出现迅速降低现象时，即反映反应器对亚硝基二甲胺的降解能力开始出现衰退。此时快速置换电解质培养液可以将与电极附着作用弱的游离菌种筛除，并补充新鲜培养液，使反应器保持高效降解能力，从而实现亚硝基二甲胺的快速微生物辅助电催化降解。
一种微生物电催化降解硝基二甲方法

[发明专利]一种N-亚硝基二(氰甲基)胺的合成方法-CN201410386708.5无效
发明人：张创军;王友兵;周杰文;张蒙蒙;黄凤臣;胡琳琳;席伟;汪强 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-08-07 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07C255/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-亚硝基二(氰甲基)胺的合成方法，N-亚硝基二(氰甲基)胺的结构式如下式(1)所示：包括以下步骤：控制加料温度在-5～10℃，反应容器中加入摩尔比为1:1～5的二(氰甲基)胺和酸溶液，搅拌使其充分溶解后，再逐滴加入与二(氰甲基)胺的摩尔比为1～3:1的亚硝酸盐溶液，控制反应温度在10～50℃反应0.5～1.5h后，用有机溶剂提取反应混合液，蒸干溶剂后得到N-亚硝基二(氰甲基)胺。本发明用于N-亚硝基二(氰甲基)胺的制备。
一种硝基甲基合成方法

[发明专利]低成本高效氧还原反应α-亚硝基β-萘酚钴螯合物的制备方法及作为催化剂的应用-CN201710089911.X有效
发明人：李义兵;熊泽威;朱杰;郑继明;陆凤娇;罗鲲 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C201/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种低成本高效氧还原反应α‑亚硝基β‑萘酚钴螯合物的制备方法及作为催化剂的应用。用无水乙醇或氢氧化钠溶液溶解β‑萘酚，然后以β‑萘酚：亚硝酸盐摩尔质量比为1：1的条件下加入亚硝酸盐，配成α‑亚硝基β‑萘酚混合液。在钴与萘酚摩尔比为1:3的条件下，将上面配制而成的α‑亚硝基β‑萘酚混合液缓慢地加入到钴离子水溶液中进行反应，反应时间为1小时，产物为棕褐色的泡沫状沉淀产物，反应结束后，过滤，滤渣用清水洗涤多次，烘干，干燥物即为α‑亚硝基β‑萘酚钴螯合物；制得的α‑亚硝基β‑萘酚钴螯合物能作为催化剂应用。
低成本高效还原反应硝基萘酚钴螯合物制备方法作为催化剂应用

[发明专利]一种六亚硝基合铑酸钾的快速、低损耗还原方法-CN202111209837.3有效
发明人：王来兵;秦喜超;陆凯凯;张夏;杭云 -专利权人：英特派铂业股份有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明是六亚硝基合铑酸钾的快速、低损耗还原方法，包括：将待还原六亚硝基合铑酸钾加入水中搅拌成悬浮液，加入氢氧化钠调节pH，加热；将助溶剂加入六亚硝基合铑酸钾悬浮液，搅拌均匀；将酸性还原剂加入溶液，加热搅拌本发明的优点：通过向待还原六亚硝基合铑酸钾悬浮液中加入助溶剂，同时加入甲酸促进溶解，最后加入水合肼碱液还原得铑黑。特别是相比现有技术，六亚硝基合铑酸钾还原过程不使用挥发性盐酸，并且还原效率可提高7倍以上，水合肼还原剂用量减少3倍以上。
一种硝基合铑酸钾快速损耗还原方法

[发明专利]母液循环式由对硝基甲苯合成对硝基甲苯邻磺酸的方法-CN200510015326.2无效
发明人：张凤宝;秦丽红;张国亮;王淑兰 -专利权人：天津大学
申请日： 2005-10-08 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07C309/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种母液循环式由对硝基甲苯磺化制备对硝基甲苯邻磺酸的方法。该方法包括以下步骤：向熔融对硝基甲苯中加入20％的发烟硫酸，磺化，保温。反应完全后，冷却结晶，过滤，所得滤液为硫酸母液。然后以熔融的对硝基甲苯与硫酸母液充分混合，向此反应液中滴加50－65％的发烟硫酸，磺化，保温。反应完全后冷却，结晶，过滤，滤饼为NTS，滤液为硫酸母液。该硫酸母液部分循环回用，向余下滤液中加水调整硫酸浓度，过滤得NTS晶体。如此循环反复。本发明的优点在于：采用发烟硫酸作为磺化剂，循环使用部分硫酸母液，既减少了作为溶剂的硫酸用量，同时也降低了废硫酸的排放量。
母液循环硝基甲苯成对邻磺酸方法

[发明专利]可再利用冶金废氨水中硝酸根的快速分析方法-CN202010618376.4有效
发明人：周郑;余卫华;郑凤;董蓓;张穗忠;文斌;李杰;于录军 -专利权人：武汉钢铁有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种可再利用冶金废氨水中硝酸根的快速分析方法，包括抽取样品、离心分离、待测试液的移取与酸度调节、加入硫酸溶液以进一步调节显色酸度、转换为亚硝基化合物进行测量并绘制工作曲线、待测试液中硝酸根的测定和浓度计算步骤本发明通过离心分离、精确的pH值控制和转换为亚硝基亚铁配合物，提高了测量的准确度，降低了测量不确定度，提高了方法的检出限，最大程度保证了待测液体体系的稳定；且将对仪器性能要求高的紫外光区改为了常用的可见光区
再利用冶金氨水硝酸快速分析方法

[发明专利]一种亚硝基苯衍生物的制备方法-CN202211550285.7在审
发明人：张唐志;匡逸;陆茜;陈快快;訾慧;罗德智;赵濬宇 -专利权人：江西亚太科技发展有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C201/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种亚硝基苯衍生物的制备方法，属于有机化学领域。本发明提供的一种亚硝基苯衍生物的制备方法，包括如下步骤：化合物1在亚硝化的条件下形成含有化合物2的反应液；将析晶液加入到反应液中；过滤，取固体，得化合物2，其中，析晶液为水。本发明提供的亚硝基苯衍生物的制备方法可以以高收率、高纯度得到目标化合物。
一种硝基苯衍生物制备方法

[发明专利]制备亚硝基脲化合物的方法-CN98119265.3无效
发明人： M·P·麦威廉姆斯;C·萨皮诺 -专利权人：约翰逊马西有限公司
申请日： 1998-09-11 - 公布日： 1999-05-26 - 主分类号： C07C273/04 文献下载
摘要：制备亚硝基脲衍生物,尤其1,2－双(2－氯代乙基)－1－亚硝基脲的方法,所述方法包括使非亚硝化的脲衍生物在含有酸水溶液和不可混溶的有机溶剂的两相溶剂体系中与金属亚硝酸盐反应。
制备硝基化合物方法

[发明专利]一种4-硝基二苯甲酮类化合物的合成方法-CN202310877289.4在审
发明人：洪志;朱嘉仪;周佳怡;陈仕娟;霍婉华;马文萱;宋梦诗 -专利权人：台州学院
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑硝基二苯甲酮的合成方法，该方法是将α‑(4‑肟基‑2,5‑亚环己二烯‑1‑基)苯乙腈类化合物加到有机溶剂中，冷却至0℃，随后依次加入碘单质、氮氧化物和碱性试剂；加料完毕，在40～120℃下反应至结束；反应液冷却至室温，加入10％亚硫酸氢钠水溶液除去未反应的碘单质；加水稀释反应液，再用二氯甲烷萃取3次；合并有机相，用饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏回收有机溶剂；残留物用甲苯重结晶，真空干燥后得到4‑硝基二苯甲酮类化合物。本发明使用的氮氧化物为市售试剂，活性较高；反应原料易于制备，由苯乙腈类与硝基苯类化合物在碱性试剂作用下缩合得到；本发明还具有合成工艺简便、路线较短、环境友好、安全性较好、产品收率及纯度较高、易于工业化生产等优点
一种硝基二苯甲酮类化合物合成方法

[发明专利]一种N-硝基亚氨基咪唑烷的制备方法-CN201910390157.2有效
发明人：赵黎明;张金豫;安瑞杰;马静;王鑫彤;王中杰 -专利权人：宁夏贝利特生物科技有限公司;贝利特化学股份有限公司;宁夏贝利特氰胺产业发展有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D233/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑硝基亚氨基咪唑烷的制备方法，包括以下步骤：将计量的工艺水、乙二胺、硝基胍依次投入反应釜中，开启搅拌；在20‑70℃梯度升温的条件下进行保温反应4‑10h；在50‑80℃的条件下进行真空脱氮；反应体系降温，离心过滤，滤饼洗涤至中性，烘干，即得N‑硝基亚氨基咪唑烷。本发明在合成N‑硝基亚氨基咪唑烷时具有不使用酸；在高碱性条件下反应温度低；副产生成的氨气可回收利用；滤液、洗液可返回工艺套用，不产生废水；收率及纯度较目前已报道的文献高等优点，合成出的N‑硝基亚氨基咪唑烷含量
一种硝基氨基咪唑制备方法

[发明专利]替莫唑胺中N-亚硝基二甲胺和N-亚硝基二乙胺的残留量测定-CN202011252024.8在审
发明人：孔凯丽;丁爱忠;蒋慧敏;成芳 -专利权人：江苏天士力帝益药业有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及替莫唑胺中N‑亚硝基二甲胺和N‑亚硝基二乙胺的残留量测定，所述方法，步骤如下：步骤1，对照品溶液的配制：取NDMA对照品用甲醇溶解，定容至刻度；取NDEA对照品用甲醇溶解，定容至刻度；步骤2，供试品溶液的配置：取替莫唑胺供试品用水溶解，定容至刻度，摇匀，作为供试品溶液；步骤3，测定法：分别取标准限度对照品溶液、供试品溶液注入高效液相‑质谱联用仪，记录色图谱，按外标法以峰面积计算供试品中N‑亚硝基二甲胺(NDMA)和N‑亚硝基二乙胺(NDEA)的残留量。
替莫唑胺中硝基二甲乙胺残留测定

[发明专利]一种密封用液态亚硝基氟橡胶组合物-CN201410224629.4有效
发明人：邓清田;周楠;杨晓勇;徐亭;吴勇;唐培;沈佶;原华;宋升 -专利权人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司
申请日： 2014-05-26 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C08L79/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种液态亚硝基氟橡胶密封用组合物。按重量计，包括以下组分：亚硝基氟橡胶生胶100份、硫化剂0.5-2份、硫化助剂0-5份，补强填料8-15份；所述的亚硝基氟橡胶生胶的特性粘度为0.05-0.1dLg^-1，其物理形态为液体形态本发明的组合物以低分子量、具有可室温流动形态的亚硝基氟橡胶聚合物为原料，用于非规则形状密封的制备，为接触强酸、强碱、强氧化剂以及其它化学试剂介质的基体提供密封性能，可用于航空航天、化工、电子和新能源等诸多领域
一种密封液态硝基氟橡胶组合

[发明专利]三联组氨酸核苷结合蛋白巯基亚硝基化修饰的应用-CN201910378342.X有效
发明人：季勇;张艳;曹思怡;笪强;严科;韩艺;谢利平 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：三联组氨酸核苷结合蛋白巯基亚硝基化修饰的应用，包括降低三联组氨酸结合蛋白1巯基亚硝基化修饰水平的腺病毒在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用。还包括，检测三联组氨酸结合蛋白1巯基亚硝基化修饰水平的产品在制备筛选动脉粥样硬化治疗药物试剂盒中的应用。本发明利用向心肌细胞内转染腺病毒，下调HINT1蛋白Cys84位点的巯基亚硝基化修饰水平，可有效抑制动脉粥样硬化的发生。
三联组氨酸核苷结合蛋白巯基硝基修饰应用

[发明专利]无烟烟草产品-CN02810726.8无效
发明人：琼尼·R·威廉姆斯 -专利权人：琼尼·R·威廉姆斯
申请日： 2002-04-30 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： A24B1/02 文献下载
摘要：在一个方面，该粉状烟草具有N′－亚硝基降烟碱(NNN)，4－(N－亚硝基甲基氨基)－1－(3－吡啶基)－1－丁酮(NNK)，N′－亚硝基新烟草碱(NAT)和N′－亚硝基新烟碱(NAB)的总含量0.3μg
无烟烟草产品

[发明专利]西尼地平的制备方法-CN201911251755.8有效
发明人：肖稳定;宁虎林;谭军华;赵子萌;范朋云;郑霞辉;向波 -专利权人：湖南九典制药股份有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本申请公开了一种高纯度西尼地平的制备方法，乙酰乙酸甲氧基乙酯与间硝基苯甲醛反应生成2‑(3‑硝基亚苄基)乙酰乙酸甲氧基乙酯，2‑(3‑硝基亚苄基)乙酰乙酸甲氧基乙酯与3‑氨基巴豆酸肉桂酯反应生成西尼地平，本发明增加了2‑(3‑硝基亚苄基)乙酰乙酸甲氧基乙酯精制步骤，解决了西尼地平原料药杂质难除问题，且西尼地平后续精制工艺更简单，成品纯度高。
地平制备方法