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[发明专利]一种低介质损耗改性聚丙烯绝缘电缆料及其制备方法-CN202310480612.4在审
发明人：姚鑫;刘雄军;周兵兵;戴学东 -专利权人：江苏上上电缆集团新材料有限公司;江苏上上电缆集团有限公司
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C08L53/00 文献下载
摘要：本申请首先公开了一种低介质损耗改性聚丙烯绝缘电缆料，以聚丙烯和抗氧剂为基料，添加五氟酸长链烷基酯混合制备；其次公开了所述低介质损耗改性聚丙烯绝缘电缆料的制备方法，包括采用长链烷醇和五氟烷酸反应，得到五氟酸长链烷基酯；将聚丙烯与抗氧剂混合置于双螺杆挤出机料仓中，将反应制得的五氟酸长链烷基酯注入到双螺杆中，挤出造粒。本申请通过在聚丙烯材料中添加五氟酸长链烷基酯，明显降低了聚丙烯材料的介质损耗，提高了聚丙烯材料的绝缘性能。
一种介质损耗改性聚丙烯绝缘电缆料及制备方法

[发明专利]氟化化合物的制备方法-CN200980123290.6无效
发明人：安妮·皮加莫;米歇尔·德维克;劳伦特·温德林格 -专利权人：阿克马法国公司
申请日： 2009-05-26 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明的主题是用于制备2，3，3，3-四氟-1-丙烯的方法，其包括下列步骤：(i)使1，1，1，2，2，3-六氟丙烷脱氟化氢生成1，2，3，3，3-五氟-1-丙烯；(ii)对前一步骤中得到的1，2，3，3，3-五氟-1-丙烯进行加氢以生成1，1，1，2，3-五氟丙烷；和(iii)使前一步骤中得到的1，1，1，2，3-五氟丙烷脱氟化氢生成2，3，3，3-四氟-1-丙烯。
氟化化合物制备方法

[发明专利]1,1,1,3,3－五氟丙烷的提纯方法-CN200610050343.4有效
发明人：张波;张建君;葛忠华;廖江芬;方小青;金滨 -专利权人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司;浙江工业大学
申请日： 2006-04-14 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07C17/389 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，1，1，3，3－五氟丙烷的提纯方法，其特征是采用吸附剂，通过选择性吸附有效分离1，1，1，3，3－五氟丙烷粗品中的三氟一氯丙烯、四氟一氯丙烯和四氟丙烯等杂质，而得到提纯的1，1，1，3，3－五氟丙烷。本发明适合工业化生产，在高选择性吸附三氟一氯丙烯、四氟一氯丙烯和四氟丙烯的同时，不使五氟丙烷发生明显分解，且对环境友好。
丙烷提纯方法

[发明专利]2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法-CN201180075478.5有效
发明人： D.德尔-伯特;B.科利尔;L.温德林格 -专利权人：阿克马法国公司
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明提供由1,1,1,2,3-五氯丙烷和/或1,1,2,2,3-五氯丙烷制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括以下步骤：(a)使1,1,1,2,3-五氯丙烷和/或1,1,2,2,3-五氯丙烷与HF催化反应成包括HCl、2-氯-3,3,3-三氟丙烯、2,3,3,3-四氟丙烯、未反应的HF以及任选的1,1,1,2,2-五氟丙烷的反应混合物；(b)将反应混合物分离成包括HCl和2,3,3,3-四氟丙烯的第一物流以及包括HF、2-氯-3,3,3-三氟丙烯和任选的1,1,1,2,2-五氟丙烷的第二物流；(c)使第二物流催化反应成包括2,3,3,3-四氟丙烯、HCl、未反应的2-氯-3,3,3-三氟丙烯、未反应的HF以及任选的1,1,1,2,2-五氟丙烷的反应混合物；以及(d)在不分离的情况下将步骤(c)的反应混合物直接进料到步骤(a)。
丙烯制备方法

[发明专利]氟化化合物的制备方法-CN201510114349.2在审
发明人：卡琳.埃夫里尔;伯特兰.科里尔 -专利权人：阿克马法国公司
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：更具体地说，本发明的主题是2,3,3,3-四氟-1-丙烯的制备方法，该方法包括下列步骤：(i)对六氟丙烯进行加氢以产生1,1,1,2,3,3-六氟丙烷；(ii)使前一步骤中获得的1,1,1,2,3,3-六氟丙烷脱氟化氢以产生1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯；(iii)对前一步骤中获得的1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯进行加氢以产生1,1,1,2,3-五氟丙烷；(iv)对前一步骤中获得的1,1,1,2,3-五氟丙烷进行纯化；和(v)使前一步骤中获得的1,1,1,2,3-五氟丙烷脱氟化氢以产生2,3,3,3-四氟-1-丙烯；和(vi)对前一步骤的2,3,3,3-四氟-1-丙烯进行纯化。
氟化化合物制备方法

[发明专利]氟化化合物的制备方法-CN201010237341.2在审
发明人：卡琳·埃夫里尔;伯特兰·科里尔 -专利权人：阿克马法国公司
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：更具体地说，本发明的主题是2，3，3，3-四氟-1-丙烯的制备方法，该方法包括下列步骤：(i)对六氟丙烯进行加氢以产生1，1，1，2，3，3-六氟丙烷；(ii)使前一步骤中获得的1，1，1，2，3，3-六氟丙烷脱氟化氢以产生1，2，3，3，3-五氟-1-丙烯；(iii)对前一步骤中获得的1，2，3，3，3-五氟-1-丙烯进行加氢以产生1，1，1，2，3-五氟丙烷；(iv)对前一步骤中获得的1，1，1，2，3-五氟丙烷进行纯化；和(v)使前一步骤中获得的1，1，1，2，3-五氟丙烷脱氟化氢以产生2，3，3，3-四氟-1-丙烯；和(vi)对前一步骤的2，3，3，3-四氟-1-丙烯进行纯化。
氟化化合物制备方法

[发明专利]氟化化合物的制备方法-CN201610363285.4在审
发明人：卡琳.埃夫里尔;伯特兰.科里尔 -专利权人：阿克马法国公司
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：更具体地说，本发明的主题是2,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯的制备方法，该方法包括下列步骤：(i)对六氟丙烯进行加氢以产生1,1,1,2,3,3‑六氟丙烷；(ii)使前一步骤中获得的1,1,1,2,3,3‑六氟丙烷脱氟化氢以产生1,2,3,3,3‑五氟‑1‑丙烯；(iii)对前一步骤中获得的1,2,3,3,3‑五氟‑1‑丙烯进行加氢以产生1,1,1,2,3‑五氟丙烷；(iv)对前一步骤中获得的1,1,1,2,3‑五氟丙烷进行纯化；和(v)使前一步骤中获得的1,1,1,2,3‑五氟丙烷脱氟化氢以产生2,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯；和(vi)对前一步骤的2,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯进行纯化。
氟化化合物制备方法

[发明专利]氟化化合物的制备方法-CN201611043447.2有效
发明人：卡琳.埃夫里尔;伯特兰.科里尔 -专利权人：阿克马法国公司
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：更具体地说，本发明的主题是2,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯的制备方法，该方法包括下列步骤：(i)对六氟丙烯进行加氢以产生1,1,1,2,3,3‑六氟丙烷；(ii)使前一步骤中获得的1,1,1,2,3,3‑六氟丙烷脱氟化氢以产生1,2,3,3,3‑五氟‑1‑丙烯；(iii)对前一步骤中获得的1,2,3,3,3‑五氟‑1‑丙烯进行加氢以产生1,1,1,2,3‑五氟丙烷；(iv)对前一步骤中获得的1,1,1,2,3‑五氟丙烷进行纯化；和(v)使前一步骤中获得的1,1,1,2,3‑五氟丙烷脱氟化氢以产生2,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯；和(vi)对前一步骤的2,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯进行纯化。
氟化化合物制备方法

[发明专利]氟化化合物的制备方法-CN201611043448.7有效
发明人：卡琳.埃夫里尔;伯特兰.科里尔 -专利权人：阿克马法国公司
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：更具体地说，本发明的主题是2,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯的制备方法，该方法包括下列步骤：(i)对六氟丙烯进行加氢以产生1,1,1,2,3,3‑六氟丙烷；(ii)使前一步骤中获得的1,1,1,2,3,3‑六氟丙烷脱氟化氢以产生1,2,3,3,3‑五氟‑1‑丙烯；(iii)对前一步骤中获得的1,2,3,3,3‑五氟‑1‑丙烯进行加氢以产生1,1,1,2,3‑五氟丙烷；(iv)对前一步骤中获得的1,1,1,2,3‑五氟丙烷进行纯化；和(v)使前一步骤中获得的1,1,1,2,3‑五氟丙烷脱氟化氢以产生2,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯；和(vi)对前一步骤的2,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯进行纯化。
氟化化合物制备方法

[发明专利]一种丙烯酸改性液体氟聚合物的制备方法-CN202010599409.5在审
发明人：李娟;刘才;丁亮;宋卫;王玲芳;王成双 -专利权人：盐城工学院;北京石油化工学院
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C08F8/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙烯酸改性液体氟聚合物的制备方法，包括以下步骤：步骤1.以端羧基液体氟弹性体和五氟苯酚为原料，通过与Steglich酯化反应制备得端五氟苯酚酯液体氟弹性体；步骤2：端五氟苯酚酯液体氟弹性体与丙烯酸胺发生取代反应，得到丙烯酸改性液体氟聚合物。上述技术方案中提供的丙烯酸改性液体氟聚合物的制备方法，它具有过程简单易行、副反应少、产率高和成本低的特点。
一种丙烯酸改性液体聚合物制备方法

[发明专利]一种1,1,1,3,3-五氟丙烷的制备方法-CN202110956625.5在审
发明人：段琦;王瑞英;王通;田勇;王赞;李芳 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本申请公开了一种1,1,1,3,3‑五氟丙烷的制备方法，包括以下步骤：(a)1,1,1,3,3‑五氯丙烷和氟化氢在氟化催化剂的作用下气相氟化，得到反应生成的1,1,1,3,3‑五氟丙烷、1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、1,3,3,3‑四氟丙烯、氯化氢和未反应的氟化氢的混合物；(b)将步骤(a)中得到的混合物引入分离塔，塔顶分离出氯化氢，塔釜得到1,1,1,3,3‑五氟丙烷、1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、1,3,3,3‑四氟丙烯和氟化氢混合物，除酸后进入粗品罐；(c)将粗品罐中的混合物引入脱气塔，塔顶分离出1,3,3,3‑四氟丙烯返回至反应器与氟化氢反应生成1,1,1,3,3‑五氟丙烷，塔釜得到1,1,1,3,3‑五氟丙烷和1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯混合物；(d)将步骤(c)中塔釜混合物引入精馏塔，得到1,1,1,3,3‑五氟丙烷。该方法反应步骤少，设备投资小，节能环保，1,1,1,3,3‑五氟丙烷的收率在99.5wt％以上。
一种丙烷制备方法

[发明专利]生产2;3;3;3-四氟丙烯和回收不含杂质的1;1;1;2;2-五氟丙烷的方法-CN201680071481.2在审
发明人： A.巴巴-艾哈迈德;B.科利尔;D.德尔-伯特;L.万德林格 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明涉及使用第一组合物纯化1,1,1,2,2‑五氟丙烷(245cb)的方法，所述第一组合物包含1,1,1,2,2‑五氟丙烷和选自1,1‑二氟乙烷(152a)、1,1,1,2‑四氟乙烷(134a)、反式‑1,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯(1234ze‑E)、顺式‑1,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯(1234ze‑Z)、反式‑1,2,3,3,3‑五氟丙烯(1225ye‑E)、顺式‑1,2,3,3,3‑10五氟丙烯)、反式‑1,2,3,3,3‑五氟丙烯(1225ye‑E)、顺式‑1,2,3,3,3‑五氟丙烯(1225ye‑Z)和3,3,3‑三氟丙烯(1243zf)的所述至少一种化合物；和ii)包含1,1,1,2,2‑五氟丙烷的物流；c)回收和分离所述第三组合物。本发明还涉及一种包括纯化1,1,2,2‑五氟丙烷的方法在内的生产1234yf的方法。
五氟丙烷五氟丙烯丙烯反式顺式四氟二氟乙烷三氟丙烯四氟乙烷提取试剂回收四氟丙烯蒸馏物流生产

[发明专利]一种由六氟丙烯多步连续反应合成2，3，3，3-四氟丙烯的方法-CN201310338911.0有效
发明人：杨仲苗;周强;周黎旸;王树华;雷俊;吴奕 -专利权人：巨化集团技术中心
申请日： 2013-08-06 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种由六氟丙烯多步连续反应合成2，3，3，3-四氟丙烯的方法，包括以下步骤：（1）将六氟丙烯及氢气进行加氢反应生成含1,1,1,2,3,3-六氟丙烷的产物；（2）将含1,1,1,2,3,3-六氟丙烷的产物直接通入碱性溶液和有机溶剂的混合物中脱氟化氢后生成含1,1,1,2,3-五氟丙烯的产物；（3）将含1,1,1,2,3-五氟丙烯的产物经除水后进行加氢反应生成含1,1,1,2,3-五氟丙烷的产物；（4）将含1,1,1,2,3-五氟丙烷的产物直接通入碱性溶液和有机溶剂的混合物中脱氟化氢生成2，3，3，3-四氟丙烯。
一种丙烯连续反应合成方法

[发明专利]使用铝催化剂的1,2,3,3,3-五氟丙烯E和Z异构体间的催化异构化-CN200880103058.1无效
发明人： M·J·纳帕 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2008-08-14 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：使包含1，2，3，3，3-五氟丙烯的原料与氯氟化铝(AlClxF3-x)催化剂接触以获得最终产物，其中相对于所述原料中1，2，3，3，3-五氟丙烯的Z/E比率，1，2，3，3，3-五氟丙烯的Z/E比率得到提高或降低
使用催化剂丙烯异构体间催化异构化

[发明专利]六氟丙烯三聚体裂解制备全氟戊基醚的方法及全氟戊基醚-CN201811459921.9在审
发明人：姚素梅;贺光瑞;郭海强;李希仑 -专利权人：天津市长芦化工新材料有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明属于氟化工领域，具体涉及一种六氟丙烯三聚体裂解制备全氟戊基醚的方法及全氟戊基醚。包括下述步骤：1)以六氟丙烯三聚体为原料制备全氟五碳酮；六氟丙烯三聚体进入氧化炉与氧气在催化剂作用下进行裂解反应；裂解产物精馏制得到全氟五碳酮；2)以步骤1)得到的五碳酮以及烷基化试剂为原料，在碱金属氟化物作用下，选择性的加入叔胺或者相转移催化剂于惰性的偶极非质子有机化合物溶剂中反应制备全氟戊基醚。本发明通过六氟丙烯二聚体或者六氟丙烯三聚体为原料，生成全氟五碳酮，之后在于烷基化试剂反应生成全氟戊基醚，转化效率高，条件温和，整个流程操作简单。
全氟六氟丙烯三聚体戊基碳酮制备烷基化试剂裂解偶极非质子有机化合物六氟丙烯二聚体碱金属氟化物催化剂作用转移催化剂裂解产物裂解反应流程操作原料制备转化效率惰性的氟化工氧化炉溶剂精馏叔胺氧气