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[发明专利]一种制备羟基膦酸酯的方法-CN201410178514.6有效
发明人：姚英明;刘承伟 -专利权人：苏州大学张家港工业技术研究院
申请日： 2014-04-29 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备羟基膦酸酯的方法，该方法是以碱金属化合物作为单组分催化剂催化醛或酮的氢膦化反应制备羟基膦酸酯的方法，所述碱金属化合物选自正丁基锂、2,6-二异丙基苯胺基锂、2,6-二异丙基苯胺基钠、2,6-二异丙基苯胺基钾、2,6-二甲基苯胺基锂、2,6-二甲基苯胺基钠、2,6-二甲基苯胺基钾、苯胺基锂、苯胺基钠、苯胺基钾、二(三甲基硅基)胺基锂、二(三甲基硅基)胺基钠、二(三甲基硅基)胺基钾、二异丙基胺基锂、二异丙基胺基钠、二异丙基胺基钾中的一种。
一种制备羟基膦酸酯方法

[发明专利]一组2-氟-3-吡啶甲酰化合物-CN201310528459.4有效
发明人：孙家隆 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：2-氟-3-吡啶甲酰化合物，该化合物通式为其中，式I中X-R取代基团选自3-甲基苯胺基、4-甲基苯胺基、2，6-二甲基苯胺基、2-硝基苯胺基、4-硝基苯胺基、2-羟基苯胺基、3-羟基苯胺基、4-羟基苯胺基、3-溴苯胺基、2，4-二氯苯胺基、3，5-二氯苯胺基、2-氟苯胺基、3-氟苯胺基、3，4-二氟苯胺基、2-三氟甲基苯胺基、3-三氟甲基苯胺基、1-萘胺基、2-巯基-4，6-二甲基嘧啶基、3-羟基-5-甲基异噁唑基、7-羟基-4-甲基香豆素基、2-甲基-5-氯苯胺基、2-氨基-5-甲基-3，4-噻二唑基、2-氨基-5-乙基-3，4-噻二唑基或2-氨基苯并噻唑基中的任意一种；本发明公开了这些化合物的结构以及对农业病害的防治效果，同时公开了这些化合物作为杀菌剂的应用。
一组吡啶化合物

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗心衰药物-CN201610475017.1在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗心衰药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗心衰作用，具有开发抗心衰药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备心衰药物

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗菌药物-CN201610473001.7在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗菌药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗菌作用，具有开发抗菌药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备抗菌药物

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗炎药物-CN201610475718.5在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗炎药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗炎药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗炎的作用，具有开发抗炎药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备抗炎药

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗鼻炎药物-CN201610474782.1在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗鼻炎药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗鼻炎作用，具有开发抗鼻炎药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备鼻炎药物

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗缺氧药物-CN201610475733.X在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗缺氧药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其在抗缺氧药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗缺氧作用，具有开发抗缺氧药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备缺氧药物

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗急性痛风药物-CN201610473747.8在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗急性痛风的作用，具有开发抗急性痛风药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备急性痛风药物

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗急性肾衰药物-CN201610474711.1在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗急性肾衰药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗急性肾衰药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗急性肾衰的作用，具有开发抗急性肾衰药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备急性药物

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗病毒药物-CN201610475200.1在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗病毒药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其在制备抗病毒药物上的用途。公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗病毒作用，具有开发抗病毒药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备抗病毒药物

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗红细胞低下性贫血药物-CN201610473002.1在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗红细胞低下性贫血药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗红细胞低下性贫血药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗红细胞低下性贫血的作用，具有开发抗红细胞低下性贫血药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备红细胞低下性贫血药物

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备抗慢性阻塞性肺病药物-CN201610473796.1在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备慢性阻塞肺病药物

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备防治肝脏损伤药物-CN201610474977.6在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-11-02 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在防治肝脏损伤药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备防治肝脏损伤药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有防治肝脏损伤的作用，具有开发防治肝脏损伤药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备防治肝脏损伤药物

[发明专利]Artalbic acid的衍生物的组合物用于制备升高白细胞的药物-CN201610474938.6在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在升高白细胞的药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备升高白细胞药物上的用途。本发明公开了一种Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Artalbic acid的O‑(二氯乙胺基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物具有升高白细胞的作用，具有开发升高白细胞药物的价值。
artalbic acid 衍生物组合用于制备升高白细胞药物

[发明专利]一种任意混合比的邻位二胺基甲苯的分离方法-CN201810105952.8在审
发明人：肖志才;陈新 -专利权人：肖志才
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07C209/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种任意混合比的邻位二胺基甲苯的分离方法，该方法包括以下步骤：⑴在任意混合比的邻位二胺基甲苯中加水，加热后滴加酸，调pH值，经过滤分离，分别得到固体和滤液A；⑵固体甩干后加水，加热后滴加碱，调pH值，经过滤分离，分别得到棕色2.3‑二胺基甲苯和滤液B；⑶棕色2，3‑二胺基甲苯经负压蒸馏脱色，即得白色2，3二胺基甲苯成品；⑷滤液A和滤液B合并后加碱调pH值，经过滤甩料，得到含量95~97%的3，4‑二胺基甲苯；⑸含量95~97%的3，4‑二胺基甲苯漂洗过滤后，分别得到含量≥99%的棕色3，4‑二胺基甲苯和滤液C；⑹滤液C依次经负压脱水、固液分离、醇洗、过滤甩干，得到白色工业用盐。
二胺基甲苯邻位滴加甩干加热过滤负压脱水负压蒸馏工业用盐固液分离脱色漂洗醇洗加碱加水甩料合并环保

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