专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]水熔融结晶生产针状2,5-苯酚的方法-CN201110318419.8无效
  • 刘同春 - 四川北方红光化工有限公司
  • 2011-10-19 - 2012-08-08 - C07C39/07
  • 本发明公开了一种水熔融结晶生产针状2,5-苯酚的方法,以对苯为原材料,其生产步骤如下:1、将对苯与浓硫酸混合得到2,5-苯磺酸;2、往2,5-苯磺酸中加入氢氧化钠,得到2,5-苯磺酸钠;3、再将2,5-苯磺酸钠与氢氧化钠混合,并完全反应,得到2,5-苯酚钠的水溶液;4、往2,5-苯酚钠的水溶液中通入氧化硫,得到2,5-苯酚粗品;5、将2,5-苯酚粗品进行减压蒸馏,然后与水混合,并进行搅拌降温结晶,最后经离心机初步脱水和回转真空干燥器两级脱水后得到2,5-苯酚
  • 熔融结晶生产针状甲基苯酚方法
  • [发明专利]一种催化回收甲醇法合成苯甲醚工艺中苯酚的方法-CN201910158860.0有效
  • 王伟;潘哲;罗小林;冯国栋 - 宝鸡文理学院
  • 2019-03-04 - 2021-12-28 - C07C37/055
  • 本发明公开了一种催化回收甲醇法合成苯甲醚工艺中苯酚的方法,该方法通过催化转化法,将苯酚与甲醇气相反应合成苯甲醚工艺回收的苯酚和2,6‑苯甲醚混合物中的2,6‑苯甲醚在催化剂作用下反应生成2,6‑苯酚与甲醇,然后通过常规的精馏工艺,即可实现苯酚与2,6‑苯甲醚的有效分离,克服了2,6‑苯甲醚与苯酚由于沸点接近采用精馏塔无法将其分离的问题。本发明方法所用催化剂制备工艺简单、成本低,催化2,6‑苯甲醚反应的转化率高、选择性好、使用寿命长,能够实现简单快速分离苯酚与2,6‑苯甲醚的目的,同时生成的2,6‑苯酚可作为产品出售,分离的苯酚和甲醇可继续作为合成苯甲醚的原料回收利用。
  • 一种催化回收甲醇合成甲醚工艺苯酚方法
  • [发明专利]一种甲醇法合成苯甲醚工艺中苯酚的催化精制方法-CN201910158904.X有效
  • 王伟;苗康;杨得锁;冯国栋 - 宝鸡文理学院
  • 2019-03-04 - 2021-10-19 - C07C37/055
  • 本发明公开了一种甲醇法合成苯甲醚工艺中苯酚的催化精制方法,该方法通过催化转化法,将苯酚与甲醇气相反应合成苯甲醚工艺回收的苯酚和2,6‑苯甲醚混合物中的2,6‑苯甲醚在催化剂作用下生成2,6‑苯酚与甲醇,然后通过常规的精馏工艺,即可实现苯酚与2,6‑苯甲醚的有效分离,克服了2,6‑苯甲醚与苯酚由于沸点接近,采用精馏塔无法将其分离的问题。本发明方法所用催化剂制备工艺简单、成本低,催化2,6‑苯甲醚反应的转化率高、选择性好、使用寿命长,能够实现简单快速分离苯酚与2,6‑苯甲醚的目的,同时生成的2,6‑苯酚可作为产品出售,分离的苯酚和甲醇可继续作为合成苯甲醚的原料回收利用。
  • 一种甲醇合成甲醚工艺苯酚催化精制方法
  • [发明专利]一种催化精制甲醇法合成苯甲醚工艺中苯酚的方法-CN201910158903.5有效
  • 王晓玲;王伟;苗康;冯国栋 - 宝鸡文理学院
  • 2019-03-04 - 2021-10-19 - C07C37/055
  • 本发明公开了一种催化精制甲醇法合成苯甲醚工艺中苯酚的方法,该方法通过催化转化法,将苯酚与甲醇气相反应合成苯甲醚工艺回收的苯酚和2,6‑苯甲醚混合物中的2,6‑苯甲醚在催化剂作用下生成2,6‑苯酚与甲醇,然后通过常规的精馏工艺,即可实现苯酚与2,6‑苯甲醚的有效分离,克服了2,6‑苯甲醚与苯酚由于沸点接近,采用精馏塔无法将其分离的难题。本发明方法所用催化剂制备工艺简单、成本低,催化反应的转化率高、选择性好、使用寿命长,能够实现简单快速分离苯酚与2,6‑苯甲醚的目的,同时生成的2,6‑苯酚可作为产品出售,分离的苯酚和甲醇可继续作为合成苯甲醚的原料回收利用
  • 一种催化精制甲醇合成甲醚工艺苯酚方法
  • [发明专利]一种C0-CN202211482228.X在审
  • 刘玉龙;王梓先;张晓飞;邵志国;仝坤 - 中国石油天然气集团有限公司;中国石油集团安全环保技术研究院有限公司
  • 2022-11-24 - 2023-05-16 - G01N30/02
  • ,选择相应的样品前处理流程制备试样;在甲醇—5.0~6.5mmol/L氨水流动相体系下,利用LC‑MS检测所述试样,得到第一组分的浓度及共流出的3,5‑苯酚和2,6‑苯酚的标准化浓度;在甲醇—7.0~11.5mmol/L氨水流动相体系下,利用LC‑MS检测所述试样,得到3,5‑苯酚的浓度;在甲醇—5.0~6.5mmol/L氨水流动相体系下,利用LC‑MS分别检测出3,5‑苯酚和2,6‑苯酚校准样品,计算换算因子,得到2,6‑苯酚的浓度;基于所述第一组分、3,5‑苯酚和2,6‑苯酚的浓度,得到13种C0~C2‑烷基取代苯酚单组分的含量。本发明实现了13种C0~C2‑烷基取代苯酚单组分的定量表征。
  • 一种basesub
  • [发明专利]包含3-(3-氨基-1-乙基-2-甲基-丙基)苯酚并能提供活性成分的延迟释放的药物-CN02825976.9有效
  • J·巴托洛姆厄斯;I·茨格勒 - 格吕伦塔尔有限公司
  • 2002-10-22 - 2005-04-20 - A61K31/135
  • 所说的制剂在可以延迟活性成分的释放的基质中包含3-(3-氨基-1-乙基-2-甲基-丙基)苯酚或一种其可药用的盐。所说的基质包含1至80重量%至少一种作为可药用的基质形成剂的亲水性或疏水性聚合物,其在体外,具有如下的溶出速度:在半小时后,释放3至35重量%(相对于100%重量的活性成分而言)的3-(3-氨基-1-乙基-2-甲基-丙基)苯酚,在1小时后释放5至50%重量的3-(3-氨基-1-乙基-2-甲基-丙基)苯酚,在2小时后,释放10至75%重量的3-(3-氨基-1-乙基-2-甲基-丙基)苯酚,在3小时后,释放15至82重量%的3-(3-氨基-1-乙基-2-甲基-丙基)苯酚,在6小时首,释放30至97%重量的3-(3-氨基-1-乙基-2-甲基-丙基)苯酚,在12小时后,释放50%重量以上的3-(3-氨基-1-乙基-2-甲基-丙基)苯酚,在18小时后,释放70%重量以上的3-(3-氨基-1-乙基-2-甲基-丙基)苯酚,在24小时后,释放80%重量以上的3-(3-氨基
  • 包含甲基氨基乙基丙基苯酚提供活性成分延迟释放药物

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