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[发明专利]一种用于1，2-二氯乙烷裂解制备氯乙烯的催化剂及其制备方法和应用-CN201610256390.8在审
发明人：宋丽娟;孙玺;秦玉才;孙兆林;姜恒;张晓彤 -专利权人：辽宁石油化工大学
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于1，2‑二氯乙烷裂解制备氯乙烯的催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂以活性炭为载体，负载含氮化合物，以催化剂的总质量计，所述含氮化合物的质量百分比为16.7%～44.4%。本发明提供的制备方法制备的催化剂其催化性能较好，可将目前工业热裂解制备氯乙烯的温度从450～500℃降到280～300℃，二氯乙烷单程转化率可以从50%提高到93%，氯乙烯选择性也可达到99.3%并有着较长使用寿命可达近催化剂除适用于二氯乙烷裂解以为，还适用于乙炔二氯乙烷重整制备氯乙烯。
一种用于二氯乙烷裂解制备氯乙烯催化剂及其方法应用

[发明专利]一种直接氯化制二氯乙烷的方法-CN01126420.9有效
发明人：袁向前;胡妹华;盛锡龙;谢声礼;王林造 -专利权人：上海氯碱化工股份有限公司
申请日： 2001-08-07 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C07C19/045 文献下载
摘要：本发明提供了一种直接氯化制二氯乙烷的方法和装置。原料氯气、原料乙烯和循环二氯乙烷分别从各自的入口进入设有内构件的管道反应器，氯气先被内构件边分割成小气泡边溶解于二氯乙烷，随后乙烯被内构件边分割成气泡边与含有氯气的二氯乙烷进行直接氯化反应，确保在反应区域
一种直接氯化二氯乙烷方法

[发明专利]管式乙烯直接氯化反应制取二氯乙烷生产装置及生产方法-CN200610046365.3有效
发明人：吴剑华;郭瓦力;龚斌;王宗勇;张春梅;金丹;王文江 -专利权人：沈阳化工学院
申请日： 2006-04-24 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： C07C17/02 文献下载
摘要：本发明涉及化工产品的生产装置和生产方法，具体涉及的是乙烯直接氯化反应制取二氯乙烷的生产装置和生产方法。生产装置包括：循环二氯乙烷和氯气入口管线(1)、氯气速溶混合管(2)、氯气溶解液出口管线(3)、循环二氯乙烷和乙烯入口管线(4)、乙烯分散混合管(5)管线等，并提出了管式乙烯氯化反应生产方法。本发明的优点为：反应过程中，用循环二氯乙烷预溶氯气和乙烯，氯气与乙烯无气相接触，副产物少、产品纯度高；乙烯与氯气进料摩尔比接近理论值，乙烯过量少，后序处理简单，生产过程安全性好；生产过程可实现管道化，投资少
乙烯直接氯化反应制取二氯乙烷生产装置方法

[发明专利]一种用于二氯乙烷低温脱氯化氢制备氯乙烯的催化剂及制备方法及用途-CN201510051586.9有效
发明人：张金利;赵伟;李韡 -专利权人：天津大学
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于二氯乙烷低温脱氯化氢制备氯乙烯的催化剂及制备方法及用途，其催化剂的制备方法包括如下步骤：(1)将前驱体、溶剂和活性炭在30‑100℃下搅拌浸渍1‑12h，蒸干溶剂；(2)将步骤(1)用本发明的催化剂，可以使二氯乙烷裂解温度大大降低，从而降低能耗，降低反应器积碳和结焦，提高催化剂寿命；在催化二氯乙烷脱氯化氢制备氯乙烯的反应中，二氯乙烷的裂解转化率为91％，生成氯乙烯的选择性大于99.5
一种用于二氯乙烷低温氯化氢制备氯乙烯催化剂方法用途

[发明专利]一种氢氰酸加成工艺-CN201610346741.4有效
发明人：阮冬冬;潘飞;刘帆;王梅 -专利权人：四川福思达生物技术开发有限责任公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢氰酸加成工艺，将氰化钠固体与作为溶剂的1，2‑二氯乙烷均匀混合后，加入膦醛液并向其中通入氨气，待反应结束后，回收1，2‑二氯乙烷及未反应的氨气，得到膦腈溶液。该工艺在1，2‑二氯乙烷作为溶剂的情况下，使分散其中的氰化钠固体与膦醛液、氨气反应制得膦腈溶液，反应过程避免了氯化铵的加入，回收1，2‑二氯乙烷和氨后制得的得到膦腈溶液中，氨被完全除去，避免带入下步工序
一种氢氰酸加成工艺

[发明专利]用于二氯乙烷低温脱氯化氢制备氯乙烯的催化剂及制备方法及用途-CN201510467523.1有效
发明人：张金利;赵伟;李韡;付雁;韩优 -专利权人：天津大学
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：本发明公开了用于二氯乙烷低温脱氯化氢制备氯乙烯的催化剂及制备方法及用途，制备方法为：(1)将季鏻盐溶于溶剂中配成季鏻盐溶液，再将催化剂载体浸渍在季鏻盐溶液中，在30‑100℃水浴下恒温2‑12h后在100本发明的催化剂，可以使二氯乙烷裂解温度大大降低，从而降低能耗，降低反应器积碳和结焦，提高催化剂寿命；在催化二氯乙烷脱氯化氢制备氯乙烯的反应中，二氯乙烷的裂解转化率为49‑99％，生成氯乙烯的选择性大于99.5
二氯乙烷季鏻盐制备氯乙烯脱氯化氢催化剂制备裂解金属氯化物水溶液浸渍催化剂寿命催化剂载体持续反应蒸干溶剂反应器浸渍法氯乙烯溶剂烘干积碳结焦水浴催化

[实用新型]管式乙烯直接氯化反应制取二氯乙烷生产装置-CN200620090629.0无效
发明人：吴剑华;郭瓦力;龚斌;王宗勇;张春梅;金丹;王文江 -专利权人：沈阳化工学院
申请日： 2006-04-29 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： C07C17/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及化工产品的生产装置，具体涉及的是乙烯直接氯化反应制取二氯乙烷的生产装置。生产装置包括：循环二氯乙烷和氯气入口管线(1)、氯气速溶混合管(2)、氯气溶解液出口管线(3)、循环二氯乙烷和乙烯入口管线(4)、乙烯分散混合管(5)管线等。本实用新型的优点为：反应过程中，用循环二氯乙烷预溶氯气和乙烯，氯气与乙烯无气相接触，副产物少、产品纯度高；乙烯与氯气进料摩尔比接近理论值，乙烯过量少，后序处理简单，生产过程安全性好；生产过程可实现管道化
乙烯直接氯化反应制取二氯乙烷生产装置

[发明专利]用于合成1,2‑二氯乙烷的方法和装置-CN201580041944.6在审
发明人：迈克尔·本杰 -专利权人：蒂森克虏伯工业解决方案股份公司;蒂森克虏伯股份公司;威诺利特两合有限公司
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07C17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种在反应器(3)中在催化剂存在的条件下由乙烯和氯气通过乙烯的低温直接氯化合成1,2‑二氯乙烷的方法，在该条件下合成的1,2‑二氯乙烷被冷凝出来而乙烯和氯气为气态，其中在反应器(3)中调节乙烯与氯气的化学计量比使乙烯过量本发明还涉及一种用于在反应器(3)中在催化剂存在的条件下由乙烯和氯气通过乙烯的低温直接氯化合成1,2‑二氯乙烷的装置，在该条件下合成的1,2‑二氯乙烷被冷凝出来而乙烯和氯气为气态，其中在反应器(3)中可调节乙烯与氯气的化学计量比使乙烯过量
用于合成二氯乙烷方法装置

[发明专利]一种同时检测1,2-二氯乙烷和2-氯乙基磷酸单-2-氯乙基酯的方法-CN202310226048.3在审
发明人：周丽丽;陈会明;李海山;杨娟华;王雷 -专利权人：中国检验检疫科学研究院粤港澳大湾区研究院
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析检测技术领域，提供了一种同时检测1,2‑二氯乙烷和2‑氯乙基磷酸单‑2‑氯乙基酯的方法，本发明采用气相色谱仪对同时含有1,2‑二氯乙烷和2‑氯乙基磷酸单‑2‑氯乙基酯的待检测溶液进行检测，通过对气相色谱的条件进行调整，采用内标法进行定量检测，实现一次进样，同时检测两种物质，缩短检测时间，提高检测效率；本发明提供的同时检测1,2‑二氯乙烷和2‑氯乙基磷酸单‑2‑氯乙基酯的方法可以应用于乙烯利的合成工艺中
一种同时检测二氯乙烷乙基磷酸方法

[发明专利]一种一氟二氯乙烷的制备方法-CN200810024501.8有效
发明人：司林旭;张平忠;徐建林 -专利权人：常熟三爱富氟化工有限责任公司
申请日： 2008-03-25 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07C19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种一氟二氯乙烷的制备方法，包括如下步骤：1.乙炔与氯化氢或氟化氢按1.5～2.5∶1的摩尔比，在催化剂作用下，加成反应制备氯乙烯或氟乙烯；2.将步骤1得到的氯乙烯与氟化氢按1∶3～5的摩尔比，或者将步骤1得到的氟乙烯与氯化氢按1∶3～5的摩尔比，在催化剂作用下，加成反应制备一氟一氯乙烷；3.将步骤2得到的一氟一氯乙烷与氯气按4～6∶1的摩尔比，在催化剂或紫外光催化下，反应生成一氟二氯乙烷。本发明整个工艺过程避免采用偏氯乙烯和1，1，1－三氯乙烷为基础原料，大幅降低了整个工艺的原料成本，且得到的一氟二氯乙烷(HCFC141b)纯度高。
一种二氯乙烷制备方法

[发明专利]生产1,2-二氯乙烷的方法-CN200780029334.X有效
发明人：多米尼克·巴尔萨尔特;米歇尔·施特雷贝勒 -专利权人：索维公司
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07C17/02 文献下载
摘要：从乙烷流开始生产1，2-二氯乙烷的方法，根据所述方法：a)将所述乙烷流经历催化性氧化脱氢作用产生包含乙烯、未转化的乙烷、水和一些次要组分的气体混合物；b)任选将所述气体混合物洗涤并且干燥，由此产生干燥的气体混合物1，2-二氯乙烷从来自所述氯化反应器的产品流中分离；e)任选将来自所述氯化反应器的产品流经历吸收作用A2，从所述产品流中已可任选地提取了1，2-二氯乙烷，所述吸收作用包括将所述流分离成之后被传送回馏分F1以及馏分F3，所述馏分F3可任选地包含在所述氯化反应器中形成并且然后提取的1，2-二氯乙烷，如果它在此之前没有被提取的话，所述馏分F3再循环回至少吸收步骤，可任选地在另外的处理之后，所述处理旨在减少馏分F3中比乙烷重的化合物的浓度；g)将馏分B传送到氧氯化反应器，其中存在于馏分B中的大部分乙烯被转化成1，2-二氯乙烷，将所获得的1，2-二氯乙烷从来自所述氧氯化反应器的产品流中分离并且可任选地加入到在所述氯化反应器中形成的1，2-二氯乙烷中；并且h)来自所述氧氯化反应器的产品流，从所述产品流中已提取了1，2-二氯乙烷，可任选地包含先前在步骤b)至g)之一中引入的另外的乙烷流，所述产品流在已被可任选地吹扫了气体之后和/或在为了消除其中所含的氯化产物的可任选的处理之后被可任选地再循环至步骤
生产二氯乙烷方法

[发明专利]一种三氟乙酸的制备方法-CN201811053778.3在审
发明人：刘平;程昊 -专利权人：淄博飞源化工有限公司
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07C51/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟乙酸的制备方法，包括如下步骤：（1）1,1,1‑三氟‑2‑氯乙烷和氯气汽化后进入装有催化剂的固定床反应器，气相氯化反应合成1,1,1‑三氟‑2,2‑二氯乙烷；（2）1,1,1‑三氟‑2,2‑二氯乙烷和氧气汽化后，在光源作用下氧化反应得到三氟乙酰氯，未反应的1,1,1‑三氟‑2,2‑二氯乙烷冷凝后返回到反应器；（3）三氟乙酰氯水解得到三氟乙酸。
二氯乙烷三氟乙酸汽化三氟乙酰氯制备固定床反应器反应转化率氯气安全环保反应合成光源作用气相氯化氧化反应反应器氯乙烷冷凝收率水解催化剂氧气返回

[发明专利]一种高纯度克菌丹制备方法-CN202210266721.1在审
发明人：王世银;陈志超;谭永清;张新波 -专利权人：广东禾康精细化工有限公司
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度克菌丹制备方法，该方法通过将水法制备得到的粗产品中的部分液相排出后，向其中加入二氯乙烷，通过边混合边加热的方式，使粗产品中全氯甲硫醇充分的分解后进入水相中。在静置分层后，由于二氯乙烷的密度大于1g/mL，克菌丹粗产品会处于二氯乙烷中，而含有大量杂质的水相处于上方。通过抽取分离水相，实现对粗产品中的全氯甲硫醇进行处理，同时二氯乙烷能够对原料中的四氯化碳杂质进行溶解，从而减少克菌丹产品中的全氯甲硫醇与四氯化碳含量，实现提升克菌丹产品纯度的目的。
一种纯度克菌丹制备方法

[实用新型]直接氯化生产1,2-二氯乙烷的装置-CN201420565556.0有效
发明人：刘建路;潘玉强;袁敬明;何友国;张浩波;迟庆峰 -专利权人：中国海洋石油总公司;山东海化集团有限公司
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C17/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种直接氯化生产1,2-二氯乙烷的装置，包括环形管道反应系统、产品汽化分离收集系统和外循环与进料系统，管式氯化反应器至少2支并联，底部汇集成1根管后再与母液循环回流管底部连通；外循环与进料系统是从汽化容器底部另外引出一路二氯乙烷母液外循环管线，并再分为两路，一路二氯乙烷母液外循环管线先连接冷却器后依次与氯气进料管线、溶氯混合器连接，然后与各个管式反应器的氯气进料口连通；另一路二氯乙烷母液外循环管线依次与乙烯进料管线、乙烯混合器连接，然后与各个管式反应器的乙烯进料口连通
直接氯化生产二氯乙烷装置

[发明专利]硫酸乙烯酯、正己烷和1，2-二氯乙烷混合液的分离方法-CN201810370863.6有效
发明人：贺鹏;周培林;曹妍;王利国;李会泉;黄科林;陈家强 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07D327/10 文献下载
摘要：一种硫酸乙烯酯、正己烷和1，2‑二氯乙烷混合液的分离方法，包括以下步骤：将原料在精馏塔T1底部进料，在塔顶采出正己烷和1，2‑二氯乙烷总质量分率大于99.8％的溶液base:Sub>，冷却过滤，滤饼为纯度大于99.8％的硫酸乙烯酯；将溶液I与萃取剂混合后在精馏塔T2底部进料，在塔顶采出正己烷产品，塔底采出萃取剂和1，2‑二氯乙烷总质量分率大于99.8％的溶液III；将溶液III在精馏塔T3底部进料，塔顶采出1，2‑二氯乙烷产品，塔釜采出萃取剂，萃取剂返回精馏塔T2二氯乙烷混合液的分离方法简单、易于操作，安全性高，能耗低，提取产品纯度高，产品回收率高。
硫酸乙烯己烷二氯乙烷混合液分离方法