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[发明专利]一种磺酰苯脲类除草剂安全剂的制备方法-CN202111252943.X在审
发明人：徐德锋;叶凯;冯文豪;祁久乐;徐斌;陈竞雷;胡航;陈海群 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂安全剂技术领域，具体涉及一种磺酰苯脲类除草剂安全剂的制备方法。在反应器中加入对氨基苯磺酰胺、碳酸二苯酯和有机溶剂，在催化剂作用下反应，反应结束后冷却，过滤，得4‑氨磺酰基苯基氨基甲酸苯酯；在反应器中加入4‑氨磺酰基苯基氨基甲酸苯酯和溶剂反应，反应结束后冷却，过滤得4‑(3‑甲基脲基)苯磺酰胺；在反应器中加入4‑(3‑甲基脲基)苯磺酰胺、有机溶剂、邻甲氧基苯甲酸、催化剂、缩合剂，室温下反应，过滤，回收有机溶剂，用低脂醇重结晶得产品2‑甲氧基‑N‑{[4‑(3‑甲基脲基)苯基]磺酰基}苯甲酰胺。
一种磺酰苯脲类除草剂安全制备方法

[发明专利]一种除草剂组合物-CN200310101612.1无效
发明人：李正先;王菊林;王海东;宋新娥;李进星;刘建;刘爱红;徐芳 -专利权人：河北宣化农药有限责任公司
申请日： 2003-10-22 - 公布日： 2004-10-20 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种除草剂组合物，其特征在于含有苯氧乙酸类除草剂和磺酰脲类除草剂。其中苯氧乙酸类除草剂可以是2，4－D钠、2甲4氯、2甲4氯钠、2，4 D丁酯、高2，4－D丙酸、高2甲4氯丙酸以及其它苯氧乙酸类除草剂；磺酰脲类除草剂可以是烟嘧磺隆、砜嘧磺隆以及其它磺酰脲类除草剂。苯氧乙酸类：磺酰脲类的重量比为1－80∶1。本发明优选的制剂形式是可湿性粉剂和可溶性粉剂，最优选是可湿性粉剂。
一种除草剂组合

[发明专利]一种索非布韦的制备方法-CN201510982596.4在审
发明人：石利平;蔡进;吉民;漆志文;叶银梅;张维冰;龚仕荣 -专利权人：江苏阿尔法药业有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种索非布韦的制备方法，以4-三氟甲氧基苯酚作为离去基团，将其与 (S)-2-苯氧基-氯-磷酰基氨基丙酸异丙酯反应，得到外消旋(S)-2-[(4-三氟甲氧基-苯氧基）-苯氧基-磷酰基氨基]丙酸异丙酯，拆分后与(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷反应，得到索非布韦。本发明方法以4-三氟甲氧基苯酚作为离去基团，拆分效果好，提高了反应收率，适合工业化生产。
一种索非布韦制备方法

[发明专利]一种磺酰脲类除草剂水解酶TsmE突变体、其编码基因及用途-CN202211337063.7在审
发明人：袁灿生;刘斌;王琳;龙卫华;柯壮;葛海啸;何健 -专利权人：江苏开放大学(江苏城市职业学院);南京农业大学
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酰脲类除草剂水解酶TsmE突变体、其编码基因及用途，本发明以野生型磺酰脲类除草剂水解酶TsmE为出发模板，通过定向进化技术，获得了酶活显著提升的突变体M5（A183S）。与野生型相比，突变体M5对甲磺隆、甲嘧磺隆、苯磺隆、苄嘧磺隆和胺苯磺隆的比酶活分别提高了1.0、1.2、3.6、1.2和1.7倍。所述突变体及其编码基因可用于构建抗磺酰脲类除草剂转基因作物，也可用于土壤、水体中磺酰脲类除草剂的去除，具有非常重要的理论和应用价值。
一种磺酰脲类除草剂水解 tsme 突变体编码基因用途

[发明专利]一种含反式氯氰菊酯和苯甲酰脲类的增效杀虫组合物-CN200510041429.6无效
发明人：杨寿海;齐武;赵维桢;刘金锁;王小平 -专利权人：南京第一农药有限公司
申请日： 2005-08-12 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： A01N53/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种杀虫组合物及其用途，尤其是一种以反式氯氰菊酯和苯甲酰脲类为主要活性成分的杀虫组合物及其应用。该杀虫组合物由反式氯氰菊酯和苯甲酰脲类杀虫剂两种有效成分以及助剂、赋型剂组成，其中反式氯氰菊酯与苯甲酰脲类的重量百分比为0.1～30∶0.5～30。
一种反式氯氰菊酯苯甲酰脲类增效杀虫组合

[发明专利]一种氨基磺酰苯脲类安全剂的制备方法-CN201811645160.6在审
发明人：陈正伟;于传忠 -专利权人：南京正荣医药化学有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基磺酰苯脲类安全剂的制备方法，具体涉及氨基磺酰苯脲类药物领域，具体包括以下步骤：步骤一、将氯甲酸酯滴加到含有对氨基苯磺酰胺的有机溶剂中，滴加完毕后升温反应4‑6小时，得到含有中间体的反应液；步骤二、将2‑甲氧基苯甲酰氯加入到步骤一制得的含有中间体的反应液中，在酰化催化剂作用下升温反应2‑4小时，得到含有中间体的反应液；步骤三、将甲胺或其溶液慢慢加到步骤二中制得的含有中间体的反应液中，反应后，加水萃取，水层酸化后，过滤得到2‑甲氧基‑N‑{[4‑(3‑甲基脲基)苯基]磺酰基}苯甲酰胺。
一种氨基磺酰苯脲类安全制备方法

[发明专利]一种合成动物用抗球虫药物妥曲珠利的方法-CN201911280596.4在审
发明人：谢媛媛;李雪;米治胜;谢庭辉;李永凯 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C07D251/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗球虫药物妥曲珠利的合成方法，所述的方法为：将3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基‑苯氧基)‑苯胺与甲氨基甲酰氯混合，在有机溶剂A中，在30～100℃下反应1～6h，待反应完全，得到反应液A经后处理，得到1‑甲基‑3‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基‑苯氧基)‑苯基]‑脲粗品溶于有机溶剂B中，在0～40℃下，加入无机酸，反应1～5h，再加入氰酸盐水溶液，在35～50℃下，保温反应2～12h，得到反应液B经后处理得3‑甲基‑1‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基苯氧基)苯基]‑缩二脲；将碳酸二乙酯和碱性物质混合，在40～80℃下加入3‑甲基‑1‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基苯氧基)苯基]‑缩二脲，在有机溶剂
一种合成动物用抗球虫药物妥曲珠利方法

[发明专利]一种含甲氧虫酰肼和氟啶脲的复合杀虫组合物及其用途-CN201210276349.9无效
发明人：齐武;陈文明;杨瑞成;高瑞花;苑志军 -专利权人：南京华洲药业有限公司
申请日： 2012-08-05 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： A01N47/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种含甲氧虫酰肼和氟啶脲的复合杀虫组合物及其用途，该杀虫组合物以甲氧虫酰肼和氟啶脲为主要有效成分，其中，甲氧虫酰肼和氟啶脲的重量比为0.1~80：0.5~80。本发明可防治农作物上发生的鳞翅目、半翅目、鞘翅目、膜翅目、双翅目、缨翅目和螨类害虫，尤其对防治鳞翅目小菜蛾、棉铃虫、甜菜夜蛾、缨翅目蓟马和螨类等害虫有特效，其效果明显高于其单剂使用。
一种含甲氧虫酰肼氟啶脲复合杀虫组合及其用途

[发明专利]对氟苯甲酸两步法合成对氟苯甲酰氯的方法-CN202310180347.8在审
发明人：王国平;华慧梁;柯文健;张少美;徐旭辉 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司;福建舜跃科技股份有限公司
申请日： 2023-02-19 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明公开了对氟苯甲酸两步法合成对氟苯甲酰氯的方法，所述方法以对氟苯甲酸和对氟苯甲酰氯为起始原料，通过催化剂进行酰氯的酸解反应，得到中间体对氟苯甲酸酐和氯化氢；中间体对氟苯甲酸酐和对氟三氯苄在催化剂下进行酸酐酰化反应，得到对氟苯甲酰氯。本发明的对氟苯甲酸两步法合成对氟苯甲酰氯的方法具有工艺设计巧妙并且简单、产品收率高和质量优等特点，而且还可以显著降低对氟苯甲酰氯的生产成本，具有很好的经济和社会效益。因此，本发明给对氟苯甲酰氯合成增加了一个降低原料成本和更加简洁的合成路线。本发明所得的对氟苯甲酰氯后续按照常规方式可用于4,4′‑二氟二苯甲酮的合成。
苯甲酸步法成对氟苯甲酰氯方法

[发明专利]一种甲维·氟铃脲水分散粒剂及其制备方法和制备装置-CN202110539075.7在审
发明人：林婷婷 -专利权人：江苏东南植保有限公司
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲维·氟铃脲水分散粒剂及其制备方法和制备装置，通过在容器内放置质量分数为20‑55％的乙酸水溶液，向乙酸水溶液中加入苯胺和相转移催化剂，在搅拌条件下加入质量分数10‑35％的氰酸钠水溶液，加水稀释，将稀释后的溶液经过滤饼过滤，干燥后得到苯脲，将制得的苯脲加入有机溶剂中，加入酰氯和反应催化剂反应，反应结束后的溶液经减压蒸馏回收溶剂，加入质量分数为5％的碳酸氢钠溶液，搅拌，过滤后用80‑90％乙醇重结晶，制得氟铃脲，将氟铃脲与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐复配，制得甲维·氟铃脲水分散粒剂，如此制得的甲维·氟铃脲水分散粒剂副反应少，安全性高，便于进行储存。
一种氟铃脲水分散粒剂及其制备方法装置

[发明专利]N-[3-氯-4-（1;1;2-三氟-2-三氟甲氧基-乙基）-苯基]-2;6-二氟-苯甲眯、制备方法与应用-CN201911008669.4在审
发明人：卢伟;赵鹏 -专利权人：江苏艾科姆检测有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明公开了N‑[3‑氯‑4‑(1，1，2‑三氟‑2‑三氟甲氧基‑乙基)‑苯基]‑2，6‑二氟‑苯甲眯、制备方法与应用，其分子结构式为式I；其制备方法以2‑氯‑4‑氨基苯酚和全氟甲基乙烯基醚为起始原料，在碱性环境下反应，得中间体，再以中间体与2，6‑二氟苯乙腈反应，得N‑[3‑氯‑4‑(1，1，2‑三氟‑2‑三氟甲氧基‑乙基)‑苯基]‑2，6‑二氟‑苯甲眯纯品，收率达60％，该制备方法具有反应条件温和、耗能少、经济可行高的优点；N‑[3‑氯‑4‑(1，1，2‑三氟‑2‑三氟甲氧基‑乙基)‑苯基]‑2，6‑二氟‑苯甲眯作为杂质对氟酰脲药效的影响评估以及其在农产品上残留的安全评估具有应用价值。
三氟甲氧基苯基苯甲乙基制备全氟甲基乙烯基醚二氟苯乙腈分子结构式氨基苯酚安全评估反应条件碱性环境起始原料影响评估氟酰脲耗能收率应用残留农产品

[发明专利]萃取组合物及富集锂的方法-CN201711435429.3有效
发明人：杨发平;刘炳生 -专利权人：青海恒信融锂业科技有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C22B3/26 文献下载
摘要：一种萃取组合物，其包括萃取剂和稀释剂，该萃取剂为氟取代的苯甲酰三氟丙酮；该氟取代的苯甲酰三氟丙酮为2‑氟苯甲酰三氟丙酮(2‑F‑PTA)、3‑氟苯甲酰三氟丙酮(3‑F‑PTA)和/或4‑氟苯甲酰三氟丙酮(4‑F‑PTA)，2‑氟苯甲酰三氟丙酮(2‑F‑PTA)、3‑氟苯甲酰三氟丙酮和4‑氟苯甲酰三氟丙酮分子式如下所示：萃取组合富集方法

[发明专利]含邻苯二甲酰亚胺侧基的聚芳醚酮及其合成方法-CN201110158471.1无效
发明人：彭汉;陶红波 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2011-06-14 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：本发明公开了含邻苯二甲酰亚胺侧基的聚芳醚酮及其合成方法。制备时，先合成5-邻苯二甲酰亚胺间苯二甲酸，再合成5-邻苯二甲酰亚胺-1，3-二(4-氟苯甲酰基)基苯，然后将5-邻苯二甲酰亚胺-1，3-二(4-氟苯甲酰基)基苯、酚类物质、无水碳酸钾按摩尔比、溶剂N-甲基吡咯烷酮和带水剂甲苯混合，加热反应，产物用甲醇沉淀，再用N-甲基吡咯烷酮溶解，甲醇再沉淀，得到含邻苯二甲酰亚胺侧基的聚芳醚酮。本发明在聚芳醚酮侧链上引入刚性的大体积的邻苯二甲酰亚胺侧基后，破坏了聚合物链结构的规整性，降低聚芳醚酮的结晶度，改善了聚合物的溶解性，可以溶解在THF、DMSO、NMP、DMAc等溶剂中，并提高了加工性能
含邻苯二甲亚胺聚芳醚酮及其合成方法

[发明专利]一种包含氟啶虫酰胺和苯甲酰脲类化合物的杀虫组合物-CN201710286692.4在审
发明人：仲汉根;季红进;花伟 -专利权人：江苏辉丰农化股份有限公司
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A01N47/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含氟啶虫酰胺和苯甲酰脲类化合物的农药组合物，该组合物中含有有效成为分氟啶虫酰胺和氟酰脲、灭幼脲或虱螨脲中的一种，其重量比为30～11～30。
一种包含氟啶虫酰胺苯甲酰脲类化合物杀虫组合

[发明专利]包含杀镰孢菌素A、杀镰孢菌素B和杀真菌剂的混合物和组合物-CN202180087393.2在审
发明人： R·施蒂尔;B·利布曼;L·勃拉姆 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A01N63/25 文献下载
摘要：本发明涉及新型混合物，包含杀镰孢菌素A和杀镰孢菌素B以及至少一种选自如下的杀真菌剂作为活性组分：醚唑、螺茂胺、氟唑菌酰胺、啶酰菌胺、氟茚唑菌胺、isoflucypram、inpyrfluxam、氟唑菌酰羟胺、二甲嘧菌胺、氟嘧菌酯、四唑菌酮、肟菌酯、氰霜唑、吲唑磺菌胺、苯酰菌胺、清菌脲、氟啶胺、霜霉灭、苯噻菌胺、异丙菌胺、双炔酰菌胺、烯酰吗啉、氟吡菌胺、唑嘧菌胺、氟噻唑吡乙酮、苯啶菌酮、苯菌酮、代森联、代森锰锌、二噻农、藻菌磷和乙磷铝。
包含杀镰孢菌素真菌混合物组合