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[发明专利]一种N-乙酰基-D-半乳糖胺的制备方法-CN202110455400.1在审
发明人：常松 -专利权人：安徽银丰药业股份有限公司;安徽拜善晟制药有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07H5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑乙酰基‑D‑半乳糖胺的制备方法，包括以下步骤：S1：D‑半乳糖胺盐酸盐过乙酰化制备D‑半乳糖胺五乙酸酯；S2：糖胺五乙酸酯去O‑乙酰化生成N‑乙酰基‑D‑半乳糖胺；S1的反应体系中包含D‑半乳糖胺盐酸盐、溶剂、酰化剂和缚酸剂，酰化剂为乙酸酐，缚酸剂包括4‑二甲氨基吡啶，反应温度为‑5℃至5℃；溶剂为选自25℃下pKa 5～12的有机碱。本发明N‑乙酰基‑D‑半乳糖胺的制备方法中，碱性溶剂先与D‑半乳糖胺盐酸盐中的HCl反应，然后与4‑二甲氨基吡啶共同促进乙酰化，提高D‑半乳糖胺盐酸盐过乙酰化反应的收率，加快反应速率，过乙酰化反应条件温和
一种乙酰半乳糖制备方法

[发明专利]基于糖类的生物标记物和治疗剂-CN201580057402.8有效
发明人：王慧茹 -专利权人：杭州惠瑞生物医药有限公司
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明提供了能够与含有由癌细胞或炎症细胞表达的N‑乙酰基葡糖胺或N‑乙酰基‑半乳糖胺的表位特异性结合的抗体。还提供包含这些抗体的组合物，以及多核苷酸、载体、宿主细胞和可用于其生产的方法。本发明还提供通过对个体给药特异性结合含有N‑乙酰基葡糖胺或N‑乙酰基‑半乳糖胺的表位的抗体，并选择性联合给药另外的抗癌剂，治疗或预防个体中癌症的方法和试剂盒。本发明还提供用于通过对个体给药特异性结合含有N‑乙酰基葡糖胺或N‑乙酰基‑半乳糖胺的表位的抗体来治疗或预防个体中的胃肠道疾病的方法和试剂盒。本发明还提供包括特异性结合含有N‑乙酰基葡糖胺和/或N‑乙酰基‑半乳糖胺的表位的抗体的用于检测个体中的癌细胞的存在的方法和试剂盒。
基于糖类生物标记治疗

[发明专利]含有痘苗病毒接种炎症组织提取物的N-乙酰基半乳糖胺转移酶表达促进剂-CN201910125731.1在审
发明人：酒井大辅;中井知子;内木充;芝山洋二 -专利权人：学校法人东海大学;日本脏器制药株式会社
申请日： 2019-02-20 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： A61K35/36 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供痘苗病毒接种炎症组织提取物在制造N‑乙酰基半乳糖胺转移酶表达促进剂中的应用等。在本发明中，显示痘苗病毒接种炎症组织提取物促进椎间盘细胞的N‑乙酰基半乳糖胺转移酶的表达。因此，痘苗病毒接种炎症组织提取物或含有该提取物的制剂作为椎间盘细胞的N‑乙酰基半乳糖胺转移酶表达促进剂等有用。
提取物痘苗病毒接种炎症组织转移酶乙酰基半乳糖胺表达促进剂椎间盘细胞应用制造

[发明专利]抗N-乙酰基葡萄糖胺和N-乙酰基-半乳糖胺的抗体-CN201780008964.2有效
发明人：王慧茹 -专利权人：杭州惠瑞生物医药有限公司
申请日： 2017-02-17 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明提供了特异性结合含有N‑乙酰基葡萄糖胺和/或N‑乙酰基‑半乳糖胺的表位的抗体和嵌合抗原受体(CARs)，例如由癌细胞或炎症细胞表达的表位。进一步提供了用于治疗或抑制个体癌症的方法和试剂盒，其通过对个体给药特异性结合含有N‑乙酰基葡萄糖胺或N‑乙酰基‑半乳糖胺的表位的抗体，或包含特异性结合含有N‑乙酰基葡萄糖胺或N‑乙酰基‑半乳糖胺的表位的嵌合抗原受体的
乙酰葡萄糖半乳糖抗体

[发明专利]一种新化合物及其应用-CN201911281389.0有效
发明人：卢雪琴;穆卓;王圣军;杜艳春 -专利权人：厦门甘宝利生物医药有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：所述通过末端修饰链，可以在这种干扰核酸的反义链3’端引入两个或三个的N‑乙酰基半乳糖胺，在正义链5’端相应引入两个或一个N‑乙酰基半乳糖胺，引入的N‑乙酰基半乳糖胺总数量为四。
一种化合物及其应用

[发明专利]GALNAC亚磷酰胺、其核酸缀合物及其用途-CN201580054547.2有效
发明人： N·阿尔贝克;J·拉夫恩;C·罗森博姆 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2015-10-09 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：特别地，本发明涉及N‑乙酰基半乳糖胺亚磷酰胺分子以及核酸分子与包含N‑乙酰基半乳糖胺的分子的缀合物。还提供了用于制备这些分子的方法及其可能的用途，特别是在药物中的用途。
galnac 亚磷酰胺核酸缀合物及其用途

[发明专利]牙周组织再生促进剂的制备方法-CN90107588.4无效
发明人：松田尚树;山崎恭子;松浦昌宏 -专利权人：新时代株式会社
申请日： 1990-08-25 - 公布日： 1991-06-12 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：牙周组织再生促进剂，其特征在于含有选自N-乙酰基-D-萄糖胺、N-乙酰基-D-半乳糖胺、N-乙酰基-D-甘露糖胺以及它们在α-或者β-1，4-上结合的低聚糖的N-乙酰化氨基糖作为活性成分。
牙周组织再生促进剂制备方法

[发明专利]非还原端改性葡聚糖，其制备方法及其用途-CN201180064295.3有效
发明人：鹰羽武史;柳濑美千代;久保亚希子;三瓶春代;角谷亮 -专利权人：江崎格力高株式会社
申请日： 2011-11-07 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明的目的是提供含有选自N-乙酰基葡糖胺残基和半乳糖残基的至少一个残基的葡聚糖和改性产物。本发明的支链葡聚糖是这样的支链葡聚糖：其中所述支链葡聚糖具有多个非还原端且选自N-乙酰基葡糖胺残基和半乳糖残基的至少一个残基经由a-1,4-键结合到所述支链a-1,4-葡聚糖的两个或更多个非还原端的每一个上，但在所述支链a-1,4-葡聚糖的除了非还原端以外的位置不存在N-乙酰基葡糖胺残基和半乳糖残基。
还原改性聚糖制备方法及其用途

[发明专利]邻硝基苯半乳糖苷的制备方法-CN201210519731.8有效
发明人：江成真;孔令华 -专利权人：济南圣泉唐和唐生物科技有限公司
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明提供了一种邻硝基苯半乳糖苷的制备方法，包括：将四乙酰基溴代半乳糖、邻硝基苯酚、氢氧化钠和四丁基溴化铵在水和二氯甲烷中加热反应，得到四乙酰基邻硝基苯半乳糖苷；将四乙酰基邻硝基苯半乳糖苷进行脱乙酰化，得到邻硝基苯半乳糖苷。本发明将四乙酰基溴代半乳糖和邻硝基苯酚在四丁基溴化铵和氢氧化钠的体系中进行反应，四丁基溴化铵和氢氧化钠的存在能使邻硝基苯酚与四乙酰基溴代半乳糖的反应更彻底，缩短了反应时间，提高了反应产率。
硝基苯半乳糖制备方法

[发明专利]异丙基‑β‑D硫代半乳糖苷的合成方法-CN201310010582.7有效
发明人：陈军民;原唐军;张祎敏;章荣立 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2013-01-12 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C07H15/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种异丙基‑β‑D硫代半乳糖苷的合成方法，即IPTG的合成方法。包括如下步骤以五乙酰基半乳糖为原料，与硫脲反应获得乙酰基S‑半乳糖异硫脲氟代盐，接着与焦亚硫酸盐反应获得乙酰基S‑半乳糖，再与异丙基溴反应，最后脱乙酰基得到目标化合物异丙基‑β‑D硫代半乳糖苷。在整个反应过程中主要选用五乙酰基半乳糖和异丙基溴为原料，无需选用气味难闻、有毒性的异丙基硫醇，有效地避免了人体健康和环境的危害，另外本发明具有操作简便、收率高、纯度高等优点。适合工业化生产。
丙基半乳糖合成方法

[发明专利]一种恶霉灵氧糖苷缀合物及其制备和应用-CN202110506242.8有效
发明人：秦玉坤;高堃;李鹏程;邢荣娥;刘松;于华华;陈晓琳;耿昊 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型恶霉灵氧糖苷缀合物杀菌剂的制备方法和应用，分别用半乳糖，甘露糖，葡萄糖，甘露糖胺，半乳糖胺，氨基葡萄糖，N‑乙酰‑半乳糖胺，N‑乙酰‑甘露糖胺和乙酰氨基葡萄糖与恶霉灵缀合得到一系列恶霉灵糖苷缀合物，其结构通式如I所示，其中R分别为羟基，氧乙酰基，氨基，乙酰氨基，R1为氢和乙酰基。
一种恶霉灵氧糖苷缀合物及其制备应用

[发明专利]一种合成异丙基-β-D-硫代半乳糖苷的方法-CN201210553464.6无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京利德曼生化股份有限公司
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07H15/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成异丙基-β-D-硫代半乳糖苷的方法，该方法包括：（1）将D-半乳糖和醋酐进行乙酰化反应制备得到五-O-乙酰基-β-D-半乳糖；（2）在催化剂作用下，五-O-乙酰-β-D-半乳糖与2-丙硫醇进行催化反应制备2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-异丙基-β-D-硫代半乳糖；（3）脱去2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-异丙基-β-D-硫代半乳糖的四个乙酰基保护基，得到异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
一种合成丙基半乳糖方法

[发明专利]半乳糖衍生物阳离子脂质体纳米颗粒的制备方法-CN201510287627.4有效
发明人：曾佑林;郭婉蓉;刘美艳 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了半乳糖衍生物阳离子脂质体纳米颗粒的制备方法。以半乳糖为原料，经全乙酰化、脱1‑O‑乙酰基、三氯乙酰亚胺酯化、糖苷化、叠氮化、脱全部乙酰基反应得中间体，再分别通过3,4‑O‑异丙叉基化、醚化、脱叉基、还原胺化、季铵盐化和还原氨化、叔胺化、季铵盐化反应，合成了两个系列不同物理结构的半乳糖衍生物阳离子脂质体；经水分散后得到相应阳离子脂质体纳米颗，其具有稳定性好、粒径及表面电荷适中、制备成本低等优点，能满足核酸药物转运载体应具备的基本要求。
半乳糖衍生物阳离子脂质体纳米颗粒制备方法

[发明专利]在原核细胞中产生免疫原性多糖的生物合成系统-CN201080061239.X有效
发明人： M·瓦克;查尔斯·韦克特 -专利权人：格林考瓦因有限公司
申请日： 2010-11-16 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：此外，本发明涉及一种重组原核生物合成系统，包含编码差向异构酶的核酸，该差向异构酶合成在还原末端具有N-乙酰基半乳糖胺的寡糖或多糖。本发明还涉及含有在还原末端具有N-乙酰基半乳糖胺的寡糖或多糖的N-糖基化蛋白及用于产生这类N-糖基化蛋白的表达系统和方法。
原核细胞产生免疫原性多糖生物合成系统

[发明专利]硒单糖代谢标志物的合成方法-CN202010082607.4在审
发明人：邓盛元;王丽娟;黄洁;吴希;郭睿;王健;郭仁妹 -专利权人：迈科若（苏州）医疗科技有限公司
申请日： 2020-02-07 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C07H5/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种人体尿液中占主导丰度的硒代谢标志物：1β‑甲基硒‑N‑乙酰基‑D‑半乳糖胺的合成方法，以全乙酰化D‑半乳糖胺为底物，经水相氯取代1α‑乙酸酯基，得“1α‑氯半乳糖胺四乙酸酯”中间体；然后用
单糖代谢标志合成方法

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