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[发明专利]从二乙烯基乙炔清漆中回收二甲苯的方法及其装置-CN92111929.1无效
发明人：陈军;吉利新;但富强 -专利权人：重庆长寿石鹅化工厂
申请日： 1992-09-30 - 公布日： 1993-12-22 - 主分类号： C07C15/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种从二乙烯基乙炔清漆中回收二甲苯的方法及其装置，其特征是采用减压-蒸馏法，使二乙烯基乙炔清漆中的二甲苯气化分离，在二乙烯基乙炔清漆中加有抗氧剂，蒸馏温度35～110℃，真空度为0.07～0.098MPa本发明具有工艺简单，无二次污染，装置结构简单，操作方便等优点，能有效地从二乙烯基乙炔清漆中分离二甲苯。
乙烯基乙炔清漆回收二甲苯方法及其装置

[发明专利]一种处理含二乙烯基乙炔甲苯解吸液的方法及系统-CN202111539734.3在审
发明人：余晨;刘九旭;刘晨宇;梁桂花;张永诚;黄付根 -专利权人：蓝星（北京）技术中心有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07C7/177 文献下载
摘要：本发明提供一种处理含二乙烯基乙炔甲苯解吸液的方法及系统。本发明方法包括向待处理的含二乙烯基乙炔甲苯解吸液中加入引发剂偶氮二异丁腈。本发明至少可以使含二乙烯基乙炔甲苯解吸液处理能力大幅提升并节省成本，减少解吸液的存放量，提升回收吸收剂质量，减少污染，节约能源。
一种处理乙烯基乙炔甲苯解吸方法系统

[发明专利]一种乙烯基甲苯的生产方法-CN201710965077.6在审
发明人：罗友明 -专利权人：罗友明
申请日： 2017-10-17 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07C1/24 文献下载
摘要：一种乙烯基甲苯的生产方法，本发明是以甲苯和乙醇为原料，在无水三氧化铝型催化剂作用下合成甲乙苯，甲乙苯经两段脱氢反应器在铁系催化剂作用下脱氢，合成乙烯基甲苯，经过精制过程除去杂质，得到精制乙烯基甲苯成品。使原料二次加热，补充热量，再次脱氢，初级反应器单程收率只有30%，经过次级反应器单程收率可达50%；该方法通过采用脱轻、精制设备，提高产品纯度和产率，同时通过尾气回收形成的负压提高甲乙苯的转化率；利用该方法生产乙烯基甲苯
乙烯基甲苯甲乙苯生产过程反应器甲苯产率收率脱氢单程精制无水三氧化铝型催化剂两段脱氢反应器初级反应器铁系催化剂产品纯度二次加热二级加热合成乙烯精制设备尾气回收乙醇负压脱轻生产合成补充

[发明专利]高聚合性N-乙烯基羧酸酰胺单体的制造方法-CN202080038138.4在审
发明人：小林孝充;田中直行 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：提供能够有效率地将N‑乙烯基羧酸酰胺精制，制造高聚合性的N‑乙烯基羧酸酰胺单体的方法。本发明的高聚合性N‑乙烯基羧酸酰胺单体的制造方法，其特征在于，包含下述工序：工序(A)：使包含N‑乙烯基羧酸酰胺单体50～88质量％的粗N‑乙烯基羧酸酰胺单体通过升温而熔解，然后通过冷却而析出(冷却晶析)，将析出了的N‑乙烯基羧酸酰胺单体结晶进行固液分离的工序；以及工序(B)：使在工序(A)中被分离出的N‑乙烯基羧酸酰胺单体结晶进一步溶解于甲苯与碳原子数6～7的脂肪族烃的混合溶剂后，进行晶析(溶剂晶析)，进行固液分离，回收N‑乙烯基羧酸酰胺单体精制物的工序，工序(B)中的甲苯/N‑乙烯基羧酸酰胺单体结晶的质量比为0.01以上且0.5以下，工序(B)中的碳原子数6～7的脂肪族烃/N‑乙烯基羧酸酰胺单体结晶的质量比为
聚合乙烯基羧酸单体制造方法

[发明专利]一种LED封装胶用粘接剂的合成方法-CN201811147247.0在审
发明人：辛帅;陈维 -专利权人：烟台德邦先进硅材料有限公司
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C08G77/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种LED封装胶用粘接剂的合成方法，其特征在于，制备步骤包括：取环氧类乙烯基单体，含烷氧基的乙烯基单体，硅氢加成催化剂，甲苯，在30‑60℃下均匀搅拌0.5‑1.5h，然后将其逐滴滴加四甲基环四硅氧烷的反应瓶中，既得淡黄色的中间产物M‑1的甲苯溶液；取二乙烯官能度单体于反应瓶中，逐滴滴加M‑1的甲苯溶液，将所得产物旋蒸，过滤即得无色透明的目标粘接剂；本合成方法可以通过调整环氧类的乙烯基单体和含烷氧基的乙烯基单体比例得到不同环氧基与硅烷氧基比例的粘接剂；且粘接剂的粘度则可以通过调整二乙烯基官能度单体用量及种类来进行调整。
粘接剂乙烯基单体含烷氧基甲苯溶液合成反应瓶四甲基环四硅氧烷硅氢加成催化剂官能度单体二乙烯基硅烷氧基均匀搅拌乙烯官能淡黄色调整环环氧基环氧类甲苯旋蒸制备过滤

[发明专利]一种乙烯基甲苯的生产方法-CN201110365524.7无效
发明人：曹正国;任伟;王福;周爱华;袁卫忠 -专利权人：江苏正丹化学工业股份有限公司
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07C15/46 文献下载
摘要：本发明公开了化工产品生产技术领域内的一种乙烯基甲苯的生产方法，其以甲苯和乙醇为原料，在无水三氧化铝型催化剂作用下合成甲乙苯，甲乙苯经两段脱氢反应器在铁系催化剂作用下脱氢，合成乙烯基甲苯，经过精制过程除去杂质，得到精制乙烯基甲苯成品。使原料二次加热，补充热量，再次脱氢，初级反应器单程收率只有30%，经过二级反应器单程收率可达50%；该方法通过采用脱轻、精制设备，提高产品纯度和产率，同时通过尾气回收形成的负压提高甲乙苯的转化率；利用该方法生产乙烯基甲苯
一种乙烯基甲苯生产方法

[发明专利]一种木质漆基料-CN201810400759.7有效
发明人：张迎超;马楠;张弘强;赵峰 -专利权人：浙江天晨胶业股份有限公司
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C08F236/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种木质漆基料，采用间歇加料的种子乳液聚合技术制备而成，木质漆基料的制备用原料组分为丁二烯、苯乙烯、乙烯基甲苯、不饱和羧酸、不饱和酰胺、复配乳化剂、热分解型过硫酸盐、十二烷基硫醇、水、碱和种子乳液，种子乳液的制备用原料组分为苯乙烯、乙烯基甲苯、阴、非离子乳化剂、热分解型过硫酸盐和水，制得的木质漆基料粒径大小可调，无出渣现象，机械稳定性和化学稳定性好，使用性能佳，选用低毒、高活性的乙烯基甲苯代替部分苯乙烯，制备的木质漆基料VOC含量达到国际领先水平，成本较低。
一种木质漆基料

[发明专利]一种木质漆基料的制备方法-CN201810399889.3有效
发明人：马楠;张迎超;赵峰;张弘强 -专利权人：浙江天晨胶业股份有限公司
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C08F236/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种木质漆基料的制备方法，采用间歇加料的种子乳液聚合技术，木质漆基料的制备用原料组分为丁二烯、苯乙烯、乙烯基甲苯、不饱和羧酸、不饱和酰胺、复配乳化剂、热分解型过硫酸盐、十二烷基硫醇、水、碱和种子乳液，种子乳液的制备用原料组分为苯乙烯、乙烯基甲苯、阴、非离子乳化剂、热分解型过硫酸盐和水，本发明选用低毒、高活性的乙烯基甲苯代替部分苯乙烯，探索了种子乳液和木质漆基料的物料配比和和生产工艺，制备的木质漆基料
一种木质漆基料制备方法

[发明专利]可溶性多官能乙烯基芳香族共聚物及其制造方法-CN201210208954.2有效
发明人：川边正直;北岛裕子 -专利权人：新日铁化学株式会社
申请日： 2008-03-24 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C08F212/36 文献下载
摘要：本发明提供一种可溶性多官能乙烯基芳香族共聚物，所述共聚物即使对高温下的热历程也具有优异的耐热分解性，兼具有固化性、加工性优异的受到控制的分子量分布和溶剂可溶性。该可溶性多官能乙烯基芳香族共聚物是将二乙烯基芳香族化合物、单乙烯基芳香族化合物及(甲基)丙烯酸酯共聚而得到的，具有二乙烯基芳香族化合物的结构单元、单乙烯基芳香族化合物的结构单元及(甲基)丙烯酸酯的结构单元，Mn为500～1000000，Mw/Mn为50.0以下，可溶于甲苯、二甲苯、四氢呋喃、二氯乙烷或氯仿。另外，公开了代替二乙烯基芳香族化合物和(甲基)丙烯酸酯而使用了兼具有双方特性的2官能(甲基)丙烯酸酯的可溶性多官能乙烯基芳香族共聚物。
可溶性官能乙烯基芳香族共聚物及其制造方法

[发明专利]可溶性多官能乙烯基芳香族共聚物及其制造方法-CN200880009469.4有效
发明人：川边正直;北岛裕子 -专利权人：新日铁化学株式会社
申请日： 2008-03-24 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C08F212/34 文献下载
摘要：本发明提供一种可溶性多官能乙烯基芳香族共聚物，所述共聚物即使对高温下的热历程也具有优异的耐热分解性，兼具有固化性、加工性优异的受到控制的分子量分布和溶剂可溶性。该可溶性多官能乙烯基芳香族共聚物是将二乙烯基芳香族化合物、单乙烯基芳香族化合物及(甲基)丙烯酸酯共聚而得到的，具有二乙烯基芳香族化合物的结构单元、单乙烯基芳香族化合物的结构单元及(甲基)丙烯酸酯的结构单元，Mn为500～1000000，Mw/Mn为50.0以下，可溶于甲苯、二甲苯、四氢呋喃、二氯乙烷或氯仿。另外，公开了代替二乙烯基芳香族化合物和(甲基)丙烯酸酯而使用了兼具有双方特性的2官能(甲基)丙烯酸酯的可溶性多官能乙烯基芳香族共聚物。
可溶性官能乙烯基芳香族共聚物及其制造方法

[发明专利]一种4-（4-二甲氨基苯乙烯基）甲基吡啶对甲苯磺酸盐的制备方法-CN201210540366.9无效
发明人：滕冰;曹丽凤;钟德高;庄树杰;冯珂;史永新 -专利权人：青岛大学
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：本发明属于功能材料制备技术领域，涉及一种4-（4-二甲氨基苯乙烯基）甲基吡啶对甲苯磺酸盐的制备方法，具体包括合成反应、缩合反应、制备对甲苯磺酸银、交换反应和过滤提纯五个步骤：将4-甲基吡啶和碘甲烷溶于乙醇后进行反应生成4-甲基吡啶碘盐；将4-甲基吡啶碘盐与对二甲氨基苯甲醛溶于甲醇后再加入催化剂反应生成4-（4-二甲氨基苯乙烯基）甲基吡啶碘化物；将对甲苯磺酸与氧化银反应生成对甲苯磺酸银；将对甲苯磺酸银与4-（4-二甲氨基苯乙烯基）甲基吡啶碘化物反应生成碘化银和4-（4-二甲氨基苯乙烯基）甲基吡啶对甲苯磺酸盐；再过滤提纯；其制备工艺简单，原理可靠，制备成本低，产品纯度高，反应条件温和，产率高，环境友好。
一种二甲氨基苯乙烯甲基吡啶甲苯磺酸盐制备方法

[发明专利]一种2-(3羟基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶对甲苯硼酸盐晶体的制备方法-CN202011264694.1在审
发明人：曹丽凤;滕冰;钟德高;纪少华;孙士家;胡琛;王田华 -专利权人：青岛大学
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明属于功能材料制备技术领域，涉及一种2‑(3羟基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶对甲苯硼酸盐晶体的制备方法，先制备4‑(4羟基‑3,5‑二甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶碘化物，再将4‑(4羟基‑3,5‑二甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶碘化物和四苯硼酸钠溶于水加热使其完全反应，将反应产物干燥后得到2‑(3羟基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶对甲苯硼酸盐晶体生长原料，将干燥好的晶体生长原料重结晶备用；将得到的原料用自发成核法进行生长得到高纯度的2‑(3羟基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶对甲苯硼酸盐晶体原料，其制备方法简便，成本低，产率高，晶体制备方法简单，生长条件温和，生长周期短，二次谐波信号是KDP的2倍。
一种羟基甲氧基苯乙烯甲基吡啶甲苯硼酸盐晶体制备方法

[发明专利]制备强酸催化剂的方法-CN201280060571.3有效
发明人： D·J·吉什;W·I·哈里斯;D·A·基雷;R·J·奥利森;M·H·蒂根;J·A·特乔奥赖利 -专利权人：罗门哈斯公司;陶氏环球技术有限公司
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： B01J31/10 文献下载
摘要：一种制备强酸催化剂的方法，其通过将以下物质聚合：0‑98重量％的丁基苯乙烯；0‑80重量％的乙烯基甲苯；含有1‑98重量％乙基乙烯基苯的1.5‑25重量％的二乙烯基苯和0‑80重量％的苯乙烯。
制备强酸催化剂方法

[发明专利]一种操作时间可控的端乙烯基硅橡胶室温固化方法-CN200810156454.2无效
发明人：陈双俊;张军 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2008-09-27 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种操作时间可控的端乙烯基硅橡胶室温固化方法，该方法可精确调节控制室温硅橡胶操作时间，使得操作时间从几分钟到若干小时，极大方便了固化加工工艺的设计。该方法包括以下步骤：(1)A组分制备；(2)B组分制备：主要制得含铂乙烯基硅氧烷配位的铂络合物浓度在0.2－0.4％wt的甲苯溶液；(3)、取出络合物浓度在0.2－0.4％wt的甲苯溶液，加入四乙烯基四甲基环四硅氧烷，储存在低温下得到B组分，其中四乙烯基四甲基环四硅氧烷为抑制剂，加入量为所取出络合物浓度在0.2－0.4％wt的甲苯溶液质量的0.2－1.2倍，通过调节其用量，可以得到操作时间可控的室温硅橡胶固化方法。
一种操作时间可控乙烯基硅橡胶室温固化方法

[发明专利]强酸催化剂组合物-CN201280060589.3在审
发明人： D·J·吉什;W·I·哈里斯;D·A·基雷;M·H·蒂根;J·A·特乔奥赖利;R·J·奥利森 -专利权人：陶氏环球技术有限公司;罗门哈斯公司
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： B01J31/08 文献下载
摘要：一种由以下方法制备的催化剂：将0-98重量％的丁基苯乙烯；0-80重量％的乙烯基甲苯；含有1-98重量％乙基乙烯基苯的1.5-25重量％的二乙烯基苯和0-80重量％的苯乙烯聚合。
强酸催化剂组合

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