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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]丹参注射液-CN94114040.7无效
发明人：范友新;黄大洲 -专利权人：上海长征制药厂
申请日： 1994-12-17 - 公布日： 2000-02-09 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明涉及丹参注射液（丹参大输液）及其制备方法。本发明的丹参注射液由丹参精制液及药用载体配制而成。该丹参注射液可以直接用于临床静脉输注，避免交叉感染，提高丹参的临床应用水平及安全性，并便于病人使用。
丹参注射液

[发明专利]大容量复方丹参注射液及其制备方法-CN02133724.1有效
发明人：张芝庭;李勇军;周新全 -专利权人：贵州神奇制药有限公司
申请日： 2002-09-06 - 公布日： 2003-04-30 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：大容量复方丹参注射液及其制备方法。其中丹参注射液由丹参精制液、降香精制液、葡萄糖或氯化钠、注射用水制成；以250ml注射液计，含生药有效成分为丹参8～320克，降香4～80克。制备方法包括将丹参醇沉液经加水、拌匀、冷藏静置、过滤、脱色、浓缩，得到丹参精制液；蒸馏法制备降香精制液；再经过浓配、稀配，得成品大容量复方丹参注射液。与现有技术比较，本发明提供的是一种大容量的复方丹参注射液，它的治疗效果明显优于现有的复方丹参注射液。具有易于制备、容量大，治疗效果好的特点。可用于临床静脉滴注。
容量复方丹参注射液及其制备方法

[发明专利]丹参水溶性成分提取去除杂质工艺-CN03116470.6有效
发明人：陈伟 -专利权人：上海通用药业股份有限公司
申请日： 2003-04-18 - 公布日： 2004-10-20 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明提供了一种丹参水溶性成分提取去除杂质工艺。该工艺根据丹参提取液中杂质的理化特性，采用水提醇沉淀法配置酸性沉淀法、醇性溶液调pH值法。其操作简便、经济实用、提取时间短、去除杂质效果好。用本发明制得的丹参水溶性成分提取液可用于制备丹参注射液、复方丹参注射液(香丹注射液、丹香冠心注射液)、丹参大输液、复方丹参大输液等丹参制剂。
丹参水溶性成分提取去除杂质工艺

[发明专利]一种丹参注射液的制备方法及其质量控制方法-CN200710143306.2有效
发明人：黎豫杭;许正宇;柴建国;沈培强;张建兵;王木兰;潘迎锋 -专利权人：正大青春宝药业有限公司
申请日： 2007-08-20 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹参注射液的制备方法及其质量控制方法。本发明的丹参注射液的制备方法为：在传统工艺的基础上，通过控制工艺工程中的浓缩温度，在低碱度醇沉后，利用鞣质和丹参主要有效成分水溶性丹酚酸类成分相对分子量的差异除去少量残留鞣质；本发明丹参注射液质量控制方法主要是采用同时控制丹酚酸A、丹酚酸B、丹参素钠以及原儿茶醛的有效含量为质控指标，该质控方法有效提升了丹参注射液的质量。使用本发明生产的丹参注射液真正达到了安全有效质量可控的全新水平。大规模临床应用表明，本发明的丹参注射液不良反应少、安全性高，疗效确切，质量可控。
一种丹参注射液制备方法及其质量控制

[发明专利]丹参川芎嗪注射液的HPLC指纹图谱检测方法-CN201810543673.X在审
发明人：董庆海;李平亚;刘金平;李卓 -专利权人：吉林大学
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种丹参川芎嗪注射液的HPLC指纹图谱检测方法，属于中药注射液的指纹图谱分析方法。本发明建立的丹参川芎嗪注射液指纹图谱分析方法，可以快速、灵敏、准确地对丹参川芎嗪注射液的质量进行全面地控制，弥补了丹参川芎嗪注射液质量标准中缺少指纹图谱检查项的不足，为丹参川芎嗪注射液安全性再评价提供相应的技术方法
丹参川芎注射液指纹图谱分析制备高效液相色谱仪注射液质量标准指纹图谱软件对照品溶液供试品溶液中药注射液洗脱梯度指纹图谱检查项色谱图检测洗脱灵敏图谱记录

[发明专利]丹参注射液及其的制备方法-CN201510002055.0在审
发明人：张帅杰;王达宾;苏柘僮 -专利权人：成都百草和济科技有限公司
申请日： 2015-01-04 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：本发明提供了一种丹参注射液的制备方法。本发明还提供了该制备方法制备的丹参注射液。通过对丹参注射液提取纯化工艺的优化，减少寒战、发热等不良反应的发生，提高安全性。
丹参注射液及其制备方法

[发明专利]新的丹参降香提取物及其制备方法-CN200610123846.X无效
发明人：陈文展 -专利权人：陈文展
申请日： 2006-11-29 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：一种丹参降香提取物，是由丹参和降香的水饱和蒸馏液的环糊精包合物和丹参降香的水溶性部分的精制物组成，可以用于制备丹香冠心注射液、丹香葡萄糖滴注液或香丹注射液。利用新技术、新工艺制备的该提取物克服了以往以丹参和降香为药效成分的中药注射液中挥发性有效成分利用率低、丹参酚酸类成分纯度低、其他杂质成分多和安全风险高等问题。实践证明，新的丹参降香提取物用于制备丹香冠心注射液、丹香葡萄糖滴注液或香丹注射液工艺可控，质量稳定，重现性好，药理实验证明药效优于原工艺制备物。
丹参降香提取物及其制备方法

[发明专利]一种淋巴瘀堵区域注射的药液及其制备方法-CN202211177744.1在审
发明人：彭爱平;谢海燕;肖琪;朱迪 -专利权人：深圳市科医美医疗投资有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： A61K38/39 文献下载
摘要：本发明提出一种淋巴瘀堵区域注射的药液，该修复注射液由以下成分组成：医用胶原填充剂1.5～2.5份、白芍注射液2～6份、丹参注射液2～6份、血塞通注射液1.15～1.85份、脉洛宁注射液1.32～1.58份、丹红注射液1～3份；本发明还提出一种淋巴瘀堵区域注射的药液的制备方法，包括溶解、混合、水浴振荡、过滤、分装的步骤；本发明提出的一种淋巴瘀堵区域注射的药液用于向淋巴瘀堵区域注射使用，其中，胶原蛋白增加皮肤的紧实度及弹性，拉紧皮肤，白芍注射液、丹参注射液、血塞通注射液、脉洛宁注射液、丹红注射液均属于活血化瘀类的中药注射液，可以补血活血，加速血液和淋巴循环，快速排除毒素、清除瘀堵。
一种淋巴区域注射药液及其制备方法

[发明专利]一种丹参注射液的质量控制方法-CN201510143556.0无效
发明人：孔德宪;果德安;杨敏;陈昕;王秋蓉;李一丰;张纲 -专利权人：神威药业集团有限公司
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种丹参注射液的质量控制方法。该方法采用HPLC或HPLC-MS法分别测定丹参注射液对照品和丹参注射液待测产品的指纹图谱，将二者进行比较，当二者相似度大于0.900时，认为该待测产品的质量合格。
一种丹参注射液质量控制方法

[发明专利]含有丹参酮IIA磺酸钠的大容量注射液及其制备方法-CN200510090489.7无效
发明人：张玉梅 -专利权人：阿尔贝拉医药控股（通化）有限公司
申请日： 2005-08-17 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有丹参酮IIA磺酸钠的大容量注射液，以及该注射液的制备方法。本发明的含有丹参酮IIA磺酸钠的大容量注射液，其中含有治疗上有效量的丹参酮IIA磺酸钠和医药学上可接受的辅料，本发明为临床提供一种新的含有丹参酮IIA磺酸钠的大容量注射液，为临床用药提供了一种新的选择。
含有丹参 iia 磺酸钠容量注射液及其制备方法

[发明专利]一种丹参注射液中有效成分的定量测定方法-CN201010117473.1无效
发明人：黎豫杭;许正宇;柴建国;沈培强;张建兵;王木兰;潘迎锋 -专利权人：正大青春宝药业有限公司
申请日： 2007-08-20 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹参注射液中有效成分的定量测定方法。用于定量的有效成分为丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和丹酚酸A，测定步骤包括对照品溶液的制备、供试品溶液的制备和液相测定；色谱条件为C18色谱柱，线性梯度洗脱程序，DAD扫描。该测定方法可用于丹参注射液的质量控制，有效保证了丹参注射液的质量。大规模市场应用表明，本发明的丹参注射液不良反应少、安全性高，疗效确切，质量可控。
一种丹参注射液有效成分定量测定方法

[发明专利]一种冠心宁注射液及其制备方法-CN200510007261.7有效
发明人：郭东宇 -专利权人：郭东宇
申请日： 2005-02-06 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗冠心病及缺血性脑血管疾病的注射液，其特征在于该注射液基本上由丹参酮、丹参酚酸类物质、川芎嗪、川芎酚酸酯类物质组成。本发明还公开了该注射液的制备方法，包括下述步骤：1)将新鲜丹参和川芎分别经过冷冻处理、低温真空干燥制成所需饮片，2)分别将上述饮片逆流提取、醇沉、超微过滤膜过滤，3)合并步骤2)所得提取液，任选地通过壳聚糖改性的活性炭柱纯化本发明注射液除含有丹参酮IIA和川芎嗪作为主成分外，还含有隐丹参酮、丹参酮I、丹参酚酸类物质和川芎酚酸酯类物质，而现有的注射液中不仅丹参酮IIA和川芎嗪含量低，而且未发现丹参酚酸类物质和川芎酚酸酯类物质
一种冠心宁注射液及其制备方法

[发明专利]香丹注射液及其制备方法-CN200510051488.1无效
发明人：郭智华 -专利权人：诺氏制药（吉林）有限公司
申请日： 2005-03-08 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：本发明涉及一种香丹注射液及其制备方法，属中药制剂领域。香丹注射液为含有丹参、降香药材成份的注射液，其制备方法为丹参1～1000重量份、降香为1～1000重量份，分别处理，降香水蒸气蒸馏，得芳香水，丹参水提、加澄清剂、醇沉、水沉、离心、超滤多种技术手段得到丹参提取液，然后将芳香水与丹参提取液混合均匀，得到香丹注射液有效成份，经过分装、灭菌，得到成品制剂。本发明的注射液具有扩张血管，增进冠状动脉血流量的功效。用于心绞痛，亦可用于心肌梗塞等。由于制备工艺采用了多种技术手段对药液进行处理，所得到的制剂有效地避免了传统中药注射液储存过程中出现的药液混浊、沉淀、变色等现象，使制剂稳定，有效期延长。
注射液及其制备方法

[发明专利]丹参提取液精制除杂的方法-CN200610020201.3无效
发明人：耿福能 -专利权人：耿福能
申请日： 2006-01-23 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：本发明提供了一种丹参提取液的精制工艺，该工艺以水醇法为基本工艺，对丹参提取液加以精制，精制后的丹参提取液可用来制备丹参注射液、香丹注射液、丹红注射液、冠心宁注射液及含丹参的大输液产品。该提取液制得的注射剂品种，除符合相应制剂的质量标准外，树脂、鞣质、草酸盐、蛋白质、钾离子等有关物质检查，也均符合2005年版《中国药典》附录有关规定。可有效减少因“除杂”不尽而引发的各种不良反应，大大提高了含丹参注射剂制剂的安全性。
丹参提取精制方法

[发明专利]一种丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的含量检测方法-CN201710440413.5在审
发明人：姜苗苗;张梦晗 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的含量检测方法，基于定量核磁共振技术对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液中丹参酮ⅡA磺酸钠和辅料葡萄糖同时进行含量测定。该方法具有简便易行、稳定性好、精密度高、重现性好、专属性强等特点，在全面检测丹参酮ⅡA磺酸钠注射液质量方面具有广阔的应用前景。
一种丹参磺酸钠注射液含量检测方法

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