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[发明专利]一种水样中粪甾醇类物质快速检测方法-CN202111639733.6在审
发明人：孙玉川;沈立成;王永啟 -专利权人：西南大学
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种水样中粪甾醇类物质快速检测方法，根据凝胶渗透色谱的原理，大分子物质会率先从柱子中流出，随后是小分子物质，利用该原理，可以根据目标物的分子量大小，设置流出物的收集时间，收集到特定分子量区间的物质本发明的加标回收率和方法检测限均优于现有的一些方法，另外根据水样中粪甾醇类物质的含量不同，本发明适合体积为50mL‑4000mL的水样，可以满足水样中痕量粪甾醇类物质分析，本发明的方法整个过程自动化程度较高
一种水样中粪甾醇类物质快速检测方法

[发明专利]甾醇类化合物及总甾醇提取物在制备镇痛药物中的应用-CN200810033100.9无效
发明人：具本澈;周斌;耿娅 -专利权人：爱思开生物医药科技（上海）有限公司
申请日： 2008-01-25 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明公开了甾醇类化合物及总甾醇提取物在制备镇痛药物中的应用。总甾醇提取物为从植物或中草药中提取的含一种或多种甾醇类化合物的提取物，总甾醇含量50-90％；甾醇类化合物为甾醇，如谷甾醇和豆甾醇等。
甾醇类化合物总甾醇提取物制备镇痛药物中的应用

[发明专利]甾醇类化合物在制备治疗肝癌的药物上的用途及药物组合物-CN202210516621.X在审
发明人：桑伟;张宁;苗娜;王志强;何方平 -专利权人：新疆医科大学第一附属医院
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及癌症治疗技术领域，特别是涉及甾醇类化合物在制备治疗肝癌的药物上的用途及药物组合物。本发明解决现有技术中肝癌治疗药物毒副作用大的问题，上述甾醇类化合物对HepG2细胞的活力、细胞周期和细胞凋亡均没有影响，但甾醇类化合物对细胞迁移与侵袭有影响，即甾醇类化合物能够减弱HepG2细胞的迁移和侵袭性，为甾醇类化合物预防肝细胞肝癌侵袭和转移提供理论依据且甾醇类化合物对肝细胞的毒副作用小。
甾醇类化合物制备治疗肝癌药物用途组合

[发明专利]甾醇类化合物及总甾醇提取物在制备抗抑郁药物中的应用-CN200510111265.X无效
发明人：崔溶文;李光赫;杨君;马宁 -专利权人：爱思开生物医药科技（上海）有限公司;SK株式会社
申请日： 2005-12-08 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾醇类化合物及总甾醇提取物在制备抗抑郁药物中的应用。本发明所述甾醇类化合物主要包括从植物或中药中提取的谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、菜籽甾醇、甾醇糖苷、甾醇酯和酰化甾醇糖苷等。
甾醇类化合物总甾醇提取物制备抑郁药物中的应用

[发明专利]松花粉超临界萃取物中β-谷甾醇的含量的测定方法-CN201110373574.X有效
发明人：余江南;童姗姗;徐希明;邓倩 -专利权人：江苏大学
申请日： 2011-11-22 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及松花粉超临界萃取物中活性物质β-谷甾醇的含量测定方法，运用气相色谱-质谱联用法和高效液相色谱法对甾醇类成分进行了分析测定。包括步骤如下：通过气相色谱-质谱联用分析，确定松花粉超临界萃取物中甾醇类的主要成分是β-谷甾醇；皂化法提取；高效液相色谱法测定β-谷甾醇的含量。本发明首次针对松花粉超临界萃取物中的甾醇类成分建立了简便可行的提取分析方法，手段先进、准确度、精密度良好，能通过β-谷甾醇的含量测定评价松花粉超临界萃取物的质量情况。
松花粉临界萃取谷甾醇含量测定方法

[发明专利]β-谷甾醇类化合物及其应用、药物组合物-CN202211064062.X在审
发明人：王攀;李明昭;李宇娟;王韧;韩刘晨昕 -专利权人：香港中文大学（深圳）;香港中文大学（深圳）福田生物医药创新研发中心
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种作为雄激素受体激动剂的β‑谷甾醇类化合物，包括上述的β‑谷甾醇类化合物的药物组合物以及β‑谷甾醇类化合物的应用。结合说明书实施例部分的内容，这种β‑谷甾醇类化合物对雄激素受体报告基因具有增强表达作用，此外结合图1，通过分子对接计算方法验证了β‑谷甾醇类化合物与雄激素受体具有很强的亲和力，从而说明β‑谷甾醇类化合物可作为雄激素受体的激动剂
谷甾醇类化合物及其应用药物组合

[发明专利]含有植物甾醇类的组合物及其制造方法-CN200580039463.8无效
发明人：折越英介;奥田隆英 -专利权人：三荣源有限公司
申请日： 2005-11-17 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： A23L1/30 文献下载
摘要：本发明涉及可制成使难溶于水的植物甾醇或/和植物甾烷醇(植物甾烷醇类)易于分散到水中的组合物，即使在配合到水中的情况下，在很长时间内，都可以抑制植物甾醇类的沉淀、凝集(环化)的产生，保持稳定的分散状态的含有植物甾醇类的组合物的制造方法本发明的方法具有下述(1)～(3)中的至少一个工序：(1)将选自粉碎后的植物甾醇和植物甾烷醇中的至少一种与含有HLB值为6～16的乳化剂的水性原料混合的工序；(2)将选自植物甾醇和植物甾烷醇中的至少一种粉碎，然后将其与含有HLB值为6～16的乳化剂的水性原料混合的工序；(3)将选自植物甾醇和植物甾烷醇中的至少一种与含有HLB值为6～16的乳化剂的水性原料混合，然后将该混合物中的植物甾醇或/和植物甾烷醇粉碎的工序
含有植物甾醇类组合及其制造方法

[发明专利]甾醇类半抗原‑碱性磷酸酶交联物的制备方法及其应用-CN201710602802.3在审
发明人：杨晨辰;彭珊;何建文;姚姣妮 -专利权人：上海科华生物工程股份有限公司
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾醇类半抗原‑碱性磷酸酶交联物及其制备方法。本发明利用修饰过的甾醇或甾醇类分子衍物所含有的羧基进行标记，利用碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺将甾醇或甾醇类分子衍物标记到碱性磷酸酶分子上。本发明的制备碱性磷酸酶标记甾醇类半抗原的方法效率高；本发明的交联物的各组分的活性好；本发明的交联物的灵敏度高；本发明的方法操作简便，制备周期短；本发明的甾醇类半抗原‑碱性磷酸酶交联物。
甾醇类半抗原碱性磷酸酶交联制备方法及其应用

[发明专利]一种甾醇类衍生物在制备预防和/或治疗和/或辅助治疗癌症的药物中的用途-CN201210023584.5有效
发明人：段震文;郭树仁;李雪梅 -专利权人：北京北大维信生物科技有限公司
申请日： 2012-02-02 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：在本发明中公开了一种甾醇类衍生物，并提供了一种甾醇类衍生物在制备预防和/或治疗和/或辅助治疗癌症的药物中的用途。甾醇类衍生物包括具有结构式(I)的甾醇类化合物、其药学上可接受的盐、含有所述甾醇类化合物的提取物、或者含有所述甾醇类化合物的组合物。、＝O、H、或C1-C3烷基；R₄为-OH、H、或C1-C3烷基，且R₁、R₂、R₃、R₄中的至少一个为
一种甾醇类衍生物制备预防治疗辅助癌症药物中的用途

[发明专利]甾体皂苷药物组合物及其制备方法和用途-CN200580033335.2有效
发明人：刘忠荣;祁伟;付铁军;邹文俊;及元乔;李伯刚;黄瑜 -专利权人：成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2005-09-29 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明提供了一种甾体皂苷药物组合物，它含有通式A和/或通式B的呋甾烷醇甾体皂苷，通式C螺甾烷醇类甾体皂苷，其重量配比为：呋甾烷醇甾体皂苷5－25份、螺甾烷醇类甾体皂苷1－10份。本发明还提供了该甾体皂苷药物组合物的制备方法和其中三种甾体皂苷成分的HPLC鉴定方法，以及其在制备预防和治疗心血管疾病的药物中的应用。
皂苷药物组合及其制备方法用途

[发明专利]甾醇类衍生物及其制备方法和应用-CN201710029917.8有效
发明人：柳文媛;冯锋;崔少煜;曲玮;陈垒;谢昕睿;孙文卓 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-01-12 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了β‑谷甾醇、β‑豆甾醇以及胆固醇的甾醇类衍生物，如式VI表示。本发明还公开了该甾醇类衍生物的制备方法。本发明还公开了该甾醇类衍生物在制备促伤口愈合药物方面的应用。本发明从易得的天然产物出发，分别以β‑谷甾醇、β‑豆甾醇以及胆固醇为起始原料，合成方法简单，具有较好的可操作性和反应收率。制得的甾醇类衍生物具有明显的促伤口愈合活性，对L929成纤维细胞的增殖、迁移及胶原合成能力均明显高于原料和阳性对照药重组人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。本发明制得的甾醇类衍生物相比蛋白类药物(如bFGF)，其剂型和用药方式也更加多样化，为其在促伤口愈合领域中的应用提供参考。
甾醇类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]中药漏芦中总甾酮的医药用途及制备方法-CN98113731.8无效
发明人：李铣;刘明生;邹立波;郭月英;徐男杰;王立群;王玉坤 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 1998-01-19 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：中药漏芦中植物甾酮的医药用途及提取方法，漏芦总甾酮中的主要成分是β-蜕皮激素主要用于改善脑功能障碍所造成的记忆损伤；提取方法的特征是科学稳定，适用于工业化生产，方法分三步进行：醇类溶剂提取，吸附树脂富集和吸附剂纯化醇类溶剂可有效地将植物中的甾酮类成分提尽，吸附树脂可将水溶性杂质除去，达到富集总甾酮的目的，而吸附剂纯化则可将脂溶性杂质除掉从而得到含有二种新结构的甾酮和九种已知植物甾酮的漏芦总甾酮。
中药漏芦中总甾酮医药用途制备方法

[发明专利]社会恐惧症的急性治疗-CN200680041905.7有效
发明人：路易斯·蒙蒂－布洛克 -专利权人：弗林药物股份有限公司
申请日： 2006-09-08 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61L9/04 文献下载
摘要：本发明提供了治疗社会恐惧症的方法和组合物，所述方法包括给予需要治疗的个体治疗有效量的雄甾－4，16－二烯－3－醇类固醇，以及提供了用于治疗社会恐惧症的药物组合物，所述组合物包括治疗有效量的雄甾－4，16－二烯－3－醇类固醇。治疗有效量可以是，例如，约100皮克－约100毫克，或者约1纳克－约10毫克，或约10纳克－约1毫克的雄甾－4，16－二烯－3－醇类固醇。给予雄甾－4，16－二烯－3－醇化合物优选鼻内给药至个体的鼻通道和犁鼻骨器官。优选的雄甾－4，16－二烯－3－醇类固醇为[3β]－雄甾－4，16－二烯－3－醇。在所述方法的一些实施方案中，[3β]－雄甾－4，16－二烯－3－醇和[3α]－雄甾－4，16－二烯－3－醇都给予给病人，且都包括在治疗社会恐惧症的药物组合物中。
社会恐惧急性治疗

[发明专利]甾体皂苷药物组合物及其制备方法和用途-CN200410040771.X无效
发明人：刘忠荣;祁伟;付铁军;邹文俊;及元乔;李伯刚;黄瑜 -专利权人：成都地奥制药集团有限公司
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种甾体皂苷药物组合物，具体地说，它是以黄山药、穿龙薯蓣为原料提取的甾体皂苷药物组合物，它含有通式A和/或通式B的呋甾烷醇甾体皂苷，通式C螺甾烷醇类甾体皂苷，其重量配比为：呋甾烷醇甾体皂苷5－25份、螺甾烷醇类甾体皂苷1－10份。本发明还提供了该甾体皂苷药物组合物的制备方法和用途。本发明甾体皂苷药物组合物中对三种化合物进行结构鉴定和质量控制，质量可控，使用方便。
皂苷药物组合及其制备方法用途

[发明专利]一种冬虫夏草的指纹图谱构建方法及应用-CN202211328433.0在审
发明人：龙海林;饶中臣;吴华;刘桂清;曹莉;韩日畴 -专利权人：广东省科学院动物研究所
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：包括供试品溶液制备、对照品溶液制备、参照物溶液制备和高效液相色谱检测，制定冬虫夏草甾醇类成分的指纹图谱。本发明的液相色谱条件，能有效地将冬虫夏草中的甾醇类成分分离检测，分离效果佳，是首次创立的冬虫夏草中甾醇类成分的HPLC指纹图谱检测鉴别方法；该方法为冬虫夏草及其制品的真伪鉴定和/或质量控制提供有利的数据支持
一种冬虫夏草指纹图谱构建方法应用

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