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[发明专利]糖基化改性的四官能的非离子两亲性嵌段共聚物作为免疫佐剂的用途-CN201380021126.0有效
发明人：布律诺·皮塔尔 -专利权人：国家健康与医学研究院;国家科学研究中心;南特大学
申请日： 2013-03-01 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： A61K31/77 文献下载
摘要：本发明涉及至少一种糖基化四官能的非离子两亲性嵌段共聚物作为免疫佐剂的用途。
糖基化改性官能离子两亲性嵌段共聚物作为免疫佐剂用途

[发明专利]一种以视黄醇衍生物为疏水链的两亲性聚合物-CN202310005450.9在审
发明人：涂家生;杜运爱;张静文 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C08G65/332 文献下载
摘要：本发明涉及一种以视黄醇衍生物为疏水链的两亲性聚合物。其中所述两亲性聚合物具有式I或式Ⅱ结构，以水溶性PEG为亲水性段，视黄醇衍生物为疏水段，含苯环侧链氨基酸或寡肽为连接臂，形成生物相容性良好的两亲性聚合物，在水性介质中可通过聚合物链间强π‑π相互作用及疏水作用自组装成聚合物胶束结构，通过调节亲水段链长或疏水端，可得到不同临界胶束浓度的两亲性聚合物，产物符合生物医用材料要求。
一种视黄醇衍生物疏水两亲性聚合物

[发明专利]一种两亲性荧光微球及其应用-CN202110596647.5在审
发明人：张思源;张熙之;赵叔阳 -专利权人：苏州星烁纳米科技有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性荧光微球，包括两亲性微球和量子点，两亲性微球包括微球本体、与微球本体相连的第一基团、与第一基团相连的两亲性基团，微球本体与两亲性基团通过第一基团相连接，量子点包裹或掺杂于两亲性微球中，或量子点通过正负电荷吸附在两亲性微球的表面，第一基团包括羰基、酯基中的一种。本发明一种两亲性荧光微球及其应用，两亲性荧光微球的制备工艺流程简单，成本较低；两亲性荧光微球易富集，适用性广，通过两亲性修饰降低了非特异性吸附，检测精度高，检测限宽；能够方便地用于生物体外检测和石油示踪等领域
一种两亲性荧光及其应用

[发明专利]一种具有靶向功能仿病毒结构高分子囊泡及其制备与应用-CN201710427608.6在审
发明人：王林格;司自卫;李卫昌 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C08J3/03 文献下载
摘要：该方法为S1将含有氨基的透明质酸与含有羧基的疏水性聚合物进行酰胺反应，得到透明质酸接枝的两亲性嵌段共聚物；所述含有羧基的疏水性聚合物在反应之前需进行羧基活化处理；所述含有氨基的透明质酸是通过二元胺与透明质酸反应得到；S2将透明质酸接枝的两亲性嵌段共聚物与其他两亲性嵌段共聚物通过溶剂交换法或水合法制备成具有靶向功能仿病毒结构高分子囊泡。
一种具有靶向功能病毒结构高分子囊及其制备应用

[发明专利]一种含有氨基反应官能团的囊泡的制备方法及其应用-CN201710809527.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：宁波日新恒力科技有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2018-01-23 - 主分类号： B01D71/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有氨基反应官能团的囊泡，所述囊泡包括ABA或AB两亲性嵌段共聚物及包埋于所述ABA或AB两亲性嵌段共聚物的水通道蛋白，其中所述ABA或AB两亲性嵌段共聚物上接枝有可参与聚酰胺界面聚合反应的氨基反应官能团
一种含有氨基反应官能团制备方法及其应用

[发明专利]mPEG-b-PLC两亲性嵌段共聚物的制备方法和多西紫杉醇纳米制剂及制备方法-CN202010310856.4在审
发明人：顾全荣;袁守军;李琳娜;王东海 -专利权人：北京阳光基业药业有限公司
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C08G63/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种mPEG‑b‑PLC两亲性嵌段共聚物的制备方法、多西紫杉醇纳米制剂及制备方法。该多西紫杉醇纳米制剂包括多西紫杉醇、脂肪酸和mPEG‑b‑PLC两亲性嵌段共聚物，制备包括步骤：将多西紫杉醇溶解于第一有机溶剂，得到第一溶液；将mPEG‑b‑PLC两亲性嵌段共聚物溶解于第二有机溶剂，得到第二溶液
mpeg plc 两亲性嵌段共聚物制备方法紫杉醇纳米制剂

[发明专利]一种卡巴他赛胶束载药系统及其制备方法-CN201510073176.4在审
发明人：刘珂;郎跃武;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：苏州雷纳药物研发有限公司
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的两亲性嵌段共聚物与卡巴他赛形成的胶束载药系统。该两亲性嵌段共聚物包括亲水性链段和疏水性链段，所述亲水性链段为聚乙二醇单甲醚，所述疏水性链段为聚酯，其疏水性链段端基用疏水性基团封端。所述疏水性基团为具有叔丁氧羰基或苯环结构的基团，不仅改善药物分子和嵌段共聚物中疏水性链段的相容性，增加其相互间的作用力，同时为容纳药物分子提供更大的空间，所制备的胶束能够更有效的将药物分子限制在胶束的核中使其不易溶出
一种胶束系统及其制备方法

[发明专利]一种紫杉醇胶束载药系统及其制备方法-CN201510073940.8在审
发明人：刘珂;郎跃武;许卉;范华英;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：苏州雷纳药物研发有限公司
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的两亲性嵌段共聚物与紫杉醇形成的胶束载药系统。该两亲性嵌段共聚物包括亲水性链段和疏水性链段，所述亲水性链段为聚乙二醇单甲醚，所述疏水性链段为聚己内酯，其疏水性链段端基用疏水性基团封端。所述疏水性基团是叔丁氧羰基苯丙氨酸，不仅改善药物分子和嵌段共聚物中疏水性链段的相容性，增加其相互间的作用力，同时为容纳药物分子提供更大的空间，所制备的胶束能够更有效的将药物分子限制在胶束的核中，从而获得具有高度稳定性的载药胶束
一种紫杉醇胶束系统及其制备方法

[发明专利]一种多西他赛胶束载药系统及其制备方法-CN201510073177.9在审
发明人：刘珂;郎跃武;许卉;范华英;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：苏州雷纳药物研发有限公司
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的两亲性嵌段共聚物与多西他赛形成的胶束载药系统。该两亲性嵌段共聚物包括亲水性链段和疏水性链段，所述亲水性链段为聚乙二醇单甲醚，所述疏水性链段为聚己内酯，其疏水性链段端基用疏水性基团封端。所述疏水性基团为叔丁氧羰基苯丙氨酸，不仅改善药物分子和嵌段共聚物中疏水性链段的相容性，增加其相互间的作用力，同时为容纳药物分子提供更大的空间，所制备的胶束能够更有效的将药物分子限制在胶束的核中使其不易溶出
一种胶束系统及其制备方法

[发明专利]一种姜黄素胶束载药系统及其制备方法-CN201510005448.7在审
发明人：刘珂;郎跃武;许卉;范华英;胡代强;韩飞;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：苏州雷纳药物研发有限公司
申请日： 2015-01-07 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的两亲性嵌段共聚物与姜黄素形成的胶束载药系统。该两亲性嵌段共聚物包括亲水性链段和疏水性链段，所述亲水性链段为聚乙二醇单甲醚，所述疏水性链段为聚己内酯，其疏水性链段端基用疏水性基团封端。所述疏水性基团为具有叔丁氧羰基或苯环结构的基团，不仅改善药物分子和嵌段共聚物中疏水性链段的相容性，增加其相互间的作用力，同时为容纳药物分子提供更大的空间，所制备的胶束能够更有效的将药物分子限制在胶束的核中使其不易溶出
一种姜黄胶束系统及其制备方法

[发明专利]一种姜黄素胶束载药系统及其制备方法-CN201410008487.8有效
发明人：刘珂;郎跃武;许卉;范华英;胡代强;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：苏州雷纳药物研发有限公司
申请日： 2014-01-08 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的两亲性嵌段共聚物与姜黄素形成的胶束载药系统。该两亲性嵌段共聚物包括亲水性链段和疏水性链段，所述亲水性链段为聚乙二醇单甲醚，所述疏水性链段为聚己内酯，其疏水性链段端基用疏水性基团封端。所述疏水性基团为具有叔丁氧羰基或苯环结构的基团，不仅改善药物分子和嵌段共聚物中疏水性链段的相容性，增加其相互间的作用力，同时为容纳药物分子提供更大的空间，所制备的胶束能够更有效的将药物分子限制在胶束的核中使其不易溶出
一种姜黄胶束系统及其制备方法

[发明专利]凝胶组合物和凝胶组合物的制造方法-CN201680042414.8有效
发明人：小关英一;松井勇人 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2016-01-07 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明的凝胶组合物含有两亲性嵌段聚合物，所述两亲性嵌段聚合物含有：具有20个以上肌氨酸单元的亲水性嵌段链、和具有10个以上乳酸单元的疏水性嵌段链。本发明的凝胶组合物的水溶性药剂等的缓释性优异，且带给生物体的负担少。凝胶组合物可以以有机凝胶、水凝胶或干凝胶的形态来提供。
凝胶组合制造方法

[发明专利]一种光敏剂和一氧化氮前药的给药系统及其制备方法-CN202310022636.5在审
发明人：张计敏;邓梅桂;赵鹏;张宇;陈小爱;徐畅;郭靖喆;瞿雄伟 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2023-01-08 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种光敏剂和一氧化氮前药的给药系统，所述给药系统包括有化学键负载光敏剂前药脱镁叶绿素酸A和一氧化氮前药的功能化两亲性聚合物，所述PheoA‑CSSE‑JSK的两端分别为亲水链段聚乙二醇和疏水链段聚己内酯，其中所述PheoA连接在所述亲水链段聚乙二醇的一端，所述JSK连接在所述疏水链段聚己内酯的另一端，并利用二硫键的偶联剂炔基胱胺通过点击反应将PheooA化聚乙二醇嵌段和JSK化聚酯连接，且两亲性前药功能化聚合物通过溶剂蒸发法制备纳米粒子；本发明给药系统的疏水链段的聚酯具有良好的生物相容性，亲水的聚乙二醇链段能增加光敏剂PheoA的溶解度，有聚乙二醇和聚酯构成的两亲性嵌段共聚物具有高度的热稳定性和动力学稳定性，在给药过程中保持药物活性。
一种光敏剂一氧化氮系统及其制备方法

[发明专利]一种两亲性生物可降解载药胶束的制备方法-CN201811150398.1有效
发明人：郭宝华;韩佳睿;徐军;陈通;李婷;谢智宁;郑天泽 -专利权人：清华大学
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种两亲性生物可降解载药胶束的制备方法，属于药物制剂技术领域。本方法包括将两亲性生物可降解嵌段共聚物作为负载材料，将负载材料与待包覆药物按照比例溶解于有机溶剂中作为油相溶液，其中所述待包覆药物和负载材料的比例为：待包覆药物活性成分∶负载材料＝1∶(0.25‑10)，负载材料在有机溶剂中的质量体积浓度为1‑50毫克/毫升；然后采用透析法或薄膜水化法制备两亲性生物可降解载药胶束。本发明方法制备得到的制剂具有储存稳定、运输使用安全、复配分散液分散性好等优点，制备得到的两亲性生物可降解农药胶束叶片滞留量高，分散性好，在农药喷洒、拌种等领域有着广阔的应用前景。
一种两亲性生物降解胶束制备方法

[发明专利]一种两亲性星形三臂聚偏氟乙烯嵌段共聚物-CN201810643636.6在审
发明人：徐安厚;陈慧颖;霍志远;李文薇;张书香 -专利权人：济南大学
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种两亲性星形三臂聚偏氟乙烯嵌段共聚物及其制备方法，属于含氟聚合物技术领域。该嵌段共聚物是由聚偏氟乙烯链段(PVDF)、聚醋酸乙烯酯(PVAc)和聚乙烯醇(PVA)链段组成，所述嵌段共聚物分子结构为：两亲性星形三臂聚偏氟乙烯基嵌段共聚物，由聚偏氟乙烯链段、聚醋酸乙烯酯和聚乙烯醇链段组成的，通过单体和链转移剂的加入量及反应时间、聚合压力等可控制调节不同链段的长度，两嵌段比例和聚合物分子量，保证了聚合物在拥有较好亲水的同时也具有良好的机械性能。
聚偏氟乙烯嵌段共聚物链段两亲性三臂星形聚醋酸乙烯酯机械性能聚合物分子量含氟聚合物聚乙烯醇链分子结构聚合压力聚乙烯醇链转移剂聚合物共聚物可控制基嵌嵌段亲水制备保证