“丝状真菌”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果33031个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于产生具有低粘度的丝状真菌全肉汤酶组合物的方法-CN202180084990.X在审
发明人： C·加茂夫;J·克拉伦 -专利权人：科莱恩产品（德国）公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12P19/02 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生具有低粘度的丝状真菌全肉汤酶组合物的方法，用于产生全肉汤酶组合物的遗传修饰的丝状真菌，此类遗传修饰的丝状真菌用于产生具有低粘度的丝状真菌全肉汤酶组合物的用途，以及通过此类方法产生的丝状真菌全肉汤酶组合物
用于产生具有粘度丝状真菌肉汤组合方法

[发明专利]具有选择性自噬途径的灭活组分的丝状真菌细胞及其使用方法-CN201480019727.2在审
发明人：宇田川裕晃 -专利权人：诺维信公司
申请日： 2014-04-03 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07K14/38 文献下载
摘要：披露了修饰的丝状真菌细胞，其中该丝状真菌细胞的选择性自噬系统已经部分地或完全地失活；制造此类经遗传修饰的丝状真菌细胞的方法；以及用于在此类经修饰的丝状真菌细胞中生产感兴趣的生物产品的方法。还披露了经遗传修饰的具有破坏的或缺失atg11活性的丝状真菌细胞；制造此类经遗传修饰的丝状真菌细胞的方法；以及用于在此类经修饰的丝状真菌细胞中生产感兴趣的生物产品的方法。
具有选择性途径组分丝状真菌细胞及其使用方法

[发明专利]一种高效改造丝状真菌的方法及改造的丝状真菌菌株-CN201310432662.1无效
发明人：潘力;何攀;周斌;吕扬勇;王云艳 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效改造丝状真菌的方法及改造的丝状真菌菌株，方法是向丝状真菌细胞中同时导入多基因干扰构建体和目的蛋白表达构建体，再通过筛选得到高效改造丝状真菌；其中多基因干扰构建体包含可以在丝状真菌细胞内起始转录的启动子、由内含子隔开的由2-30个靶基因的编码区序列嵌合连接在一起的反向重复序列、可以在丝状真菌细胞内终止转录的终止子；目的蛋白表达构建体包含可以在丝状真菌细胞内起始转录的启动子、目的蛋白的编码区序列、可以在丝状真菌细胞内终止转录的终止子本发明提高了丝状真菌的改造效率，降低了目的蛋白的下游分离纯化成本。经过一次转化后改造的丝状真菌细胞能够用于生产食品安全级酶制剂。
一种高效改造丝状真菌方法菌株

[发明专利]用于生产具有低粘度的丝状真菌全培养液酶组合物的方法-CN202180069169.0在审
发明人： C·加茂夫;J·克拉伦 -专利权人：科莱恩产品（德国）公司
申请日： 2021-10-07 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产具有低粘度的丝状真菌全培养液酶组合物的方法、用于生产全培养液酶组合物的基因修饰的丝状真菌、此类基因修饰的丝状真菌在生产具有低粘度的丝状真菌全培养液酶组合物中的用途以及通过此类方法生产的丝状真菌全培养液酶组合物
用于生产具有粘度丝状真菌培养液组合方法

[发明专利]生产具有低生物质形成和高蛋白质收率的丝状真菌全肉汤酶组合物的方法-CN202180084954.3在审
发明人： C·加茂夫;J·克拉伦 -专利权人：科莱恩产品（德国）公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产具有低生物质形成和高蛋白质收率的丝状真菌全肉汤酶组合物的方法、用于生产全肉汤酶组合物的遗传修饰的丝状真菌细胞、此类遗传修饰的丝状真菌细胞用于生产具有低生物质形成和高蛋白质收率的丝状真菌全肉汤酶组合物的用途、以及通过此方法生产的丝状真菌全肉汤酶组合物。
生产具有生物形成蛋白质收率丝状真菌肉汤组合方法

[发明专利]制备具有性周期的丝状真菌菌株的方法和制备有性杂交丝状真菌菌株的方法-CN201180008545.1无效
发明人：彼得·约瑟夫·艾达·沃恩德沃尔特·范德;赫尔曼·扬·佩尔;保罗·斯坦利·德耶尔 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2011-01-12 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及制备具有性周期丝状真菌菌株的方法，其中对不具有或具有一种类型MAT基因座位的受体丝状真菌菌株进行重组，其中来自不是受体丝状真菌菌株的其他种的一种或者多种交配型基因座位基因和可选的性相关基因被引入到所述受体丝状真菌菌株以产生具有性周期的丝状真菌菌株
制备有性周期丝状真菌菌株方法有性杂交

[发明专利]一种快速筛选抗菌活性丝状真菌的方法-CN201410212913.X有效
发明人：刘姝;房耀维;吕明生;王淑军;焦豫良 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2014-05-20 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及了一种快速筛选抗菌活性丝状真菌的方法。该方法包括（1）样品采集；（2）培养基制备；（3）截取吸头的制备；（4）共培养菌株的制备；（5）丝状真菌分离及共培养；（6）抗菌活性菌株筛选。本发明方法通过共培养的方式快速地筛选抗菌活性丝状真菌，与纯种培养筛选抗菌活性丝状真菌相比，可以增加新颖抗菌活性菌株及抗菌活性物质的筛选几率，并且整个筛选过程快速，操作简单，能够快速、直观、高效的筛选到抗菌活性的丝状真菌，为抗菌活性丝状真菌的筛选研究提供了极大方便。
一种快速筛选抗菌活性丝状真菌方法

[发明专利]一种调控丝状真菌次级代谢产物的质粒及其应用-CN202011182912.7在审
发明人：王品美;徐金钟;郑道琼 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：本公开涉及一种调控丝状真菌次级代谢产物的质粒，其特征在于，所述质粒的核苷酸序列为SEQ ID NO.1；所述质粒适用于多种丝状真菌，所研究的丝状真菌可直接进行质粒的转化，能够有效提高转化效率，减短转化周期，并且对丝状真菌无基因损伤。
一种调控丝状真菌次级代谢产物质粒及其应用

[发明专利]一种检测丝状真菌转化体系遗传稳定性的方法-CN202010093047.2在审
发明人：吴敬;颜正飞;鲁梦唯 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-02-14 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种可用于转化黑曲霉等丝状真菌且可用于检测黑曲霉转化体系等丝状真菌转化体系遗传稳定性的重组质粒，此重组质粒同时携带GUS报告基因和目的基因，使用此重组质粒将目的基因转化至丝状真菌的基因组时，可通过简单的将重组丝状真菌长出的菌丝进行GUS染色来判断目的基因是否转化成功，筛选效率高；使用此重组质粒检测丝状真菌转化体系遗传稳定性时，也可通过简单的将传代后的重组丝状真菌长出的菌丝进行GUS染色来判断重组丝状真菌中目的基因的遗传是否稳定
一种检测丝状真菌转化体系遗传稳定性方法

[发明专利]高通量筛选构巢曲霉启动子与启动子库的构建方法-CN201911272845.5有效
发明人：尹文兵;马紫卉;余婧雯;周爽;李伟 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C12Q1/6897 文献下载
摘要：本发明公开的高通量筛选构巢曲霉启动子的构建方法包括：A1)将n个表达盒分别导入丝状真菌中，获得n个重组丝状真菌；n大于等于2；n个表达盒中，每个表达盒均含有一个丝状真菌的待测启动子以及与之相连的报告基因；A2)将每个重组丝状真菌利用VinoTaste Pro处理，获得由n个重组丝状真菌的原生质体组成的启动子库，检测各个原生质体中报告基因的表达情况，报告基因得到表达的重组丝状真菌中所含待测启动子即为具有启动子活性的启动子，即实现丝状真菌启动子的筛选。本发明的方法对于研发具有工业价值或潜在的真菌天然药物具有实际意义。
通量筛选曲霉启动子构建方法

[发明专利]获得丝状真菌宿主细胞的阳性转化体的方法-CN201280041276.3在审
发明人： D·莫耶 -专利权人：诺维信股份有限公司
申请日： 2012-08-23 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：本发明涉及获得丝状真菌宿主细胞的阳性转化体的方法，其包括：将串联构建体转化至丝状真菌宿主细胞群，并分离包含该串联构建体的丝状真菌宿主细胞的转化体。本发明还涉及这类串联构建体、包含这类串联构建体的丝状真菌宿主细胞、以及生产多种重组蛋白的方法。
获得丝状真菌宿主细胞阳性转化方法

[发明专利]在丝状真菌细胞中使用阳性和阴性选择性基因的方法-CN201610051551.X在审
发明人：温迪.约德;杰弗里.沙斯基 -专利权人：诺维信股份有限公司
申请日： 2009-09-30 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明涉及在丝状真菌细胞中使用阳性和阴性选择性基因的方法，具体地涉及在丝状真菌细胞中使用阳性和阴性选择性基因缺失、破坏或插入丝状真菌细胞基因的方法。
丝状真菌细胞使用阳性阴性选择性基因方法

[发明专利]在具有降低的CLR2活性的丝状真菌中生产蛋白质的方法-CN201680069639.2在审
发明人： S·哈夫纳;A·提维森;H·哈特曼;N·伯默尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2016-12-02 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及在丝状真菌中生产重组多肽的方法，所述丝状真菌经遗传修饰以降低或消除纤维素酶调节物2(CLR2)的活性并表达所述重组多肽。该方法还涉及经遗传修饰以降低或消除CLR2活性的丝状真菌嗜热毁丝霉(Myceliophthora thermophila)，以及该丝状真菌在生产重组多肽中的用途。
丝状真菌生产重组遗传修饰多肽生产蛋白质嗜热毁丝霉纤维素酶重组多肽调节物

[发明专利]在具有降低的CLR1活性的丝状真菌中生产蛋白质的方法-CN201680069640.5在审
发明人： S·哈夫纳;A·提维森;H·哈特曼;N·伯默尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2016-12-02 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明涉及在丝状真菌中生产重组多肽的方法，所述丝状真菌经遗传修饰以降低或消除纤维素酶调节物1(CLR1)的活性并表达所述重组多肽。该方法还涉及经遗传修饰以降低或消除CLR1活性的丝状真菌嗜热毁丝霉(Myceliophthora thermophila)，以及该丝状真菌在生产重组多肽中的用途。
丝状真菌生产重组遗传修饰多肽生产蛋白质嗜热毁丝霉纤维素酶重组多肽调节物

[发明专利]有用的真菌菌株的选择-CN200880020296.6无效
发明人： E·A·博迪;E·A·拉雷纳斯 -专利权人：丹尼斯科美国公司
申请日： 2008-06-10 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供了用于筛选理想的丝状真菌的方法，所述丝状真菌更有效的产生纤维素酶和/或具有增加的比活性。还提供了更有效的产生纤维素酶的丝状真菌。
有用真菌菌株选择

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 33031 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top