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[发明专利]一种热分解制备二异氰酸酯的方法-CN200810173537.2有效
发明人：华瑞茂;郑庆伟;华卫琦;马德强;尚永华;胡兵波;宋锦宏 -专利权人：烟台万华聚氨酯股份有限公司
申请日： 2008-11-04 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C07C265/14 文献下载
摘要：本发明公开一种由二氨基甲酸酯热分解制备二异氰酸酯的方法，所述方法包括于反应压力1.0-1.5个大气压力，反应温度50℃-240℃的条件下，并在催化剂作用下，脂肪族或脂环族二氨基甲酸酯热分解反应0.5-2.5小时，生成脂肪族或脂环族的二异氰酸酯。本发明方法中所述催化剂廉价易得，且可回收利用，反应条件温和，降低了成本和能耗；反应副产物为可回收的醇，不会对环境造成污染，更加适用于大规模工业化生产。
一种分解制备氰酸方法

[发明专利]可逆可转换的表面活性剂及其使用方法-CN200680046495.5无效
发明人： P·G·杰索普 -专利权人：金斯顿女王大学
申请日： 2006-11-15 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C07B63/02 文献下载
摘要：本发明提供了可逆可转换的表面活性剂。一种表面活性剂是一种脒或者氨基甲脒的盐，具有至少一个是疏水部分的R基团，选自由高级脂肪族基团、高级硅氧基基团、高级脂肪族/硅氧基基团、脂肪族/芳基基团、硅氧基/芳基基团、和脂肪族/硅氧基/芳基基团组成的组中其他的R基团是较小的基团，例如，H₁ C₁到C₄脂肪族等等。表面活性剂被能够释放氢离子的气体所开启，所述能够释放氢离子的气体例如在有水参与的情况下释放氢离子的气体，二氧化碳。通过暴露于冲洗气体和/或加热条件下可以关闭表面活性剂。当表面活性剂在“开启”时有稳定乳状液的作用，且当“中止”时，它们有分离不互溶的液体或者液体和固体的作用。在聚合和石油工业中可以发现表面活性剂的使用。
可逆转换表面活性剂及其使用方法

[发明专利]一种医疗器材专用粘合剂-CN202010160408.0在审
发明人：韩守强 -专利权人：上海敦普树脂科技有限公司
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C09J175/14 文献下载
摘要：一种医疗器材专用粘合剂，按重量份计，包括如下组分：脂肪族聚氨酯丙烯酸树脂80‑150份、芳香族聚氨酯丙烯酸树脂180‑220份、溶剂1500‑1800份。本发明所制备得到的医疗器材专用粘合剂通过脂肪族聚氨酯丙烯酸树脂与芳香族聚氨酯丙烯酸树脂相匹配，二者之间相互作用，提高了热熔胶的粘接强度；在高温老化条件下，可大大提高胶粘剂的耐高温热老化性能。
一种医疗器材专用粘合剂

[发明专利]含有双键的可生物降解脂肪族聚酯均聚物及其制备方法-CN201110322520.0有效
发明人：郑柳春;李春成;苏金勇;肖耀南;张栋;管国虎 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2011-10-21 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C08G63/685 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有双键的可生物降解的脂肪族聚酯均聚物及其制备方法与应用。该均聚物是由含有双键的脂肪族二元酸(或其酯、酰氯、酸酐)与C2-C12的脂肪族二元醇反应得到。制备方法如下：1)将含有双键的脂肪族二元酸或其酯、酰氯、酸酐与C2-C12的脂肪族二元醇进行反应，反应完毕后再在负压下进行缩聚反应，得到羟基封端的脂肪族聚酯预聚物；2)将预聚物在扩链剂的作用下进行反应，本发明的均聚物生产成本低，制备工艺简便，易于操作。该含有双键的可生物降解脂肪族聚酯均聚物可用作环境友好性高分子材料以及生物降解高分子材料的抗冲改性剂和结晶促进剂，具有很高的应用价值。
含有双键生物降解脂肪聚酯均聚物及其制备方法

[发明专利]一种生物可降解交替型脂肪族聚酯酰胺及其制备方法-CN202010142744.2有效
发明人：刘涛;何勇;马博谋;周亮;王学利;俞建勇 -专利权人：东华大学
申请日： 2020-03-04 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物可降解交替型脂肪族聚酯酰胺及其制备方法，制备方法为：在催化剂和含磷助催化剂的作用下，将直链草酰胺二醇与直链脂肪族二酸进行缩聚反应制得生物可降解交替型脂肪族聚酯酰胺，其中，含磷助催化剂为含磷酸氢的铵盐、含磷酸氢的钙盐、含磷酸氢的钠盐或含磷酸氢的镁盐；最终制得的生物可降解交替型脂肪族聚酯酰胺的主链由直链草酰胺二醇单元与直链脂肪族二酸单元交替键接而成，生物可降解交替型脂肪族聚酯酰胺的重均分子量为5万～100本发明的制备方法操作简单，无污染，副产物少，最终制得的生物可降解交替型脂肪族聚酯酰胺具有良好得生物降解性能，而且交替结构规整，分子量较高，热性能和机械性能良好。
一种生物降解交替脂肪聚酯及其制备方法

[发明专利]热稳定性氯乙烯共聚物-CN200480006098.6有效
发明人：斯特凡·凯泽;罗伯特·霍厄纳德尔;卡尔·韦伯;弗朗茨·岑克;克劳迪娅·布兰德米勒 -专利权人：瓦克聚合系统两合公司;韦恩诺利特两合公司
申请日： 2004-03-04 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： C08F214/06 文献下载
摘要：本发明涉及利用一种混合物的自由基引发的聚合作用制得的氯乙烯共聚物，该混合物是由氯乙烯、含有环氧化物的乙烯基单体以及其他可与其共聚合的共聚单体组成，其特征在于，使以下成分进行聚合作用：a)49.5至90重量％的氯乙烯，b)0.01至0.7重量％的含有环氧化物的乙烯基单体，及c)9.5至50重量％的其他可与a)和b)共聚合的共聚单体，其中重量百分比数据的和为100重量％，且任选在聚合作用期间或之后添加0.001至0.1重量％的一种或更多种选自于以下组中的羧酸：具有1至10个碳原子的脂族和脂环族、饱和及不饱和的二羧酸以及具有3至10个碳原子和1至4个羟基的脂族和脂环族、饱和及不饱和的羟基单羧酸、羟基二羧酸和羟基三羧酸
热稳定性氯乙烯共聚物

[发明专利]从脂肪族α,ω－二腈中制备内酰胺-CN97194702.3无效
发明人： R·迪科斯莫;R·D·法尔隆;J·E·加瓦甘;F·E·赫尔克斯 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1997-05-07 - 公布日： 1999-06-09 - 主分类号： C07D201/08 文献下载
摘要：本发明开发了一种从脂肪族α,ω－二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中,首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC4.2.1.84)与酰胺酶(EC3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α,ω－二腈转化成ω－腈基羧酸铵盐的水溶液。然后,不分离中间体ω－腈基羧酸或ω－氨基羧酸,直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω－腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α,ω－二腈在α－碳原子位也被不对称地取代时,由于ω－腈基的水解作用具有98%以上的区域选择性,腈水解酶产生了ω－腈基羧酸铵盐,因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。
脂肪二腈中制备内酰胺

[发明专利]从脂肪族α，ω－二腈中制备内酰胺-CN200410048892.9无效
发明人： R·迪科斯莫;R·D·法尔隆;J·E·加瓦甘;F·E·赫尔克斯 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1997-05-07 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明开发了一种从脂肪族α，ω－二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中，首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC 3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC 4.2.1.84)与酰胺酶(EC 3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α，ω－二腈转化成ω－腈基羧酸铵盐的水溶液然后，不分离中间体ω－腈基羧酸或ω－氨基羧酸，直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω－腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α，ω－二腈在α－碳原子位也被不对称地取代时，由于ω－腈基的水解作用具有98％以上的区域选择性，腈水解酶产生了ω－腈基羧酸铵盐，因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。
脂肪二腈中制备内酰胺

[发明专利]从脂肪族α，ω－二腈中制备内酰胺-CN200410048885.9无效
发明人： R·迪科斯莫;R·D·法尔隆;J·E·加瓦甘;F·E·赫尔克斯 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1997-05-07 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明开发了一种从脂肪族α，ω－二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中，首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC 3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC 4.2.1.84)与酰胺酶(EC 3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α，ω－二腈转化成ω－腈基羧酸铵盐的水溶液然后，不分离中间体ω－腈基羧酸或ω－氨基羧酸，直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω－腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α，ω－二腈在α－碳原子位也被不对称地取代时，由于ω－腈基的水解作用具有98％以上的区域选择性，腈水解酶产生了ω－腈基羧酸铵盐，因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。
脂肪二腈中制备内酰胺

[发明专利]从脂肪族α，ω－二腈中制备内酰胺-CN200410048891.4无效
发明人： R·迪科斯莫;R·D·法尔隆;J·E·加瓦甘;F·E·赫尔克斯 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1997-05-07 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明开发了一种从脂肪族α，ω－二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中，首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC 3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC 4.2.1.84)与酰胺酶(EC 3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α，ω－二腈转化成ω－腈基羧酸铵盐的水溶液然后，不分离中间体ω－腈基羧酸或ω－氨基羧酸，直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω－腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α，ω－二腈在α－碳原子位也被不对称地取代时，由于ω－腈基的水解作用具有98％以上的区域选择性，腈水解酶产生了ω－腈基羧酸铵盐，因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。
脂肪二腈中制备内酰胺

[发明专利]从脂肪族α，ω－二腈中制备内酰胺-CN200410048893.3无效
发明人： R·迪科斯莫;R·D·法尔隆;J·E·加瓦甘;F·E·赫尔克斯 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1997-05-07 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： C07D201/08 文献下载
摘要：本发明开发了一种从脂肪族α，ω－二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中，首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC 3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC 4.2.1.84)与酰胺酶(EC 3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α，ω－二腈转化成ω－腈基羧酸铵盐的水溶液然后，不分离中间体ω－腈基羧酸或ω－氨基羧酸，直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω－腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α，ω－二腈在α－碳原子位也被不对称地取代时，由于ω－腈基的水解作用具有98％以上的区域选择性，腈水解酶产生了ω－腈基羧酸铵盐，因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。
脂肪二腈中制备内酰胺

[发明专利]用于生产高分子量卤化橡胶的常见溶剂方法-CN201180008617.2有效
发明人：卡斯滕·克罗伊德尔;阿达姆·戈罗诺斯基;约翰·洛夫格罗夫;汉斯-因戈尔夫·保罗;罗尔夫·费尔勒;乌多·维斯纳 -专利权人：朗盛国际股份公司
申请日： 2011-01-17 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： B60C1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备卤化橡胶、特别是氯化和溴化丁基橡胶的能量有效的、环境上有利的方法，该方法使用了一种常见的脂肪族介质，该介质具有对于橡胶的溶液聚合以及随后的卤化作用这两者的特定组成。更具体地说，本发明涉及一种方法，该方法使用了一种用于橡胶的溶液聚合作用以及卤化作用二者的常见的脂肪族介质，其中中间去除了未反应的单体。
用于生产分子量卤化橡胶常见溶剂方法

[外观设计]节能灯（SRL-LX）-CN201630180415.1有效
发明人：朱利勇 -专利权人：朱利勇
申请日： 2016-05-04 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： 26-04 文献下载
摘要：2，本专利产品的作用为照明。3，本专利产品的设计要点在于产品的形状。4，最能表明设计要点的图片为立体图。
节能灯 srl lx

[外观设计]龙头-CN201630113133.X有效
发明人：肖飞 -专利权人：肖飞
申请日： 2016-03-29 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： 23-01 文献下载
摘要：2，本专利产品的作用为电茶具上出水用。3，本专利产品的设计要点在于产品的形状。4，最能表明设计要点的图片为主视图。
龙头

[发明专利]一种聚酰亚胺、聚酰亚胺薄膜及其制备方法-CN202010106515.5在审
发明人：马晓宇;贺金新;王钊;张婷;汪康;赵贺;王辉 -专利权人：吉林奥来德光电材料股份有限公司
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：该聚酰亚胺的结构通式为：式中，Ar1表示具有C10～C64芳香环族或脂环族的四价有机基团；Ar2表示具有C6～C60芳香环族的二价有机基团。本发明实施例提供的聚酰亚胺，其主链结构上引入的共面和扭曲的非共面刚性结构，可提高聚酰亚胺分子间作用力，且其分子间的共轭作用明显，分子内和分子间的电荷传递显著，同时分子链间排列均匀，增大了聚酰亚胺分子链刚性作用和薄膜的着色程度，从而可以制成具有优异的耐热性和机械强度的聚酰亚胺薄膜。
一种聚酰亚胺薄膜及其制备方法