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[发明专利]一种化学合成4-（3,4-二羟基苯甲酰氧甲基）-苯基- O-β-D-吡喃葡萄糖苷的方法-CN201410415034.7有效
发明人：李玉文 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2014-08-22 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学合成4-（3,4-二羟基苯甲酰氧甲基）-苯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的方法，其步骤为：将2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-溴代吡喃葡萄糖与对羟基苄醇在干燥的溶剂中在促进剂作用下得4-羟基甲基苯基-O-β-D-2,3,4,6-四-O-乙酰基吡喃葡萄糖苷，然后4-羟基甲基苯基-O-β-D-2,3,4,6-四-O-乙酰基吡喃葡萄糖苷与3,4-二乙酰氧基苯甲酰氯反应得到4-（3,4-二乙酰氧基苯甲酰氧甲基）-苯基O-β-D-2,3,4,6-四-O-乙酰基吡喃葡萄糖苷，4-（3,4-二乙酰氧基苯甲酰氧甲基）-苯基O-β-D-2,3,4,6-四-O-乙酰基吡喃葡萄糖苷脱去保护基得到目标产物4-（3,4-二羟基苯甲酰氧甲基）-苯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。本发明原料价廉易得，反应步骤短，分离方便，制备成本低，三废排放少，适合于工业化生产。
一种化学合成羟基苯甲酰氧甲基苯基葡萄糖苷方法

[发明专利]一种兼具有内吸传导性和触杀性除草剂及其制备方法-CN201910041716.9在审
发明人：潘启英;杨卫东;杨轶卓 -专利权人：杨卫东
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： A01N43/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种兼具有内吸传导性和触杀性除草剂及其制备方法，具体涉及除草剂的协同组合物技术领域，由以下重量克的制备原料制成：灭草松原药48‑150克、三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯20‑60克、有机溶剂足量、乳化剂适量本发明通过将灭草松与三氯吡氧乙酸联合茎叶喷雾使用，既能防除大部分阔叶与沙草科杂草，也能传到野慈菇根部，将球茎彻底杀死，能有效防止杂草复发，使其不再危害水稻生长，并且药剂用量也有所降低，节约了施药成本，同时
制备触杀性除草剂内吸传导性有机溶剂杂草三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯三氯吡氧乙酸除草剂协同组合物分蘖球茎水稻茎叶喷雾水稻生长药剂用量二甲苯环乙酮灭草松溶剂油乳化剂野慈菇助溶剂甲苯丙酮草科阔叶施药足量复发杀死节约联合

[发明专利]一种除草剂组合物-CN201110001146.4无效
发明人：严肃 -专利权人：安徽嘉日成技术有限公司
申请日： 2011-01-06 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：其技术要点是：除草剂组合物的活性成分为噻吩磺隆、氯氟吡氧乙酸和苯磺隆，三者的质量比为0.5～25：0.5～25：0.5～25。将噻吩磺隆、氯氟吡氧乙酸和苯磺隆三者复配，克服了单一制剂除草慢，对恶性杂草效果差的缺点，提高了药效，扩大了杀草谱，提高了持效期，减少了施药次数，对环境更加友好，也大大降低了成本，在作物生长季节施药一次即可控制整个生长季节杂草危害
一种除草剂组合

[发明专利]一种2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物的合成方法-CN201510151698.1在审
发明人：张文全;张庆华;李金山 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2015-04-01 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物的合成方法，以2,6-二氯吡嗪为起始原料，首先以过硫酸钾作为氧化剂进行氧化反应，氧化2,6-二氯吡嗪得到2,6-二氯吡嗪1-氧化物，然后在氨气溶液中反应得到2,6-二氨基吡嗪1-氧化物，接着在硝硫混酸中进行硝化反应，得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物。与现有合成方法相比较，本发明合成LLM-105只需三步，缩短合成工艺，且没有用到三氟乙酸，溶剂便宜环保，制造成本降低。
一种氨基硝基氧化物合成方法

[发明专利]用于污泥热水解处理系统的泡沫钛基催化剂-CN201711411052.8在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京达源环保科技有限公司
申请日： 2017-12-23 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C02F11/10 文献下载
摘要：泡沫钛清洗后经3‑羟基‑2‑吡嗪甲酸、5‑羟基吡嗪‑2‑羧酸甲酯、5‑溴‑3‑氯吡嗪‑2‑胺、4‑氯‑6,7‑二甲氧基喹啉、3‑甲基‑4‑氨基吡啶、2‑氯‑3‑噻吩甲酸和4‑溴‑3,6‑哒嗪二酮制备的混合液改性后制备成物质C；物质C经CdCl₂、MgCl₂、PbCl₂、钒酸钠和铝酸钠制备的混合液改性后制备成物质D；物质D经2‑氟‑3‑硝基‑5‑氯吡啶、N‑(6‑氯‑3‑哒嗪基)丁酰胺、2‑丁基‑3‑甲基吡嗪、6‑氰基‑2‑氯吡嗪、4‑氯‑7‑三氟甲基喹啉制备的混合液改性后得到的物质即为用于污泥热水解处理系统的泡沫钛基催化剂。
制备泡沫钛混合液改性污泥热水解处理系统基催化剂氯吡嗪二甲氧基喹啉三氟甲基喹啉氨基吡啶甲基吡嗪吡嗪甲酸噻吩甲酸羟基吡嗪羧酸甲酯钒酸钠铝酸钠氯吡啶哒嗪基丁基二酮氰基硝基哒嗪羟基酰胺清洗

[发明专利]一种除草组合物-CN201410798091.8有效
发明人：雷满香;何莲;裴晖;白建军;李建明;易正华;欧晓明;喻快 -专利权人：湖南化工研究院有限公司
申请日： 2014-12-19 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种HNPC‑A8169和氯氟吡氧乙酸的除草组合物，HNPC‑A8169和氯氟吡氧乙酸的重量比为160～21，HNPC‑A8169与氯氟吡氧乙酸的重量之和是组合物总重量的1％～50％。
一种除草组合

[发明专利]一种草甘膦复合可溶液剂及其制备方法-CN202110596722.8在审
发明人：赵灵鑫;朱方军;李洪成;张豫红 -专利权人：成都科宏达化学有限责任公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，公开一种草甘膦复合可溶液剂，包含有效成分和其他组分，其中有效成分包括草甘膦和吡啶氧乙酸类除草剂，其他组分包括有机胺、阳离子表面活性剂、水及化学上可接受成分；所述吡啶氧乙酸类除草剂包含氯氟吡氧乙酸、三氯吡氧乙酸中的任意一种；所述有机胺为分子量100‑300的叔胺型有机胺；所述阳离子表面活性剂为脂肪酸酰胺基型Gemini。
种草复合可溶液剂及其制备方法

[发明专利]一种佐匹克隆中间体的制备方法-CN201811345169.5有效
发明人：柯潇;杨星 -专利权人：四川弘远药业有限公司
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种佐匹克隆的制备方法，其以酸酐作为反应溶剂，使吡嗪‑2，3‑二酸酐与2‑氨基‑5‑氯吡啶一步合成6‑(5‑氯‑2‑吡啶基)‑5，7‑二氧代‑6，7‑二氢‑5H‑吡咯并(3，4‑b)吡嗪，不仅简化了工艺
一种克隆中间体制备方法

[发明专利]2-叠氮-2-去氧-3-O-苄基-6-苯甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖甲苷的制备方法-CN201210173404.1无效
发明人：江成真;王武宝;张文岺;刘顶;赵志东;郑夫江 -专利权人：济南圣泉唐和唐生物科技有限公司
申请日： 2012-05-30 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明涉及2-叠氮-2-去氧-3-O-苄基-6-苯甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖甲苷的制备方法，在惰性气体条件下，于有机溶剂中，向2-叠氮-2-去氧-3-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖甲苷中加入苯甲酰氯进行反应，反应结束后产物蒸馏、洗涤、干燥，制得2-叠氮-2-去氧-3-O-苄基-6-苯甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖甲苷。
叠氮苄基苯甲酰基葡萄糖制备方法

[发明专利]一种2-(1-羟基-4-酮-2;5-环己二烯)-吡喃-4-酮的合成方法-CN201610416229.2有效
发明人：王小华;阮金兰;刘阳 -专利权人：武昌理工学院
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C07D309/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(1‑羟基‑4‑酮‑2,5‑环己二烯)‑吡喃‑4‑酮的合成方法，其步骤是：1)在氮气保护和碱存在的条件下，室温下对甲氧基苯乙酮进行硅醚保护，得到1‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑三甲基硅氧乙烯；2)在氮气保护和弱酸性条件下，1‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑三甲基硅氧乙烯和草酰氯在0‑5℃下发生缩合反应，得到5‑(4‑甲氧基苯基)‑2,3–二氢呋喃–2,3–二酮；3)5‑(4‑甲氧基苯基)‑2,3–二氢呋喃–2,3–二酮与乙烯基乙醚在回流的条件得到2‑(4‑甲氧基苯基)‑4H‑吡喃‑4‑酮；4)氮气保护下，2‑(4‑甲氧基苯基)‑4H‑吡喃‑4‑酮脱去甲基得到2‑(4‑羟基苯基)‑4H‑吡喃‑4‑酮；5)室温下，2‑(4‑羟基苯基)‑4H‑吡喃‑4‑酮在氧化剂的作用下发生反应得到2‑(1‑羟基‑4‑酮‑2,5‑环己二烯)‑吡喃‑4‑酮。
甲氧基苯基吡喃氮气保护环己二烯羟基二氢呋喃三甲基硅羟基苯基氧乙烯二酮合成对甲氧基苯乙酮弱酸性条件乙烯基乙醚氧化剂硅醚保护缩合反应草酰氯收率脱去

[发明专利]一种木薯田除草剂组合物-CN201310341020.0有效
发明人：郭成林;覃建林;马跃峰;马永林;覃柳燕;杜晓莉 -专利权人：广西壮族自治区农业科学院植物保护研究所
申请日： 2013-08-07 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种木薯田除草剂组合物，该除草剂组合物是由氯吡嘧磺隆、乙氧氟草醚和酰胺类除草剂为活性成分的三元除草剂组合物，按重量百分比包括以下组分：1%～9%的氯吡嘧磺隆、2%～16%的乙氧氟草醚、24%
一种木薯除草剂组合

[发明专利]生物驱虫药吡虫隆的制备方法-CN200610161618.1无效
发明人：张月亮 -专利权人：张月亮
申请日： 2006-12-28 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07D213/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用2，3二氯－5－三氟甲基吡啶、2－氯－5－氨基苯酚、2，6二氟苯甲酰胺和草酰氯在低压常温条件下制备高纯度吡虫隆的方法，制得吡虫隆的纯度为98.5％～98.9％，而现有技术只有97％，收率达到52％～62％，现有技术只有41％左右，本发明特别适合吡虫隆工业化生产。
生物驱虫药吡虫隆制备方法

[发明专利]一种含有三氟柳和氯吡格雷的药物组合物-CN200910193077.4无效
发明人：苏春华 -专利权人：苏春华
申请日： 2009-10-15 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：本发明为一种药物组合物，其活性成分为氯吡格雷和三氟柳，其中氯吡格雷和三氟柳以游离形式或药学上可以接受的盐的形式存在，该组合物可用于治疗因血小板凝集而引起的心脑血管系统的疾病。
一种含有三氟柳氯吡格雷药物组合

[发明专利]硫酸氢氯吡格雷片剂及其制备方法-CN202210301950.2在审
发明人：汪刘恒;施猛;任亚东;夏春森;刘志强;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请提供一种硫酸氢氯吡格雷片剂的制备方法。上述的硫酸氢氯吡格雷片剂的制备方法包括如下步骤：将硫酸氢氯吡格雷粉末和第一微粉硅胶混合，形成硫酸氢氯吡格雷预混合颗粒，然后再与稀释剂进行混合操作，得到预混药液；在预混药液中加入粘合剂的醇溶液，进行湿法制粒操作，得到硫酸氢氯吡格雷湿颗粒；在硫酸氢氯吡格雷湿颗粒中加入滑石粉，然后对硫酸氢氯吡格雷湿颗粒进行干燥整粒操作，得到硫酸氢氯吡格雷干颗粒；将硫酸氢氯吡格雷干颗粒与润滑剂及崩解剂进行混合操作，得到预压混合物；对预压混合物进行压片操作，得到硫酸氢氯吡格雷片剂。上述的硫酸氢氯吡格雷片剂的制备方法能够有效地解决粘冲问题，提高硫酸氢氯吡格雷片剂的稳定性。
硫酸氢氯吡格雷片剂及其制备方法

[发明专利]I型硫酸氯吡格雷的合成方法-CN200610023434.9无效
发明人：毛海舫;潘仙华;郎希红 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了二种单一I晶型硫酸氯吡格雷的合成方法。技术方案一从不定型硫酸氯吡格雷制备I型硫酸氯吡格雷。技术方案二从氯吡格雷盐制备I型氯吡格雷。本发明两种方法制备的硫酸氯吡格雷根据x衍射、红外及熔点等方法确定，是一种单一晶型的I型硫酸氯吡格雷，本发明简便可靠。
硫酸氯吡格雷合成方法