[发明专利]小鼠少突胶质细胞前体的分离与培养方法在审
| 申请号： | 202110756894.7 | 申请日： | 2021-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN113528440A | 公开（公告）日： | 2021-10-22 |
| 发明（设计）人： | 关梦龙;周贤尧 | 申请（专利权）人： | 四川大学华西第二医院 |
| 主分类号： | C12N5/079 | 分类号： | C12N5/079 |
| 代理公司： | 重庆市信立达专利代理事务所(普通合伙) 50230 | 代理人： | 刘洁 |
| 地址： | 610041 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及细胞培养技术领域，公开了小鼠少突胶质细胞前体的分离与培养方法，包括：消化小鼠大脑皮层，获取总细胞的细胞悬液；依次利用RAN‑2和GalC蛋白的抗体去除小胶质细胞和未成熟的少突胶质细胞，利用O4蛋白的抗体捕获OPC；在培养基中添加细胞因子EGF刺激OPC的增殖；在培养基中去除细胞因子EGF，细胞形态转变为双极或者三极的细胞形状。本发明节省时间，培养基成分较为简单，能快速获取大量的OPC细胞；与传统小鼠OPC培养过程只添加PDGFRa和bFGF相比，本发明添加了EGF，使细胞增殖加快，细胞呈成纤维样与OPC细胞混合，并获得大量增殖能力，去除EGF后成纤维样细胞死亡，传代之后可获得纯度达96％(双极形态判断)以上的OPC细胞。 | ||
| 搜索关键词： | 小鼠 胶质 细胞 分离 培养 方法 | ||
【主权项】：
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