[发明专利]一种引发溶血性输血反应和严重新生儿溶血病的RHCE血型基因的SNP位点有效
| 申请号： | 202110607502.0 | 申请日： | 2021-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN113249466B | 公开（公告）日： | 2022-04-15 |
| 发明（设计）人： | 张少强;王海燕;刘青;冯智慧 | 申请（专利权）人： | 青岛大学附属医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京识然知识产权代理事务所(普通合伙) 11975 | 代理人： | 曾庆国 |
| 地址： | 266000 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明的目的是提供一种用于检测RhCE血型系统变异型基因引发的溶血性输血反应及严重新生儿溶血病的SNP位点，在Intron6末端靠近Exon7剪切位点存在940‑3CG的纯合突变，造成了该RHCE基因Exon7‑Exon10无法正确剪切，从而影响RhC、c、E和e四个抗原在红细胞表面的表达。本发明提供了RHCE变异型基因的新的用途，从而提供了一种有效的针对输血引发的溶血性输血反应及严重新生儿溶血病的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床输血患者及孕产妇外周血进行新的RHCE变异型基因突变位点的快速检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 引发 溶血 输血反应 严重 新生儿 rhce 血型 基因 snp | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛大学附属医院，未经青岛大学附属医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202110607502.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种激光雷达和相机的标定方法
- 下一篇：一种基于对比学习的细粒度舰船识别方法
