[发明专利]一类谷胱甘肽激活的光敏剂的制备及应用

摘要

本发明设计了一种谷胱甘肽激活的光敏剂，分别合成了氧代和硫代光敏剂(ERAODI‑DNB，ASDI‑DNB)，该光敏剂不仅在常氧条件下有良好的PDT效果，而且在乏氧条件下依然呈现出优异的PDT能力。氧代光敏剂具有优良的PDT效果和荧光发射，及优异的内质网靶向功能。相比较于氧代光敏剂，S原子的加入使得硫代光敏剂的光敏性得到大幅度提升。与2,4‑二硝基苯磺酰氯酯化之后，在可见光区的吸收消失，光敏性被抑制。被谷胱甘肽激活后，在可见区的吸收恢复，光敏性也得以恢复。本发明提供的GSH激活光敏剂，一定程度上解决了现有光敏剂的乏氧依赖性，以及低肿瘤特异性等技术问题。