[发明专利]一种迟发性阿尔茨海默症关联基因变异的早期筛查方法在审
| 申请号： | 202011034581.2 | 申请日： | 2020-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN112151113A | 公开（公告）日： | 2020-12-29 |
| 发明（设计）人： | 类承斌;杜文燕;张文 | 申请（专利权）人： | 类承斌 |
| 主分类号： | G16B20/20 | 分类号： | G16B20/20;G16B20/30;G16B30/10;G16B40/00;G16B50/00 |
| 代理公司： | 天津铂茂专利代理事务所(普通合伙) 12241 | 代理人： | 陈晓蕾 |
| 地址： | 255000 山东省淄博市张*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 一种迟发性阿尔茨海默症关联基因变异的早期筛查方法，包括以下制备步骤：S1、致病基因型确定：对于进行序列分析的6个与LOAD密切相关的基因，建立人群AD关联基因型数据库，结合对人群表观性状的考察，建立LOAD致病基因型及变异位点数据库，S2、LOAD关联基因变异位点解析：在确立LOAD关联基因型数据库及基因变异位点的数据库的基础上，对LOAD患者强关联基因及变异位点进行分析，建立LOAD致病基因型变异位点数据库。本发明利用基因测序技术明确APOE、CLU、CR1、PICALM、BIN1、ABCA7等LOAD强关联基因的基因型在人群中出现的频率及碱基变异特点，明确LOAD患病基因型及关联性变异位点，建立多基因联合的系统化诊断标准。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 迟发性阿尔茨海默症 关联 基因 变异 早期 方法 | ||
【主权项】：
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