[发明专利]一种检测稀有缺失型地中海贫血的引物组和试剂盒在审
申请号: | 202010879042.2 | 申请日: | 2020-08-27 |
公开(公告)号: | CN112029846A | 公开(公告)日: | 2020-12-04 |
发明(设计)人: | 王春芳;潘国刚;农雪娟;许桂丹;胡仁统;雷茗;刘纯宏;黄华佗;梁菊华 | 申请(专利权)人: | 右江民族医学院附属医院 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12N15/11 |
代理公司: | 昆明合盛知识产权代理事务所(普通合伙) 53210 | 代理人: | 牛林涛 |
地址: | 533000 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及基因诊断技术领域,尤其指一种检测稀有缺失型地中海贫血的引物组和试剂盒,包括由包含SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:16所示的碱基序列组成的第一引物组至第八引物组,还包括PCR反应液、荧光探针、Taq酶、定量参考品和对照品。本发明针对稀有缺失型地中海贫血突变基因设计了八组引物,能够特异性的扩增稀有缺失型地中海贫血突变基因,提高了诊断的准确度和特异性;采用本发明涉及的八组引物设计、制造检测试剂盒,降低了检测稀有缺失型地中海贫血基因的成本。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 稀有 缺失 地中海贫血 引物 试剂盒 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于右江民族医学院附属医院,未经右江民族医学院附属医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202010879042.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种除冰工具
- 下一篇:一种基于人工智能的服务测试方法及装置