[发明专利]不对称环丙烷化合成手性嘧啶取代双酯基环丙烷的方法有效

专利信息
申请号: 202010635935.2 申请日: 2020-07-03
公开(公告)号: CN111646948B 公开(公告)日: 2021-08-27
发明(设计)人: 王海霞;张蜜蜜;李文朋;谢明胜;郭海明;渠桂荣 申请(专利权)人: 河南师范大学
主分类号: C07D239/54 分类号: C07D239/54;C07D239/553;C07D239/60;C07D239/47;C07D405/04;C07B53/00
代理公司: 成都其高专利代理事务所(特殊普通合伙) 51244 代理人: 廖曾
地址: 453000 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一种不对称环丙烷化合成手性嘧啶取代的双酯基环丙烷,属于有机化学中的不对称合成领域。以N1‑乙烯基嘧啶和苯基碘叶立德为原料,在铜盐催化剂和手性双噁唑啉配体存在下,以高达97%收率和99%ee得到手性嘧啶取代的双酯基环丙烷,进一步与苯甲醛、乙醛酸乙酯或炔丙醇进行[3+2]环加成反应,还可得到更多手性嘧啶核苷类似物,本发明为该类手性嘧啶核苷类似物的合成提供了一种简洁的新路径。
搜索关键词: 不对称 丙烷 化合 手性 嘧啶 取代 双酯基环 方法
【主权项】:
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