[发明专利]包括CpG位点的发夹结构及测量CpG毗邻序列影响蛋白解离时间常数的单分子力学方法有效
| 申请号： | 202010076133.2 | 申请日： | 2020-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN111269911B | 公开（公告）日： | 2023-05-02 |
| 发明（设计）人： | 于仲波;王泽瑜;郑薇;梁琳;李旭 | 申请（专利权）人： | 南开大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;G01N33/53 |
| 代理公司： | 天津诺德知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 12213 | 代理人： | 栾志超 |
| 地址： | 300071*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种测量CpG毗邻序列影响蛋白解离时间常数的单分子力学方法。本发明基于单分子力学方法，高通量探测蛋白从同一个DNA分子上多个CpG位点的解离事件，对比分析不同毗邻序列对蛋白与CpG位点相互作用的影响。本发明构建了一种包括CpG位点的发夹结构，其茎干部分含有多个等距分布的CpG位点，CpG毗邻序列可按需设置，譬如CG、GC、AT和TA，对照DNA发卡结构的相应CpG位点则仅含有一种毗邻序列，对比分析蛋白在每个CpG位点的解离时间，可精确测量CpG毗邻序列如何影响蛋白解离时间常数。本发明可用于高通量实时重复探测蛋白与不同CpG位点的相互作用时间和概率，获得精确的解离时间常数，广泛用于精密分析蛋白核酸相互作用，有助于生命科学和医药研发。 | ||
| 搜索关键词： | 包括 cpg 发夹 结构 测量 毗邻 序列 影响 蛋白 解离 时间常数 分子 力学 方法 | ||
【主权项】：
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