[发明专利]一种用于解救纤粘连蛋白聚合体抑制髓鞘再生的培养体系及其应用在审
| 申请号： | 201911049454.7 | 申请日： | 2019-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN110669734A | 公开（公告）日： | 2020-01-10 |
| 发明（设计）人： | 王鹏;陈章平;马康;黄卓群;万定;牛建国;张燕;任晓璠;王峰;孙涛 | 申请（专利权）人： | 宁夏医科大学 |
| 主分类号： | C12N5/079 | 分类号： | C12N5/079 |
| 代理公司： | 51229 成都正华专利代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 李蕊;郭艳艳 |
| 地址： | 750004 宁夏回族*** | 国省代码： | 宁夏;64 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种用于解救纤粘连蛋白聚合体抑制髓鞘再生的培养体系及其应用。培养体系包括基础培养液、葡萄糖、Poly(I)·Poly(C)和bFGF‑2，培养体系的pH值为7.0～7.5；基础培养液包括MEM培养基、马血清、BME培养基、谷氨酸、双抗和两性霉素B；本发明中上述培养体系主要用于解救前脑组织培养中纤粘连蛋白聚合体抑制的髓鞘再生。采用本发明的培养体系，可解救被纤粘连蛋白聚合体抑制的髓鞘再生，可以为脑神经发育及多种脱髓鞘性神经疾病研究模型制备和促进髓鞘再生提供新的研究模型。 | ||
| 搜索关键词： | 培养体系 髓鞘再生 纤粘连蛋白 聚合体 基础培养液 谷氨酸 脑神经 葡萄糖 两性霉素B 模型制备 前脑组织 神经疾病 脱髓鞘性 培养基 马血清 双抗 发育 研究 应用 | ||
【主权项】：
1.一种用于解救纤粘连蛋白聚合体抑制髓鞘再生的培养体系，其特征在于，所述培养体系包括基础培养液、葡萄糖、Poly(I)·Poly(C)和bFGF-2；所述基础培养液包括以下质量百分比的组分：/nMEM培养基47％～52％，马血清22％～26％，BME培养基23％～26％，谷氨酸0.8％～1.2％，双抗0.8％～1.2％和两性霉素B 0.8％～1.2％；/n所述葡萄糖的浓度为1.5～2.5mM，所述Poly(I)·Poly(C)的浓度为190～220μg/mL，所述bFGF-2的浓度为8～12ng/mL；/n所述培养体系的pH值为7.0～7.5。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宁夏医科大学，未经宁夏医科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201911049454.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 功能大脑皮层细胞的诱导分化方法-201810298488.9
- 范靖;王安欣;邹潭 - 浙江霍德生物工程有限公司
- 2018-04-04 - 2020-02-14 - C12N5/079
- 本发明提供了一种功能大脑皮层细胞诱导分化用培养基，包括神经细胞培养基和营养添加剂，所述营养添加剂选自SU5402、BIBF1120、IBMX和葡萄糖中的一种或多种。本发明提供了一种功能大脑皮层细胞的诱导分化方法。本发明在由神经干细胞或神经前体细胞向多种神经细胞诱导分化的特定时间添加特定的因子，例如FGF、VEGF信号通路的抑制剂，cAMP的激活剂等，加速神经细胞的分化和成熟，可以在从人神经前体细胞开始诱导分化7～14天左右得到具有主要功能且稳定健康的神经细胞，其中包含兴奋性及抑制性神经元，从而使得体外培养的人神经细胞可以真正应用于药物筛选等领域，降低制造成本，缩短生产周期。
- 一种神经细胞无血清培养基及其应用-201710412873.7
- 陈景才;严中华 - 辉源生物科技(上海)有限公司
- 2017-06-05 - 2020-01-21 - C12N5/079
- 本发明涉及一种神经细胞无血清培养基及其应用，神经细胞无血清培养基包括以下成分：基础培养基D‑MEM；生长因子：碱性成纤维生长因子，终浓度：0.1‑10μg/ml；表皮生长因子，终浓度：0.1‑10μg/ml；血管内皮生长因子，终浓度：0.1‑10μg/ml；脑源性神经营养因子，终浓度：0.01‑1μg/ml；蛋白质：牛血清白蛋白，终浓度：0.001‑0.1％；转铁蛋白，终浓度10‑500μg/ml；激素：胰岛素，终浓度：1‑100μg/ml；类胰岛素生长因子1，终浓度：0.1‑10μg/ml；皮质酮，终浓度：1‑100μg/ml；黄体酮，终浓度：0.1‑10μg/ml；其它物质：大豆胰蛋白酶抑制剂，终浓度：0.1‑20μg/ml；丁二胺，终浓度：1‑100μg/ml；亚硒酸钠，终浓度：1‑1000μg/ml。与现有技术相比，本发明为大鼠神经细胞培养提供了更为高效和可靠的无血清培养基。
- 一种诱导成纤维细胞转分化为神经细胞的方法-201610871283.6
- 郭国骥;韩晓平;李侠;张芬;岑燕红 - 浙江大学
- 2016-09-30 - 2020-01-14 - C12N5/079
- 本发明公开了一种诱导成纤维细胞转分化为神经细胞的方法，步骤如下：(1)培养成纤维细胞20～30h；(2)将细胞转移到含诱导小分子组合6TCF的培养基中继续培养6～8天，期间每2～4天更换一次培养基；(3)将细胞再转移到含诱导小分子组合6TCF和8CFV的培养基中继续7～16天，期间每2～4天更换一次培养基，获得神经细胞；其中，6为E616452、T为苯环丙胺、C为CHIR99021、F为毛喉素、8为A‑83‑01、V为丙戊酸。本发明通过在培养基中添加诱导小分子组合，能够将成纤维细胞诱导转分化为神经细胞，所得神经细胞具有正常神经细胞的特异性分子标签，并且具有正常神经细胞的功能，为再生医学的细胞来源问题提供一种新的途径。
- 一种用于解救纤粘连蛋白聚合体抑制髓鞘再生的培养体系及其应用-201911049454.7
- 王鹏;陈章平;马康;黄卓群;万定;牛建国;张燕;任晓璠;王峰;孙涛 - 宁夏医科大学
- 2019-10-31 - 2020-01-10 - C12N5/079
- 本发明公开了一种用于解救纤粘连蛋白聚合体抑制髓鞘再生的培养体系及其应用。培养体系包括基础培养液、葡萄糖、Poly(I)·Poly(C)和bFGF‑2，培养体系的pH值为7.0～7.5；基础培养液包括MEM培养基、马血清、BME培养基、谷氨酸、双抗和两性霉素B；本发明中上述培养体系主要用于解救前脑组织培养中纤粘连蛋白聚合体抑制的髓鞘再生。采用本发明的培养体系，可解救被纤粘连蛋白聚合体抑制的髓鞘再生，可以为脑神经发育及多种脱髓鞘性神经疾病研究模型制备和促进髓鞘再生提供新的研究模型。
- 一种利用无血清培养基通过转分化获得神经细胞的方法-201510289740.6
- 郑辉;何松蔚 - 中国科学院广州生物医药与健康研究院
- 2015-05-29 - 2020-01-03 - C12N5/079
- 本发明涉及一种利用无血清培养基通过转分化获得神经细胞的方法，主要涉及向细胞的基础培养基中添加少量代血清添加剂、酪氨酸激酶类生长因子以及小分子化合物，获得一种新型的无血清培养基，以及使用该新型无血清培养基将不同来源的体细胞或者成体干细胞直接转分化为神经细胞的方法。利用本发明制得的无血清培养基可以在不借助外源性转录因子高表达的条件下，将不同来源的体细胞或者成体干细胞直接转分化为神经细胞。为今后神经细胞在临床疾病治疗中应用提供技术支撑。
- 一种诱导人脐带间充质干细胞分化为神经样细胞的培养基及其诱导方法-201510872905.2
- 王意忠;崔晓兰;时瀚;申义;山霞 - 王意忠
- 2015-12-03 - 2019-12-24 - C12N5/079
- 本发明公开了一种诱导人脐带间充质干细胞分化为神经样细胞的培养基及其诱导方法。该培养基含有活化素A、表皮生长因子、β‑神经生长因子、尼克酰胺的UltraCULTURE培养基。该诱导方法为：采用上述诱导培养基对间充质干细胞进行诱导分化培养即可。本发明诱导培养基含有简单的诱导因子，不含有毒有害物质，更安全。本发明诱导人脐带间充质干细胞分化为神经样细胞的方法，7天可获得神经纤维样细胞，14天可获得部分成熟分化的神经样细胞，建立了规范的、新颖的诱导方法，具有广阔的临床应用前景。
- 树鼩角膜内皮细胞的体外分离及纯化方法-201610690263.9
- 代解杰;苗雨润;宋庆凯;罕园园;匡德宣;孙晓梅;仝品芬;陆彩霞;王文广;李娜 - 中国医学科学院医学生物学研究所
- 2016-08-19 - 2019-11-29 - C12N5/079
- 本发明公开一种树鼩角膜内皮细胞的体外分离及纯化方法，经树鼩角膜内皮原代细胞的分离、纯化、CECs的传代培养，得到角膜内皮细胞。分离得到的角膜内皮细胞具有较高的细胞活力，在传至P3代可以实现树鼩角膜内皮细胞的纯化，纯化的细胞具有典型的内皮细胞形态，经NSE免疫荧光鉴定，染色率高。该方法纯化效率大大提高，价格低廉、使用方便，可以获得大量树鼩角膜内皮细胞。实现树鼩角膜内皮细胞的体外培养，填补了目前没有针对树鼩这一物种特定的角膜内皮原代细胞体外培养技术的空白，本发明提供的原代细胞的取材及纯化方法操作简单，价格低廉，体外培养的树鼩角膜内皮细胞可以在长期的传代培养过程中维持良好的细胞形态。
- 人胚胎干细胞定向诱导分化为角膜内皮细胞的方法-201610457758.7
- 陈小鸟;吴玲玲;王丽强;黄一飞 - 中国人民解放军总医院
- 2016-06-22 - 2019-11-19 - C12N5/079
- 本发明提供人胚胎干细胞定向诱导分化为角膜内皮细胞的方法，包括人胚胎干细胞诱导分化为人神经嵴干细胞以及人神经嵴干细胞诱导分化为人角膜内皮细胞等步骤。本发明利用原代人角膜基质细胞培养上清液、人角膜内皮细胞培养上清液以及人晶状体细胞培养上清液作为条件培养基，通过向培养基中添加维甲酸和多种重组蛋白，结合三维培养和二维培养方法，模拟角膜内皮细胞发育进程诱导人胚胎干细胞定向诱导分化为人角膜内皮细胞，能够获得形态结构与正常人角膜内皮细胞相似的人角膜内皮细胞，体外传代培养结果显示其增殖能力与正常人角膜内皮细胞一致。
- 一种眼部干细胞培养液-201910867902.8
- 杨慧慧 - 杨慧慧
- 2019-09-15 - 2019-11-15 - C12N5/079
- 本发明提供的一种眼部干细胞培养液属于生物技术领域，一种眼部干细胞培养液由低糖型MEM培养基、胎牛血清、非必须氨基酸、血管内皮生长因子、生长激素释放抑制因子和血小板来源增殖因子混合制备而成，该眼部干细胞培养液可以使得眼部干细胞具有较强的增值能力和成纤维分化潜能，有利于眼部细胞的再生。
- 一种神经细胞保护方法-201511009739.X
- 闫旭;欧阳吉庭;袁芳;乔雅隽 - 北京市神经外科研究所;北京理工大学
- 2015-12-29 - 2019-11-15 - C12N5/079
- 本发明公开了一种神经细胞保护方法，属于生物医学工程领域。一种神经细胞保护方法，通过等离子体处理培养的神经细胞，研究发现采用小剂量短时间处理细胞后，可以起到有效的细胞保护作用。本发明首次提出了“等离子体的细胞保护”概念，并在体外首次证明了低剂量的等离子体处理能够有效的保护H2O2损伤的神经细胞，不仅为神经细胞损伤修复和退行性疾病的预防和治疗研究提供了新的思路和方法，而且其价格更为低廉，操作更为简单，具有进一步开展动物在体研究和临床研究的意义，同时具有广泛的临床应用前景。
- 专利分类
